Quetiapin Neuropharma

Folheto informativo para o doente

Quetiapina NeuroPharma, 25 mg, comprimidos revestidos

Quetiapina NeuroPharma, 100 mg, comprimidos revestidos

Quetiapina NeuroPharma, 200 mg, comprimidos revestidos

Quetiapina NeuroPharma, 300 mg, comprimidos revestidos

Quetiapina

Deve ler atentamente o folheto informativo antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeira se tiver alguma dúvida.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se ocorrerem algum efeitos indesejados, incluindo quaisquer possíveis efeitos indesejados não mencionados no folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Quetiapina NeuroPharma e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Quetiapina NeuroPharma
• 3. Como tomar o medicamento Quetiapina NeuroPharma
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o medicamento Quetiapina NeuroPharma
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Quetiapina NeuroPharma e para que é utilizado

O Quetiapina NeuroPharma contém a substância quetiapina. Pertence a um grupo de medicamentos
antipsicóticos.
O Quetiapina NeuroPharma é utilizado no tratamento de várias doenças, tais como:

• episódios depressivos no contexto de doença afetiva bipolar, quando o doente sente tristeza, depressão, falta de energia, perda de apetite, sente-se culpado ou não consegue dormir;
• mania, quando o doente está muito excitado, agitado, entusiasmado, ou excessivamente ativo, ou tem julgamento crítico alterado, é agressivo ou perturbador;
• esquizofrenia, quando o doente ouve e vê vozes e imagens irreais, acredita em coisas que não existem, é excessivamente desconfiado, tem medo, está confuso, sente-se culpado, está tenso, deprimido. O médico pode recomendar a continuação do tratamento com Quetiapina NeuroPharma, mesmo após a melhoria do estado do doente.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Quetiapina NeuroPharma

Quando não tomar o medicamento Quetiapina NeuroPharma:

se o doente tem alergia à quetiapina ou a qualquer outro componente do medicamento (listados no ponto 6)
se o doente estiver a tomar simultaneamente:
alguns medicamentos utilizados no tratamento de infecções por HIV,
medicamentos da classe dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).
Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Quetiapina NeuroPharma.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com Quetiapina NeuroPharma, deve informar o seu médico ou farmacêutico se:

• O doente ou algum familiar tem ou teve problemas cardíacos, como alterações do ritmo cardíaco, enfraquecimento ou inflamação do músculo cardíaco, ou se o doente está a tomar ou tomou algum medicamento que possa afetar a função cardíaca
• O doente tem pressão arterial baixa
• O doente teve um acidente vascular cerebral, especialmente se for idoso
• O doente tem problemas hepáticos
• O doente já teve uma convulsão (crise epiléptica)
• O doente tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes. Nesses casos, o médico pode verificar a glicemia do doente durante o tratamento com Quetiapina NeuroPharma.
• O doente já teve uma redução do número de glóbulos brancos (o que pode ter sido causado por outros medicamentos)
• O doente é idoso com demência (declínio das funções cerebrais). Nesse caso, não se deve tomar Quetiapina NeuroPharma, pois os medicamentos da mesma classe podem aumentar o risco de acidente vascular cerebral e, por vezes, o risco de morte, em idosos com demência
• O doente ou algum familiar tem ou teve tromboses; o uso de medicamentos como este pode estar associado ao desenvolvimento de tromboses.
• O doente tem ou teve apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e/ou está a tomar medicamentos que causam depressão do sistema nervoso central (depressores).
• O doente tem ou teve retenção urinária (incapacidade de esvaziar a bexiga) ou tem próstata aumentada, intestino obstruído ou pressão intraocular aumentada. Esses sintomas podem ser causados por medicamentos (anticolinérgicos) que afetam a função das células nervosas, utilizados no tratamento de certas condições.
• O doente tem ou teve abuso de álcool e medicamentos.

Deve informar imediatamente o médico se, após tomar Quetiapina NeuroPharma, o doente apresentar:

• em combinação: febre, rigidez muscular, suor excessivo, alterações da consciência (condição conhecida como síndrome neuroléptica maligna); pode ser necessário iniciar o tratamento imediatamente
• movimentos involuntários, principalmente dos músculos da face ou da língua
• tontura ou sonolência intensa; podem aumentar o risco de lesões acidentais (quedas) em idosos
• convulsão (crise epiléptica)
• ereção prolongada e dolorosa (priapismo)
• batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo em repouso, palpitações, dificuldade respiratória, dor no peito ou fadiga inexplicada. O médico pode precisar examinar o coração e, se necessário, encaminhar o doente a um cardiologista.

Todos esses sintomas podem ocorrer durante o tratamento com medicamentos da mesma classe terapêutica.
Deve informar imediatamente o médico se o doente apresentar:

• febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infecção. Pode ser um sinal de uma contagem muito baixa de glóbulos brancos no sangue, o que pode exigir a interrupção do tratamento com Quetiapina NeuroPharma e/ou a instituição de um tratamento adequado;
• constipação associada a dor abdominal persistente ou constipação persistente que não responde ao tratamento, o que pode levar a uma obstrução intestinal perigosa para a saúde.

Pensamentos suicidas ou piora da depressão

Pessoas com depressão podem ter, por vezes, pensamentos de autolesão ou suicídio. Esses pensamentos ou comportamentos podem piorar no início do tratamento, pois todos os medicamentos antidepressivos começam a funcionar apenas após algum tempo, geralmente após duas semanas, ou por vezes mais tarde. Esses pensamentos podem piorar após a interrupção abrupta do medicamento. Os jovens adultos têm maior tendência a esses pensamentos. Os dados dos estudos clínicos indicam um risco aumentado de pensamentos suicidas e (ou) comportamentos suicidas em pessoas com menos de 25 anos com depressão.
Se o doente já teve pensamentos suicidas ou de autolesão, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou procurar um hospital. Pode ser útil informar familiares ou amigos sobre a depressão e pedir que leiam este folheto.
Pode pedir a essas pessoas que, se notarem um piora dos sintomas da depressão ou outras alterações preocupantes no comportamento do doente, informem o doente.

Erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).

Erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade das enzimas hepáticas, alterações hematológicas (eosinofilia), aumento dos gânglios linfáticos e acometimento de outros órgãos (erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos é também conhecida como DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento). Se o doente apresentar esses sintomas, deve interromper o tratamento com Quetiapina NeuroPharma e procurar imediatamente um médico ou um hospital.

Aumento de peso

Em doentes que tomam Quetiapina NeuroPharma, foi observado um aumento de peso. O doente e o médico devem verificar regularmente o peso do doente.

Crianças e adolescentes

O medicamento Quetiapina NeuroPharma não é destinado a ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Quetiapina NeuroPharma e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os outros medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente e sobre os medicamentos que pode tomar
Não deve tomar Quetiapina NeuroPharma se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• alguns medicamentos utilizados no tratamento de HIV,
• medicamentos da classe dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
• nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).

Deve informar o médico se o doente estiver a tomar:

• medicamentos antiepilépticos (como fenitoína ou carbamazepina),
• medicamentos anti-hipertensivos,
• barbitúricos (medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do sono),
• tiordazina ou sais de lítio (outros medicamentos antipsicóticos),
• medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, como medicamentos que podem alterar o equilíbrio eletrolítico (redução do nível de potássio e magnésio), como diuréticos (que aumentam a excreção de urina) ou alguns antibióticos (medicamentos que combatem infecções)
• medicamentos que podem causar constipação.
• medicamentos "anticolinérgicos", que afetam a função das células nervosas, utilizados no tratamento de certas condições.

Antes de interromper o tratamento com qualquer medicamento, por favor consulte um médico.

Uso de Quetiapina NeuroPharma com alimentos, bebidas e álcool

• Quetiapina NeuroPharma pode ser tomado com ou sem alimentos.
• Durante o tratamento com Quetiapina NeuroPharma, deve ter cuidado ao beber álcool, pois o medicamento pode causar sonolência.
• Não deve consumir suco de toranja durante o tratamento com Quetiapina NeuroPharma. Pode alterar a ação do medicamento.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar Quetiapina NeuroPharma durante a gravidez sem discutir previamente com o seu médico.
Não deve tomar Quetiapina NeuroPharma durante a amamentação.
Em recém-nascidos cujas mães tomaram Quetiapina NeuroPharma durante o último trimestre da gravidez (últimos três meses da gravidez), podem ocorrer os seguintes sintomas, que podem indicar uma síndrome de abstinência: tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza, sonolência, agitação, alterações respiratórias e dificuldade em alimentar-se. Se o bebê da paciente apresentar algum desses sintomas, pode ser necessário procurar um médico.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Quetiapina NeuroPharma pode causar sonolência. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta o seu organismo.

Quetiapina NeuroPharma contém lactose

O medicamento Quetiapina NeuroPharma contém lactose, que é um açúcar. Se o médico informou que o doente não tolera alguns açúcares, deve consultar um médico antes de iniciar o tratamento com este medicamento.
Um dos componentes do medicamento Quetiapina NeuroPharma 25 mg, a saber, a laca de amarelo de quinolina, pode causar reações alérgicas.

Efeito sobre os resultados dos testes de urina para detecção de medicamentos

Em doentes que tomam Quetiapina NeuroPharma, os testes de urina para detecção de medicamentos realizados por alguns métodos podem indicar a presença de metadona ou medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como antidepressivos tricíclicos (TCA), mesmo que o doente não os esteja tomando. Recomenda-se a realização de testes por outros métodos para confirmar os resultados.

3. Como tomar o medicamento Quetiapina NeuroPharma

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar novamente o médico ou farmacêutico. A dose inicial será determinada pelo médico.
A dose de manutenção (dose diária) dependerá da doença e das necessidades do doente, mas geralmente é de 150 mg a 800 mg.

• O medicamento deve ser tomado uma vez ao dia, antes de dormir, ou duas vezes ao dia, dependendo da doença que o doente tem.
• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
• Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
• Durante o tratamento com Quetiapina NeuroPharma, não deve consumir suco de toranja. Pode afetar a ação do medicamento.
• Não deve interromper o tratamento com os comprimidos, mesmo que o doente se sinta melhor, a menos que o médico decida o contrário.

Distúrbios da função hepática

O médico pode recomendar a alteração da dose em doentes com insuficiência hepática.

Pacientes idosos

O médico pode recomendar a alteração da dose em pacientes idosos.

Uso em crianças e adolescentes

O medicamento Quetiapina NeuroPharma não deve ser utilizado em pacientes com menos de 18 anos.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de Quetiapina NeuroPharma

Se o doente tomar uma dose maior de Quetiapina NeuroPharma do que a prescrita pelo médico,
pode sentir sonolência, tontura, batimento cardíaco anormal. Deve procurar imediatamente um médico ou um hospital. Deve levar os comprimidos Quetiapina NeuroPharma com ele.

Omissão de uma dose de Quetiapina NeuroPharma

Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais breve possível. Se o tempo restante para a próxima dose for curto, deve esperar e tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com Quetiapina NeuroPharma

Após a interrupção abrupta do tratamento com Quetiapina NeuroPharma, o doente pode apresentar dificuldades para dormir (insônia) ou pode sentir: náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tontura ou irritabilidade. O médico pode recomendar a redução gradual da dose antes de interromper o tratamento.
Se tiver alguma dúvida adicional relacionada ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos.

Efeitos indesejados muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes):

• tontura (que pode levar a quedas), dor de cabeça, secura na boca,
• sonolência (que pode desaparecer durante o tratamento contínuo com Quetiapina NeuroPharma); pode levar a quedas,
• sintomas de abstinência (sintomas que ocorrem após a interrupção do tratamento com Quetiapina NeuroPharma) incluindo: dificuldade para dormir (insônia), náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tontura ou irritabilidade. Recomenda-se a interrupção gradual do medicamento durante um período de pelo menos 1-2 semanas
• aumento de peso
• movimentos musculares anormais, incluindo: dificuldade para iniciar movimentos, tremores, agitação ou rigidez muscular sem dor
• alterações nos níveis de certas substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol total)

Efeitos indesejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• aceleração do ritmo cardíaco,
• sensação de que o coração está batendo como um martelo, batimento cardíaco rápido ou pausas no funcionamento do coração
• constipação, distúrbios gastrointestinais (dispepsia),
• fraqueza,
• inchaço nas mãos ou pés,
• queda da pressão arterial,
• aumento do nível de glicose no sangue,
• visão turva,
• sonhos anormais e pesadelos,
• aumento do apetite,
• irritabilidade,
• distúrbios da fala e da expressão,
• pensamentos suicidas e piora da depressão,
• dificuldade respiratória,
• vômitos (principalmente em idosos),
• febre,
• alterações nos níveis de hormônios da tireoide no sangue
• redução do número de certos tipos de glóbulos brancos no sangue
• aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue
• aumento do nível de prolactina no sangue, o que pode levar a:
• inchaço das mamas em homens e mulheres, e aparecimento inesperado de leite,
• falta ou irregularidade menstrual em mulheres.

Efeitos indesejados pouco frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• convulsões,
• reações alérgicas cutâneas, como bolhas (pústulas), inchaço da pele e inchaço ao redor da boca,
• sensações desagradáveis nas pernas (conhecidas como síndrome das pernas inquietas),
• dificuldade para engolir,
• movimentos involuntários, principalmente dos músculos da face ou da língua.
• distúrbios sexuais
• diabetes
• alterações na atividade elétrica do coração visíveis no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT)
• batimento cardíaco mais lento do que o normal, que pode ocorrer no início do tratamento e pode estar associado à pressão arterial baixa e à perda de consciência
• dificuldade para urinar
• perda de consciência (que pode levar a quedas)
• congestão nasal
• redução do número de glóbulos vermelhos no sangue
• redução do nível de sódio no sangue
• agravação da diabetes pré-existente

Efeitos indesejados raros (podem ocorrer em até 1 em 1000 doentes):

• combinação de febre alta, suor excessivo, rigidez muscular e alterações da consciência (condição conhecida como síndrome neuroléptica maligna)
• icterícia (amarelamento da pele e das mucosas),
• hepatite,
• ereção prolongada e dolorosa (priapismo),
• inchaço das mamas e aparecimento inesperado de leite,
• alterações nos ciclos menstruais,
• formação de coágulos nos vasos, especialmente nos membros inferiores (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão no membro); um fragmento do coágulo pode se deslocar com o fluxo sanguíneo para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade respiratória; se o doente notar algum desses sintomas, deve procurar imediatamente um médico ou um hospital,
• caminhada, fala, alimentação ou realização de outras atividades durante o sono (sonambulismo),
• redução da temperatura corporal (hipotermia),
• pancreatite,
• condição (conhecida como síndrome metabólica) na qual ocorre uma combinação de três ou mais dos seguintes sintomas: aumento da gordura abdominal, redução do "bom" colesterol (HDL-C), aumento do nível de triglicérides no sangue, pressão arterial alta e aumento do nível de glicose no sangue,

Os medicamentos da mesma classe que o Quetiapina NeuroPharma podem causar distúrbios do ritmo cardíaco, o que pode ser perigoso e, em casos graves, pode levar à morte.
Alguns efeitos indesejados podem ser detectados apenas por meio de exames de sangue realizados em laboratório. Incluem alterações nos níveis de certas substâncias gordurosas (triglicérides e colesterol total) ou glicose no sangue, alterações nos níveis de hormônios da tireoide no sangue, aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue, redução do número de certos tipos de glóbulos brancos, redução do número de glóbulos vermelhos no sangue, aumento do nível de creatina quinase no sangue (substância proveniente dos músculos), redução do nível de sódio no sangue e aumento do nível de prolactina no sangue. O aumento do nível de prolactina pode levar a:

• inchaço das mamas em homens e mulheres, e aparecimento inesperado de leite,
• falta ou irregularidade menstrual em mulheres.

O médico pode recomendar a realização de exames de sangue periódicos.

Efeitos indesejados adicionais em crianças e adolescentes

Os mesmos efeitos indesejados que ocorrem em adultos podem ocorrer em crianças e adolescentes.
Abaixo, estão listados os efeitos indesejados que foram observados com mais frequência ou exclusivamente em crianças e adolescentes:

Efeitos indesejados muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes):

• aumento do nível de prolactina no sangue. Isso pode levar, em casos raros, a:
• inchaço das mamas e aparecimento inesperado de leite em meninos e meninas,
• ausência de menstruação ou menstruação irregular em meninas,
• aumento do apetite,
• vômitos,
• movimentos musculares anormais, incluindo: dificuldade para iniciar movimentos, tremores, agitação ou rigidez muscular sem dor
• aumento da pressão arterial.

Efeitos indesejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• fraqueza, perda de consciência (que pode levar a quedas)
• congestão nasal
• irritabilidade
• distúrbios do músculo cardíaco (cardiomiopatia)
• inflamação do músculo cardíaco
• inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), frequentemente com erupção cutânea com pequenas bolhas vermelhas ou roxas

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrerem algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao
Departamento de Monitorização de Efeitos Indesejados de Medicamentos
Agência de Regulação de Medicamentos,
Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia,
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos indesejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Quetiapina NeuroPharma

• O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
• Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
• O medicamento não requer condições especiais de conservação.
• Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o Quetiapina NeuroPharma

A substância ativa do medicamento é a quetiapina.
Cada comprimido de Quetiapina NeuroPharma 25 mg contém 25 mg de quetiapina (na forma de hemifumarato de quetiapina).
Cada comprimido de Quetiapina NeuroPharma 100 mg contém 100 mg de quetiapina (na forma de hemifumarato de quetiapina).
Cada comprimido de Quetiapina NeuroPharma 200 mg contém 200 mg de quetiapina (na forma de hemifumarato de quetiapina).
Cada comprimido de Quetiapina NeuroPharma 300 mg contém 300 mg de quetiapina (na forma de hemifumarato de quetiapina).
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido
hipromelose
fosfato de cálcio dibásico di-hidratado
lactose monohidratada
amido de milho
carboximetilcelulose sódica (Tipo A)
estearato de magnésio
celulose microcristalina PH 102
talco
dióxido de silício coloidal anidro
Revestimento do comprimido
Comprimidos 25 mg:
óxido de ferro vermelho (E 172)
óxido de ferro amarelo (E 172)
hipromelose 5 cP
dióxido de titânio (E 171)
macrogol 400
laca de amarelo de quinolina, laca (E 110)
Comprimidos 100 mg:
óxido de ferro amarelo (E 172)
hipromelose 5 cP
dióxido de titânio (E 171)
macrogol 400
Comprimidos 200 mg e 300 mg:
hidroxipropilcelulose
hipromelose 5 cP
talco
dióxido de titânio (E 171)

Como é o medicamento Quetiapina NeuroPharma e que conteúdo tem a embalagem?

Comprimidos 25 mg:
Comprimidos revestidos cor-de-pele, redondos, biconvexos, com diâmetro de aproximadamente 5,7 mm.
Comprimidos 100 mg:
Comprimidos revestidos amarelos, redondos, biconvexos, com diâmetro de aproximadamente 9,1 mm, com uma linha de corte em uma das faces.
Comprimidos 200 mg:
Comprimidos revestidos brancos, redondos, biconvexos, com diâmetro de aproximadamente 12,1 mm, com uma linha de corte em uma das faces.
Comprimidos 300 mg:
Comprimidos revestidos brancos, alongados, biconvexos, com uma linha de corte em uma das faces.
Os comprimidos 100 mg, 200 mg e 300 mg podem ser divididos ao meio.
Tamanhos da embalagem:
10, 20, 30, 50, 60, 100 e 500 comprimidos em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos da embalagem podem estar disponíveis.

Responsável pelo medicamento

neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Str. 23
40764 Langenfeld
Alemanha
Fabricantes:
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Str. 23
40764 Langenfeld
Alemanha
Genepharm S.A.
18km Marathon Avenue
15351 Pallini
Grécia
apenas para Quetiapina NeuroPharma 25 mg:
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O. BOX 3012 Larisa Industrial Area Larisa, 41004
Grécia
Para obter informações mais detalhadas, por favor, entre em contato com o representante do responsável pelo medicamento em Portugal:
Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda.
Rua do Pólo Norte, n.º 13, Bloco D, 1.º andar - sala 1.2
1990-266 Lisboa
[email protected]

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob as seguintes denominações:

Alemanha: Quetiapin-neuraxpharm 25 / 50 / 100 / 150 / 200 / 300 mg Filmtabletten
Países Baixos: Quetiapine Neuraxpharm 25 / 50 / 100 / 150 / 200 / 300 mg filmomhulde tabletten
Portugal: Quetiapina NeuroPharma

Data de aprovação do folheto: 06/2021