Propofol 2% Mct/lct Fresenius

Folheto informativo: informação para o utilizador

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius, 20 mg/ml, emulsão para injeção/infusão

Propofol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Se o paciente apresentar algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é Propofol 2% MCT/LCT Fresenius e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
• 3. Como tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é Propofol 2% MCT/LCT Fresenius e para que é utilizado

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anestésicos gerais.
Os anestésicos gerais são utilizados para causar perda de consciência (sono), permitindo que sejam realizadas operações ou outros procedimentos. Estes medicamentos também podem ser utilizados para obter sedação (estado em que o paciente está sonolento, mas não completamente adormecido).

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius é utilizado para:

• indução e manutenção de anestesia geral em adultos, adolescentes e crianças com mais de 3 anos;
• sedação de pacientes com mais de 16 anos que necessitam de ventilação mecânica e cuidados intensivos;
• sedação de adultos, adolescentes e crianças com mais de 3 anos durante procedimentos diagnósticos e cirúrgicos, como medicamento único ou em combinação com outros medicamentos utilizados para causar anestesia local ou regional.

2. Informações importantes antes de tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

Quando não utilizar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

• se o paciente for alérgico ao propofol, soja, amendoins ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• para sedação de pacientes com menos de 16 anos que necessitam de cuidados intensivos.

Precauções e advertências

Deve consultar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius e se qualquer uma das seguintes situações se aplicar ou tiver se aplicado ao paciente no passado.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser utilizado ou deve ser utilizado com extrema cautela e monitorização intensiva em pacientes:

• com insuficiência cardíaca avançada;
• com outras doenças cardíacas graves;
• que estão a ser tratados com terapia de choque elétrico (terapia de choque elétrico, utilizada no tratamento de doenças psiquiátricas).

Em pacientes idosos e debilitados, Propofol 2% MCT/LCT Fresenius deve ser utilizado com cautela.
Antes de tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius, deve informar o anestesista ou o médico da unidade de cuidados intensivos se o paciente tiver:

• doença cardíaca;
• doença pulmonar;
• doença renal;
• doença hepática;
• convulsões (epilepsia);
• pressão intracraniana aumentada (pressão intracraniana aumentada, em combinação com pressão arterial diminuída, a quantidade de sangue que chega ao cérebro pode diminuir);
• alterações nos níveis de gordura no sangue, se o paciente estiver a receber nutrição parenteral (alimentação através de uma veia), deve ser monitorizado o nível de gordura no sangue;
• perda significativa de líquidos do organismo (desidratação).

Antes de tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius, é necessário tratar as seguintes condições do paciente:

• insuficiência cardíaca;
• insuficiência circulatória;
• dificuldades respiratórias graves (insuficiência respiratória);
• desidratação (hipovolemia);
• convulsões (epilepsia).

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius pode aumentar o risco de:

• convulsões;
• reflexo nervoso que desacelera o coração (vagotonia, bradicardia);
• alterações na circulação sanguínea dos órgãos do paciente (efeitos hemodinâmicos no sistema cardiovascular), se o paciente tiver excesso de peso e receber doses elevadas de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius.

Durante a sedação com Propofol 2% MCT/LCT Fresenius, podem ocorrer movimentos involuntários no paciente. O médico considerará como isso pode afetar o procedimento cirúrgico realizado sob sedação e tomará as precauções necessárias.
Raramente, após a anestesia, pode ocorrer um período de perda pós-operatória de consciência com aumento da tensão muscular. O paciente deve ser monitorizado, mas não é necessário tratamento adicional. A recuperação da consciência ocorre espontaneamente.
A injeção de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius pode ser dolorosa. Para reduzir a dor, pode ser utilizado um anestésico local, mas seu uso pode causar efeitos indesejados.
O paciente pode deixar o hospital se estiver completamente recuperado.
Se o paciente puder retornar para casa logo após a administração de propofol, deve ser acompanhado por outra pessoa.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius em crianças com menos de 3 anos.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 16 anos para sedação em unidades de cuidados intensivos, pois não foi comprovada a segurança do uso de propofol nessa indicação nessa faixa etária.

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Em particular, deve informar o médico que o está a tratar, o anestesista ou a enfermeira se o paciente estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

• rifampicina (medicamento utilizado no tratamento da tuberculose);
• midazolam [medicamento utilizado para causar sedação (estado profundo de relaxamento, sonolência ou sono) e aliviar sintomas de ansiedade e reduzir a tensão muscular].

Deve ter cuidado se o paciente estiver a tomar e/ou a receber simultaneamente qualquer um dos seguintes medicamentos:

• medicamentos utilizados em premedicação (o anestesista saberá quais medicamentos podem interagir com Propofol 2% MCT/LCT Fresenius);
• outros anestésicos, incluindo anestésicos gerais, regionais e locais, bem como anestésicos inalatórios (o anestesista pode decidir reduzir a dose de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius);
• analgesicos;
• analgesicos fortes (fentanil ou opioides);
• medicamentos parassimpaticolíticos (utilizados em espasmos dolorosos, asma e doença de Parkinson);
• benzodiazepinas (medicamentos tranquilizantes);
• suksametonio (medicamento que relaxa os músculos);
• medicamentos que podem afetar as funções internas do organismo, como o ritmo cardíaco, por exemplo, atropina;
• medicamentos e bebidas que contenham álcool;
• neostigmina (medicamento utilizado no tratamento da miastenia);
• ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir a rejeição de transplantes);
• valproato (medicamento utilizado no tratamento da epilepsia e distúrbios psiquiátricos).

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius com alimentos, bebidas e álcool

Após a administração de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius, o paciente não deve comer, beber ou consumir álcool até que esteja completamente recuperado.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser administrado a mulheres grávidas, a menos que seja absolutamente necessário. As mães devem interromper a amamentação e descartar o leite materno durante 24 horas após a administração de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius.

Condução de veículos e operação de máquinas

Por um período de tempo após a administração de propofol, pode ocorrer sonolência. Não se deve conduzir veículos, operar equipamentos ou máquinas até que se esteja seguro de que o efeito do medicamento tenha desaparecido completamente.
Se o paciente puder retornar para casa logo após a administração de propofol, não deve conduzir veículos ou retornar para casa sem uma pessoa acompanhante.
Deve perguntar ao médico quando pode retomar essas atividades e retornar ao trabalho.

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius contém óleo de soja e sódio

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius contém óleo de soja. Se o paciente for alérgico a amendoins ou soja, não deve tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por 100 ml, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius será administrado ao paciente apenas em um hospital ou unidade de tratamento apropriada por um anestesista ou médico especializado em cuidados intensivos ou sob sua supervisão direta.

Dosagem

A dose administrada dependerá da idade, peso e condição do paciente. O médico administrará a dose adequada para induzir e manter a anestesia ou obter o nível de sedação desejado, observando atentamente as reações do paciente e seus parâmetros vitais (pulso, pressão arterial, respiração, etc.).
Pode ser necessário utilizar outros medicamentos para causar relaxamento ou sono profundo, aliviar a dor, garantir a respiração adequada e manter a pressão arterial estável. O médico decidirá quais medicamentos utilizar e quando administrá-los ao paciente.

Adultos

A maioria dos pacientes precisa de 1,5 a 2,5 mg de propofol/kg de peso corporal para induzir a anestesia (indução da anestesia), e subsequentemente 4 a 12 mg de propofol/kg de peso corporal por hora para manter a anestesia (manutenção da anestesia). Para obter o nível de sedação desejado, doses de 0,3 a 4,0 mg de propofol/kg de peso corporal por hora são geralmente suficientes.
Para obter o nível de sedação desejado durante procedimentos cirúrgicos e diagnósticos em adultos, a maioria dos pacientes requer uma dose de 0,5 a 1 mg de propofol/kg de peso corporal durante 1 a 5 minutos. A manutenção do nível de sedação desejado pode ser alcançada ajustando a velocidade de infusão de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius.
A maioria dos pacientes requer uma dose de 1,5 a 4,5 mg de propofol/kg de peso corporal por hora. Se for necessário aumentar rapidamente o nível de sedação, a infusão pode ser complementada com a administração de propofol em bolus de 10 a 20 mg (0,5 a 1 ml de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius).
Para sedação de pacientes com mais de 16 anos que necessitam de ventilação mecânica em unidades de cuidados intensivos, a dose do medicamento deve ser ajustada para obter o nível de sedação desejado.
Um nível de sedação satisfatório é geralmente alcançado com uma velocidade de administração de 0,3 a 4,0 mg de propofol/kg de peso corporal por hora. Não se recomenda administrar o medicamento em infusão com uma velocidade superior a 4,0 mg de propofol/kg de peso corporal por hora.

Pacientes idosos e debilitados

Em pacientes idosos e debilitados, podem ser necessárias doses menores.

Crianças e adolescentes com mais de 3 anos

Não se recomenda o uso de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius em crianças com menos de 3 anos.
A dose deve ser ajustada com base na idade e/ou peso corporal.
Em crianças com mais de 8 anos, a dose necessária para induzir a anestesia (indução da anestesia) é de aproximadamente 2,5 mg/kg de peso corporal de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius. Em crianças mais jovens, a dose necessária pode ser maior (2,5 a 4 mg/kg de peso corporal).
Doses de 9 a 15 mg/kg de peso corporal por hora geralmente permitem alcançar o nível de anestesia desejado (manutenção da anestesia). Em crianças mais jovens, pode ser necessária uma dose maior.
Para induzir sedação com Propofol 2% MCT/LCT Fresenius durante procedimentos cirúrgicos e diagnósticos em crianças com mais de 3 anos, a maioria dos pacientes requer uma dose inicial de 1 a 2 mg/kg de peso corporal de propofol. A manutenção do nível de sedação desejado pode ser alcançada ajustando a velocidade de infusão de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius.
A maioria dos pacientes requer uma dose de 1,5 a 9 mg de propofol/kg de peso corporal por hora.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 16 anos para sedação em unidades de cuidados intensivos, pois não foi comprovada a segurança do uso de propofol nessa indicação nessa faixa etária.

Método de administração

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius é destinado a administração intravenosa, geralmente na parte dorsal da mão ou no antebraço. O anestesista pode usar uma agulha ou uma cânula (um tubo plástico fino).
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius será injetado na veia manualmente ou com a ajuda de uma bomba elétrica.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius é para uso único. Qualquer quantidade não utilizada da emulsão deve ser descartada. O pacote deve ser agitado antes do uso.
Se, após a agitação, a emulsão apresentar duas camadas, não deve ser utilizada.
Utilizar apenas o medicamento com consistência uniforme e embalagem intacta.
Antes do uso, a membrana de borracha deve ser limpa com álcool em aerossol ou um cotonete embebido em álcool.

Duração do tratamento

Quando utilizado para sedação, Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser administrado por mais de 7 dias.

Uso de dose maior do que a recomendada de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

O médico garantirá que o paciente receba a dose adequada de propofol com base no procedimento a ser realizado. No entanto, diferentes pacientes requerem doses diferentes do medicamento. Se o paciente receber uma dose excessiva do medicamento, o anestesista tomará as medidas necessárias para garantir a função cardíaca e respiratória adequadas. Por isso, os anestésicos são administrados apenas por médicos especializados em anestesiologia ou cuidados intensivos.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos os pacientes.

Efeitos indesejados durante a anestesia

Durante a anestesia (durante a injeção e quando o paciente está sonolento ou completamente adormecido), podem ocorrer os seguintes efeitos indesejados. O médico estará atento a esses efeitos.
Se ocorrerem esses efeitos indesejados, o médico tomará as medidas necessárias para tratar o paciente.

Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pacientes):

• dor no local da injeção (durante a injeção, antes de o paciente adormecer).

Comuns (podem afetar menos de 1 em 10 pacientes):

• batimento cardíaco lento ou rápido;
• pressão arterial baixa;
• alterações na respiração (frequência respiratória baixa, parada respiratória);
• soluço;
• tosse (também pode ocorrer durante o despertar da anestesia).

Menos comuns (podem afetar menos de 1 em 100 pacientes):

• inchaço e vermelhidão ao longo da veia onde o medicamento foi administrado ou coágulos sanguíneos.

Raros (podem afetar menos de 1 em 1.000 pacientes):

• convulsões ou tremores corporais (também podem ocorrer durante o despertar da anestesia).

Muito raros (podem afetar menos de 1 em 10.000 pacientes):

• reação alérgica grave que causa dificuldade para respirar, inchaço e vermelhidão da pele, ondas de calor;
• acúmulo de líquido nos pulmões, o que dificulta muito a respiração (também pode ocorrer durante o despertar da anestesia);
• alteração na cor da urina (também pode ocorrer durante o despertar da anestesia).

Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• movimentos involuntários;
• reações graves na pele e tecidos após a administração acidental do medicamento fora da veia;
• ereção prolongada e dolorosa (priapismo).

Efeitos indesejados que podem ocorrer após o despertar da anestesia

Os seguintes efeitos indesejados podem ocorrer após o despertar da anestesia (durante o despertar do paciente ou quando o paciente já está desperto):

Comuns (podem afetar menos de 1 em 10 pacientes):

• dor de cabeça;
• náuseas, vômitos;
• tosse.

Raros (podem afetar menos de 1 em 1.000 pacientes):

• tontura, calafrios e sensação de frio;
• agitação.

Muito raros (podem afetar menos de 1 em 10.000 pacientes):

• perda pós-operatória de consciência (nos casos em que os pacientes recuperaram a consciência sem problemas);
• pancreatite, que causa dor abdominal severa (não foi estabelecida uma relação de causa e efeito);
• febre pós-operatória.

Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• euforia;
• excitação sexual;
• batimento cardíaco irregular;
• alterações no eletrocardiograma (correspondentes à síndrome de Brugada);
• aumento do fígado;
• insuficiência renal;
• lesão muscular (rabdomiólise), acidose, nível elevado de potássio no sangue, nível elevado de gordura no sangue, insuficiência cardíaca;
• abuso de medicamento, principalmente por profissionais de saúde;
• ereção prolongada e dolorosa (priapismo);
• hepatite, insuficiência hepática aguda [sintomas podem incluir icterícia, coceira, urina escura, dor abdominal e sensibilidade hepática à palpação

(indicada como dor na parte frontal do tórax, no lado direito do corpo),
às vezes com perda de apetite].
Quando Propofol 2% MCT/LCT Fresenius é administrado em combinação com lidocaína (anestésico local utilizado para reduzir a dor no local da injeção), podem ocorrer os seguintes efeitos indesejados:

• tontura;
• vômitos;
• sonolência;
• convulsões;
• bradicardia (batimento cardíaco lento);
• arritmia (batimento cardíaco irregular);
• choque.

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrerem qualquer efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Ministério da Saúde
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos indesejados permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco e na embalagem externa após: EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não conserve em temperatura superior a 25°C.
Não congele.
Após a abertura, o medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Os conjuntos de administração com Propofol 2% MCT/LCT Fresenius devem ser trocados 12 horas após a abertura do frasco.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

• O princípio ativo do medicamento é o propofol.

Cada ml da emulsão contém 20 mg de propofol.
Cada frasco de 20 ml contém 400 mg de propofol.
Cada frasco de 50 ml contém 1000 mg de propofol.
Cada frasco de 100 ml contém 2000 mg de propofol.

• Os outros componentes são: óleo de soja purificado, triglicerídeos de ácidos graxos saturados de cadeia média, fosfatidilcolina de ovo purificada, glicerol, ácido oleico, hidróxido de sódio, água para injeção.

Como é Propofol 2% MCT/LCT Fresenius e o que o pacote contém

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius é uma emulsão branca do tipo óleo em água para injeção ou infusão.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius está disponível em frascos de vidro incolor. Os frascos de vidro são fechados com tampas de borracha.
Tamanhos do pacote:
10 frascos de vidro contendo 20 ml da emulsão.
1 frasco de vidro contendo 50 ml da emulsão.
10 frascos de vidro contendo 50 ml da emulsão.
10 frascos de vidro contendo 100 ml da emulsão.
Nem todos os tamanhos do pacote podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroener Strasse 1
D-61346 Bad Homburg v.d.H.
Alemanha

Fabricante

Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz
Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7
S-75174 Uppsala
Suécia
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Portugal, Lda.
Avenida da República, 37, 7º andar
1050-187 Lisboa
telefone: +351 213 122 400

Este medicamento está autorizado para comercialização nos estados membros do Espaço Econômico Europeu sob as seguintes denominações:

Data da última atualização do folheto:17.01.2025
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informações destinadas apenas a profissionais de saúde:

Apenas para uso único. Qualquer quantidade não utilizada da emulsão deve ser descartada.
O pacote deve ser agitado antes do uso.
Se, após a agitação, a emulsão apresentar duas camadas, não deve ser utilizada.
Utilizar apenas o medicamento com consistência uniforme e embalagem intacta.
Antes do uso, a membrana de borracha deve ser limpa com álcool em aerossol ou um cotonete embebido em álcool. Após o uso, os pacotes perfurados devem ser descartados.
Propofol deve ser administrado por médicos especializados em anestesiologia (ou, se apropriado, médicos especializados em cuidados intensivos).
É necessário monitorar continuamente os pacientes e garantir que haja acesso a equipamentos para manter a patência das vias aéreas, ventilação artificial, administração de oxigênio a concentrações elevadas e outros equipamentos de ressuscitação. Propofol não deve ser administrado pela mesma pessoa que está realizando o procedimento diagnóstico ou cirúrgico.
Foram relatados casos de abuso e dependência de propofol, especialmente por profissionais de saúde. Assim como com outros anestésicos gerais, o uso de propofol sem manter a função respiratória pode causar complicações respiratórias que levam à morte.
Se propofol for utilizado para sedação em pacientes conscientes durante procedimentos cirúrgicos e diagnósticos, é necessário controlar continuamente se não estão ocorrendo sinais precoces de hipotensão arterial, obstrução das vias aéreas e desaturação.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius deve ser utilizado em infusão contínua sem diluição.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser misturado com outras soluções para injeção ou infusão.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius pode ser utilizado com um conjunto de infusão com 50 mg/ml (5%) de solução de glicose para injeção, 9 mg/ml (0,9%) de solução de cloreto de sódio para injeção ou 1,8 mg/ml (0,18%) de solução de cloreto de sódio para injeção com 40 mg/ml (4%) de solução de glicose para injeção.
Outros medicamentos ou líquidos administrados simultaneamente com Propofol 2% MCT/LCT Fresenius devem ser utilizados perto do local de inserção da cânula, usando um conector Y ou uma válvula de três vias.
Não se recomenda o uso de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius para anestesia geral em crianças com menos de 3 anos, pois a dose de 20 mg/ml é difícil de ajustar em crianças pequenas devido às quantidades muito pequenas de medicamento necessárias. Deve-se considerar o uso de Propofol 1% MCT/LCT Fresenius em crianças com idade entre 1 mês e 3 anos, se a dose esperada for menor que, por exemplo, 100 mg/hora.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius é uma emulsão que contém gorduras sem conservantes antibacterianos e pode favorecer o crescimento rápido de microrganismos.
A emulsão deve ser aspirada em condições assépticas para uma seringa estéril e um conjunto de infusão imediatamente após a perfuração da tampa do frasco. A administração deve ser iniciada imediatamente.
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius e qualquer equipamento de infusão que contenha este medicamento devem ser utilizados com precauções assépticas durante todo o período de infusão. Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser administrado através de um filtro microbiológico.
Para controlar a velocidade de infusão, é recomendado usar bures, contadores de gotas, bombas de seringa ou bombas de infusão volumétricas.
Assim como com emulsões de gordura em geral, a infusão de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius não deve ser administrada por mais de 12 horas por um conjunto de infusão. Os conjuntos de infusão de Propofol 2% MCT/LCT Fresenius devem ser trocados a cada 12 horas.
Para aliviar a dor no local da injeção, Propofol 2% MCT/LCT Fresenius pode ser administrado em uma veia maior e/ou lidocaína pode ser injetada antes da administração do medicamento. Lidocaína não deve ser utilizada em pacientes com porfiria aguda hereditária.
Relaxantes musculares como atracúrio e mivacúrio podem ser administrados através da mesma linha de infusão que Propofol 2% MCT/LCT Fresenius, apenas após a linha ter sido lavada previamente.