Proctomina
Como usar Proctomina
Folheto informativo para o doente
PROCTOMINA
(Supositórios anti-hemorroidais)
Bismuto subgálico + Óxido de zinco + Tanino
(200 mg + 100 mg + 150 mg) / supositório
Supositórios
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
- Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
- Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
- Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
- Se após alguns dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Índice do folheto
- 1. O que é o medicamento Proctomina e para que é usado
- 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Proctomina
- 3. Como usar o medicamento Proctomina
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como armazenar o medicamento Proctomina
- 6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Proctomina e para que é usado
Proctomina é um medicamento com ação adstringente, usado no tratamento de sintomas como: dor, prurido, associados à doença hemorroidal (pólipos hemorroidais). O medicamento alivia os estados inflamados e irritações da mucosa anal.
2. Informações importantes antes de usar o medicamento Proctomina
Quando não usar o medicamento Proctomina
Se o doente tiver alergia ao subgálico de bismuto, óxido de zinco ou tanino ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Precauções e advertências
Antes de iniciar o uso do medicamento Proctomina, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se ocorrer sangramento anal ou aumento significativo dos sintomas dolorosos, deve consultar o médico.
Pode ocorrer mudança na cor das fezes para preto devido ao subgálico de bismuto contido no produto.
Crianças e jovens
Em crianças e jovens, o medicamento pode ser usado após consulta ao médico.
Medicamento Proctomina e outros medicamentos
O medicamento Proctomina pode ser usado concomitantemente com medicamentos administrados por via oral.
O uso do medicamento Proctomina pode afetar a absorção de outros medicamentos administrados por via retal. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Gravidez e amamentação
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Condução de veículos e operação de máquinas
O medicamento não afeta a condução de veículos e operação de máquinas.
3. Como usar o medicamento Proctomina
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Proctomina deve ser usado por via retal.
Adultos: 1 supositório 1-2 vezes ao dia.
Antes e após a aplicação do supositório, deve lavar as mãos. Se os sintomas piorarem ou não desaparecerem, deve consultar o médico.
Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Proctomina
Não foram relatados casos de superdose do medicamento.
Omissão da dose do medicamento Proctomina
Não deve usar dose dupla para compensar a dose omitida.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Durante o uso do medicamento, podem ocorrer sintomas de hipersensibilidade, manifestados por irritação da mucosa anal.
Notificação de efeitos secundários:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Proctomina
Armazenar a uma temperatura de até 25°C. Armazenar em local não visível e inacessível às crianças.
Não usar após a data de validade indicada na embalagem.
Indicações na embalagem primária:
Data de validade (EXP)
Número de lote (Lote)
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Proctomina
1 supositório contém substâncias ativas, respectivamente, 200 mg de subgálico de bismuto + 100 mg de óxido de zinco + 150 mg de tanino.
A substância auxiliar é a gordura sólida.
Como é o medicamento Proctomina e o que contém a embalagem
O medicamento Proctomina é registado nas seguintes embalagens:
6, 10, 12 supositórios em folha de PVC/PE ou Alumínio/LDPE em caixa de cartão com folheto.
Titular da autorização de comercialização e fabricante
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Cracóvia
[Logo]
Data da última atualização do folheto: 05.2021
[Forma gráfica representando a forma de retirar o supositório do blister]
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- ImportadorFarmina Sp. z o.o.
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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