Pomalidomide Stada

Folheto de informação para o doente

Pomalidomida Stada, 1 mg, cápsulas duras

Pomalidomida Stada, 2 mg, cápsulas duras

Pomalidomida Stada, 3 mg, cápsulas duras

Pomalidomida Stada, 4 mg, cápsulas duras

Pomalidomida

É de esperar que o medicamento Pomalidomida Stada cause defeitos congénitos graves e possa levar à morte do feto.

• Não deve tomar o medicamento se estiver grávida ou puder ficar grávida.
• Deve seguir os conselhos sobre contracepção apresentados neste folheto.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se ocorrerem algum efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Pomalidomida Stada e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pomalidomida Stada
• 3. Como tomar o medicamento Pomalidomida Stada
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Pomalidomida Stada
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Pomalidomida Stada e para que é utilizado

O que é o medicamento Pomalidomida Stada

O medicamento Pomalidomida Stada contém a substância ativa "pomalidomida". O medicamento é semelhante ao talidomida e pertence a um grupo de medicamentos que afetam a ação do sistema imunológico (imunidade natural do organismo).

Para que é utilizado o medicamento Pomalidomida Stada

O medicamento Pomalidomida Stada é utilizado para tratar adultos com um tipo de cancro chamado "mieloma múltiplo".

O medicamento Pomalidomida Stada é utilizado em conjunto com:

• dois outros medicamentos, bortezomibe (um tipo de medicamento utilizado na quimioterapia) e dexametasona (um medicamento anti-inflamatório) em doentes que já receberam pelo menos um outro tipo de tratamento que contenha lenalidomida ou
• um outro medicamento, dexametasona em doentes com mieloma múltiplo que pioraram apesar de já terem recebido pelo menos dois outros tipos de tratamento que contenham lenalidomida e bortezomibe.

O que é o mieloma múltiplo

O mieloma múltiplo é um cancro que ataca um tipo de glóbulos brancos (chamados células plasmáticas). Essas células crescem de forma descontrolada e acumulam-se na medula óssea, o que pode causar danos nos ossos e rins.

Em princípio, o mieloma múltiplo é incurável. No entanto, o tratamento pode aliviar os sintomas objetivos e subjetivos da doença ou fazer com que desapareçam por um período - chamado de "resposta" ao tratamento.

Como funciona o medicamento Pomalidomida Stada

O medicamento Pomalidomida Stada funciona de várias maneiras:

• inibindo o crescimento das células do mieloma;
• estimulando o sistema imunológico para atacar as células cancerígenas;
• inibindo a formação de vasos sanguíneos que alimentam as células cancerígenas.

Benefícios do uso do medicamento Pomalidomida Stada com bortezomibe e dexametasona

O medicamento Pomalidomida Stada, quando utilizado em conjunto com bortezomibe e dexametasona em doentes que já receberam pelo menos um outro tipo de tratamento, pode inibir o crescimento do mieloma múltiplo.

• O pomalidomida utilizado com bortezomibe e dexametasona geralmente atrasou a recorrência do mieloma múltiplo por 11 meses - em comparação com 7 meses nos doentes que receberam apenas bortezomibe e dexametasona.

Benefícios do uso do medicamento Pomalidomida Stada com dexametasona

O medicamento Pomalidomida Stada, quando utilizado em conjunto com dexametasona em doentes que já receberam pelo menos dois outros tipos de tratamento, pode inibir o crescimento do mieloma múltiplo.

• O pomalidomida com dexametasona geralmente atrasou a recorrência do mieloma múltiplo por 4 meses - em comparação com 2 meses nos doentes que receberam apenas dexametasona.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pomalidomida Stada

Quando não tomar o medicamento Pomalidomida Stada:

• se tiver alergia ao pomalidomida ou a qualquer outro componente do medicamento, listado no ponto 6. Se suspeitar de alergia ao medicamento, deve consultar o médico para aconselhamento.
• se estiver grávida, suspeitar que está grávida ou planejar engravidar, pois é de esperar que o medicamento Pomalidomida Stada seja prejudicial ao feto (homens e mulheres que tomam este medicamento devem ler o ponto "Gravidez, contracepção e amamentação - informação para homens e mulheres" abaixo).
• se puder engravidar, a menos que utilize métodos contraceptivos adequados (ver ponto "Gravidez, contracepção e amamentação - informação para homens e mulheres"). Se puder engravidar, o médico sempre prescreverá o medicamento após garantir que a paciente entendeu todos os métodos contraceptivos necessários que deve utilizar e fornecerá à paciente essa confirmação. Se o doente não tiver certeza se alguma das situações acima se aplica, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro se:

• alguma vez teve coágulos sanguíneos no passado. Durante o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada, há um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nas veias e artérias. O médico pode prescrever tratamento adicional (por exemplo, warfarina) ou reduzir a dose do medicamento Pomalidomida Stada para diminuir o risco de coágulos sanguíneos.

O medicamento Pomalidomida Stada com bortezomibe e dexametasona

• Deve ler os folhetos de informação dos medicamentos bortezomibe e dexametasona para obter mais informações sobre seu uso e efeitos.
• O medicamento Pomalidomida Stada, bortezomibe e dexametasona são utilizados em ciclos de tratamento. Cada ciclo dura 21 dias (3 semanas).
• A tabela abaixo permite verificar quais medicamentos devem ser tomados em cada dia do ciclo de 3 semanas:
• Encontre o dia correspondente na tabela e verifique quais medicamentos devem ser tomados.
• Em alguns dias, deve tomar todos os 3 medicamentos, em outros dias apenas 2 medicamentos ou 1 medicamento, e em alguns dias não deve tomar nenhum medicamento.

POM:Pomalidomida (Pomalidomida Stada); BOR: bortezomibe; DEX: dexametasona

Ciclos de 1 a 8 e ciclo 9 e subsequentes

Após concluir cada ciclo de 3 semanas, deve iniciar um novo ciclo.

O medicamento Pomalidomida Stada apenas com dexametasona

• Deve ler o folheto de informação do medicamento dexametasona para obter mais informações sobre seu uso e efeitos.
• O medicamento Pomalidomida Stada e dexametasona são utilizados em ciclos de tratamento. Cada ciclo dura 28 dias (4 semanas).
• A tabela abaixo permite verificar quais medicamentos devem ser tomados em cada dia do ciclo de 4 semanas:
• Encontre o dia correspondente na tabela e verifique quais medicamentos devem ser tomados.
• Em alguns dias, deve tomar ambos os medicamentos, em outros dias apenas 1 medicamento, e em alguns dias não deve tomar nenhum medicamento.

POM:Pomalidomida (Pomalidomida Stada); DEX: dexametasona

Após concluir cada ciclo de 4 semanas, deve iniciar um novo ciclo.

Qual a quantidade de medicamento Pomalidomida Stada a tomar com outros medicamentos

Medicamento Pomalidomida Stada com bortezomibe e dexametasona

• A dose inicial recomendada do medicamento Pomalidomida Stada é de 4 mg por dia.
• A dose inicial recomendada de bortezomibe será determinada pelo médico com base no crescimento e peso do doente (1,3 mg/m² de superfície corporal).
• A dose inicial recomendada de dexametasona é de 20 mg por dia. No entanto, se o doente tiver mais de 75 anos, a dose inicial recomendada é de 10 mg por dia.

Medicamento Pomalidomida Stada apenas com dexametasona

• A dose recomendada do medicamento Pomalidomida Stada é de 4 mg por dia.
• A dose inicial recomendada de dexametasona é de 40 mg por dia. No entanto, se o doente tiver mais de 75 anos, a dose inicial recomendada é de 20 mg por dia.

O médico pode reduzir a dose do medicamento Pomalidomida Stada, bortezomibe ou dexametasona, ou interromper o tratamento com um ou mais desses medicamentos com base nos resultados dos exames de sangue do doente, seu estado geral de saúde, uso de outros medicamentos (por exemplo, ciprofloxacina, enoxacina e fluvoxamina) e se o doente apresentar efeitos secundários decorrentes do tratamento (especialmente erupções cutâneas e edema).

Se o doente tiver doença hepática ou renal, o médico irá monitorar cuidadosamente o estado de saúde do doente durante o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada.

Como tomar o medicamento Pomalidomida Stada

• Não quebre, não abra nem mastigue as cápsulas. Se o pó de uma cápsula danificada do medicamento Pomalidomida Stada entrar em contato com a pele, lave a pele imediatamente com água e sabão.
• Pessoas que manipulam o medicamento, como profissionais de saúde, cuidadores e membros da família, devem usar luvas descartáveis ao trabalhar com o blister ou cápsula. As luvas devem ser removidas cuidadosamente para evitar exposição da pele e colocadas em um saco plástico fechado para eliminação de acordo com as regulamentações locais. Em seguida, lave as mãos com sabão e água. Mulheres grávidas ou que suspeitam estar grávidas não devem tocar no blister ou cápsula.
• As cápsulas devem ser engolidas inteiras, preferencialmente com um pouco de água.
• As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
• O medicamento Pomalidomida Stada deve ser tomado aproximadamente no mesmo horário todos os dias.

Para remover a cápsula do blister, pressione a cápsula apenas de um lado e empurre-a através do filme. Não pressione o centro da cápsula, pois isso pode danificá-la.

Se o doente tiver problemas renais e estiver em diálise, o médico aconselhará sobre como e quando tomar o medicamento Pomalidomida Stada.

Duração do tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada

Deve continuar os ciclos de tratamento até que o médico decida interromper o tratamento.

Tomar mais do que a dose recomendada do medicamento Pomalidomida Stada

Se tomar mais do que a dose recomendada do medicamento Pomalidomida Stada, o doente deve informar imediatamente o médico ou ir ao hospital. O doente deve levar o pacote do medicamento com ele.

Esquecer uma dose do medicamento Pomalidomida Stada

Se esquecer de tomar o medicamento Pomalidomida Stada no dia em que deveria ter sido tomado, deve tomar a próxima cápsula no horário designado no dia seguinte. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a cápsula perdida do medicamento Pomalidomida Stada.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, o medicamento Pomalidomida Stada pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.

Efeitos secundários graves

Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos secundários graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada e procurar imediatamente um médico – pode ser necessário um tratamento imediato.

• Febre, calafrios, dor de garganta, tosse, úlceras na boca ou qualquer outro sintoma de infecção (devido à menor quantidade de glóbulos brancos que ajudam a combater infecções).
• Sangramento ou hematomas sem causa aparente, incluindo sangramento nasal, gastrointestinal ou estomacal (devido ao efeito do medicamento nas células sanguíneas chamadas plaquetas).
• Respiração rápida, batimento cardíaco rápido, febre e calafrios, produção muito pequena ou ausência de urina, náuseas e vômitos, confusão, perda de consciência (devido a uma infecção sanguínea chamada septicemia ou choque séptico). diarreia grave, persistente ou sangrenta (também com dor abdominal ou febre) causada por bactérias chamadas Clostridium difficile.
• Dor no peito ou dor nas pernas e inchaço, especialmente nas pernas e tornozelos (causados por coágulos sanguíneos).
• Respiração superficial (devido a infecções graves no peito, pneumonia, insuficiência cardíaca ou coágulo sanguíneo).
• Inchaço facial, lábios, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar (devido a reações alérgicas graves chamadas angioedema e reação anafilática).
• Alguns tipos de cancro de pele (carcinoma de células escamosas e carcinoma basocelular), que podem causar alterações na pele ou crescimento de tumores na pele. Se o doente notar alguma alteração na pele durante o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada, deve informar o médico o mais rápido possível.
• Reativação da infecção por vírus da hepatite B, que pode causar icterícia, urina escura, dor abdominal e febre. Deve procurar imediatamente um médico se apresentar esses sintomas. erupção cutânea generalizada, febre alta, linfonodos aumentados (sintomas observados pelo doente de reação cutânea grave chamada DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos, toxidermia ou síndrome de Stevens-Johnson). Se ocorrerem esses sintomas, deve interromper imediatamente o uso do pomalidomida e procurar um médico ou ajuda médica imediatamente. Ver também o ponto 2.

Se ocorrerem algum dos efeitos secundários graves acima, deve interromper o tratamento com o medicamento Pomalidomida Stada e procurar imediatamente um médico– pode ser necessário um tratamento imediato.

Outros efeitos secundários

Muito comuns(podem ocorrer em mais de 1 doente em 10):

• Falta de ar (dissneia).
• Infecções pulmonares (pneumonia e bronquite).
• Infecções nasais, sinusais e de garganta causadas por bactérias ou vírus.
• Sintomas gripais (gripe).
• Diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos que pode causar anemia, levando a fadiga e fraqueza.
• Baixos níveis de potássio no sangue (hipocalemia) que podem causar fraqueza, cãibras musculares, dor muscular, batimento cardíaco irregular, formigamento ou dormência, dificuldade para respirar, alterações de humor.
• Altos níveis de açúcar no sangue.
• Batimento cardíaco rápido e irregular (fibrilação atrial).
• Perda de apetite.
• Constipação, diarreia ou náuseas.
• Vômitos.
• Dor abdominal.
• Fadiga.
• Dificuldade para dormir ou manter o sono.
• Tontura, tremores.
• Cãibras musculares, fraqueza muscular.
• Dor óssea, dor nas costas.
• Formigamento, sensação de queimadura ou dormência da pele, dor nas mãos ou pés (neuropatia periférica sensorial).
• Inchaço corporal, incluindo inchaço nas mãos e pés.
• Erupção cutânea.
• Infecção do trato urinário que pode causar ardor ao urinar ou necessidade de urinar com frequência.

Comuns(podem ocorrer em até 1 doente em 10):

• Tontura.
• Sangramento cerebral.
• Diminuição da capacidade de movimento ou sensação nas mãos, braços, pés e pernas devido a danos nos nervos (neuropatia periférica sensorial e motora).
• Formigamento, coceira e dormência da pele (parestesias).
• Sensação de vertigem que dificulta manter a posição ereta e caminhar.
• Inchaço devido à retenção de líquidos.
• Urticária.
• Coceira na pele.
• Herpes zóster.
• Infarto do miocárdio (dor no peito que se irradia para os braços, pescoço, mandíbula, suor e falta de ar, náuseas ou vômitos).
• Dor no peito, infecção no peito.
• Pressão arterial elevada.
• Diminuição da quantidade de glóbulos brancos (limfopenia), que pode aumentar o risco de infecções.
• Diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos e brancos, bem como plaquetas (pancitopenia), o que pode tornar o doente mais propenso a sangramentos e hematomas. O doente também pode se sentir cansado, fraco e ter falta de ar. O doente também pode ser mais propenso a infecções.
• Diminuição da quantidade de plaquetas (trombocitopenia), que pode aumentar o risco de sangramentos e hematomas.
• Baixos níveis de magnésio no sangue (hipomagnesemia) que podem causar fadiga, fraqueza geral, cãibras musculares, irritabilidade e levar a baixos níveis de cálcio no sangue (hipocalcemia), que podem causar formigamento ou dormência, cãibras musculares, fraqueza muscular, estado de confusão.
• Altos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia) que podem causar lentidão dos reflexos e fraqueza muscular.
• Altos níveis de potássio no sangue que podem causar arritmia cardíaca.
• Baixos níveis de sódio no sangue que podem causar fadiga e confusão, tremores musculares, convulsões (ataques epilépticos) ou coma.
• Altos níveis de ácido úrico no sangue, que podem levar a gota.
• Pressão arterial baixa que pode causar tontura ou desmaio.
• Dor ou secura na boca.
• Alterações no paladar.
• Inchaço abdominal.
• Confusão.
• Depressão.
• Perda de consciência, desmaio.
• Catarata.
• Danos renais.
• Incapacidade de urinar.
• Resultados anormais de exames de função hepática.
• Dor pélvica.
• Perda de peso.

Pouco comuns(podem ocorrer em até 1 doente em 100):

• Acidente vascular cerebral.
• Hepatite, que pode causar coceira na pele, icterícia, urina escura, dor abdominal e febre.
• Desintegração de células tumorais que pode liberar substâncias tóxicas no sangue (síndrome de lise tumoral). Isso pode levar a problemas renais.
• Hipotireoidismo, que pode causar fadiga, letargia, fraqueza muscular, batimento cardíaco lento, ganho de peso.

Frequência desconhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Rejeição de órgãos transplantados (como coração ou fígado).

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos.

5. Como conservar o medicamento Pomalidomida Stada

Deve manter o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.

Não use o medicamento após a data de validade impressa no blister e caixa, respectivamente, após: Válido até ou Data de validade (Válido até). A data de validade é o último dia do mês indicado.

Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.

Não use o medicamento Pomalidomida Stada se notar qualquer dano ou sinal de abertura.

Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Após o término da terapia, devolva o medicamento não utilizado ao farmacêutico. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Pomalidomida Stada

• A substância ativa do medicamento é pomalidomida.
• Os outros componentes são isomalt 801 (E953), isomalt 721 (E953), amido de milho, fumarato de sódio.

Pomalidomida Stada 1 mg cápsula dura:

• Cada cápsula dura contém 1 mg de pomalidomida.
• A cápsula contém: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) e tinta para impressão preta.

Pomalidomida Stada 2 mg cápsula dura:

• Cada cápsula dura contém 2 mg de pomalidomida.
• A cápsula contém: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e tinta para impressão preta.

Pomalidomida Stada 3 mg cápsula dura:

• Cada cápsula dura contém 3 mg de pomalidomida.
• A cápsula contém: gelatina, dióxido de titânio (E171), azul brilhante FCF (E133) e tinta para impressão preta.

Pomalidomida Stada 4 mg cápsula dura:

• Cada cápsula dura contém 4 mg de pomalidomida.
• A cápsula contém: gelatina, dióxido de titânio (E171), azul brilhante FCF (E133), eritrosina (E127) e tinta para impressão preta.

A tinta para impressão contém: lacas (E904), hidróxido de amônio concentrado, hidróxido de potássio, óxido de ferro preto (E172).

Como é o medicamento Pomalidomida Stada e que conteúdo tem a embalagem

Pomalidomida Stada 1 mg cápsulas duras

Amarelo, cápsula opaca com tampa amarela e corpo amarelo, tamanho de cápsula nº 4 (aproximadamente 14 mm x 5 mm) com impressão preta "LP" na tampa e "664" no corpo, contendo pó amarelo granulado.

Pomalidomida Stada 2 mg cápsulas duras

Laranja, cápsula opaca com tampa laranja e corpo laranja, tamanho de cápsula nº 3 (aproximadamente 16 mm x 6 mm) com impressão preta "LP" na tampa e "665" no corpo, contendo pó amarelo granulado.

Pomalidomida Stada 3 mg cápsulas duras

Azul claro, cápsula opaca com tampa azul claro e corpo azul claro, tamanho de cápsula nº 2 (aproximadamente 18 mm x 6 mm) com impressão preta "LP" na tampa e "690" no corpo, contendo pó amarelo granulado.

Pomalidomida Stada 4 mg cápsulas duras

Azul, cápsula opaca com tampa azul e corpo azul, tamanho de cápsula nº 2 (aproximadamente 18 mm x 6 mm) com impressão preta "LP" na tampa e "667" no corpo, contendo pó amarelo granulado.

Tamanhos da embalagem:

Blisters de PVC/PCTFE/Alumínio ou OPA/Alumínio/PVC/Alumínio, em caixa de cartão:

14 cápsulas duras (blisters comuns)

14 x 1 cápsula dura (blisters perfurados unitários)

21 cápsulas duras (blisters comuns)

21 x 1 cápsula dura (blisters perfurados unitários).

Nem todos os tamanhos da embalagem podem estar disponíveis.

Responsável pelo medicamento

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

Fabricante/Importador:

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

Qualimetrix S.A.

Avenida Mesogeion, 579

Agia Paraskevi

153 43 Atenas

Grécia

Adalvo Limited

Malta Life Sciences Park

Edifício 1, Nível 4

San Gwann Industrial Estate

SGN 3000 San Gwann

Malta

Pharmadox Healthcare Limited

Kw20a Kordin Industrial Park

PLA 3000 Paola

Malta

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2

1190 Viena

Áustria

Clonmel Healthcare Limited

Estrada Waterford

E91 D768 Clonmel, Condado de Tipperary

Irlanda

Para obter mais informações, entre em contato com o representante do responsável pelo medicamento:

Stada Pharm, Lda.

Rua Krakowiaków, 44

02-255 Varsóvia

Tel.: +48 22 737 79 20

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu

Comercializado sob os seguintes nomes:

Áustria
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
Bélgica
Pomalidomida EG 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida EG 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida EG 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida EG 4 mg cápsulas duras
Chipre
Pomalidomida Stada
Dinamarca
Pomalidomida STADA
Estónia
Pomalidomida STADA
Finlândia
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
França
POMALIDOMIDA EG 1 mg, gélule
POMALIDOMIDA EG 2 mg, gélule
POMALIDOMIDA EG 3 mg, gélule
POMALIDOMIDA EG 4 mg, gélule
Grécia
Pomalidomida/Stada
Espanha
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras EFG
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras EFG
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras EFG
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras EFG
Países Baixos
Pomalidomida CF 1 mg, cápsulas duras
Pomalidomida CF 2 mg, cápsulas duras
Pomalidomida CF 3 mg, cápsulas duras
Pomalidomida CF 4 mg, cápsulas duras
Irlanda
Pomalidomida Clonmel 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida Clonmel 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida Clonmel 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida Clonmel 4 mg cápsulas duras
Islândia
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
Lituânia
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
Luxemburgo Pomalidomida EG 1 mg gélules
Pomalidomida EG 2 mg gélules
Pomalidomida EG 3 mg gélules
Pomalidomida EG 4 mg gélules
Letónia
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
Malta
Pomalidomida Clonmel 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida Clonmel 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida Clonmel 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida Clonmel 4 mg cápsulas duras
Alemanha
Pomalidomida AL 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida AL 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida AL 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida AL 4 mg cápsulas duras
Noruega
Pomalidomida STADA
Polónia
Pomalidomida Stada
Portugal
Pomalidomida Stada
Roménia
Pomalidomida Stada 1 mg cápsulas
Pomalidomida Stada 2 mg cápsulas
Pomalidomida Stada 3 mg cápsulas
Pomalidomida Stada 4 mg cápsulas
Eslováquia
Pomalidomida STADA 1/2/3/4 mg cápsulas duras
Eslovénia
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
Suécia
Pomalidomida STADA 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida STADA 4 mg cápsulas duras
Hungria
Pomalidomida Stada 1 mg cápsulas duras
Pomalidomida Stada 2 mg cápsulas duras
Pomalidomida Stada 3 mg cápsulas duras
Pomalidomida Stada 4 mg cápsulas duras
Itália
Pomalidomida EG

Data da última atualização do folheto: