Piroxicam Jelfa 10 mg, comprimidos revestidos
Piroxicam Jelfa 20 mg, comprimidos revestidos
(Piroxicam)
A substância ativa do medicamento é o piroxicam, que pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE).
Antes de prescrever o medicamento Piroxicam Jelfa, o médico avaliará os benefícios que o medicamento pode proporcionar ao doente, em comparação com o risco de efeitos não desejados. O médico pode prescrever exames de controle e informar sobre a frequência das visitas de controle em relação à tomada de piroxicam.
Indicações para uso
O Piroxicam Jelfa é utilizado para aliviar os sintomas causados por:
O medicamento não cura a artrite e só atua enquanto está sendo tomado.
O médico pode prescrever piroxicam apenas quando outros AINE não tenham proporcionado alívio suficiente dos sintomas.
Os doentes que pertençam a qualquer uma das categorias acima não devem tomar piroxicam. Deve informar imediatamente o médico se ocorrer qualquer uma das condições acima.
Antes de iniciar a tomada de piroxicam, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O Piroxicam Jelfa deve ser tomado sob supervisão médica. Antes de tomar o medicamento Piroxicam Jelfa, deve sempre informar o médico. Como todos os AINE, o Piroxicam Jelfa pode causar reações graves no estômago e intestino, como: dor, sangramento, úlcera e perfuração.
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Piroxicam Jelfa:
Deve ter cuidado ao iniciar o tratamento com piroxicam em doentes com doenças renais e em doentes com desidratação significativa. O médico decidirá sobre a dose adequada do medicamento e sobre a realização de exames necessários.
A tomada de medicamentos como o Piroxicam Jelfa pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a tomada de doses altas durante um longo período. Não deve tomar doses mais altas ou por um período mais longo do que o recomendado.
Em caso de problemas cardíacos, acidente vascular cerebral ou suspeita de risco desses distúrbios (por exemplo, pressão arterial elevada, diabetes, níveis elevados de colesterol, tabagismo), deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico.
Para minimizar o risco potencial de efeitos não desejados no sistema cardiovascular, o médico decidirá sobre a dose adequada (recomenda-se usar a dose mais baixa eficaz de piroxicam por um período o mais curto possível).
Os médicos e doentes devem estar atentos à ocorrência de efeitos não desejados no sistema cardiovascular, por isso o médico informará o doente sobre os sintomas e/ou sinais de efeitos tóxicos no sistema cardiovascular e sobre as ações a tomar em caso de ocorrência desses sintomas.
O piroxicam pode causar retenção de líquidos e edema, por isso deve ter cuidado ao tomar o medicamento Piroxicam Jelfa em doentes com insuficiência cardíaca e outras doenças que possam levar à retenção de líquidos, bem como quando o estado do doente possa piorar devido à retenção de líquidos. Os doentes com insuficiência cardíaca congestiva ou hipertensão arterial devem ser submetidos a exames de controle adequados.
Em doentes com mais de 70 anos, o médico pode reduzir o tempo de tratamento e prescrever visitas de controle mais frequentes durante a tomada de piroxicam.
Em doentes com mais de 70 anos ou que estejam tomando outros medicamentos, como corticosteroides, certos medicamentos antidepressivos chamados inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) ou ácido acetilsalicílico como profilaxia de coagulação sanguínea, o médico pode prescrever um medicamento que proteja o estômago e o intestino ao mesmo tempo que o medicamento Piroxicam Jelfa.
Os doentes com mais de 80 anos não devem tomar este medicamento.
O medicamento não deve ser tomado em doentes com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
O médico pode limitar a tomada de piroxicam ou de outros medicamentos ou pode prescrever um medicamento diferente.
O doente deve informar o médico se estiver tomando:
Se o doente estiver em qualquer uma das situações acima, deve informar imediatamente o médico.
Não deve beber álcool enquanto estiver tomando o medicamento. O álcool aumenta o risco de efeitos não desejados. O piroxicam pode aumentar o nível de álcool no sangue.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Devido ao fato de que a segurança do uso de piroxicam em mulheres grávidas não foi estabelecida, a menos que seja necessário, o uso de piroxicam durante a gravidez não é recomendado. O medicamento Piroxicam Jelfa não deve ser tomado nos últimos três meses da gravidez, pois pode causar defeitos de nascimento no feto e complicações durante o parto. O Piroxicam Jelfa pode causar problemas nos rins e coração do feto não nascido. Pode aumentar a tendência ao sangramento da paciente e do feto, bem como prolongar o trabalho de parto. Nos primeiros seis meses da gravidez, não deve tomar o medicamento Piroxicam Jelfa, a menos que o médico considere o uso necessário. Se for necessário tratar durante esse período ou enquanto estiver tentando engravidar, deve usar a dose mais baixa possível por um período o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o Piroxicam Jelfa pode causar distúrbios da função renal no feto não nascido se for tomado por mais de alguns dias. Isso pode levar a um nível baixo de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnio) ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário tratar por um período mais longo do que alguns dias, o médico pode prescrever monitoramento adicional.
Amamentação
O piroxicam passa para o leite materno, por isso não é recomendado o uso do medicamento Piroxicam Jelfa em mulheres que amamentam.
Fertilidade
O piroxicam pode dificultar a gravidez. Se a paciente estiver tentando engravidar ou tiver problemas para engravidar, deve informar o médico.
Este medicamento pode afetar a capacidade física, por isso é recomendável ter cuidado ao realizar atividades que exigem reflexos rápidos, como: conduzir veículos, operar máquinas.
Os doentes devem considerar a possibilidade de efeitos não desejados (por exemplo, sonolência, visão turva (ver também ponto 4. "Efeitos não desejados")) que possam afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O médico prescreverá visitas de controle regulares para garantir que a dose de piroxicam esteja otimizada. O médico ajustará o tratamento para a dose mais baixa eficaz.
Em nenhuma circunstânciadeve alterar a dose sem antes consultar o médico.
Tomar o medicamento na dose mais baixa eficaz por um período o mais curto possível reduz o risco de efeitos não desejados (ver ponto 4).
Dose recomendada
A dose diária máxima é de 20 miligramas de piroxicam, tomados como uma dose diária única.
Em doentes com mais de 70 anos, o médico pode prescrever uma dose diária mais baixa e reduzir o período de tratamento.
O médico pode prescrever a tomada de piroxicam com outro medicamento que proteja o estômago e o intestino contra efeitos não desejados potenciais.
Deve tomar o medicamento por via oral durante as refeições.
Não deve ser tomado em doentes com menos de 18 anos.
O médico decidirá sobre a dose adequada do medicamento em doentes com distúrbios renais.
O estado clínico dos doentes deve ser monitorado cuidadosamente.
O médico decidirá sobre a dose adequada do medicamento em doentes com distúrbios cardíacos.
O médico decidirá sobre a dose adequada do medicamento em idosos.
Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Piroxicam Jelfa, deve contactar um médico.
Em caso de superdose do medicamento, o médico realizará tratamento de suporte e sintomático.
Se achar que o medicamento não está sendo suficientemente eficaz, deve sempre consultar um médico.
Deve tomar o medicamento o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, não deve tomar a dose esquecida. Deve tomar a próxima dose no horário correto.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
O piroxicam é geralmente bem tolerado. Os efeitos não desejados mais comuns afetam o trato gastrointestinal.
Os efeitos não desejados podem ocorrer com a seguinte frequência:
muito comum: mais de 1 em 10 doentes
comum: 1 a 10 em 100 doentes
menos comum: 1 a 10 em 1.000 doentes
raros: 1 a 10 em 10.000 doentes
muito raros: menos de 1 em 10.000 doentes
frequência desconhecida: frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Durante o tratamento de longo prazo, podem ocorrer:
Muito comum:estomatite, anorexia, desconforto abdominal, gastrite, dispepsia, náuseas, vômitos, constipação ou diarreia, desconforto abdominal, dor abdominal, flatulência, dispepsia. Na maioria dos casos, os efeitos não desejados não afetaram o tratamento.
Muito raro: sangramento gastrointestinal (incluindo vômitos com sangue e fezes escuras) relacionado à tomada de piroxicam,
Raro:perfurações e úlceras (ver ponto 4.4), pancreatite.
A administração de doses de 30 mg ou mais aumenta o risco de efeitos não desejados gastrointestinais.
Frequência desconhecida: edema, principalmente nas pernas.
Deve lembrar que há um risco de agravamento da insuficiência cardíaca congestiva em doentes idosos ou com disfunção cardíaca.
Vasculite.
Frequência desconhecida: meningite asséptica, tontura.
Raro:vertigem, cefaleia, sonolência, parestesia.
Frequência desconhecida: depressão, distúrbios do sono, alucinações, insônia, desorientação, mudanças de humor, nervosismo.
Raro:anafilaxia, broncoespasmo, erupção cutânea, doença de serum.
Frequência desconhecida: erupção cutânea e prurido, angioedema, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, púrpura de Henoch-Schönlein, bolhas, eritema fixo medicamentoso (pode ter a forma de placas ou erupções redondas vermelhas e inchadas na pele).
Raro: erupções cutâneas potencialmente fatais (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal), (ver ponto 2).
Onicólise, alopecia, sensibilidade à luz, erupções bolhosas.
Raro: nefrite intersticial, síndrome nefrótica, insuficiência renal, necrose de papila renal.
Frequência desconhecida: redução da hemoglobina e do hematócrito, anemia, anemia aplástica, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica.
Raro:trombocitopenia, equimoses, depressão da medula óssea.
Frequência desconhecida: hepatite com resultado fatal, icterícia.
Embora essas reações sejam raras, em caso de resultados anormais persistentes ou piora dos resultados dos testes hepáticos, ou em caso de sintomas ou sinais de disfunção ou doença hepática, ou em caso de sintomas sistêmicos (por exemplo, eosinofilia, erupção cutânea, etc.), deve interromper o tratamento com piroxicam.
Frequência desconhecida: hiperglicemia (nível elevado de açúcar no sangue), hipoglicemia (nível baixo de açúcar no sangue).
Frequência desconhecida: visão turva, irritação ocular, olhos inchados.
Frequência desconhecida: distúrbios da audição, zumbido.
Frequência desconhecida: palpitações.
Frequência desconhecida: broncoespasmo, dispneia, epistaxe.
Frequência desconhecida: edema (principalmente nas pernas), mal-estar.
Resultados positivos para anticorpos antinucleares (ANA), aumento reversível da ureia sanguínea (BUN) e creatinina no sangue, redução da hemoglobina e do hematócrito não relacionada ao sangramento gastrointestinal, aumento da atividade da aminotransferase no soro, redução ou aumento do peso.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade (mês e ano) impresso na caixa de cartão: Validade (EXP). A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o piroxicam. Cada comprimido revestido contém 10 mg ou 20 mg de piroxicam.
Os outros componentes do medicamento são:
Piroxicam Jelfa, 10 mg, comprimidos revestidos
núcleo do comprimido:fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido de batata, gelatina, estearato de magnésio;
revestimento:hipromelose (15 cP), macrogol 6000, hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio (E 171), amarelo de quinolina, laca (E 104), emulsão de simeticona.
Piroxicam Jelfa, 20 mg, comprimidos revestidos
núcleo do comprimido: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido de batata, hidroxipropilcelulose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio;
revestimento:hipromelose (15 cP), macrogol 6000, hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro vermelho (E 172), talco, emulsão de simeticona.
Piroxicam Jelfa, 10 mg, comprimidos revestidos - amarelo, redondos, convexos, comprimidos revestidos.
A quebra do comprimido é branca.
Piroxicam Jelfa, 20 mg, comprimidos revestidos - marrom claro, redondos, convexos, comprimidos revestidos. A quebra do comprimido é branca.
Blister na caixa de cartão.
20 unidades
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda
Telefone: + 48 17 865 51 00
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
telefone: (75) 643 31 02
fax: (075) 752 44 55
e-mail: jelfa@jelfa.com.pl
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