Pinexet 25 mg

Folheto informativo para o doente

Pinexet, 25 mg, comprimidos revestidos

Pinexet, 100 mg, comprimidos revestidos

Pinexet, 200 mg, comprimidos revestidos

Pinexet, 300 mg, comprimidos revestidos

Quetiapina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Pinexet e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pinexet
• 3. Como tomar o medicamento Pinexet
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Pinexet
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Pinexet e para que é utilizado

O Pinexet contém uma substância chamada quetiapina. Pertence a um grupo de medicamentos
antipsicóticos.
O Pinexet é utilizado no tratamento de várias doenças, tais como:

• episódios depressivos no decurso de perturbações afetivas bipolares, quando o doente sente tristeza, depressão, falta de energia, perda de apetite, não consegue dormir;
• mania, quando o doente está muito excitado, entusiasmado, agitado, cheio de energia ou excessivamente ativo ou tem julgamento crítico alterado, é agressivo ou perturbador;
• esquizofrenia, quando o doente ouve e vê vozes e imagens irreais, aceita como reais coisas que não existem, é excessivamente desconfiado, preocupado, confuso, tem sentimentos de culpa, está tenso, deprimido.

O médico pode recomendar a tomada do medicamento Pinexet mesmo que o bem-estar do doente já tenha melhorado.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pinexet

Quando não tomar o medicamento Pinexet

• se o doente for alérgico à quetiapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente estiver a tomar simultaneamente:
• alguns medicamentos utilizados no tratamento do vírus HIV,
• medicamentos do grupo dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
• nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, não deve tomar o medicamento Pinexet.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Pinexet.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Pinexet, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o doente ou algum familiar tem ou teve algum problema cardíaco, por exemplo, perturbações do ritmo cardíaco, enfraquecimento do músculo cardíaco ou inflamação do músculo cardíaco ou se o doente está a tomar ou tomou algum medicamento que possa afetar a função cardíaca
• o doente tem pressão arterial baixa
• o doente sofreu um acidente vascular cerebral, especialmente se o doente for idoso
• o doente tem problemas de fígado
• o doente já teve uma convulsão (epilepsia)
• o doente tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes. Nesses casos, o médico pode verificar a taxa de açúcar no sangue do doente durante o tratamento com o medicamento Pinexet.
• o doente já teve uma redução no número de glóbulos brancos (o que pode ter sido causado pelo efeito de outros medicamentos)
• o doente é idoso com demência (deterioração das funções cerebrais). Nesse caso, o medicamento Pinexet não deve ser tomado, pois os medicamentos da mesma classe podem aumentar o risco de acidente vascular cerebral e, por vezes, o risco de morte.
• o doente ou algum familiar teve tromboses; a administração de medicamentos como este está associada à formação de tromboses
• o doente tem ou teve apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e toma medicamentos que retardam a atividade cerebral (antidepressivos, medicamentos antipsicóticos)
• o doente tem ou teve problemas de esvaziamento completo da bexiga (retenção urinária), próstata aumentada, obstrução intestinal ou pressão aumentada no olho
• o doente abusou de álcool ou medicamentos
• o doente tem depressão ou outros estados que são tratados com medicamentos antidepressivos. A administração desses medicamentos com o medicamento Pinexet pode levar ao desenvolvimento de síndrome serotoninérgica, um estado que pode ser ameaçador da vida (ver "Medicamento Pinexet e outros medicamentos").

Deve informar imediatamente o médico se, após tomar o medicamento Pinexet, o doente apresentar:

• conjuntamente: febre, rigidez muscular, transpiração excessiva, alterações da consciência (estado conhecido como síndrome neuroléptica maligna); pode ser necessário um tratamento imediato
• movimentos involuntários, principalmente dos músculos da face ou da língua
• tonturas ou sonolência intensa; essas alterações podem aumentar o risco de lesões acidentais (quedas) em doentes idosos
• convulsões (epilepsia)
• batimentos cardíacos rápidos e irregulares, mesmo em repouso, palpitações, dificuldades respiratórias, dor no peito ou fadiga inexplicável. O médico precisará examinar o coração e, se necessário, encaminhar o doente a um cardiologista
• ereção prolongada e dolorosa (priapismo).

Todos esses sintomas podem ocorrer durante o tratamento com medicamentos da mesma classe terapêutica.

Deve informar imediatamente o médico se o doente apresentar:

• conjuntamente: febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer infecção, pois pode ser um resultado de uma contagem muito baixa de glóbulos brancos no sangue, o que pode exigir a interrupção do tratamento com o medicamento Pinexet e (ou) a administração de um tratamento adequado
• constipação associada a dor abdominal persistente ou constipação persistente apesar do tratamento, pois pode levar a uma obstrução intestinal mais grave.

Pensamentos suicidas ou piora da depressão

Pessoas com depressão podem ter, por vezes, pensamentos de autolesão ou suicídio. Esses sintomas ou comportamentos podem piorar no início do tratamento, pois todos os medicamentos antidepressivos começam a funcionar após algum tempo, geralmente após duas semanas, por vezes mais tarde. Esses pensamentos podem piorar após a interrupção abrupta do medicamento. Pessoas jovens adultas têm maior tendência a esses pensamentos. Os dados dos estudos clínicos indicam um risco aumentado de pensamentos suicidas e (ou) comportamentos suicidas em pessoas com menos de 25 anos com depressão.
Se o doente já teve pensamentos suicidas ou pensamentos de autolesão, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou procurar ajuda médica. Pode ser útil informar os familiares ou amigos sobre a depressão e pedir que leiam este folheto.
Também pode pedir a essas pessoas que, se observarem um piora dos sintomas da depressão ou outras alterações preocupantes no comportamento do doente, informem o doente.

Aumento de peso

Em doentes que tomam Pinexet, observou-se um aumento de peso. Por isso, deve verificar regularmente o peso do doente.

Crianças e adolescentes

O Pinexet não é destinado a ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Medicamento Pinexet e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não deve tomar o medicamento Pinexet se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• alguns medicamentos utilizados no tratamento do HIV,
• medicamentos do grupo dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
• nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).

Deve informar o médico se o doente estiver a tomar:

• medicamentos antiepilépticos (como fenitoína ou carbamazepina),
• medicamentos antidepressivos. Esses medicamentos podem interagir com o medicamento Pinexet e podem ocorrer sintomas como movimentos involuntários, ritmados, de músculos, incluindo os músculos que controlam os movimentos oculares, excitação, alucinações, coma, transpiração excessiva, tremores, aumento dos reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38°C (síndrome serotoninérgica). Se esses sintomas ocorrerem, deve procurar o médico.
• medicamentos anti-hipertensivos,
• barbitúricos (medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do sono),
• tiordazina ou sais de lítio (outros medicamentos antipsicóticos),
• medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, como medicamentos que podem alterar o equilíbrio eletrolítico (redução dos níveis de potássio e magnésio), como diuréticos (que aumentam a excreção de urina) ou alguns antibióticos (medicamentos utilizados no tratamento de infecções),
• medicamentos que podem causar constipação,
• medicamentos anticolinérgicos.

Antes de interromper o tratamento com qualquer medicamento, deve informar o médico.

Medicamento Pinexet com alimentos, bebidas e álcool

• Deve ter cuidado com a quantidade de álcool consumida. A administração concomitante do medicamento Pinexet e álcool pode causar sonolência.
• Durante o tratamento com o medicamento Pinexet, não deve consumir suco de toranja. Pode afetar a ação do medicamento.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
A paciente não deve tomar o medicamento Pinexet durante a gravidez sem antes discutir com o médico.
O medicamento Pinexet não deve ser tomado durante a amamentação.
Os seguintes sintomas, que podem indicar síndrome de abstinência, podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães tomaram Pinexet no terceiro trimestre da gravidez (últimos três meses da gravidez):
tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza, sonolência, excitação, alterações respiratórias e dificuldade em alimentar-se. Se o filho da paciente apresentar algum desses sintomas, pode ser necessário procurar um médico.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Pinexet pode causar sonolência. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta o seu organismo.

Efeito no resultado do exame de urina para detecção de drogas

A administração de quetiapina pode causar um resultado positivo no teste de urina para metadona e alguns medicamentos antidepressivos, conhecidos como tricíclicos antidepressivos (TCA), mesmo que o doente não os esteja tomando. Nesse caso, deve ser realizado um exame mais detalhado por outros métodos para confirmar os resultados.

Pinexet contém lactose e sódio

Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Pinexet

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose inicial será determinada pelo médico. A dose de manutenção (dose diária) dependerá da gravidade da doença e das necessidades do doente, mas geralmente varia de 150 mg a 800 mg.

• Deve tomar o medicamento uma vez ao dia, antes de dormir, ou duas vezes ao dia, dependendo da doença que o doente tem.
• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
• Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
• Durante o tratamento com o medicamento Pinexet, não deve consumir suco de toranja. Pode afetar a ação do medicamento.
• Não deve interromper a tomada dos comprimidos, mesmo que o bem-estar do doente melhore, até que o médico decida o contrário.

Pacientes com distúrbios hepáticos
O médico pode recomendar uma alteração na dose em pacientes com insuficiência hepática.

Pacientes idosos

O médico pode recomendar uma alteração na dose em pacientes idosos.

Uso em crianças e adolescentes

O medicamento Pinexet não deve ser utilizado em pacientes com menos de 18 anos.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Pinexet

Em caso de tomada de uma dose maior do que a prescrita pelo médico, podem ocorrer:
sonolência, tonturas, batimentos cardíacos irregulares. Deve procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo. Deve levar os comprimidos Pinexet consigo.

Omissão de uma dose do medicamento Pinexet

Se uma dose for esquecida, deve tomá-la o mais breve possível. Se o tempo restante para a próxima dose for curto, deve esperar e tomar a dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Pinexet

Em caso de interrupção abrupta do tratamento com o medicamento Pinexet, podem ocorrer dificuldades para dormir (insônia) ou náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tonturas ou irritabilidade. O médico pode recomendar a redução gradual da dose antes de interromper o tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os doentes.
Efeitos não desejados muito frequentes (em mais de 1 em 10 doentes):

• tonturas (que podem levar a quedas), dores de cabeça, secura na boca
• sonolência (que pode desaparecer durante o tratamento com o medicamento Pinexet); pode levar a quedas
• sintomas de abstinência (sintomas que ocorrem após a interrupção do tratamento com o medicamento Pinexet), ou seja, dificuldades para dormir (insônia), náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tonturas ou irritabilidade. Recomenda-se a interrupção gradual do medicamento durante um período de pelo menos 1-2 semanas.
• aumento de peso
• movimentos musculares anormais; pode ser dificuldade para iniciar um movimento, tremores, agitação ou rigidez muscular sem dor
• alterações nos níveis de certas substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol total)
• redução nos níveis de hemoglobina.

Efeitos não desejados frequentes (em até 1 em 10 doentes):

• aumento da frequência cardíaca
• sensação de que o coração está batendo como um martelo, batimentos cardíacos rápidos ou pausas no ritmo cardíaco
• constipação, irritação estomacal (dispepsia)
• fraqueza
• inchaço nas mãos ou pés
• redução da pressão arterial ao levantar; isso pode causar tonturas ou desmaios (que podem levar a quedas)
• aumento nos níveis de glicose no sangue
• visão turva
• sonhos anormais e pesadelos
• aumento do apetite
• sensação de irritabilidade
• alterações da fala e da expressão
• pensamentos suicidas e piora da depressão
• dificuldade respiratória
• vômitos (principalmente em pessoas idosas)
• febre
• alterações nos níveis de hormônios da tireoide no sangue
• redução no número de certos tipos de glóbulos brancos no sangue
• aumento nos níveis de enzimas hepáticas no sangue
• aumento nos níveis de um hormônio (prolactina) no sangue.

Efeitos não desejados não muito frequentes (em até 1 em 100 doentes):

• convulsões
• reações alérgicas, como bolhas (erupções cutâneas), inchaço da pele e inchaço ao redor da boca
• sensações desagradáveis nas pernas (conhecidas como síndrome das pernas inquietas)
• dificuldade para engolir
• movimentos involuntários, principalmente dos músculos da face ou da língua
• alterações da função sexual
• diabetes, piora da diabetes pré-existente
• alterações na atividade elétrica do coração visíveis no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT)
• batimentos cardíacos mais lentos do que o normal, que podem ocorrer no início do tratamento e podem estar associados à redução da pressão arterial e desmaios
• retenção urinária
• desmaios (que podem levar a quedas)
• nariz entupido
• redução no número de plaquetas no sangue (trombocitopenia)
• redução no número de glóbulos vermelhos no sangue
• redução nos níveis de sódio no sangue.

Efeitos não desejados raros (em até 1 em 1.000 doentes):

• ocorrência conjunta de febre alta (hipertermia), transpiração, rigidez muscular ou sensação de sonolência ou quase desmaio (perturbação conhecida como síndrome neuroléptica maligna)
• icoloração amarelada da pele e brancos dos olhos (icterícia)
• inflamação do fígado
• ereção prolongada e dolorosa (priapismo)
• inchaço das mamas e secreção inesperada de leite (galactorreia)
• alterações do ciclo menstrual
• formação de coágulos nos vasos, especialmente nos membros inferiores (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão no membro); um fragmento do coágulo pode se deslocar com o fluxo sanguíneo para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade respiratória; se o doente notar algum desses sintomas, deve procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital
• caminhada, fala, alimentação ou realização de outras atividades durante o sono
• redução da temperatura corporal (hipotermia)
• inflamação do pâncreas
• estado (conhecido como síndrome metabólica) no qual ocorre uma combinação de 3 ou mais dos seguintes sintomas: aumento da gordura abdominal, redução do "colesterol bom" (HDL-C), aumento de uma substância gordurosa no sangue (triglicérides), pressão arterial alta e aumento dos níveis de glicose no sangue
• obstrução intestinal
• aumento dos níveis de creatina quinase no sangue (substância proveniente dos músculos).

Efeitos não desejados muito raros (em até 1 em 10.000 doentes):

• erupção cutânea grave, com bolhas ou manchas vermelhas na pele
• reações alérgicas graves (reação anafilática) com dificuldade para respirar ou choque
• inchaço da pele, geralmente ao redor dos olhos e da boca, bem como da garganta (angioedema)
• erupção cutânea grave, com bolhas ou manchas vermelhas na pele, e lesões na boca, olhos e genitálias (síndrome de Stevens-Johnson)
• alteração na produção de um hormônio que regula o volume de urina eliminada
• destruição das fibras musculares e dor muscular (rabdomiólise).

Efeitos não desejados de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• erupção cutânea com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme)
• reação alérgica grave e súbita com febre, bolhas na pele e descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica)
• sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães tomaram o medicamento Pinexet durante a gravidez
• alterações do músculo cardíaco (cardiomiopatia)
• inflamação do músculo cardíaco
• inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), frequentemente com erupção cutânea e pequenas manchas vermelhas ou roxas.

Medicamentos da mesma classe que o Pinexet podem causar alterações no ritmo cardíaco, o que pode ser perigoso e, em casos graves, pode levar à morte.
Alguns efeitos não desejados só podem ser detectados por exames de sangue em laboratório. Incluem alterações nos níveis de certas substâncias gordurosas (triglicérides e colesterol total) ou glicose no sangue, alterações nos níveis de hormônios da tireoide no sangue, aumento nos níveis de enzimas hepáticas no sangue, redução no número de certos tipos de glóbulos brancos, redução no número de glóbulos vermelhos no sangue, aumento dos níveis de creatina quinase no sangue (substância proveniente dos músculos), redução nos níveis de sódio no sangue e aumento nos níveis de um hormônio (prolactina) no sangue. O aumento nos níveis deste hormônio pode levar a:

• inchaço das mamas em homens e mulheres, e secreção inesperada de leite (galactorreia)
• falta ou irregularidade menstrual em mulheres.

O médico pode recomendar exames regulares.
Erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)
Erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade de enzimas hepáticas, alterações sanguíneas (eosinofilia), aumento dos gânglios linfáticos e acometimento de outros órgãos (erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos é também conhecida como DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos). Se o doente apresentar esses sintomas, deve interromper o tratamento com o Pinexet e procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital.

Efeitos não desejados em crianças e adolescentes

Os mesmos efeitos não desejados que ocorrem em adultos podem ocorrer em crianças e adolescentes.
Abaixo estão listados os efeitos não desejados que foram observados com mais frequência ou exclusivamente em crianças e adolescentes:
Efeitos não desejados muito frequentes (em até 1 em 10 doentes):

• aumento nos níveis de um hormônio (prolactina) no sangue. Isso pode levar, em casos raros, a:
• inchaço das mamas e secreção inesperada de leite em meninos e meninas
• em meninas, a uma perda de menstruação ou menstruação irregular
• aumento do apetite
• vômitos
• movimentos musculares anormais, incluindo dificuldade para iniciar um movimento, tremores, agitação ou rigidez muscular sem dor
• aumento da pressão arterial.

Efeitos não desejados frequentes (em até 1 em 10 doentes):

• sensação de fraqueza, desmaio (que pode levar a quedas)
• nariz entupido
• sensação de irritabilidade.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente para o endereço: Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Pinexet

Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
A indicação na embalagem após a abreviatura EXP significa prazo de validade, e após a abreviatura Lot/LOT significa número do lote.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que o medicamento Pinexet contém

• A substância ativa do medicamento é a quetiapina. Cada comprimido contém, respectivamente, 25 mg, 100 mg, 200 mg ou 300 mg de quetiapina na forma de fumarato.
• Os outros componentes do medicamento são: Núcleo do comprimido: povidona K30, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, carboximetilcelulose sódica (tipo C), dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio.

Revestimento:
Pinexet 25 mg
hipromelose (6 cP - E464), dióxido de titânio (E171), lactose monoidratada, macrogol 3350, triacetina,
óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172).
Pinexet 100 mg
hipromelose (6 cP - E464), dióxido de titânio (E171), lactose monoidratada, macrogol 3350, triacetina,
óxido de ferro amarelo (E172).
Pinexet 200 mg e 300 mg
hipromelose (6 cP - E464), dióxido de titânio (E171), lactose monoidratada, macrogol 3350, triacetina.

Como é o medicamento Pinexet e o que o pacote contém

Pinexet 25 mg: comprimidos revestidos, rosados, redondos, convexos em ambos os lados.
Pinexet 100 mg: comprimidos revestidos amarelos, redondos, convexos em ambos os lados.
Pinexet 200 mg: comprimidos revestidos brancos, redondos, convexos em ambos os lados.
Pinexet 300 mg: comprimidos revestidos brancos, alongados, com uma linha de corte em um dos lados. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Pinexet 25 mg: 30 comprimidos revestidos.
Pinexet 100 mg: 60 ou 90 comprimidos revestidos.
Pinexet 200 mg: 60 ou 90 comprimidos revestidos.
Pinexet 300 mg: 60 ou 90 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Data da última atualização do folheto: junho de 2024