Phingroum

Folheto informativo para o doente

PHINGROUM, 25 mg, comprimidos revestidos

PHINGROUM, 50 mg, comprimidos revestidos

PHINGROUM, 100 mg, comprimidos revestidos

Sitagliptina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento PHINGROUM e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento PHINGROUM
• 3. Como tomar o medicamento PHINGROUM
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento PHINGROUM
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento PHINGROUM e para que é utilizado

O PHINGROUM contém a substância ativa sitagliptina, que pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidilpeptidase-4), que reduzem os níveis de açúcar no sangue em adultos com diabetes do tipo 2.
Este medicamento ajuda a aumentar a produção de insulina após as refeições e reduz a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
O médico prescreveu este medicamento para reduzir os níveis elevados de açúcar no sangue, resultado da diabetes do tipo 2. O medicamento pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos (insulina, metformina, derivados da sulfonylureia ou glitazonas) que reduzem os níveis de açúcar no sangue, que podem ser tomados com as refeições e um programa de exercícios físicos.
O que é a diabetes do tipo 2?
A diabetes do tipo 2 é uma doença em que o organismo não produz insulina em quantidades suficientes, e a insulina produzida não funciona como deveria. O organismo também pode produzir demasiado açúcar.
Se isso acontecer, o açúcar (glicose) se acumula no sangue. Isso pode levar a problemas de saúde graves, como doenças cardíacas, renais, perda de visão e amputação de membros.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento PHINGROUM

Quando não tomar o medicamento PHINGROUM

• se o doente tiver alergia à sitagliptina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Foram relatados casos de pancreatite (ver ponto 4) em doentes que tomaram o medicamento PHINGROUM.
Se o doente apresentar bolhas na pele, pode ser um sinal de uma doença conhecida como pemfigoide bolhoso. O médico pode aconselhar o doente a interromper a tomada do medicamento PHINGROUM.
Deve informar o médico se o doente tiver ou tiver tido:

• doença pancreática (por exemplo, pancreatite);
• pedras na vesícula, dependência de álcool ou níveis muito elevados de triglicerídeos (uma forma de gordura) no sangue. Nesses casos, pode aumentar o risco de pancreatite (ver ponto 4);
• diabetes do tipo 1;
• acidose cetónica na diabetes (uma complicação da diabetes caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue, perda rápida de peso, náuseas ou vómitos);
• qualquer doença renal atual ou prévia;
• reação alérgica ao medicamento PHINGROUM (ver ponto 4).

Como este medicamento não funciona quando os níveis de açúcar no sangue são baixos, é improvável que cause níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). No entanto, se este medicamento for tomado com um derivado da sulfonylureia ou insulina, pode ocorrer hipoglicemia. O médico pode reduzir a dose do derivado da sulfonylureia ou insulina.

Crianças e adolescentes

Crianças e adolescentes com menos de 18 anos não devem tomar este medicamento. Este medicamento não é eficaz em crianças e adolescentes com idades entre 10 e 17 anos. Não se sabe se este medicamento é seguro e eficaz em crianças com menos de 10 anos.

PHINGROUM e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Em particular, deve informar o médico se o doente está tomando digoxina (um medicamento utilizado para tratar arritmias cardíacas e outras doenças cardíacas). Ao tomar o medicamento PHINGROUM com digoxina, deve ser monitorado o nível de digoxina no sangue.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar este medicamento durante a gravidez.
Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Não deve tomar este medicamento durante a amamentação ou se planeia amamentar.

Condução de veículos e operação de máquinas

Este medicamento não tem ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. No entanto, ao conduzir veículos e operar máquinas, deve ser considerado que foram relatados casos de tontura e sonolência.
Ao tomar este medicamento com um derivado da sulfonylureia ou insulina, pode ocorrer hipoglicemia, o que pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas ou trabalhar sem suporte seguro para os pés.

PHINGROUM contém sódio

O medicamento PHINGROUM contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento PHINGROUM

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose usualmente recomendada é:

• um comprimido revestido de 100 mg;
• uma vez por dia;
• tomado por via oral.

Se o doente tiver problemas renais, o médico pode recomendar uma dose menor do medicamento PHINGROUM (por exemplo, 25 mg ou 50 mg).
Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos e bebidas.
O médico pode recomendar tomar apenas este medicamento ou este medicamento e certos outros medicamentos que reduzem os níveis de açúcar no sangue.
A dieta e os exercícios físicos ajudam o organismo a utilizar melhor o açúcar no sangue.
Ao tomar o medicamento PHINGROUM, é importante seguir a dieta e os exercícios físicos recomendados pelo médico.
O comprimido de 50 mg e o comprimido de 100 mg do medicamento [Nome de marca] podem ser divididos em duas doses iguais.
Se o médico prescreveu meia dose de 50 mg ou meia dose de 100 mg, deve seguir as instruções abaixo para dividir os comprimidos [Nome de marca].
Instruções para dividir o comprimido

• 1. Colocar o comprimido em uma superfície plana e dura (por exemplo, uma mesa, um balcão), com a linha de divisão na superfície superior.
• 2. Quebrar o comprimido ao longo da linha vertical, pressionando-o contra a superfície com dois dedos indicadores, como mostrado nas figuras 1 e 2.

Figuras 1 e 2: Divisão do comprimido do medicamento [Nome de marca] em duas doses iguais.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento PHINGROUM

Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada, deve entrar em contato imediatamente com o médico.

Omissão da tomada do medicamento PHINGROUM

Em caso de omissão da dose, deve tomar a dose o mais rápido possível. Se a próxima dose estiver próxima, deve omitir a dose perdida e continuar com o esquema de tomada normal. Não deve tomar uma dose dupla.

Interrupção da tomada do medicamento PHINGROUM

Para manter o controle dos níveis de açúcar no sangue, o medicamento deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico recomendar. Não deve interromper a tomada do medicamento sem consultar antes o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve INTERROMPER a tomada do medicamento PHINGROUM e entrar em contato imediatamente com o médico em caso de ocorrência de qualquer um dos seguintes efeitos secundários graves:

• Dor abdominal forte e persistente (na área do estômago), que pode irradiar para as costas, com ou sem náuseas e vómitos - podem ser sintomas de pancreatite.

Em caso de ocorrência de uma reação alérgica grave (frequência desconhecida), incluindo erupções cutâneas, urticária, bolhas na pele ou descamação da pele, e edema facial, labial, lingual ou faríngeo, que pode causar dificuldade para respirar ou engolir, deve interromper a tomada do medicamento e entrar em contato imediatamente com o médico. O médico pode prescrever um medicamento para tratar a reação alérgica e outro medicamento para tratar a diabetes.
Em alguns doentes que tomaram a sitagliptina em combinação com a metformina, ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes): hipoglicemia, náuseas, inchaço, vómitos.
Menos frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes): dor abdominal, diarreia, constipação, sonolência.
Alguns doentes relataram problemas gastrointestinais após iniciar a terapia com a sitagliptina em combinação com a metformina (frequentes).
Em alguns doentes que tomaram a sitagliptina em combinação com um derivado da sulfonylureia e metformina, ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes): hipoglicemia.
Frequentes: constipação.
Em alguns doentes que tomaram a sitagliptina e o pioglitazon, ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Frequentes: inchaço, edema nas mãos ou pés.
Em alguns doentes que tomaram a sitagliptina em combinação com o pioglitazon e metformina, ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Frequentes: edema nas mãos ou pés.
Em alguns doentes que tomaram a sitagliptina em combinação com a insulina (com ou sem metformina), ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Frequentes: gripe.
Menos frequentes: secura na boca.
Em alguns doentes que tomaram a sitagliptina sozinha ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos em estudos clínicos ou após a comercialização, ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Frequentes: hipoglicemia, dor de cabeça, infecções do trato respiratório superior, congestão nasal ou sinusite e dor de garganta, artrite, dor no ombro ou perna.
Menos frequentes: tontura, constipação, prurido.
Raro: redução do número de plaquetas.
Frequência desconhecida: doenças renais (por vezes necessitando diálise), vómitos, dor nas articulações, dor muscular, dor nas costas, doença pulmonar intersticial, pemfigoide bolhoso (um tipo de bolha na pele).

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua [inserir rua]
[Inserir cidade]
Telefone: [inserir telefone]
Fax: [inserir fax]
Sítio da internet: [inserir sítio da internet]
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento PHINGROUM

Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa, após "EXP". A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A inscrição na embalagem após o código "EXP" indica a data de validade, e após o código "Lote/LOT" indica o número do lote.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento PHINGROUM

• A substância ativa do medicamento é a sitagliptina. Cada comprimido revestido contém sitagliptina cloridrato monohidratado, correspondendo a 25 mg, 50 mg ou 100 mg de sitagliptina.
• Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, carboximetilcelulose sódica (tipo A), dióxido de silício coloidal anidro, fumarato de sódio. Revestimento do comprimido: álcool polivinílico, macrogol 3350, talco, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172).

Como é o medicamento PHINGROUM e o que contém a embalagem

[Nome de marca] 25 mg: comprimido revestido rosa claro, redondo, convexo em ambos os lados; diâmetro do comprimido 5,9-6,3 mm.
[Nome de marca] 50 mg: comprimido revestido laranja claro, redondo, convexo em ambos os lados, com uma linha de divisão em um lado e a inscrição "50" no outro lado; diâmetro do comprimido 7,9-8,3 mm.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
[Nome de marca] 100 mg: comprimido revestido marrom claro, redondo, convexo em ambos os lados, com uma linha de divisão em um lado e a inscrição "100" no outro lado; diâmetro do comprimido 9,9-10,4 mm.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
Blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixas de cartão. Embalagens contendo 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: + 48 22 364 61 01
Fabricante
FARMAPROJECTS S.A.U.
Parc Cientific de Barcelona
C/ Baldiri Reixac, 4/12 e 15
08028 Barcelona, Espanha

Data da última atualização do folheto: junho de 2024