Methenaminum
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Pedipur é um pó de uso medicinal. A metenamina, substância ativa do Pedipur, deve o seu efeito à liberação, após contacto com o suor ácido, do aldeído fórmico, que enfraquece a função das glândulas sudorais e inibe a actividade bacteriana, reduzindo assim a produção de suor e a sua decomposição pelas bactérias.
Pedipur actua como um agente secativo, bactericida e adstringente. Elimina o cheiro desagradável do suor.
Pedipur é usado no tratamento da hiperhidrose das mãos e pés.
Antes de iniciar o uso do medicamento Pedipur, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve parar de usar se ocorrerem irritações, vermelhidão da pele. Deve contactar o médico.
Não há dados. Antes de usar o medicamento, deve consultar o médico.
Devido ao risco de inativação, não use com agentes oxidantes (permanganato de potássio, nitratos), ácidos e sais ácidos, carbonatos (magnésio, cálcio).
Existe uma pequena probabilidade de que a substância ativa do medicamento Pedipur possa representar um risco para o feto ou penetrar no leite materno. No entanto, devido à falta de estudos adequados, o medicamento só pode ser usado em mulheres grávidas ou a amamentar após consulta ao médico e apenas se os benefícios superarem os riscos.
Pedipur não afecta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é para uso tópico na pele.
Antes de usar, o medicamento deve ser agitado. Antes de aplicar o medicamento, a pele dos pés ou mãos deve ser lavada cuidadosamente e seca. Aplique uma pequena quantidade de Pedipur na pele dos pés ou mãos, esfregue e deixe secar.
O medicamento não deve ser usado mais de 1 ou 2 vezes por semana.
Após a melhoria, os tratamentos podem ser usados profilaticamente a cada 14 a 20 dias.
Não há dados. Antes de usar o medicamento, deve consultar o médico.
A sobredosagem de Pedipur usado topicamente é pouco provável. Se uma quantidade excessiva de medicamento for aplicada, deve ser lavada com água e informar o médico ou farmacêutico.
Se uma dose do medicamento Pedipur for esquecida, deve continuar o tratamento com o medicamento Pedipur como de costume, de acordo com as recomendações.
Em caso de ingestão acidental de Pedipur, podem ocorrer: erupções cutâneas, irritações renais e da bexiga, hematúria, náuseas e vómitos. Em caso de ingestão acidental de Pedipur, deve contactar imediatamente o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
O uso prolongado do medicamento Pedipur pode causar reacções alérgicas locais na pele dos pés e mãos.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados directamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel. +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local seguro e inacessível às crianças.
O medicamento deve ser armazenado em embalagem fechada, a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade indicada na embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são usados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O medicamento é um pó espesso, opaco, branco, com cheiro característico de metenamina.
A embalagem do medicamento é um recipiente de polietileno com tampa ou uma garrafa de vidro laranja com tampa ou um tubo de alumínio revestido internamente com lacagem e tampa ou um tubo laminado com camada interna de polietileno e tampa de polipropileno, contendo 40 g ou 60 g de medicamento, em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, Polónia
tel. + 48 61 886 18 00
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.