Salicilato de colina
Otinum é um medicamento indicado para uso tópico em estados inflamatórios do conduto auditivo externo caracterizados por dor, coceira, vermelhidão.
O medicamento também é recomendado para amolecer o cerume antes de lavar o conduto auditivo externo.
A substância ativa do medicamento Otinum na forma de gotas para os ouvidos é um derivado do ácido salicílico – salicilato de colina.
O salicilato de colina usado topicamente tem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias. Dessa forma, reduz a dor e o estado inflamatório no curso da inflamação do conduto auditivo externo.
O glicerol contido no medicamento amolece o cerume no ouvido, facilitando sua remoção.
Após a administração tópica no ouvido, o medicamento não tem efeito sistémico.
A perforação da membrana timpânica pode ser indicada por: dor aguda no ouvido (diminuindo gradualmente), zumbido nos ouvidos (que pode indicar lesão de estruturas mais profundas do ouvido), perda de audição, tontura e (ou) secreção no ouvido. As causas da lesão da membrana timpânica (perforação) incluem: infecções, lesões (por exemplo, devido à limpeza inadequada do ouvido com cotonetes) e causas relacionadas à atividade médica (por exemplo, lavagem inadequada do ouvido devido ao cerume).
Toda a dor no ouvido é um motivo para consultar um médico.
O medicamento usado para tratar a inflamação do conduto auditivo externo sem consulta médica pode ser usado por um curto período, não mais de 3 dias. Se não houver melhoria ou se os sintomas piorarem apesar do uso do medicamento Otinum nas doses recomendadas por 3 dias, deve-se consultar um médico.
Se surgirem sintomas adicionais que indiquem um processo de doença em desenvolvimento (por exemplo, febre, mal-estar, fraqueza, tontura, secreção no ouvido), deve-se consultar um médico.
Em caso de recorrência da doença, o uso do medicamento Otinum deve ser decidido pelo médico.
O medicamento Otinum pode mascarar os sintomas de outras doenças do ouvido e dificultar ou atrasar seu diagnóstico correto.
Deve informar o médico sobre o uso do medicamento.
O medicamento contém conservante – clorobutanol.
Não deve usar o medicamento Otinum de forma inadequada ou por via de administração diferente (por exemplo, por via oral, em feridas abertas, especialmente na concha do ouvido ou nos olhos).
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja usar. Isso inclui medicamentos sem prescrição.
O medicamento é usado topicamente, não tem efeito sistémico.
O uso concomitante com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno) pode aumentar o efeito local.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Otinum é usado exclusivamente por via tópica, no ouvido.
O medicamento Otinum é destinado a uso em adultos.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento Otinum é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Pessoas com distúrbios da função hepática e (ou) renal:
Não há necessidade de alterar a posologia.
É impossível a superdose do medicamento devido à sua administração no ouvido.
Os sintomas de superdose que podem ocorrer após a ingestão acidental do medicamento incluem:
estado de desorientação, tontura, suor excessivo, vômitos, zumbido nos ouvidos e respiração excessivamente rápida (hiperventilação). Em caso de ingestão de doses muito grandes do medicamento, pode ocorrer distúrbios do sistema nervoso central, incluindo distúrbios da respiração e da circulação sanguínea.
Em caso de ingestão acidental do medicamento, deve-se procurar um médico imediatamente.
Em caso de omissão da dose do medicamento no horário estabelecido, deve-se administrar a dose o mais rápido possível.
No entanto, se o próximo horário de administração da dose estiver próximo, deve-se omitir a dose perdida. Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
A frequência de ocorrência dos efeitos secundários apresentados abaixo é desconhecida (não pode ser determinada com base nos dados disponíveis).
Reações locais de hipersensibilidade (vermelhidão e coceira da pele).
Em pessoas com perfuração da membrana timpânica durante o uso do medicamento, pode ocorrer lesão da audição.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem primário e na caixa de papelão. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O embalagem do medicamento é uma garrafa de polietileno com um dispositivo de dosagem de 10 g, em uma caixa de papelão. O embalagem contém 10 g do medicamento.
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Número da autorização na Letônia, no país de exportação:96-0162
Número da autorização para importação paralela:228/17
Data de aprovação do folheto: 12.05.2022
[Informação sobre marca registrada]
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