Oseltamivir Stada

Folheto informativo: informação para o utilizador

Oseltamivir Stada, 45 mg, cápsulas duras

Oseltamivir

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento porque contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder reler se necessário.
• Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial ao outro, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se ocorrerem algum efeitos indesejados, incluindo quaisquer possíveis efeitos indesejados não listados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o Oseltamivir Stada e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Oseltamivir Stada
• 3. Como tomar o Oseltamivir Stada
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o Oseltamivir Stada
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o Oseltamivir Stada e para que é utilizado

• O Oseltamivir Stada é utilizado em adultos, adolescentes, crianças e bebés (incluindo recém-nascidos a termo) para tratar a gripe. Pode ser utilizado quando os sintomas da gripe aparecem e quando se sabe que o vírus da gripe está a circular no ambiente.
• O Oseltamivir Stada também pode ser prescrito a adultos, adolescentes, crianças e bebés com mais de 1 ano de idade para prevenir a gripe. Cada caso é avaliado individualmente - por exemplo, se o doente teve contacto com uma pessoa doente com gripe.
• O Oseltamivir Stada pode ser prescrito a adultos, adolescentes, crianças e bebés (incluindo recém-nascidos a termo) como tratamento preventivoem circunstâncias excepcionais, por exemplo, durante uma pandemia de gripe (pandemia de gripe), quando a vacina contra a gripe sazonal não fornece proteção suficiente.

O Oseltamivir Stada contém oseltamivir, que pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da neuraminidase. Estes medicamentos impedem a propagação do vírus da gripe no organismo. Ajuda a aliviar os sintomas ou a prevenir a sua ocorrência em caso de infecção por vírus da gripe.
A gripe é uma doença infecciosa causada por um vírus. Os sintomas da gripe frequentemente incluem febre súbita (acima de 37,8 ° C), tosse, corrimento ou congestão nasal, dores de cabeça, dores musculares e fadiga extrema. Tais sintomas também podem ser causados por outras infecções. A infecção real por gripe ocorre apenas durante surtos anuais da doença (epidemia), quando o vírus da gripe se espalha no ambiente local. Fora dos períodos de epidemia, os sintomas semelhantes à gripe são geralmente o resultado do desenvolvimento de outras doenças.

2. Informações importantes antes de tomar o Oseltamivir Stada

Quando não tomar o Oseltamivir Stada

• se o doente tiver alergia(hipersensibilidade)ao oseltamivir ou a qualquer um dos outros componentes do Oseltamivir Stada listados no ponto 6.

Se ocorrer este caso, deve contactar um médico. Não deve tomar o medicamento

Oseltamivir Stada.

Advertências e precauções

Antes de tomar o Oseltamivir Stada, deve informar o médico que prescreveu o medicamento:

• se o doente tiver alergia a outros medicamentos
• se o doente tiver doença renal. Se for o caso, pode ser necessária uma alteração da dose
• se o doente tiver doença graveque possa exigir tratamento imediato no hospital
• se o sistema imunológiconão estiver a funcionar corretamente
• se o doente tiver doença cardíaca crónicaou doença respiratória crónica.

Durante o tratamento com o Oseltamivir Stada, deve informar imediatamente o médico:

• se o doente notar alterações no comportamento ou humor ( eventos neuropsiquiátricos), especialmente em crianças e adolescentes. Estes sintomas podem ser efeitos indesejados raros, mas graves.

O Oseltamivir Stada não é uma vacina contra a gripe

O Oseltamivir Stada não é uma vacina: serve para tratar a infecção ou prevenir a propagação do vírus da gripe. A vacina fornece anticorpos contra o vírus. O Oseltamivir Stada não altera a eficácia da vacinação contra a gripe e o médico pode prescrever ambos os produtos.

Outros medicamentos e Oseltamivir Stada

Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente. Isso inclui também medicamentos que não precisam de prescrição médica. Os seguintes medicamentos são particularmente importantes:

• clorpropamida (utilizado no tratamento da diabetes)
• metotrexato (utilizado no tratamento da artrite reumatoide)
• fenilbutazona (utilizado no tratamento da dor e inflamação)
• probenecida (utilizado no tratamento da gota)

Gravidez e amamentação

Deve informar o médico se a paciente está grávida, acha que pode estar grávida ou planeia engravidar, para que o médico possa decidir se o Oseltamivir Stada é o medicamento adequado.
O efeito do Oseltamivir Stada nos bebés amamentados não é conhecido. Deve informar o médico se a paciente está a amamentar, para que o médico possa decidir se o Oseltamivir Stada é o medicamento adequado.
Antes de tomar este medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Oseltamivir Stada não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Informação sobre alguns componentes do Oseltamivir Stada

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o Oseltamivir Stada

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O Oseltamivir Stada deve ser tomado o mais cedo possível, preferencialmente dentro dos primeiros dois dias após o início dos sintomas da gripe.

Dosagem recomendada

Para tratar a gripe, deve tomar duas doses por dia, geralmente uma de manhã e outra à noite. É importante concluir o ciclo de tratamento de 5 dias, mesmo que o doente se sinta melhor.
Em doentes com sistema imunológico debilitado, o tratamento será prolongado por 10 dias.
Para prevenir a gripe ou após contacto com uma pessoa infectada, deve tomar uma dose por dia durante 10 dias, preferencialmente de manhã durante o café da manhã.
Em situações especiais, como a propagação da gripe ou quando o doente tem sistema imunológico debilitado, o tratamento pode durar até 6 semanas ou 12 semanas.
A dose recomendada é calculada com base no peso do doente. Deve tomar a quantidade de cápsulas ou suspensão oral prescrita pelo médico.

Adultos e adolescentes com 13 anos ou mais

*Em doentes com sistema imunológico debilitado, o tratamento dura 10 dias.
**A dose de 75 mg pode ser composta por uma cápsula de 30 mg e uma cápsula de 45 mg.

Crianças com idade entre 1 e 12 anos

*Em crianças com sistema imunológico debilitado, o tratamento dura 10 dias.
**A dose de 75 mg pode ser composta por uma cápsula de 30 mg e uma cápsula de 45 mg.

Bebés com menos de 1 ano (0-12 meses)

A decisão de administrar o Oseltamivir Stada a bebés com menos de 1 ano para profilaxia durante uma pandemia de gripe deve ser tomada após avaliação pelo médico da relação entre os benefícios potenciais e o risco potencial para o bebé.

Em bebés com sistema imunológico debilitado, o tratamento dura 10 dias.
**mg por kg = mg por cada quilograma de peso do bebé. Por exemplo:
em um bebé de 6 meses com peso de 8 kg, a dose é de 8 kg x 3 mg por kg = 24 mg

Modo de administração

As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. As cápsulas não devem ser partidas ou mastigadas.
O Oseltamivir Stada pode ser tomado com ou sem comida. Tomar o medicamento com comida reduz o risco de náuseas ou vómitos.
Pacientes que têm dificuldade em engolir cápsulaspodem utilizar o oseltamivir em forma de suspensão oral líquida. Se o paciente precisar de uma suspensão e não estiver disponível na farmácia, pode ser preparada uma forma líquida do Oseltamivir Stada a partir das cápsulas. Instruções, ver Preparação
da forma líquida do Oseltamivir Stada em casa.

Tomar mais do que a dose recomendada de Oseltamivir Stada

Deve parar de tomar o Oseltamivir Stada e contactar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Na maioria dos casos de sobredosagem, não foram relatados efeitos indesejados. Se foram relatados, foram semelhantes aos efeitos indesejados que ocorrem após a administração de doses recomendadas, como descrito no ponto 4.
A sobredosagem foi relatada com mais frequência em crianças do que em adultos e adolescentes. Deve ter cuidado ao preparar a forma líquida do Oseltamivir Stada para crianças e ao administrar o Oseltamivir Stada em forma de cápsulas ou líquida a crianças.

Esquecer uma dose de Oseltamivir Stada

Não deve tomar uma dose dupla para compensar uma cápsula esquecida.

Interromper o tratamento com o Oseltamivir Stada

Não há efeitos indesejados se o tratamento com o Oseltamivir Stada for interrompido.
No entanto, se a interrupção do tratamento com o Oseltamivir Stada ocorrer mais cedo do que o recomendado pelo médico, os sintomas da gripe podem retornar. Deve sempre concluir o tratamento de acordo com as recomendações do médico.
Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os doentes os experimentem.
A causa de muitos dos efeitos indesejados listados abaixo pode ser também a gripe.
Os seguintes efeitos indesejados graves foram relatados raramente após a autorização do oseltamivir para comercialização:

• reações anafiláticas e pseudoanafiláticas: reações alérgicas graves com inchaço da face e pele, erupção cutânea pruriginosa, pressão arterial baixa e dificuldade em respirar
• distúrbios do fígado (hepatite fulminante, distúrbios da função hepática e icterícia): amarelamento da pele e brancos dos olhos, alteração da cor das fezes, alterações no comportamento
• edema angioneurótico: inchaço súbito e significativo da pele localizado principalmente na área da cabeça e pescoço, incluindo também os olhos e língua, com dificuldade em respirar

em respirar

• síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica: reação alérgica complexa e potencialmente fatal, com inflamação grave das camadas externas e internas da pele, começando com febre, dor de garganta e fadiga, erupção cutânea, bolhas, descamação, perda de grandes áreas de pele, que podem ser acompanhadas de dificuldade em respirar e pressão arterial baixa
• sangramento gastrointestinal: sangramento prolongado do intestino grosso ou hemoptise
• distúrbios neuropsiquiátricos, como descrito abaixo.

Se ocorrer algum destes sintomas, deve procurar imediatamente ajuda médica.

Os efeitos indesejados mais frequentemente (muito frequentes e frequentes) relatados com o oseltamivir são: náuseas, vómitos, dor abdominal, distúrbios abdominais, dor de cabeça e dor. Tais sintomas ocorrem mais frequentemente apenas após a primeira dose do medicamento e geralmente desaparecem durante a continuação do tratamento. A frequência destes efeitos indesejados diminui se o medicamento for tomado com comida.

Efeitos indesejados raros, mas graves: deve procurar imediatamente um médico

(podem ocorrer em não mais de 1 em 1000 pessoas)
Durante o tratamento com o oseltamivir, foram relatados casos raros de

• convulsões e delírio, incluindo casos de alterações da consciência
• confusão, comportamento anormal
• alucinações, delírios, agitação, ansiedade, pesadelos

Estes eventos, cuja ocorrência e desaparecimento foram frequentemente súbitos, foram observados principalmente em crianças e adolescentes. Em casos esporádicos, foram a causa de autolesões, às vezes fatais. Eventos neuropsiquiátricos semelhantes foram também observados em doentes com gripe que não tomaram oseltamivir.

• Os doentes, especialmente crianças e adolescentes, devem ser cuidadosamente monitorizados para detectar alterações no comportamento descritas acima.

Se ocorrer algum destes sintomas, especialmente em pessoas jovens, deve procurar imediatamente um médico.

Adultos e adolescentes com 13 anos ou mais

Efeitos indesejados muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)

• dor de cabeça
• náuseas

Efeitos indesejados frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em 10 pessoas)

• bronquite
• herpes labial
• tosse
• tontura
• febre
• dor
• dor nas extremidades
• corrimento nasal
• dificuldade em dormir
• dor de garganta
• dor abdominal
• fadiga
• sensação de plenitude no abdômen
• infecções do trato respiratório superior (rinite, faringite e sinusite)
• dispepsia
• vómitos

Efeitos indesejados pouco frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em 100 pessoas)

• reações alérgicas
• alterações da consciência
• convulsões
• distúrbios do ritmo cardíaco
• distúrbios leves a graves da função hepática
• reações cutâneas (dermatite, erupção cutânea pruriginosa e descamação da pele).

Efeitos indesejados raros(podem ocorrer em não mais de 1 em 1000 pessoas)

• plaquetopenia (baixa contagem de plaquetas)
• distúrbios da visão.

Crianças com idade entre 1 e 12 anos

Efeitos indesejados muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas )

• tosse
• corrimento nasal
• vómitos.

Efeitos indesejados frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em 10 pessoas)

• conjuntivite (olhos vermelhos e corrimento ou dor no olho)
• otite e outras doenças do ouvido
• dor de cabeça
• náuseas
• corrimento nasal
• dor abdominal
• sensação de plenitude no abdômen
• dispepsia.

Efeitos indesejados pouco frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em 100 pessoas)

• dermatite
• distúrbios da membrana timpânica.

Bebés com menos de 1 ano

Os efeitos indesejados relatados em bebés com idade entre 0 e 12 meses são geralmente semelhantes aos efeitos indesejados relatados em crianças mais velhas (com 1 ano ou mais). Além disso, foram relatados diarreia e erupção cutânea de fraldas.
Se algum efeito indesejado se agravar ou ocorrer algum efeito indesejado não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

• se o doente ou seu filho vomitar repetidamente, ou
• se os sintomas da gripe se agravarem ou a febre persistir, deve informar imediatamente o médico.

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrer algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não listados no folheto, deve informar o médico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos,
Av. do Brasil, 53,
1749-004 Lisboa,
telefone: +351 21 798 73 00,
fax: +351 21 798 73 99,
site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
A notificação de efeitos indesejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Oseltamivir Stada

Deve conservar o medicamento em local seco e fresco, fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na blister, após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Deve conservar o medicamento a uma temperatura inferior a 30°C.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o Oseltamivir Stada

• Cada cápsula dura contém oseltamivir em quantidade equivalente a 45 mg de oseltamivir.
• Os outros componentes são: núcleo da cápsula: amido gelatinizado, talco, povidona K-30, croscarmelose sódica e estearato de sódio; tampa da cápsula: gelatina, óxido de ferro preto (E 172) e dióxido de titânio (E 171); corpo da cápsula: gelatina, óxido de ferro preto (E 172) e dióxido de titânio (E 171); tinta para impressão: lacas (E 904), óxido de ferro preto (E 172)

Como é o Oseltamivir Stada e conteúdo da embalagem

A cápsula gelatinosa dura de 45 mg (tamanho "4") é composta por um corpo cinzento, opaco, com uma faixa preta e uma cápsula cinzenta, opaca, com a inscrição "M" e "45 mg".
O Oseltamivir Stada 45 mg cápsulas duras estão disponíveis em blister contendo 10 cápsulas, em caixa de cartão.

Titular da autorização de comercialização

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha

Fabricante

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Stada Pharm, Unipessoal Lda.
Rua do Polo Norte, 18 - Quinta da Fonte
2774-004 Paço de Arcos
Portugal
Tel. +351 214 416 150

Este medicamento está autorizado à comercialização nos estados membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Informações adicionais

Portugal:
Oseltamivir Stada
Alemanha:
Oseltamivir STADA 30 mg Hartkapseln
Oseltamivir STADA 45 mg Hartkapseln
Oseltamivir STADA 75 mg Hartkapseln

Data da última revisão do folheto:

Informação para o utilizador

Para doentes que têm dificuldade em engolir cápsulas, existe um medicamento em forma líquida, oseltamivir em suspensão oral.
Se o doente precisar de uma forma líquida e não estiver disponível na farmácia, pode ser preparada uma suspensão a partir das cápsulas do Oseltamivir Stada (ver Informações destinadas apenas a profissionais de saúde).
Preferencialmente, deve ser utilizado o produto preparado na farmácia.
Se o produto preparado na farmácia também não estiver disponível, pode ser preparada a forma líquida do Oseltamivir Stada a partir das cápsulas em casa.
As doses são as mesmas para o tratamento e a prevenção da gripe. A diferença está na frequência de administração.

Preparação da forma líquida do Oseltamivir Stada em casa

• Se o doente tiver as cápsulas adequadaspara a dose necessária (dose de 45 mg), deve abrir a cápsula e misturar o seu conteúdo com uma colher de chá (ou menos) de um produto alimentar adoçado. Esta dose é geralmente adequada para crianças com mais de 1 ano de idade. Ver parte superior das instruções.
• Se o doente precisar de uma dose menor,a preparação da forma líquida do Oseltamivir Stada a partir das cápsulas envolve etapas adicionais. São adequadas para crianças mais novas e bebés que geralmente necessitam de uma dose de Oseltamivir Stada menor que 45 mg. Ver parte inferior das instruções.

Crianças com idade entre 1 e 12 anos Para preparar uma dose de 45 mg, serão necessários:

• Uma cápsula de Oseltamivir Stada 45 mg
• Tesouras afiadas
• Uma pequena tigela
• Uma colher de chá (capacidade de 5 mL)
• Água
• Produto alimentar adoçadopara neutralizar o sabor amargo do pó do Oseltamivir Stada, por exemplo: xarope de chocolate, xarope de cereja ou coberturas para sobremesas (caramelo). Também pode ser preparada água com açúcar: misture 1 colher de chá de água e três quartos (3/4) de colher de chá de açúcar.

Passo 1: Verificar se a dose é apropriada

Para determinar a dose apropriada, deve encontrar o peso do doente na coluna da esquerda da tabela.
A coluna da direita da tabela indica a quantidade de cápsulas necessárias para administrar uma dose.
A quantidade é a mesma para o tratamento e a prevenção da gripe.

Dose de 45 mg

Para preparar uma dose de 45 mg, deve utilizar apenas cápsulas de 45 mg. Não deve preparar uma dose de 30 mg, 60 mg ou 75 mg utilizando o conteúdo de uma cápsula de 45 mg. Nesse caso, deve utilizar uma cápsula com a força apropriada.

Passo 2: Verter o pó na tigela

Deve segurar a cápsula de 45 mgverticalmente sobre a tigela e cortar cuidadosamente a extremidade arredondada com tesouras.
Deve verter todo o pó na tigela.
Deve ter cuidado ao manipular o pó, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.

Passo 3: Adoçar o pó e administrar a dose

Deve adicionar uma pequena quantidade - não mais de uma colher de chá - de um produto alimentar adoçado ao pó na tigela.
Isso serve para neutralizar o sabor amargo do pó do Oseltamivir Stada.
Deve misturar bem.

Deve administrar todo o conteúdoda tigela ao doente.
Se algo ficar na tigela, deve enxaguar a tigela com uma pequena quantidade de água e administrar ao doente para beber tudo.
Deve repetir os passos acima a cada dose do medicamento.

Bebés com menos de 1 ano

Para preparar uma dose menor, serão necessários:

• Uma cápsula de Oseltamivir Stada 45 mg
• Tesouras afiadas
• Duas pequenas tigelas(utilizar um par de tigelas separadas para cada criança)
• Um grande dosador oralpara medir a água - dosador de 5 ou 10 mL
• Um pequeno dosador oralque mostre a medida da dose de 0,1 mL, para administrar a dose
• Uma colher de chá (capacidade de 5 mL)
• Água
• Produto alimentar adoçadopara neutralizar o sabor amargo do Oseltamivir Stada, por exemplo: xarope de chocolate, xarope de cereja ou coberturas para sobremesas (caramelo). Também pode ser preparada água com açúcar: misture 1 colher de chá de água e três quartos (3/4) de colher de chá de açúcar.

Passo 1: Verter o pó na tigela

Deve segurar a cápsula de 45 mgverticalmente sobre uma das tigelas e cortar cuidadosamente a extremidade arredondada com tesouras. Deve ter cuidado ao manipular o pó, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.
Deve verter todo o pó na tigela, independentemente da dose a ser preparada.
A quantidade é a mesma para o tratamento e a prevenção da gripe.

Passo 2: Adicionar água para dissolver o medicamento

Deve utilizar o dosador maior para medir 7,5 mL de água.
Deve adicionar a água ao pó na tigela.

Deve misturar o conteúdo da tigela com a colher de chá durante cerca de 2 minutos.

Não deve se preocupar se parte do pó não se dissolver. O pó não dissolvido é uma substância inativa.

Passo 3: Selecionar a quantidade apropriada com base no peso do bebé

Deve encontrar o peso do bebé na coluna da esquerda da tabela.
A coluna da direita da tabela indica o volume da mistura líquida a ser retirado.

Bebés com menos de 1 ano (incluindo recém-nascidos a termo)

Passo 4: Retirar a mistura líquida

Deve garantir que está utilizando um dosador com a capacidade apropriada.
Deve retirar a quantidade certa da mistura líquida da primeira tigela.
Deve retirar cuidadosamente, para evitar a formação de bolhas de ar.
Deve transferir suavemente a dose certa para a segunda tigela.

Passo 5: Adoçar e administrar ao bebé

Deve adicionar uma pequena quantidade - não mais de uma colher de chá - de um produto alimentar adoçado à segunda tigela.
Isso serve para neutralizar o sabor amargo do Oseltamivir Stada.
Deve misturar bem o produto alimentar adoçado com a forma líquida do Oseltamivir Stada.

Deve administrar todo o conteúdoda segunda tigela (mistura líquida do Oseltamivir Stada com o produto alimentar adoçado) ao bebé.
Se algo ficar na segunda tigela, deve enxaguar a tigela com uma pequena quantidade de água e administrar ao bebé para beber tudo. Se o bebé não puder beber da tigela, deve utilizar uma colher de chá ou um biberão para administrar o líquido restante.
Deve dar de beber ao bebé.
Deve eliminar todo o líquido restante na primeira tigela.
Deve repetir os passos acima a cada dose do medicamento.

Informações destinadas apenas a profissionais de saúde

Pacientes que não conseguem engolir cápsulas:

O oseltamivir em forma de suspensão oral líquida (6 mg/mL) é o produto preferido para crianças e adolescentes, bem como para adultos com dificuldade em engolir cápsulas ou que necessitam de doses menores. Se o oseltamivir em forma de pó para suspensão oral líquida não estiver disponível no mercado, o farmacêutico pode preparar uma suspensão (6 mg/mL) a partir das cápsulas do Oseltamivir Stada. Se a suspensão preparada na farmácia também não estiver disponível, os pacientes podem preparar a suspensão a partir das cápsulas em casa.
Deve garantir dosadores orais(seringas orais) com capacidade e graduação apropriadas para administrar a suspensão preparada na farmácia e para os procedimentos de preparação do produto em casa. Em ambos os casos, é preferível que os dosadores estejam marcados com as quantidades apropriadas. Ao preparar a solução em casa, deve utilizar dosadores separados para medir a quantidade de água e para medir a mistura do Oseltamivir Stada com água.
Para medir 5,0 mL de água, deve utilizar dosadores de 5 mL ou 10 mL.
A capacidade do dosador a ser utilizado para medir a quantidade apropriada da suspensão do Oseltamivir Stada (6 mg/mL) antes da administração é apresentada abaixo.

Bebés com menos de 1 ano (incluindo recém-nascidos a termo)