Oseltamivir Stada

Folheto informativo para o utilizador

Oseltamivir Stada, 30 mg, cápsulas duras

Oseltamivir

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Deve consultar o médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial para outra pessoa, mesmo que tenha os mesmos sintomas que o seu.
• Se ocorrerem algum efeitos indesejados, incluindo quaisquer possíveis efeitos indesejados não listados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o Oseltamivir Stada e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Oseltamivir Stada
• 3. Como tomar o Oseltamivir Stada
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o Oseltamivir Stada
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o Oseltamivir Stada e para que é utilizado

• O Oseltamivir Stada é utilizado em adultos, adolescentes, crianças e bebês (incluindo recém-nascidos a termo) para tratar a gripe. Pode ser utilizado quando os sintomas da gripe aparecem e quando se sabe que o vírus da gripe está a circular no ambiente.
• O Oseltamivir Stada também pode ser prescrito a adultos, adolescentes, crianças e bebês com mais de 1 ano de idade para prevenir a gripe. Cada caso é avaliado individualmente - por exemplo, se o doente teve contacto com uma pessoa doente com gripe.
• O Oseltamivir Stada pode ser prescrito a adultos, adolescentes, crianças e bebês (incluindo recém-nascidos a termo) como tratamento preventivoem circunstâncias excepcionais, por exemplo, durante uma pandemia de gripe (pandemia de gripe), quando a vacina contra a gripe sazonal não fornece proteção suficiente.

O Oseltamivir Stada contém oseltamivir, que pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da neuraminidase. Estes medicamentos impedem a propagação do vírus da gripe no organismo. Ajuda a aliviar os sintomas ou a prevenir a sua ocorrência em caso de infecção por vírus da gripe.
A gripe é uma doença infecciosa causada por um vírus. Os sintomas da gripe frequentemente incluem febre súbita (acima de 37,8 ° C), tosse, corrimento nasal ou congestão nasal, dores de cabeça, dores musculares e fadiga extrema. Tais sintomas também podem ser causados por outras infecções. A infecção real por gripe ocorre apenas durante surtos anuais da doença (epidemias), quando o vírus da gripe se espalha no ambiente local. Fora dos períodos de epidemia, os sintomas semelhantes à gripe são geralmente o resultado do desenvolvimento de outras doenças.

2. Informações importantes antes de tomar o Oseltamivir Stada

Quando não tomar o Oseltamivir Stada

• se o doente tiver alergia(hipersensibilidade) ao oseltamivir ou a qualquer um dos outros componentes do Oseltamivir Stada listados na secção 6.

Se ocorrer este caso, deve contactar o seu médico. Não deve tomar o medicamento

Oseltamivir Stada.

Advertências e precauções

Antes de tomar o Oseltamivir Stada, deve informar o médico que prescreveu o medicamento:

• se o doente tiver alergia a outros medicamentos
• se o doente tiver doença renal. Se for esse o caso, pode ser necessária uma alteração da dose
• se o doente tiver doença graveque possa exigir tratamento imediato no hospital
• se o sistema imunológiconão estiver a funcionar corretamente
• se o doente tiver doença cardíaca crónicaou doença respiratória crónica.

Durante o tratamento com o Oseltamivir Stada, deve informar imediatamente o médico:

• se o doente notar alterações no comportamento ou humor (eventos neuropsiquiátricos), especialmente em crianças e adolescentes. Estes sintomas podem ser efeitos indesejados raros, mas graves.

O Oseltamivir Stada não é uma vacina contra a gripe

O Oseltamivir Stada não é uma vacina: serve para tratar a infecção ou prevenir a propagação do vírus da gripe. A vacina fornece anticorpos contra o vírus. O Oseltamivir Stada não altera a eficácia da vacinação contra a gripe e o médico pode prescrever ambos os produtos.

Outros medicamentos e Oseltamivir Stada

Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente. Isso inclui medicamentos que não precisam de prescrição médica. Os seguintes medicamentos são particularmente importantes:

• clorpropamida (utilizado no tratamento da diabetes)
• metotrexato (utilizado no tratamento da artrite reumatoide)
• fenilbutazona (utilizado no tratamento da dor e inflamação)
• probenecida (utilizado no tratamento da gota)

Gravidez e amamentação

Deve informar o médico se a paciente está grávida, acha que pode estar grávida ou planeia engravidar, para que o médico possa decidir se o Oseltamivir Stada é o medicamento adequado.
O efeito do Oseltamivir Stada nos bebês amamentados não é conhecido. Deve informar o médico se a paciente está amamentando, para que o médico possa decidir se o Oseltamivir Stada é o medicamento adequado.
Antes de tomar este medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Oseltamivir Stada não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Informações sobre alguns componentes do Oseltamivir Stada

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o Oseltamivir Stada

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Se tiver alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O Oseltamivir Stada deve ser tomado o mais cedo possível, preferencialmente dentro dos primeiros dois dias após o início dos sintomas da gripe.

Dosagem recomendada

Para tratar a gripe, deve tomar duas doses por dia, geralmente uma de manhã e uma à noite. É importante concluir o ciclo de tratamento de 5 dias,mesmo que o doente se sinta melhor.
Em doentes com sistema imunológico debilitado, o tratamento será prolongado por 10 dias.
Para prevenir a gripe ou após contacto com uma pessoa infectada, deve tomar uma dose por dia durante 10 dias, preferencialmente de manhã durante o café da manhã.
Em situações especiais, como a propagação da gripe ou se o doente tiver sistema imunológico debilitado, o tratamento pode durar até 6 semanas ou 12 semanas.
A dose recomendada é calculada com base no peso do doente.Deve tomar a quantidade de cápsulas ou suspensão oral prescrita pelo médico.

Adultos e adolescentes com 13 anos ou mais

*Em doentes com sistema imunológico debilitado, o tratamento dura 10 dias.
**A dose de 75 mg pode ser composta por uma cápsula de 30 mg e uma cápsula de 45 mg.

Crianças com idade entre 1 e 12 anos

*Em crianças com sistema imunológico debilitado, o tratamento dura 10 dias.
**A dose de 75 mg pode ser composta por uma cápsula de 30 mg e uma cápsula de 45 mg.

Bebês com menos de 1 ano (0-12 meses)

A decisão de administrar o Oseltamivir Stada a bebês com menos de 1 ano para prevenção durante uma pandemia de gripe deve ser tomada após avaliação pelo médico da relação entre benefícios e riscos potenciais para o bebê.

Em bebês com sistema imunológico debilitado, o tratamento dura 10 dias.
**mg por kg = mg por cada quilograma de peso do bebê. Por exemplo:
em um bebê de 6 meses com peso de 8 kg, a dose é de 8 kg x 3 mg por kg = 24 mg

Modo de administração

As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. As cápsulas não devem ser divididas ou mastigadas.
O Oseltamivir Stada pode ser tomado com ou sem comida. Tomar o medicamento com comida reduz o risco de náuseas ou vômitos.
Pacientes que têm dificuldade em engolir cápsulaspodem usar o oseltamivir em forma de suspensão oral líquida. Se o paciente precisar de uma suspensão e não estiver disponível na farmácia, é possível preparar uma forma líquida do Oseltamivir Stada a partir das cápsulas. Instruções, ver Preparação
da forma líquida do Oseltamivir Stada em casa.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do Oseltamivir Stada

Deve parar de tomar o Oseltamivir Stada e contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Na maioria dos casos de sobredosagem, não foram relatados efeitos indesejados. Se foram relatados, foram semelhantes aos efeitos indesejados que ocorrem após a administração de doses recomendadas, como descrito na secção 4.
A sobredosagem foi relatada com mais frequência em crianças do que em adultos e adolescentes. Deve ter cuidado ao preparar a forma líquida do Oseltamivir Stada para crianças e ao administrar o Oseltamivir Stada em forma de cápsulas ou líquida a crianças.

Omissão de uma dose do Oseltamivir Stada

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a omissão de uma cápsula.

Interrupção do tratamento com o Oseltamivir Stada

Não há efeitos indesejados se o tratamento com o Oseltamivir Stada for interrompido.
No entanto, se a interrupção do tratamento ocorrer antes do que o médico recomendou, os sintomas da gripe podem retornar. Deve sempre concluir o tratamento de acordo com as recomendações do médico.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os doentes os experimentem.
A causa de muitos dos efeitos indesejados listados abaixo pode ser também a gripe.
Os seguintes efeitos indesejados graves foram relatados raramente após a autorização do oseltamivir para comercialização:

• reações anafiláticas e pseudoanafiláticas: reações alérgicas graves com inchaço da face e pele, erupção cutânea pruriginosa, pressão arterial baixa e dificuldade em respirar
• distúrbios do fígado (hepatite fulminante, distúrbios da função hepática e icterícia): amarelamento da pele e brancos dos olhos, alteração da cor das fezes, alterações no comportamento
• edema angioneurótico: inchaço súbito e significativo da pele localizado principalmente na área da cabeça e pescoço, incluindo também os olhos e língua, com dificuldade em respirar
• síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica: reação alérgica complexa e potencialmente fatal, com inflamação grave das camadas externas e internas da pele, começando com febre, dor de garganta e fadiga, erupção cutânea, bolhas, descamação, perda de grandes áreas de pele, que podem ser acompanhadas de dificuldade em respirar e pressão arterial baixa
• sangramento gastrointestinal: sangramento prolongado do intestino grosso ou hemoptise
• distúrbios neuropsiquiátricos, como descrito abaixo.

Se ocorrer algum desses sintomas, deve procurar imediatamente ajuda médica.

Os efeitos indesejados mais frequentemente (muito frequentes e frequentes) relatados com o oseltamivir são: náuseas, vômitos, dor abdominal, distúrbios abdominais, dor de cabeça e dor. Tais sintomas ocorrem mais frequentemente apenas após a primeira dose do medicamento e geralmente desaparecem durante a continuação do tratamento. A frequência desses efeitos indesejados diminui se o medicamento for tomado com comida.

Efeitos indesejados raros, mas graves: deve procurar imediatamente um médico

(podem ocorrer em não mais de 1 em cada 1000 pessoas)
Durante o tratamento com o oseltamivir, foram relatados casos raros de

• convulsões e delírio, incluindo casos de alterações da consciência
• confusão, comportamento anormal
• alucinações, delírios, agitação, ansiedade, pesadelos

Os eventos acima, cuja ocorrência e resolução foram frequentemente súbitas, foram observados principalmente em crianças e adolescentes. Em casos esporádicos, foram causa de autolesões, às vezes fatais. Eventos neuropsiquiátricos semelhantes foram observados também em doentes com gripe que não tomaram oseltamivir.

• Os doentes, especialmente crianças e adolescentes, devem ser monitorados de perto para detectar alterações no comportamento descritas acima.

Se ocorrer algum desses sintomas, especialmente em pessoas jovens, deve procurar imediatamente um médico.

Adultos e adolescentes com 13 anos ou mais

Efeitos indesejados muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 pessoas)

• dor de cabeça
• náuseas

Efeitos indesejados frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em cada 10 pessoas)

• bronquite
• herpes labial
• tosse
• tontura
• febre
• dor
• dor nas extremidades
• corrimento nasal aquoso
• dificuldade em dormir
• dor de garganta
• dor abdominal
• fadiga
• sensação de plenitude no abdômen
• infecções do trato respiratório superior (rinite, faringite e sinusite)
• dispepsia
• vômitos

Efeitos indesejados pouco frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em cada 100 pessoas)

• reações alérgicas
• alterações da consciência
• convulsões
• alterações do ritmo cardíaco
• distúrbios leves a graves da função hepática
• reações cutâneas (dermatite, erupção cutânea pruriginosa e descamação da pele).

Efeitos indesejados raros(podem ocorrer em não mais de 1 em cada 1000 pessoas)

• plaquetopenia (baixa contagem de plaquetas)
• distúrbios da visão.

Crianças com idade entre 1 e 12 anos

Efeitos indesejados muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 pessoas)

• tosse
• corrimento nasal aquoso
• vômitos.

Efeitos indesejados frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em cada 10 pessoas)

• conjuntivite (olhos vermelhos e corrimento ou dor nos olhos)
• otite e outras doenças do ouvido
• dor de cabeça
• náuseas
• corrimento nasal aquoso
• dor abdominal
• sensação de plenitude no abdômen
• dispepsia.

Efeitos indesejados pouco frequentes(podem ocorrer em não mais de 1 em cada 100 pessoas)

• dermatite
• distúrbios da membrana timpânica.

Bebês com menos de 1 ano

Os efeitos indesejados relatados em bebês com idade entre 0 e 12 meses são geralmente semelhantes aos efeitos indesejados relatados em crianças mais velhas (com 1 ano ou mais). Além disso, foram relatados diarreia e erupção cutânea de fraldas.
Se algum efeito indesejado se agravar ou ocorrer algum efeito indesejado não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

• se o doente ou seu filho vomitar repetidamente, ou
• se os sintomas da gripe se agravarem ou a febre persistir, deve informar imediatamente o médico.

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrer algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não listados no folheto, deve informar o médico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia,
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsóvia,
telefone: +48 22 49 21 301,
fax: +48 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante. A notificação de efeitos indesejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Oseltamivir Stada

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e blister após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura inferior a 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o Oseltamivir Stada

• Cada cápsula dura contém oseltamivir em quantidade equivalente a 30 mg de oseltamivir.
• Os outros componentes são: núcleo da cápsula: amido gelatinizado, talco, povidona K-30, croscarmelose sódica e estearato de sódio; tampa da cápsula: gelatina, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172) e dióxido de titânio (E 171); corpo da cápsula: gelatina, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172) e dióxido de titânio (E 171); tinta para impressão: lacca (E 904), óxido de ferro preto (E 172)

Como é o Oseltamivir Stada e que conteúdo tem a embalagem

A cápsula de gelatina dura de 30 mg (tamanho "4") consiste em um corpo amarelo claro, opaco, com uma faixa preta, com a impressão "M" e uma tampa amarela clara, opaca, com a impressão "30 mg".
O Oseltamivir Stada 30 mg cápsulas duras estão disponíveis em blister contendo 10 cápsulas, em caixa de cartão.

Titular da autorização de comercialização

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha

Fabricante

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Varsóvia
Tel. +48 22 737 79 20

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

Polônia:

Oseltamivir Stada
Alemanha:
Oseltamivir STADA 30 mg cápsulas duras
Oseltamivir STADA 45 mg cápsulas duras
Oseltamivir STADA 75 mg cápsulas duras

Data da última revisão do folheto:

Informação para o utilizador

Para doentes que têm dificuldade em engolir cápsulas, existe um medicamento em forma líquida, oseltamivir em suspensão oral.
Se o doente precisar de uma forma líquida e não estiver disponível na farmácia, é possível preparar uma forma líquida do Oseltamivir Stada a partir das cápsulas. Instruções, ver Preparação
da forma líquida do Oseltamivir Stada em casa.

Preparação da forma líquida do Oseltamivir Stada em casa

• Se o doente tiver as cápsulas adequadaspara a dose necessária (dose de 30 mg ou 60 mg), deve abrir a cápsula e misturar o conteúdo com uma colher de chá (ou menos) de um produto alimentar adoçado apropriado. Esta dose é geralmente adequada para crianças com mais de 1 ano de idade. Ver parte superior das instruções.
• Se o doente precisar de uma dose menor,a preparação da forma líquida do Oseltamivir Stada a partir das cápsulas envolve etapas adicionais. São adequadas para crianças mais novas e bebês, que geralmente necessitam de uma dose de Oseltamivir Stada menor que 30 mg. Ver parte inferior das instruções.

Crianças com idade entre 1 e 12 anos Para preparar uma dose de 30 mg ou 60 mg, serão necessários:

• Uma ou duas cápsulas de Oseltamivir Stada 30 mg
• Tesoura afiada
• Uma pequena tigela
• Colher de chá (capacidade 5 mL)
• Água
• Produto alimentar adoçadopara neutralizar o sabor amargo do pó do Oseltamivir Stada, por exemplo: xarope de chocolate, xarope de cereja ou coberturas para sobremesas (caramelo). Também é possível preparar água com açúcar: misture 1 colher de chá de água e três quartos (3/4) de colher de chá de açúcar.

Passo 1: Verificar a dose correta

Para determinar a dose correta, deve encontrar o peso do doente na coluna da esquerda da tabela.
A coluna da direita da tabela indica a quantidade de cápsulas necessárias para administrar uma dose.
A quantidade é a mesma tanto para o tratamento quanto para a prevenção da gripe.

Dose de 30 mg
Dose de 60 mg

Para preparar uma dose de 30 mg e 60 mg, deve usar apenas cápsulas de 30 mg. Não deve preparar uma dose de 45 mg ou 75 mg usando o conteúdo de uma cápsula de 30 mg. Nesse caso, deve usar uma cápsula com a força adequada.

Passo 2: Despejar o pó na tigela

Segure a cápsula de 30 mgverticalmente sobre a tigela e corte cuidadosamente a extremidade arredondada com tesoura.
Despeje todo o pó na tigela.
Abra a segunda cápsula, se necessário, para uma dose de 60 mg. Despeje todo o pó na tigela.
Deve ter cuidado ao lidar com o pó, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.

Passo 3: Adoçar o pó e administrar a dose

Adicione uma pequena quantidade - não mais de uma colher de chá - de um produto alimentar adoçado ao pó na tigela.
Isso serve para neutralizar o sabor amargo do pó do Oseltamivir Stada.
Misture bem.

Administre imediatamente todo o conteúdoda tigela ao doente.
Se algo permanecer na tigela,encha a tigela com uma pequena quantidade de água e administre ao doente para beber tudo.
Repita os passos acima a cada dose do medicamento.

Bebês com menos de 1 ano

Para preparar uma dose menor, serão necessários:

• Uma cápsula de Oseltamivir Stada 30 mg
• Tesoura afiada
• Duas pequenas tigelas(use uma tigela separada para cada criança)
• Um grande dosador oralpara medir 5 ou 10 mL de água
• Um pequeno dosador oralque mostre a medida da dose de 0,1 mL, para administrar a dose
• Colher de chá (capacidade 5 mL)
• Água
• Produto alimentar adoçadopara neutralizar o sabor amargo do Oseltamivir Stada, por exemplo: xarope de chocolate, xarope de cereja ou coberturas para sobremesas (caramelo). Também é possível preparar água com açúcar: misture 1 colher de chá de água e três quartos (3/4) de colher de chá de açúcar.

Passo 1: Despejar o pó na tigela

Segure a cápsula de 30 mgverticalmente sobre uma das tigelas e corte cuidadosamente a extremidade arredondada com tesoura. Deve ter cuidado ao lidar com o pó, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.
Despeje todo o pó na tigela, independentemente da dose que está preparando.
Isto é o mesmo para o tratamento e a prevenção da gripe.

Passo 2: Adicionar água para dissolver o medicamento

Use o dosador maior para medir 5 mLde água.
Adicione a água ao pó na tigela.

Misture o conteúdo da tigela com uma colher de chá por cerca de 2 minutos.

Não se preocupe se parte do pó não se dissolver. O pó não dissolvido é um componente inativo.
Passo 3: Escolher a quantidade correta
para o peso do bebê
Encontre o peso do bebê na coluna da esquerda da tabela.
A coluna da direita da tabela indica o volume da mistura líquida que deve ser medido.

Bebês com menos de 1 ano (incluindo recém-nascidos a termo)

Passo 4: Medir a mistura líquida

Certeza de que está usando um dosador com a capacidade correta.
Medir cuidadosamente a quantidade correta da mistura líquida da primeira tigela.
Medir com cuidado para evitar a formação de bolhas de ar.
Despeje delicadamente a dose correta na segunda tigela.

Passo 5: Adoçar e administrar ao bebê

Adicione uma pequena quantidade - não mais de uma colher de chá - de um produto alimentar adoçado à segunda tigela.
Isso serve para neutralizar o sabor amargo do Oseltamivir Stada.
Misture bem a mistura líquida do Oseltamivir Stada com o produto alimentar adoçado.

Administre imediatamente todo o conteúdoda segunda tigela (mistura líquida do Oseltamivir Stada com o produto alimentar adoçado) ao bebê.
Se algo permanecer na segunda tigela,encha a tigela com uma pequena quantidade de água e administre ao bebê para beber tudo. Se o bebê não puder beber da tigela, use uma colher de chá ou uma garrafa para alimentação para administrar o líquido restante.
Ofereça ao bebê algo para beber.
Descarte todo o líquido não utilizado que permaneça na primeira tigela.

Repita os passos acima a cada dose do medicamento.

Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado

Pacientes que não conseguem engolir cápsulas:

O oseltamivir em forma de suspensão oral líquida (6 mg/mL) é o produto preferido para crianças e adolescentes, bem como para adultos com dificuldade em engolir cápsulas ou que necessitam de doses menores. Se o oseltamivir em forma de pó para suspensão oral líquida não estiver disponível no mercado, o farmacêutico pode preparar uma suspensão (6 mg/mL) a partir das cápsulas do Oseltamivir Stada. Se a suspensão preparada na farmácia também não estiver disponível, os pacientes podem preparar uma suspensão a partir das cápsulas em casa.
Deve garantir dosadores orais(seringas orais) com capacidade e graduação adequadas para administrar a suspensão preparada na farmácia e para os procedimentos de preparação do produto em casa. Em ambos os casos, é melhor que os dosadores estejam marcados com os volumes corretos. Ao preparar a solução em casa, deve usar dosadores separados para medir a quantidade correta de água e para medir a mistura do Oseltamivir Stada com água. Para medir 5,0 mL de água, deve usar um dosador de 5 mL ou 10 mL.
A capacidade do dosador a ser usado para medir a quantidade correta da suspensão do Oseltamivir Stada (6 mg/mL) antes da administração é apresentada abaixo.

Bebês com menos de 1 ano (incluindo recém-nascidos a termo)