Produto medicamentoso homeopático com indicações terapêuticas
Este medicamento deve ser sempre administrado exatamente como descrito na bula para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Oscillococcinum é um medicamento utilizado no tratamento dos sintomas de gripe, resfriado e infecções gripais: febre (até 38,5ºC), sensação de mal-estar geral, dores musculares e ósseas.
O medicamento Oscillococcinum é recomendado para ser utilizado assim que aparecem os primeiros sintomas de infecção, como: sensação de arranhadura na garganta, sensação de mal-estar, sensação de frio.
No período de aumento da incidência de resfriados, a administração do medicamento Oscillococcinum 1 vez por semana pode reduzir o número de doenças.
O medicamento Oscillococcinum não deve ser administrado se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).
Se os sintomas da doença piorarem ou persistirem por mais de 3 dias, deve consultar um médico.
Em caso de febre acima de 39ºC, tosse persistente, falta de ar ou outros sintomas preocupantes, deve contactar um médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não há requisitos especiais.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de administrar o medicamento.
Considerando a composição do medicamento, não se espera que tenha efeito na condução de veículos ou operação de máquinas.
O medicamento Oscillococcinum contém sacarose e lactose monohidratada.
Em caso de intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre administrado exatamente como descrito na bula para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de dúvida, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Administrar por via oral.
O conteúdo do recipiente deve ser dissolvido na boca, mantendo as granulas sob a língua.
Para crianças mais novas (até 2 anos de idade), as granulas devem ser dissolvidas em uma pequena quantidade de água e administradas com uma colher.
Profilaxia(tratamento preventivo): durante o período de aumento da incidência de resfriados, administrar 1 dose do medicamento uma vez por semana.
Início da infecção: tomar 1 dose do medicamento o mais cedo possível, se necessário, repetir 2 a 3 vezes a cada 6 horas.
Infecção estabelecida: 1 dose do medicamento de manhã e à noite durante 3 dias.
Duração do tratamento:se os sintomas da doença piorarem ou persistirem por mais de 3 dias, deve consultar um médico.
Na profilaxia, o medicamento pode ser administrado por até 6 meses.
Deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve administrar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo todos os possíveis efeitos adversos não listados na bula, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Medicamentosos da Agência Reguladora de Produtos Medicamentosos, Equipamentos Médicos e Produtos Biocidas, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos adversos permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve administrar este medicamento após a data de validade indicada no embalagem.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou recipientes de lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados.
Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A caixa de cartão contém 6, 12, 18, 24 ou 30 recipientes de dose unitária.
Para obter informações mais detalhadas, deve dirigir-se ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, França
BOIRON, 20 rue de la Libération, 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon, França
BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, França
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização na Letônia, no país de exportação:00-0370
[Informação sobre marca registrada]
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