


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Niscandin
Nyscandin, suspensão oral 100 000 UI/mL
Nistatina
A nistatina é um antibiótico polieno com ação antifúngica - fungistática ou fungicida (devido à lesão da membrana celular do fungo). A nistatina atua sobre muitas cepas de leveduras e fungos semelhantes a leveduras, especialmente sobre leveduras do gênero Candida(incluindo Candida albicans).
O medicamento não é absorvido pelos fluidos corporais e atua apenas no local de administração.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Nyscandin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar formas orais de nistatina para tratar infecções fúngicas sistêmicas (infecções fúngicas de órgãos internos ou pele).
Em doentes com insuficiência renal, a nistatina pode aparecer em concentrações muito baixas no sangue.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Não há dados sobre a interação da nistatina com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Não se sabe se o medicamento pode ter um efeito prejudicial no feto.
O medicamento Nyscandin não é recomendado durante a gravidez.
O medicamento não deve ser tomado durante a amamentação.
O efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas não é conhecido.
O medicamento contém 489,22 mg de sacarose em cada 1 mL de suspensão.
Isso deve ser considerado em doentes com diabetes.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode causar reações alérgicas (possíveis reações tardias).
O medicamento contém 5,62 mg de propilenoglicol em cada 1 mL de suspensão. A administração concomitante com outros substratos da desidrogenase alcoólica, como o etanol, pode causar efeitos não desejados graves em recém-nascidos.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em 1 mL de suspensão, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
1 mL de suspensão contém 100 000 UI de nistatina.
Tratamento de infecções por leveduras da boca e garganta:
400 000 a 600 000 UI, o que corresponde a 4 mL a 6 mL de suspensão, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas.
A suspensão deve ser mantida na boca o máximo de tempo possível antes de ser engolida.
Tratamento de infecções por leveduras do trato gastrointestinal:
500 000 a 1 000 000 UI, o que corresponde a 5 mL a 10 mL de suspensão, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas.
Profilação (durante a antibioticoterapia):
500 000 UI, o que corresponde a 5 mL de suspensão, 3 vezes ao dia, a cada 8 horas.
Tratamento de infecções por leveduras da boca:
Candidíase da boca: 100 000 UI, o que corresponde a 1 mL de suspensão, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas.
Quanto mais tempo a suspensão permanecer na boca em contato com o local infectado, mais eficaz será o tratamento.
Tratamento de infecções por leveduras do trato gastrointestinal:
50 000 a 500 000 UI, o que corresponde a 0,5 mL a 5 mL de suspensão, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas.
Profilação de infecções por leveduras em recém-nascidos com peso de nascimento inferior a 1500 g:
100 000 UI, o que corresponde a 1 mL de suspensão, 3 vezes ao dia, a cada 8 horas, durante 6 semanas.
O medicamento também pode ser usado externamente para pincelar a boca2 a 3 vezes ao dia. Nos locais afetados, deve ser aplicado o produto com um cotonete embebido na suspensão.
Administração oral.
Antes de cada uso, deve agitar bem o frasco.A embalagem inclui uma seringa oral com adaptador para facilitar a dosagem.
A nistatina praticamente não é absorvida pelo trato gastrointestinal, e a sobredosagem ou ingestão acidental do medicamento não causa efeitos tóxicos gerais.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico.
A dose omitida deve ser tomada assim que possível. Se já estiver próximo o horário da próxima dose, deve tomar a dose no horário estabelecido. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os doentes.
A nistatina é bem tolerada, mesmo durante o uso prolongado.
Os efeitos não desejados estão listados abaixo de acordo com a frequência de ocorrência.
Raro(ocorre em 1 a 10 doentes em 10 000):
Muito raro(ocorre menos frequentemente do que em 1 doente em 10 000):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Conservar a uma temperatura abaixo de 30°C. Não conservar na geladeira nem congelar.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e rótulo. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Prazo de validade após a primeira abertura do frasco: 3 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização nem nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de suspensão oral amarela, sabor doce-amargo e aroma de morango.
A embalagem do medicamento é um frasco de vidro marrom (tipo III), com tampa de PP/HDPE/LDPE que protege contra a abertura por crianças, e uma seringa oral de 5 mL com LDPE/PS com divisão de 0,1 mL e adaptador com LDPE, em uma caixa de cartão.
A embalagem contém 30 mL ou 70 mL de suspensão.
Aflofarm Farmácia Polska Sp. z o.o.
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tel. (42) 22-53-100
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Niscandin – sujeita a avaliação médica e regras locais.