Neostreptaza

Folheto informativo para o doente

Neostreptaza, 15 000 UI + 1 250 UI, supositórios
Streptocinase + Streptodornase

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para uma pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Neostreptaza e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Neostreptaza
• 3. Como tomar o medicamento Neostreptaza
• 4. Efeitos adversos possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Neostreptaza
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Neostreptaza e para que é usado

Neostreptaza é um medicamento composto por duas substâncias ativas, estreptocinase e estreptodornase. O medicamento Neostreptaza causa a liquefação de coágulos sanguíneos e componentes morfotípicos, pus, bem como células mortas.
O medicamento Neostreptaza é usado em adultos nos seguintes casos:

• abscessos perianais e fístulas com infiltração inflamatória extensa;
• hemorroidas (hemorroidas) em estado agudo e crônico inflamatório;
• lesões infiltrativas pós-operatórias;
• tratamento de apoio na doença inflamatória pélvica (DIP, em inglês pelvic inflammatory disease) - um conjunto de doenças inflamatórias dos ovários, tubas uterinas e mucosa uterina;
• doença adesiva pós-operatória na pelve.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Neostreptaza

Quando não tomar o medicamento Neostreptaza

• se o doente tiver alergia às substâncias ativas ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• em caso de feridas recentes, suturas cirúrgicas ou após sangramentos, por cerca de 10 dias;
• ao mesmo tempo que medicamentos anticoagulantes, pois podem ocorrer sangramentos locais;
• em doentes com coagulação sanguínea diminuída;
• com medicamentos que contenham sais de cálcio;
• em inflamação aguda do tecido conjuntivo sem sinais de sangramento.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Neostreptaza, deve discutir com o médico ou farmacêutico,
ou enfermeira.
O medicamento Neostreptaza pode causar irritações locais.

Crianças e jovens

O medicamento Neostreptaza não deve ser usado em crianças e jovens, pois não há dados suficientes
sobre a segurança e eficácia neste grupo etário.

Medicamento Neostreptaza e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não deve tomar o medicamento Neostreptaza ao mesmo tempo que medicamentos anticoagulantes, pois podem
ocorrer sangramentos locais (ver também o ponto 2 "Quando não tomar o medicamento Neostreptaza").

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Neostreptaza não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como tomar o medicamento Neostreptaza

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose recomendada é de 4 a 18 supositórios por 2 a 9 dias, dependendo do estado do doente. A dosagem
sempre é decidida pelo médico.
Em estados graves e crônicos, são administradas as seguintes quantidades de supositórios, consecutivamente:
3 vezes ao dia, 1 supositório por 3 dias;
2 vezes ao dia, 1 supositório por 3 dias;
1 vez ao dia, 1 supositório por 3 dias.
No total, 9 dias, 18 supositórios.
Em estados de gravidade moderada, são administradas as seguintes quantidades de supositórios, consecutivamente:
2 vezes ao dia, 1 supositório por 3 dias;
1 vez ao dia, 1 supositório por 4 dias.
No total, 7 dias, 10 supositórios.
Em estados de gravidade leve, são administradas as seguintes quantidades de supositórios:
2 vezes ao dia, 1 supositório por 2 dias.
No total, 2 dias, 4 supositórios.
Em caso de falta de efeito do medicamento ou recorrência da doença, a repetição do tratamento sempre
é decidida pelo médico.
Modo de administração
Administração retal. Após a retirada do blister, o supositório deve ser introduzido profundamente no reto.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Neostreptaza

Deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento.

Omissão da administração do medicamento Neostreptaza

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Neostreptaza

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não ocorram em todos.
Raro(pode ocorrer em não mais de 1 em 1000 pessoas):

• dor local, inchaço e sangramentos leves,
• diarreia,
• sintomas de alergia,
• febre.

Notificação de efeitos adversos

Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve consultar um médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos
da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos adversos permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Neostreptaza

O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Armazenar na geladeira (2°C - 8°C). Não congelar. Armazenar no pacote original.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Neostreptaza

• As substâncias ativas são estreptocinase e estreptodornase. Um supositório (1,4 g) contém 15 000 UI de estreptocinase e 1 250 UI de estreptodornase.
• Os outros componentes são: parafina líquida, gordura sólida.

Como é o medicamento Neostreptaza e o que contém o pacote

Supositórios de cor branca a bege.
O pacote é composto por blisters de PVC/PE em uma caixa de cartão.
Tamanhos do pacote: 6, 10, 12 ou 18 supositórios.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis no mercado.

Responsável e fabricante

Responsável
Farmina sp. z o. o.
ul. Lipska 44
30-721 Cracóvia
tel.: +48 12 290 90 00
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Fabricante
Farmina sp. z o. o.
ul. Lipska 44
30-721 Cracóvia
Farmina sp. z o.o.
Unidade em Myślenice
ul. Cegielskiego 2
32-400 Myślenice

Data da última atualização do folheto: