MST Continus 10, 30, 60, 100, 200 mg,
comprimidos de libertação prolongada
Morfina sulfato
Índice do folheto:
O medicamento MST Continus contém morfina sulfato como substância ativa, que é um analgésico forte pertencente ao grupo de medicamentos opioides.
O medicamento MST Continus é utilizado:
Tolerância, dependência e abuso
Este medicamento contém morfina, que é um medicamento opioide. O uso repetido de opioides pode
causar redução da eficácia do medicamento (o paciente se acostuma, o que é chamado de tolerância).
O uso repetido do medicamento MST Continus pode levar à dependência e abuso, o que pode resultar em
overdose potencialmente fatal. O risco desses efeitos indesejados aumenta com o aumento da dose e do tempo de tratamento.
A dependência ou abuso pode fazer com que o paciente sinta que não tem mais controle sobre a dose do medicamento que toma ou com que frequência o toma.
O risco de dependência do medicamento MST Continus é diferente para cada paciente. O risco de dependência do medicamento MST Continus pode ser maior se:
Não é recomendado administrar o medicamento:
Deve ter cuidado ao administrar o medicamento MST Continus:
Deve consultar o médico se o paciente apresentar dores abdominais fortes que podem irradiar para as costas, náuseas, vômitos ou febre, pois podem ser sintomas relacionados à pancreatite e doenças dos ductos biliares.
Se o paciente apresentar algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com o medicamento MST Continus, deve consultar o médico ou farmacêutico ou enfermeira:
Em relação ao tratamento com o medicamento MST Continus, foram relatados casos de erupção cutânea generalizada aguda (AGEP). Os sintomas geralmente ocorrem nos primeiros 10 dias de tratamento. Deve informar o médico se o paciente já teve erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas ou úlceras na boca após a administração do medicamento MST Continus ou outros opioides. Deve interromper o tratamento com o medicamento MST Continus e procurar imediatamente um médico se o paciente notar algum dos seguintes sintomas: aparecimento de bolhas, descamação da pele em larga escala ou infecções purulentas com febre.
Depressão respiratória
Se o paciente tiver problemas para respirar, respiração curta ou falta de ar, deve procurar um médico. A inibição da função do centro respiratório no sistema nervoso central é um perigo importante em caso de overdose de opioides.
Distúrbios respiratórios relacionados ao sono
O medicamento MST Continus pode causar distúrbios respiratórios relacionados ao sono, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia (baixo nível de oxigênio no sangue) ou piora dos distúrbios respiratórios existentes durante o sono. Esses sintomas podem incluir momentos de falta de ar durante o sono, despertar à noite devido à falta de ar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Deve procurar um médico se o paciente ou outra pessoa notar esses sintomas. O médico pode considerar reduzir a dose.
Pacientes idosos e crianças são mais sensíveis à morfina, portanto, esses pacientes devem tomar o medicamento MST Continus com cuidado.
Se o paciente tiver problemas para respirar, respiração curta ou falta de ar, deve procurar um médico. A inibição da função do centro respiratório no sistema nervoso central é um perigo importante em caso de overdose de opioides.
Os opioides podem causar distúrbios respiratórios relacionados ao sono, incluindo apneia do sono central e hipoxemia relacionada ao sono, além de piorar a apneia do sono existente. Se o paciente tiver apneia do sono central, o médico deve considerar reduzir a dose total diária do analgésico.
O medicamento pode causar espasmo dos esfíncteres, o que pode levar a cólicas biliares ou renais. Deve ter cuidado ao administrar o medicamento após cirurgias, especialmente aquelas relacionadas aos ductos biliares, e em pacientes com pancreatite aguda secundária.
Se o paciente precisar ser submetido a cordotomia (corte de certos nervos para aliviar a dor) ou outro procedimento para aliviar a dor, deve informar o médico que está tomando o medicamento MST Continus.
Se o paciente apresentar sintomas como dor abdominal difícil de localizar, vômitos, inchaço abdominal e retenção de gases e fezes, com ou sem queda da pressão arterial (obstrução intestinal paralítica), deve procurar um médico.
A morfina pode aumentar o risco de convulsões em pacientes com epilepsia (epilepsia).
Se o paciente já foi tratado com doses altas de morfina sulfato e apresentar hiperalgesia, que não melhora com o aumento da dose do medicamento MST Continus, pode ser necessário reduzir a dose de morfina sulfato ou alterar para outro opioide.
A administração do medicamento MST Continus pode levar à dependência (desenvolvimento de tolerância ao medicamento) e, nesse caso, o paciente pode precisar de doses maiores para alcançar o efeito analgésico desejado.
A morfina tem potencial de dependência semelhante ao de outros opioides fortes. Em pacientes dependentes de medicamentos, álcool, atualmente ou no passado, ou pessoas com tendência à dependência, o medicamento MST Continus deve ser administrado com cuidado.
A administração de opioides pode levar ao desenvolvimento de dependência física e/ou psíquica. O risco associado aumenta com o tempo de tratamento e com a dose.
Os sintomas podem ser limitados ajustando a dose ou a forma do medicamento e reduzindo gradualmente a morfina.
A interrupção abrupta do tratamento pode causar síndrome de abstinência, que se caracteriza por diarreia, dores, distúrbios cardiovasculares, entre outros. Se o tratamento com morfina não for mais necessário, o médico reduzirá gradualmente a dose do medicamento para evitar a ocorrência de sintomas de abstinência (ver ponto "Interrupção do tratamento com o medicamento MST Continus" no ponto 3).
Não deve administrar doses altas de morfina de início, sem um aumento gradual das doses.
A morfina deve ser administrada com cuidado em pacientes que estão tomando inibidores da MAO ou durante o período de 2 semanas após a interrupção do tratamento com inibidores da MAO.
Se o paciente tiver distúrbios da função da corticossuprarrenal (por exemplo, doença de Addison), o médico pode recomendar um exame para medir o nível do hormônio da corticossuprarrenal (nível de cortisol no sangue) e, se necessário, prescrever medicamentos adequados.
A constipação é um efeito indesejado comum do tratamento com morfina. Deve discutir isso com o médico. O médico pode recomendar a administração de laxantes desde o início do tratamento com morfina, especialmente se o paciente tiver problemas de motilidade intestinal antes de iniciar o tratamento com morfina.
Não é recomendado administrar o medicamento MST Continus durante o período perioperatório ou nas 24 horas após a operação.
A administração intravenosa de uma dose oral pode causar efeitos indesejados graves. O abuso de morfina administrada por via oral ou parenteral pode resultar em efeitos indesejados graves que podem levar à morte.
A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento MST Continus pode aumentar os efeitos indesejados do medicamento; deve evitar a ingestão concomitante de álcool e medicamento.
Não é recomendado administrar o medicamento a crianças com menos de 12 anos.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo aqueles que são vendidos sem prescrição.
Isso é especialmente importante quando o medicamento MST Continus é administrado concomitantemente com:
Se o paciente notar algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com o medicamento MST Continus, pode ser sinal de que o paciente está desenvolvendo tolerância ao medicamento ou se tornando dependente:
Se ocorrerem esses sintomas, deve discutir com o médico a melhor estratégia de tratamento para o paciente, incluindo quando é apropriado interromper o tratamento e como fazê-lo de forma segura (ver ponto 3 "Interrupção do tratamento com o medicamento MST Continus").
A administração do medicamento é independente da ingestão de alimentos. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Os resíduos do comprimido podem ser vistos nas fezes. Não deve se preocupar com isso, pois a substância ativa (morfina) foi liberada durante a passagem do comprimido pelo trato gastrointestinal.
A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento MST Continus pode causar sonolência ou aumentar o risco de efeitos indesejados graves, como respiração superficial com risco de falta de ar e perda de consciência. A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento MST Continus é desaconselhada.
Estudos em animais mostraram efeitos prejudiciais da morfina na reprodução e desenvolvimento da prole.
Não deve administrar o medicamento MST Continus durante a gravidez, a menos que o médico considere o tratamento com morfina absolutamente necessário. Se o medicamento MST Continus for administrado durante a gravidez por um período prolongado, há risco de ocorrência de sintomas de abstinência no recém-nascido (síndrome de abstinência), que deve ser tratado pelo médico. A morfina pode prolongar ou encurtar o tempo de trabalho de parto.
A morfina é excretada no leite materno, portanto, não é recomendado amamentar durante o tratamento com o medicamento.
Devido às propriedades mutagênicas da morfina, deve usar contracepção eficaz durante o tratamento com o medicamento MST Continus.
O medicamento MST Continus afeta a capacidade de reação, tornando o paciente menos capaz de reagir a eventos inesperados ou repentinos.
Deve consultar o médico sobre a possibilidade e condições de conduzir veículos.
Os comprimidos de 10 mg, 30 mg e 60 mg do medicamento MST Continus contêm, respectivamente, 90 mg, 70 mg e 40 mg de lactose como excipiente. Se o médico informou que o paciente não tolera alguns açúcares, deve consultar o médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento MST Continus.
Os comprimidos de 30 mg e 60 mg do medicamento MST Continus contêm o corante amarelo de tartrazina (E 110), que pode causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar e regularmente durante o tratamento, o médico discutirá com o paciente o que pode ser esperado do tratamento com o medicamento MST Continus, quando e por quanto tempo deve ser administrado, quando procurar um médico e quando interromper o tratamento (ver também "Interrupção do tratamento com o medicamento MST Continus" neste ponto).
A dose do medicamento MST Continus deve ser determinada com base na intensidade da dor, idade do paciente e resposta a analgésicos anteriormente administrados. O médico pode iniciar o tratamento com morfina de libertação imediata (comprimidos ou solução) para determinar a dose necessária para controlar a dor e, em seguida, prescrever o medicamento MST Continus.
Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros, não devem ser quebrados, mastigados ou esmagados.
A administração de um comprimido quebrado, mastigado ou esmagado com libertação prolongada pode causar a liberação rápida e absorção de uma dose potencialmente fatal de morfina (ver "Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento MST Continus" no ponto 3).
Adultos
A dose inicial mais comumente administrada a pacientes com baixo peso corporal é de 10 mg a cada 12 horas, e para os demais pacientes, é de 30 mg a cada 12 horas. Recomenda-se administrar os comprimidos pela manhã e à noite, sempre mantendo um intervalo de 12 horas.
A dose inicial é então aumentada até que se obtenha um controle adequado da dor.
Se a dor retornar antes da próxima dose, não deve reduzir o intervalo entre as doses. Em caso de dúvida sobre a dosagem do medicamento, deve consultar o médico. O médico aumentará a dose do medicamento MST Continus ou prescreverá um analgésico adicional que contenha morfina em forma de comprimidos de ação rápida ou injeções.
No tratamento da dor pós-operatória, mas não antes de 24 horas após a operação: para pacientes com peso corporal inferior a 70 kg, administra-se 2 comprimidos de 10 mg a cada 12 horas; para pacientes com peso corporal superior a 70 kg, administra-se 1 comprimido de 30 mg a cada 12 horas.
Uso em adolescentes com mais de 12 anos:
A dosagem é estritamente dependente da decisão do médico, e a dose inicial recomendada é de 0,2 a 0,8 mg de morfina por kg de peso corporal a cada 12 horas.
Não é recomendado administrar o medicamento MST Continus para o tratamento da dor pós-operatória em adolescentes.
Não é recomendado administrar o medicamento MST Continus a crianças com menos de 12 anos.
Pacientes idosos e pessoas em geral em mau estado de saúde
Pacientes idosos (com 75 anos ou mais) e pessoas em geral em mau estado de saúde podem ser mais sensíveis à morfina. Para esses pacientes, o médico pode recomendar intervalos mais longos entre as doses ou doses mais baixas do medicamento.
Modo de administração
Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros, não devem ser mastigados, quebrados ou divididos. Deve ingerir com uma quantidade adequada de líquido. O medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos, e pode ser tomado a qualquer momento.
Duração do tratamento
O tempo de tratamento será determinado pelo médico com base na intensidade da dor do paciente.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento MST Continus é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
Se uma dose maior do que a recomendada do medicamento MST Continus for administrada, deve procurar um médico imediatamente, pois a overdose de opioides fortes pode ser fatal.
O paciente pode apresentar algum dos seguintes sintomas: dificuldade para respirar que pode levar à perda de consciência e morte, sonolência que pode se aprofundar até o coma, pupilas contraídas, relaxamento muscular, hipotensão, redução da frequência cardíaca. Também pode ocorrer pneumonia causada pela aspiração de vômitos ou corpos estranhos. Os sintomas podem incluir falta de ar, tosse e febre.
A overdose de morfina pode causar distúrbios cerebrais (conhecidos como leucoencefalopatia tóxica).
Se ocorrer uma overdose, as seguintes ações podem ser úteis enquanto se espera a chegada do médico: manter o paciente acordado, dar ordens para respirar, ajudar a respirar colocando o paciente em uma posição sentada. Pode ser necessário levar o paciente ao hospital e fornecer cuidados médicos constantes.
A administração de uma dose menor do que a recomendada do medicamento MST Continus ou a omissão da dose pode levar a uma redução inadequada da dor.
Não deve administrar o medicamento MST Continus com mais frequência do que a cada 12 horas.
Não deve administrar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento MST Continus, a menos que o médico o recomende. Para interromper o tratamento com o medicamento MST Continus, deve consultar o médico, que decidirá como reduzir gradualmente a dose para evitar sintomas de abstinência. A interrupção abrupta do tratamento pode levar à ocorrência de sintomas de abstinência. Esses sintomas podem incluir: dor de cabeça, dor muscular, ansiedade, tensão, agitação, confusão, irritabilidade, alterações de humor, alucinações, convulsões, diarreia, dor abdominal, náuseas, sintomas gripais, taquicardia e pupilas dilatadas.
O risco de ocorrência de sintomas de abstinência é maior se o tratamento for interrompido abruptamente. Se o tratamento precisar ser interrompido, deve reduzir gradualmente a dose.
Como qualquer medicamento, o medicamento MST Continus pode causar efeitos indesejados, embora não todos os pacientes os apresentem.
Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve interromper o tratamento com o medicamento MST Continus e procurar um médico imediatamente:
A avaliação dos efeitos indesejados leva em consideração a seguinte frequência de ocorrência:
Muito comum (mais de 1 em 10 pacientes): náuseas, constipação.
Comum (menos de 1 em 10 pacientes): alterações do nível de atividade (geralmente redução, mas também aumento do nível de atividade), insônia, alterações das funções cognitivas e sensoriais (por exemplo, alterações da percepção, confusão), tontura, dores de cabeça, espasmos musculares involuntários, sonolência, dores abdominais, perda de apetite, secura na boca, vômitos (especialmente no início do tratamento), perda de apetite, suor excessivo, erupções cutâneas, distúrbios da micção, fraqueza, astenia, fadiga, mal-estar, tontura.
Menos comum (menos de 1 em 100 pacientes): reações de hipersensibilidade (alergias), estados de agitação, euforia, alucinações, alterações de humor, convulsões, aumento da irritabilidade, parestesias, desmaio (perda de consciência), visão turva, rubor, queda ou aumento clinicamente significativo da pressão arterial, edema pulmonar, depressão do centro respiratório, espasmo dos músculos brônquicos, obstrução intestinal, distúrbios do paladar, náuseas, aumento da atividade das enzimas hepáticas, urticária, retenção urinária, edema periférico (que desaparece após a interrupção do tratamento com morfina), taquicardia (frequência cardíaca acelerada).
Raro (menos de 1 em 1000 pacientes): aumento do nível de enzimas pancreáticas ou pancreatite, cólica renal.
Muito raro (menos de 1 em 10 000 pacientes): dependência do medicamento, redução da libido, tremores, aumento da sensibilidade à dor (percepção da dor em situações que não causam dor em pessoas saudáveis), visão turva, diplopia e nistagmo, falta de ar, outras erupções cutâneas, como urticária, espasmo muscular, rigidez muscular, síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (ADH) (cujo principal sintoma é a falta de sódio no sangue).
Foram observados casos de alterações dentárias, mas não foi estabelecida uma relação direta com o tratamento com morfina.
Pode ocorrer taquicardia, redução da frequência cardíaca e insuficiência cardíaca.
Se ocorrerem efeitos indesejados, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao: Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Ministério da Saúde, Av. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos indesejados ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em temperatura abaixo de 25 °C.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem após a abreviação: "Data de validade" ou "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a morfina.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 10, 30, 60, 100 ou 200 mg de morfina sulfato (Morfina sulfato).
Os outros componentes são:
MST Continus 10 mg
Lactose anidra, hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry 85F270017 (dourado-marrom) com a seguinte composição: álcool polivinílico, parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro preto (E 172).
MST Continus 30 mg
Lactose anidra, hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry OY-6708 (roxo).
MST Continus 60 mg
Lactose anidra, hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry OY-3508 (laranja).
MST Continus 100 mg
Hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry OY-8215 (cinza).
MST Continus 200 mg
Hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry 06B21168 (verde), polietileno glicol 400.
Blister de PVC/Al em caixa de cartão.
Tamanhos de embalagem: 20, 30 ou 60 comprimidos em blisters de 10 unidades.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Mundipharma A/S
Frydenlundsvej 30
2950 Vedbæk, Dinamarca
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden, Holanda
Para obter mais informações sobre este medicamento, deve consultar o representante do titular da autorização de comercialização: Mundipharma Polska Sp. z o.o., ul. Międzyborska 11B, lok. 104, 04-041 Varsóvia, tel. +48 22 3824850.
Data da última atualização do folheto:09/2024
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