MST Continus 10, 30, 60, 100, 200 mg,
comprimidos de libertação modificada
Sulfato de morfina
Índice do folheto:
O medicamento MST Continus contém como substância ativa o sulfato de morfina, que é um analgésico forte pertencente ao grupo de medicamentos opioides.
O medicamento MST Continus é utilizado:
Tolerância, dependência e uso abusivo
Este medicamento contém morfina, que é um medicamento opioide. O uso repetido de opioides pode
causar diminuição da eficácia do medicamento (o paciente se acostuma com o que se chama de tolerância).
O uso repetido do medicamento MST Continus pode levar à dependência e abuso, o que pode resultar em
overdose potencialmente fatal. O risco desses efeitos colaterais pode aumentar com o aumento da dose e o tempo de uso.
A dependência ou abuso pode fazer com que o paciente sinta que não tem mais controle sobre a dose do medicamento que toma ou com que frequência o toma.
O risco de dependência do medicamento MST Continus pode ser maior se:
Não se recomenda a administração do medicamento:
Deve-se ter cuidado ao tomar o medicamento MST Continus:
Deve-se consultar o médico se o paciente apresentar dor abdominal forte que pode irradiar para as costas, náuseas, vômitos ou febre, pois podem ser sintomas relacionados à pancreatite e doenças dos ductos biliares.
Se o paciente apresentar algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com o medicamento MST Continus, deve consultar o médico ou farmacêutico ou enfermeira:
Em relação ao tratamento com o medicamento MST Continus, foi relatado o aparecimento de erupção cutânea generalizada aguda (AGEP). Os sintomas geralmente aparecem nos primeiros 10 dias de tratamento. Deve-se informar o médico se o paciente já teve erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas ou úlceras na boca após a ingestão do medicamento MST Continus ou outros opioides. Deve-se interromper o tratamento com o medicamento MST Continus e procurar imediatamente um médico se o paciente notar algum dos seguintes sintomas: aparecimento de bolhas, descamação da pele ou infecções purulentas com febre.
Depressão respiratória
Se o paciente tiver problemas para respirar, respiração curta ou falta de ar, deve procurar um médico. A inibição da função do centro respiratório no sistema nervoso central é um perigo importante em caso de overdose de opioides.
Distúrbios respiratórios relacionados ao sono
O medicamento MST Continus pode causar distúrbios respiratórios relacionados ao sono, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia (baixo nível de oxigênio no sangue) ou piora dos distúrbios respiratórios existentes durante o sono. Os sintomas podem incluir momentos de falta de ar durante o sono, despertar à noite devido à falta de ar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Deve-se procurar um médico se o paciente ou outra pessoa notar esses sintomas. O médico pode considerar reduzir a dose.
Pacientes idosos e crianças são mais sensíveis à morfina, portanto, esses pacientes devem tomar o medicamento MST Continus com cuidado.
Se o paciente tiver problemas para respirar, respiração curta ou falta de ar, deve procurar um médico. A inibição da função do centro respiratório no sistema nervoso central é um perigo importante em caso de overdose de opioides.
Os opioides podem causar distúrbios respiratórios relacionados ao sono, incluindo apneia do sono central e hipoxemia relacionada ao sono, além de piorar a apneia do sono existente. Se o paciente tiver apneia do sono central, o médico deve considerar reduzir a dose total diária do medicamento analgésico.
O medicamento pode causar espasmo dos esfíncteres, o que pode levar a cólicas biliares ou renais. Deve-se ter cuidado ao usar o medicamento após procedimentos cirúrgicos, especialmente nos ductos biliares, e em pacientes com pancreatite aguda secundária.
Se o paciente precisar ser submetido a cordotomia (corte de certos nervos para eliminar a dor) ou outro procedimento para eliminar a dor, deve informar o médico que está tomando o medicamento MST Continus.
Se o paciente apresentar sintomas como dor abdominal difícil de localizar, vômitos, inchaço abdominal e retenção de gases e fezes, com ou sem queda da pressão arterial (obstrução intestinal paralítica), deve procurar um médico.
A morfina pode aumentar o risco de convulsões em pacientes com epilepsia (epilepsia).
Se o paciente já foi tratado com doses altas de sulfato de morfina e apresentar hiperalgesia, que não melhora com o aumento da dose do medicamento MST Continus, pode ser necessário reduzir a dose do sulfato de morfina ou mudar para outro opioide.
O uso do medicamento MST Continus pode levar à dependência (desenvolvimento de tolerância ao medicamento) e, nesse caso, o paciente precisa tomar doses maiores para alcançar o efeito analgésico desejado.
A morfina tem potencial de dependência semelhante ao de outros medicamentos opioides fortes. Em pacientes dependentes de medicamentos, álcool, atualmente ou no passado, ou pessoas com tendência à dependência, o medicamento MST Continus deve ser usado com cuidado.
O uso de medicamentos opioides analgésicos pode levar ao desenvolvimento de dependência física e/ou psíquica. O risco associado aumenta com o uso do medicamento e durante o uso em doses maiores. Os sintomas podem ser limitados ajustando a dose ou a forma do medicamento e reduzindo gradualmente a morfina.
A interrupção abrupta do tratamento pode causar o aparecimento de um conjunto de sintomas de abstinência, que inclui diarreia, dores, distúrbios cardiovasculares. Se o tratamento com a morfina não for mais necessário, o médico reduzirá gradualmente a dose do medicamento para evitar o aparecimento de sintomas de abstinência (ver ponto "Interrupção do tratamento com o medicamento MST Continus" no ponto 3).
Não se deve usar doses altas de morfina logo no início do tratamento, sem um aumento gradual das doses pequenas.
A morfina deve ser usada com cuidado em pacientes que tomam inibidores da MAO ou durante o período de 2 semanas após a interrupção do tratamento com inibidores da MAO.
Se o paciente tiver distúrbios da função da corticossuprarrenal (por exemplo, doença de Addison), o médico pode recomendar um exame para medir o nível do hormônio da corticossuprarrenal (nível de cortisol no sangue) e, se necessário, prescrever medicamentos apropriados.
Constipação é um efeito colateral comum do tratamento com a morfina. Deve-se discutir isso com o médico. O médico pode recomendar a ingestão de laxantes desde o início do tratamento com a morfina, especialmente se o paciente tiver tido problemas com a motilidade intestinal antes de usar a morfina.
Não se recomenda a administração do medicamento MST Continus durante o período perioperatório ou nas 24 horas após a operação.
A administração intravenosa de uma dose oral pode causar efeitos colaterais graves. O abuso de morfina administrada por via oral ou parenteral pode resultar em efeitos colaterais graves que podem levar à morte.
A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento MST Continus pode aumentar os efeitos colaterais do medicamento; deve-se evitar a ingestão concomitante de álcool e medicamento MST Continus.
Não se recomenda a administração do medicamento em crianças com menos de 12 anos.
Deve-se informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem prescrição.
Isso é especialmente importante quando se toma o medicamento MST Continus e:
Se o paciente notar algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com o medicamento MST Continus, pode ser um sinal de que o paciente está desenvolvendo tolerância ao medicamento ou se tornando dependente:
Se ocorrerem algum desses sintomas, deve-se discutir com o médico a melhor estratégia de tratamento para o paciente, incluindo quando é apropriado interromper o tratamento e como fazê-lo de forma segura (ver ponto 3 "Interrupção do tratamento com o medicamento MST Continus").
A ingestão do medicamento é independente da ingestão de alimentos. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Os resíduos do comprimido podem ser vistos nas fezes. Não há necessidade de se preocupar, pois a substância ativa (morfina) foi liberada durante a passagem do comprimido pelo trato gastrointestinal.
A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento MST Continus pode causar sonolência ou aumentar o risco de efeitos colaterais graves, como respiração superficial com risco de falta de ar e perda de consciência. A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento MST Continus é desaconselhada.
Estudos em animais mostraram efeitos prejudiciais da morfina na reprodução e desenvolvimento da prole.
Não se deve usar o medicamento MST Continus durante a gravidez, a menos que o médico considere o tratamento com a morfina absolutamente necessário. Se o medicamento MST Continus for administrado durante a gravidez por um período prolongado, há risco de ocorrência de sintomas de abstinência no recém-nascido (abstinência). Isso deve ser tratado pelo médico. A morfina pode prolongar ou encurtar o tempo de parto.
A morfina passa para o leite materno, portanto, não se recomenda a amamentação durante o tratamento com o medicamento.
Devido às propriedades mutagênicas da morfina, deve-se usar uma contracepção eficaz durante o tratamento com o medicamento MST Continus.
O medicamento MST Continus afeta a capacidade de reação, tornando o paciente menos capaz de reagir a eventos inesperados ou repentinos.
Deve-se consultar o médico sobre a possibilidade e condições de conduzir veículos.
Os comprimidos de 10 mg, 30 mg e 60 mg do medicamento MST Continus contêm, respectivamente, 90 mg, 70 mg e 40 mg de lactose como excipiente. Se o seu médico informou que você não tolera alguns açúcares, entre em contato com o seu médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento MST Continus.
Os comprimidos de 30 mg e 60 mg do medicamento MST Continus contêm o corante amarelo de tartrazina (E 110), que pode causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar e regularmente durante o tratamento, o médico discutirá com o paciente o que se pode esperar do tratamento com o medicamento MST Continus, quando e por quanto tempo tomar o medicamento, quando procurar um médico e quando interromper o tratamento (ver também "Interrupção do tratamento com o medicamento MST Continus" neste ponto).
A dose do medicamento MST Continus deve ser determinada com base na intensidade da dor, idade do paciente e resposta a medicamentos analgésicos anteriormente administrados. O médico pode iniciar o tratamento com a morfina de ação imediata (comprimidos ou solução) para determinar a dose necessária para controlar a dor e, em seguida, prescrever a dose do medicamento MST Continus.
Os comprimidos de libertação modificada devem ser engolidos inteiros, não devem ser quebrados, mastigados ou esmagados.
A administração de um comprimido quebrado, mastigado ou esmagado com libertação modificada pode causar a liberação rápida e absorção de uma dose potencialmente fatal de morfina (ver "Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento MST Continus" no ponto 3).
Adultos
A dose inicial mais comumente usada em pacientes com baixo peso corporal é de 10 mg a cada 12 horas, e em outros pacientes, é de 30 mg a cada 12 horas. Recomenda-se tomar os comprimidos de manhã e à noite, sempre mantendo um intervalo de 12 horas.
A dose inicial é então aumentada até que se obtenha um controle adequado da dor.
Se a dor retornar antes da próxima dose, não se deve reduzir o intervalo entre as doses. Em caso de dúvida sobre a dosagem do medicamento, deve-se consultar o médico. O médico aumentará a dose do medicamento MST Continus ou prescreverá um medicamento adicional que contenha morfina em forma de comprimidos de ação rápida ou injeções.
No tratamento de dores pós-operatórias, mas não antes de 24 horas após a operação: em pacientes com peso corporal inferior a 70 kg, usa-se 2 comprimidos de 10 mg a cada 12 horas; em pacientes com peso corporal superior a 70 kg, usa-se 1 comprimido de 30 mg a cada 12 horas.
Uso em adolescentes com mais de 12 anos:
A dosagem é estritamente dependente da decisão do médico, e a dose inicial recomendada é de 0,2 a 0,8 mg de morfina por quilograma de peso corporal a cada 12 horas.
Não se recomenda o uso do medicamento MST Continus no tratamento de dores pós-operatórias em adolescentes.
Não se recomenda o uso do medicamento MST Continus em crianças com menos de 12 anos.
Pacientes idosos e pessoas em geral em mau estado de saúde
Pacientes idosos (com 75 anos ou mais) e pessoas em geral em mau estado de saúde podem ser mais sensíveis à morfina. Nesses pacientes, o médico pode recomendar intervalos mais longos entre as doses ou doses mais baixas do medicamento.
Modo de administração
Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros, não devem ser mastigados, quebrados ou divididos. Deve-se tomar o medicamento com um pouco de líquido. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, a qualquer momento.
Duração do tratamento
O médico decidirá a duração do tratamento com base na intensidade da dor do paciente.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento MST Continus é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento MST Continus, deve procurar um médico imediatamente, pois a overdose de opioides fortes pode ser fatal.
O paciente pode apresentar algum dos seguintes sintomas: dificuldade para respirar que pode levar à perda de consciência e morte, sonolência que pode levar à coma, pupilas contraídas, fraqueza muscular, pressão arterial baixa, broncoespasmo. Também pode ocorrer pneumonia causada por aspiração de vômitos ou corpos estranhos. Os sintomas podem incluir falta de ar, tosse e febre.
A overdose de morfina pode causar distúrbios cerebrais (conhecidos como leucoencefalopatia tóxica).
Se ocorrer uma overdose, as seguintes ações podem ser úteis enquanto se espera a chegada do médico: manter o paciente acordado, dar ordens para respirar, ajudar a respirar colocando o paciente em uma posição sentada. Pode ser necessário levar o paciente ao hospital e fornecer cuidados médicos constantes.
Tomar uma dose menor do que a recomendada do medicamento MST Continus ou omitir uma dose pode levar a uma redução inadequada da dor.
Não se deve tomar o medicamento MST Continus com mais frequência do que a cada 12 horas.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não se deve interromper o tratamento com o medicamento MST Continus, a menos que o médico o recomende. Para interromper o tratamento com o medicamento MST Continus, deve-se consultar o médico, que decidirá como reduzir gradualmente a dose para evitar sintomas de abstinência. A interrupção abrupta do tratamento pode levar ao aparecimento de sintomas de abstinência. Esses sintomas podem incluir: dor de cabeça, dor muscular, ansiedade, tensão, agitação, confusão, irritabilidade, alterações de humor, alucinações, convulsões, diarreia, dor abdominal, náuseas, sintomas semelhantes à gripe, taquicardia e pupilas dilatadas.
O risco de ocorrência de sintomas de abstinência é maior se o tratamento for interrompido abruptamente. Se o tratamento precisar ser interrompido, deve-se reduzir gradualmente a dose.
Como qualquer medicamento, o medicamento MST Continus pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve-se interromper o tratamento com o medicamento MST Continus e procurar um médico imediatamente:
A avaliação dos efeitos colaterais leva em conta a seguinte frequência de ocorrência:
Muito comum (mais de 1 em 10 pessoas): náuseas, constipação.
Comum (menos de 1 em 10 pessoas): alterações do nível de atividade (geralmente diminuição, mas também aumento do nível de atividade), insônia, alterações da função cognitiva e sensorial (por exemplo, distúrbios da percepção, confusão), tontura, dor de cabeça, espasmo muscular involuntário, sonolência, dor abdominal, perda de apetite, secura na boca, vômitos (especialmente no início do tratamento), perda de apetite, suor excessivo, erupções cutâneas, distúrbios da micção, fraqueza, astenia, fadiga, mal-estar, prurido.
Menos comum (menos de 1 em 100 pessoas): reações de hipersensibilidade (alergia), estado de agitação, euforia, alucinações, alterações de humor, convulsões, aumento da irritabilidade, parestesia, desmaio (perda de consciência), visão turva, rubor, queda ou aumento clinicamente significativo da pressão arterial, edema pulmonar, depressão do centro respiratório, espasmo dos músculos das vias respiratórias, obstrução intestinal, distúrbios do paladar, náuseas, aumento da atividade das enzimas hepáticas, urticária, retenção urinária, edema periférico (transitório após a interrupção da morfina), taquicardia (batimento cardíaco acelerado).
Raro (menos de 1 em 1000 pessoas): aumento do nível de enzimas pancreáticas ou pancreatite, cólica renal.
Muito raro (menos de 1 em 10 000 pessoas): dependência do medicamento, diminuição da libido, tremores, aumento da sensibilidade à dor (percepção da dor em situações que não causam dor em pessoas saudáveis), visão turva, diplopia e nistagmo, falta de ar, outras erupções cutâneas, como urticária, espasmo muscular, rigidez muscular, síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético (ADH) (cujo principal sintoma é a falta de sódio no sangue).
Foram observados casos de alterações dentárias, mas não foi estabelecida uma relação direta com o tratamento com a morfina.
Pode ocorrer taquicardia, diminuição da frequência cardíaca e insuficiência cardíaca.
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não listados neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao: Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde, Rua Alexandre Herculano, 1800-219 Lisboa, Telefone: +351 21 798 7000, Fax: +351 21 798 7055, Site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25 °C.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem após a abreviação: "Data de validade" ou "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a morfina.
Cada comprimido de libertação modificada contém 10, 30, 60, 100 ou 200 mg de sulfato de morfina (Morfina sulfato).
Os outros componentes são:
MST Continus 10 mg
Lactose anidra, hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry 85F270017 (dourado-marrom) com a composição: álcool polivinílico, parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro preto (E 172).
MST Continus 30 mg
Lactose anidra, hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry OY-6708 (roxo).
MST Continus 60 mg
Lactose anidra, hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry OY-3508 (laranja).
MST Continus 100 mg
Hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry OY-8215 (cinza).
MST Continus 200 mg
Hidroxietilcelulose, álcool cetosteárico, estearato de magnésio, talco.
Revestimento: Opadry 06B21168 (verde), polietileno glicol 400.
Blister de PVC/Al em caixa de cartão.
Tamanhos de embalagem: 20, 30 ou 60 comprimidos em blisters de 10 unidades.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Mundipharma A/S
Frydenlundsvej 30
2950 Vedbæk, Dinamarca
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden, Holanda
Para obter mais informações sobre este medicamento, entre em contato com o representante do titular da autorização de comercialização: Mundipharma Portugal, Rua do Centro Empresarial, 13, 2790-114 Carnaxide, telefone: +351 21 424 4000.
Data da última atualização do folheto:09/2024
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