
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Montelukast Lek-am
Montelukast
O medicamento Montelukast LEK-AM é um antagonista do receptor de leucotrieno, que bloqueia a ação
de substâncias chamadas leucotrienos.
Os leucotrienos causam a contração e o inchaço das vias respiratórias. Ao bloquear a ação dos
leucotrienos, Montelukast LEK-AM alivia os sintomas da asma e ajuda a controlar a asma.
O médico prescreveu Montelukast LEK-AM para tratar a asma, a fim de prevenir a ocorrência de
sintomas da asma durante o dia e à noite.
O médico determinará como tomar Montelukast LEK-AM, dependendo dos sintomas do doente e da gravidade da asma.
A asma é uma doença crónica.
Na asma, ocorrem:
Deve informar o médico sobre quaisquer problemas de saúde e alergias que o doente tenha agora ou tenha tido no passado.
Antes de começar a tomar Montelukast LEK-AM, deve discutir com o médico ou o farmacêutico.
a tomada de montelukast, deve contactar o médico.
Não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos de idade.
Para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, existem outras formas e doses deste medicamento,
adaptadas à idade do doente.
Deve dizer ao médico ou ao farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar agora ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, incluindo os medicamentos sem prescrição médica.
Alguns medicamentos podem afetar a ação de Montelukast LEK-AM ou Montelukast LEK-AM pode afetar a ação de outros medicamentos que o doente está a tomar.
Antes de começar a tomar Montelukast LEK-AM, deve informar o médico se o doente está a tomar os seguintes medicamentos:
O medicamento Montelukast LEK-AM, comprimidos para mastigar e engolir 5 mg, não deve ser tomado durante as refeições; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes das refeições ou 2 horas após as refeições.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Gravidez
O médico decidirá se a doente pode tomar Montelukast LEK-AM durante este período.
Amamentação
Não se sabe se o montelukast passa para o leite materno. Se a mulher estiver a amamentar ou a planeiar amamentar, deve consultar o médico antes de tomar Montelukast LEK-AM.
Não se espera que Montelukast LEK-AM afete a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, a reação ao medicamento pode variar de pessoa para pessoa. Alguns efeitos secundários (como tonturas e sonolência), que foram relatados durante o tratamento com montelukast, podem afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Se ocorrerem os sintomas acima, não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas.
O medicamento Montelukast LEK-AM, 5 mg, na forma de comprimidos para mastigar e engolir, contém 1,05 mg de aspartamo em cada comprimido. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para doentes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal.
Montelukast LEK-AM contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Montelukast LEK-AM, na forma de comprimidos para mastigar e engolir, também contém manitol. O medicamento pode ter um ligeiro efeito laxante.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou do farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido para mastigar e engolir 5 mg, uma vez por dia, à noite.
Deve garantir que o doente que toma Montelukast LEK-AM não tome outros medicamentos que contenham a mesma substância ativa - montelukast.
Este medicamento é destinado a uso oral.
O comprimido deve ser mastigado antes de ser engolido.
O medicamento Montelukast LEK-AM, comprimidos para mastigar e engolir 5 mg, não deve ser tomado durante as refeições; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes das refeições ou 2 horas após as refeições.
Deve contactar imediatamente o médico.
Na maioria dos casos de sobredosagem, não foram observados efeitos secundários.
Em caso de sobredosagem em crianças e adultos, os sintomas mais frequentemente observados foram: dor abdominal, sonolência, sede excessiva, dor de cabeça, vómitos e agitação.
O medicamento Montelukast LEK-AM deve ser tomado de acordo com as instruções do médico. No entanto, se o doente esquecer uma dose, deve retomar o esquema de doses normal - um comprimido por dia.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Montelukast LEK-AM, 5 mg, é eficaz no tratamento da asma apenas quando é tomado regularmente.
É importante continuar a tomar Montelukast LEK-AM pelo tempo que o médico prescrever. Isso ajudará a manter a asma do doente sob controle.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Durante os estudos clínicos com montelukast na forma de comprimidos para mastigar e engolir 5 mg, o efeito secundário mais frequentemente relatado (que pode ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas), considerado relacionado ao medicamento, foi:
Deve contactar imediatamente o médicose ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, que podem ser graves e o doente pode necessitar de ajuda médica imediata.
Não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas):
Pouco frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 1000 pessoas):
Muito pouco frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 pessoas):
Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas):
Frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas):
Não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas):
Pouco frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 1000 pessoas):
Muito pouco frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 pessoas):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou o farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar no embalagem original para proteger da luz e da humidade.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Os comprimidos para mastigar e engolir Montelukast LEK-AM, 5 mg, são brancos ou quase brancos, redondos,
com diâmetro de 9 mm, convexos dos dois lados, com o número 5 gravado de um lado.
Os comprimidos são embalados em blisters de folha OPA/Alumínio/PVC/Alumínio, e subsequentemente em caixas de cartão.
O pacote contém 28 comprimidos (2 blisters de 14 comprimidos).
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
Polska
Tel.: +48 22 785 27 60
Fax: +48 22 785 27 60 ramal 106
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Montelukast Lek-am – sujeita a avaliação médica e regras locais.