Montelukast
O Montelukast Aurovitas é um antagonista do receptor de leucotrienos, ou seja, bloqueia a ação de substâncias chamadas leucotrienos.
Os leucotrienos causam a contração e o inchaço das vias respiratórias. Ao inibir a ação dos leucotrienos, o Montelukast Aurovitas alivia os sintomas da asma e ajuda a controlar a asma.
O médico prescreveu o medicamento Montelukast Aurovitas para tratar a asma em crianças, a fim de prevenir a ocorrência de sintomas da asma durante o dia e à noite.
O médico determinará como utilizar o medicamento Montelukast Aurovitas com base nos sintomas e na gravidade da asma da criança.
A asma é uma doença crônica.
Os sintomas da asma incluem: tosse, respiração sibilante e sensação de aperto no peito.
Deve informar o médico sobre todos os problemas de saúde ou alergias que o paciente tem atualmente ou teve no passado.
se o paciente tiver alergia ao montelukast ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Antes de iniciar o tratamento com montelukast em crianças, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
montelukast, deve consultar o médico.
Não dar este medicamento a crianças com menos de 2 anos de idade.
Para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, existem outras formas deste medicamento, adaptadas à idade do paciente.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que a criança está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo medicamentos sem prescrição médica.
O medicamento Montelukast Aurovitas, comprimidos para mastigar e engolir 4 mg, não deve ser tomado durante as refeições; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
Este ponto não se aplica ao medicamento Montelukast Aurovitas, comprimidos para mastigar e engolir 4 mg, pois são destinados a ser utilizados em crianças com idades entre 2 e 5 anos.
Este ponto não se aplica ao medicamento Montelukast Aurovitas, comprimidos para mastigar e engolir 4 mg, pois são destinados a ser utilizados em crianças com idades entre 2 e 5 anos, mas as seguintes informações são importantes em relação à substância ativa do medicamento, montelukast.
Não se deve esperar que o medicamento Montelukast Aurovitas afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, em casos muito raros, durante o tratamento com o medicamento Montelukast Aurovitas, foram relatados efeitos secundários (como tontura e sonolência) que podem afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Montelukast Aurovitas contém aspartamo, que é uma fonte de fenilalanina. Se a criança que toma o medicamento tiver fenilcetonúria (uma doença rara e congênita do metabolismo), deve-se considerar que cada comprimido para mastigar e engolir 4 mg contém fenilalanina (na quantidade equivalente a 0,674 mg de fenilalanina por comprimido para mastigar e engolir 4 mg).
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
O medicamento Montelukast Aurovitas deve ser sempre utilizado na criança de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico da criança ou farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido para mastigar e engolir 4 mg, tomado uma vez por dia, à noite.
Deve-se certificar de que a criança que toma o medicamento Montelukast Aurovitas não tome outros medicamentos que contenham a mesma substância ativa, montelukast.
Este medicamento é destinado a ser utilizado por via oral.
Os comprimidos devem ser mastigados antes de serem engolidos.
O medicamento Montelukast Aurovitas, comprimidos para mastigar e engolir 4 mg, não deve ser tomado durante as refeições; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico que acompanha a criança.
Na maioria dos casos de superdose, não foram observados efeitos secundários. No caso de superdose em adultos e crianças, os efeitos secundários mais frequentemente observados foram dor abdominal, sonolência, aumento da sede, dor de cabeça, vômitos e agitação.
O medicamento Montelukast Aurovitas deve ser administrado de acordo com as instruções do médico. Se a dose for esquecida, deve-se retornar ao esquema normal de tomar um comprimido uma vez por dia.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
O medicamento Montelukast Aurovitas é eficaz no tratamento da asma na criança apenas se for tomado regularmente.
É importante continuar o tratamento com o medicamento na criança por tanto tempo quanto o médico prescrever.
Isso ajudará a manter os sintomas da asma sob controle.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o tratamento com o medicamento na criança, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Nos estudos clínicos com montelukast na dose de 4 mg em comprimidos para mastigar e engolir, os efeitos secundários mais frequentemente relatados (que podem afetar até 1 em 10 pessoas) que foram considerados relacionados ao medicamento Montelukast Aurovitas foram:
Além disso, o seguinte efeito secundário foi observado nos estudos clínicos com montelukast em comprimidos revestidos 10 mg e comprimidos para mastigar e engolir 5 mg:
Esses efeitos secundários foram geralmente leves e ocorreram com mais frequência em pacientes tratados com montelukast do que em pacientes que receberam placebo (comprimido que não contém medicamento).
Deve entrar em contato imediatamente com o médicose ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, que podem ser graves e podem exigir atenção médica imediata.
Pouco frequentes:podem afetar até 1 em 100 pessoas
Raros:podem afetar até 1 em 1.000 pessoas
Muito raros:podem afetar até 1 em 10.000 pessoas
Muito frequentes:podem afetar mais de 1 em 10 pessoas
Frequentes:podem afetar até 1 em 10 pessoas
Pouco frequentes:podem afetar até 1 em 100 pessoas
Raros:podem afetar até 1 em 1.000 pessoas
Muito raros:podem afetar até 1 em 10.000 pessoas
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua São Paulo, 1000, 04000-000 São Paulo, telefone: +55 11 3207 6000, fax: +55 11 3207 6001, site: https://www.anvisa.gov.br
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após: Data de validade. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Armazenar no embalagem original para proteger da luz e umidade.
Frascos de HDPE contendo 500 comprimidos.
Utilizar dentro de 12 meses após a primeira abertura do frasco de HDPE.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras comuns. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos para mastigar e engolir
Rosados, pontilhados, ovais, convexos, não revestidos, com a inscrição "X" de um lado e "52" do outro.
O medicamento Montelukast Aurovitas está disponível em comprimidos para mastigar e engolir, embalados em blisters feitos de PVC/Poliamida/Alumínio/PVC/Alumínio e frascos feitos de HDPE com fecho feito de PP contendo um dessecante.
Tamanhos do pacote:
Blisters: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 140 e 200 comprimidos para mastigar e engolir.
Frascos de HDPE: 30, 90 e 500 comprimidos para mastigar e engolir.
Nem todos os tamanhos do pacote precisam estar disponíveis no mercado.
Aurovitas Pharma Portugal, Lda.
Rua da Cidade, 12, 1200-815 Lisboa
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pt
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Montelukast Aurovitas
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