Montelukast
O medicamento Monkasta é um antagonista do receptor de leucotrieno, que bloqueia a ação de substâncias chamadas leucotrienos.
Os leucotrienos causam a contração e o inchaço das vias respiratórias. Ao bloquear a ação dos leucotrienos, o medicamento Monkasta alivia os sintomas da asma e ajuda a controlar a asma.
O médico prescreveu o uso do medicamento Monkasta para tratar a asma, a fim de prevenir a ocorrência de sintomas da asma durante o dia e à noite.
O médico determinará como usar o medicamento Monkasta com base nos sintomas e na gravidade da asma do paciente ou da criança.
A asma é uma doença crônica.
Na asma, ocorrem:
Os sintomas da asma incluem: tosse, respiração sibilante e sensação de aperto no peito.
É importante informar o médico sobre quaisquer problemas de saúde e alergias que o paciente ou a criança tenha atualmente ou tenha tido no passado.
Antes de começar a usar ou dar o medicamento Monkasta à criança, é importante consultar um médico ou farmacêutico:
a tomada de montelukast, deve-se consultar um médico.
Não se deve dar este medicamento a crianças com menos de 6 anos de idade.
Para crianças e jovens com menos de 18 anos de idade, existem outras formas do medicamento adaptadas à idade do paciente.
É importante informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente ou a criança está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer outro medicamento, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Monkasta ou o medicamento Monkasta pode afetar a ação de outros medicamentos.
Antes de começar a usar o medicamento Monkasta, é importante informar o médico se o paciente ou a criança está tomando os seguintes medicamentos:
O medicamento Monkasta, 5 mg, comprimidos para mastigar e engolir, não deve ser tomado durante as refeições; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes das refeições ou 2 horas após as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar o medicamento.
Gravidez
O médico avaliará se é possível tomar o medicamento Monkasta durante este período.
Amamentação
Não se sabe se o medicamento Monkasta passa para o leite materno. Se a mulher estiver amamentando ou planejar amamentar, deve consultar um médico antes de usar o medicamento Monkasta.
Não se deve esperar que o medicamento Monkasta afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, em indivíduos específicos, a reação ao medicamento pode ser diferente. Alguns efeitos colaterais (como tontura e sonolência), que foram relatados durante o uso de montelukast, podem afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas em alguns pacientes.
Este medicamento contém 1,5 mg de aspartamo em cada comprimido para mastigar e engolir. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se o paciente ou a criança tiver fenilcetonúria, uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação inadequada.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em cada comprimido para mastigar e engolir, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido de 5 mg para mastigar e engolir, tomado uma vez por dia, à noite.
Se a criança estiver tomando este medicamento, é importante garantir que não esteja tomando outros medicamentos que contenham a mesma substância ativa, montelukast.
Este medicamento é destinado a uso oral.
Os comprimidos devem ser mastigados antes de serem engolidos.
O medicamento Monkasta, 5 mg, comprimidos para mastigar e engolir, não deve ser tomado durante as refeições; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes das refeições ou 2 horas após as refeições.
Em caso de dúvidas, é importante consultar um médico imediatamente.
Na maioria dos casos de superdose, não foram observados efeitos colaterais.
Os sintomas mais comuns de superdose em adultos e crianças incluem: dor abdominal, sonolência, sede excessiva, dor de cabeça, vômitos e agitação excessiva.
É importante tentar tomar o medicamento Monkasta de acordo com as instruções do médico. No entanto, se o paciente esquecer uma dose, deve retornar ao esquema de dosagem normal - um comprimido para mastigar e engolir por dia.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
O medicamento Monkasta é eficaz no tratamento da asma apenas quando tomado regularmente.
É importante continuar a usar o medicamento por tanto tempo quanto o médico prescrever. Isso ajudará a manter a asma sob controle.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, é importante consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem.
Durante os estudos clínicos com o uso de montelukast, 5 mg, comprimidos para mastigar e engolir, o efeito colateral mais comum (que pode ocorrer em até 1 em 10 pessoas), considerado relacionado ao uso de montelukast, foi:
Além disso, nos estudos clínicos realizados com o uso de montelukast, 10 mg, comprimidos revestidos, foram relatados:
Esses sintomas foram geralmente leves e ocorreram com mais frequência em pacientes tratados com montelukast do que em pacientes que receberam placebo (comprimido que não contém medicamento).
É importante consultar um médico imediatamentese ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais, que podem ser graves e requerer atenção médica imediata.
Pouco comuns: podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas
Raros: podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas
Muito raros: podem ocorrer em até 1 em 10.000 pessoas
Muito comuns: podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas
Comuns: podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas
Pouco comuns: podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas
Raros: podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas
Muito raros: podem ocorrer em até 1 em 10.000 pessoas
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, é importante informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não se deve usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e caixa após EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Armazenar na embalagem original para proteger da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em lixeiras domésticas. É importante perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos rosados, marmoreados, redondos, ligeiramente bicôncavos, com bordas chanfradas e inscrição 5 em um lado.
Embalagem: 28 e 90 comprimidos para mastigar e engolir em blister, em caixa de cartão.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Varsóvia, Polônia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Para obter informações mais detalhadas sobre os nomes do medicamento em outros países membros da Área Econômica Europeia e do Reino Unido (Irlanda do Norte), é importante consultar o representante local do responsável pelo medicamento:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsóvia
Tel. 22 57 37 500
Data da última atualização do folheto:07.02.2024
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