Montelukast
O Milukante é um antagonista do receptor de leucotrienos. Bloqueia a ação de substâncias chamadas leucotrienos. Essas substâncias causam a contração e o inchaço das vias respiratórias. Ao bloquear a ação dos leucotrienos, o Milukante alivia os sintomas da asma e ajuda a controlar a asma. O médico prescreveu o medicamento Milukante para tratar a asma, a fim de prevenir a ocorrência de sintomas da asma durante o dia e a noite.
O médico determinará como tomar o Milukante, dependendo dos sintomas e da gravidade da asma do paciente.
A asma é uma doença crônica. Na asma, ocorrem:
Os sintomas da asma incluem: tosse, respiração sibilante e sensação de aperto no peito.
Antes de começar a tomar o medicamento Milukante, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
a tomada de montelukast, deve consultar o médico.
Para crianças com idade entre 2 e 5 anos, o Milukante está disponível em comprimidos para mastigar e engolir de 4 mg.
Alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Milukante ou o medicamento Milukante pode afetar a ação de outros medicamentos tomados pelo paciente. Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. O medicamento Milukante pode ser tomado com outros medicamentos utilizados no tratamento da asma. Antes de começar a tomar o medicamento Milukante, deve informar o médico se o paciente estiver tomando os seguintes medicamentos:
O medicamento Milukante, comprimidos para mastigar e engolir de 5 mg, não deve ser tomado com alimentos; o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes de comer ou 2 horas após comer.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Gravidez As mulheres grávidas ou que planejam engravidar devem consultar o médico antes de tomar o medicamento Milukante. O médico avaliará se elas podem tomar o medicamento Milukante durante esse período. Amamentação Não se sabe se o medicamento Milukante passa para o leite materno. Se a mulher estiver amamentando ou planejar amamentar, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Milukante.
Não se espera que o Milukante afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, a reação do paciente ao medicamento pode variar. Alguns efeitos colaterais (como tontura e sonolência), que foram relatados muito raramente durante o tratamento com o medicamento Milukante, podem afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 6,0 mg de aspartamo em cada comprimido para mastigar e engolir. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para pacientes com fenilcetonúria, uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação inadequada.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido para mastigar e engolir, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em pacientes com asma ou asma e rinite alérgica sazonal, deve tomar 1 comprimido para mastigar e engolir de 5 mg por dia, à noite. Em pacientes com sintomas da rinite alérgica sazonal, deve tomar 1 comprimido para mastigar e engolir de 5 mg por dia. O momento da tomada será determinado pelo médico de acordo com as necessidades do paciente. Não deve tomar o medicamento Milukante durante as refeições. Deve tomar o medicamento pelo menos 1 hora antes de comer ou 2 horas após comer. Deve mastigar o comprimido antes de engoli-lo. Deve certificar-se de que o paciente que toma o Milukante não está tomando outros medicamentos que contenham a mesma substância ativa, o montelukast.
Deve procurar imediatamente o médico para obter conselho. Na maioria dos casos de superdose, não foram observados efeitos colaterais. Na superdose, as crianças e adultos mais frequentemente observaram os seguintes sintomas: dor abdominal, sonolência, sede excessiva, dor de cabeça, vômitos e agitação.
Deve tomar o medicamento Milukante de acordo com as instruções do médico. No entanto, se o paciente esquecer de tomar uma dose, deve voltar ao esquema de dosagem normal - um comprimido por dia. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
O Milukante é eficaz no tratamento da asma apenas quando é tomado regularmente. É importante continuar a tomar o medicamento Milukante por tanto tempo quanto o médico prescrever. Isso ajudará a manter a asma do paciente sob controle. Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem. Se algum efeito colateral piorar ou se ocorrerem efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Durante os estudos clínicos com o montelukast em comprimidos para mastigar e engolir de 5 mg, os efeitos colaterais mais frequentemente relatados (ocorrendo em pelo menos 1 em 100, mas menos de 1 em 10 crianças tratadas), que foram considerados relacionados à tomada de montelukast, foram:
A frequência de ocorrência dos possíveis efeitos colaterais listados abaixo é apresentada de acordo com a seguinte convenção: Muito frequente (ocorrendo em pelo menos 1 paciente em 10) Frequente (ocorrendo em 1 a 10 pacientes em 100) Pouco frequente (ocorrendo em 1 a 10 pacientes em 1.000) Raro (ocorrendo em 1 a 10 pacientes em 10.000) Muito raro (ocorrendo em menos de 1 paciente em 10.000) Além disso, após a comercialização do medicamento, foram relatados:
Em pacientes com asma tratados com montelukast, foram relatados casos muito raros de um conjunto de sintomas, como sintomas de gripe, formigamento ou dormência nas mãos e pés, piora dos sintomas respiratórios e (ou) erupção cutânea (síndrome de Churg-Strauss). Se a criança apresentar um ou mais desses sintomas, deve procurar imediatamente o médico.
Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos colaterais ajudará a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve armazenar o medicamento em um local onde as crianças não possam alcançá-lo. Deve armazenar o medicamento no embalagem original para protegê-lo da luz. Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o montelukast (na forma de montelukast sódico). Cada comprimido para mastigar e engolir contém 5 mg de montelukast na forma de montelukast sódico. Os outros componentes do medicamento:
Celulose microcristalina, manitol, crospovidona, óxido de ferro vermelho (E 172), hidroxipropilcelulose, edetato dissódico, aroma de cereja, aspartamo (E 951), talco, estearato de magnésio.
Os comprimidos para mastigar e engolir de 5 mg do medicamento Milukante são comprimidos rosados, redondos, convexos, com a inscrição "M5" em um lado. O medicamento Milukante está disponível em blister de alumínio/alumínio, contendo 28 comprimidos.
Adamed Pharma S.A. Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów
{Polônia} {Milukante} Data da última atualização do folheto:05.2024
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