Mastodynon(Мастодинон)
comprimidos
Mastodynon e Мастодинон são os mesmos nomes deste mesmo medicamento escritos em língua polonesa
e búlgara.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com a descrição no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções
do médico ou farmacêutico.
Índice do folheto:
Mastodynon, comprimidos é um produto homeopático usado como apoio no
síndrome de tensão pré-menstrual com sintomas como: mastodinia (dor nas mamas),
distúrbios do equilíbrio emocional, após a exclusão de causas graves de desconforto pelo médico.
O medicamento é indicado para uso em mulheres adultas, acima de 18 anos de idade.
Se após 6 semanas não houver melhora ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.
Deve consultar o médico:
Devido à falta de dados suficientes, o medicamento Mastodynon não deve ser usado em crianças e
adolescentes com menos de 18 anos de idade.
O medicamento Mastodynon não deve ser usado em pacientes que não tenham começado ainda a menstruar regularmente durante a puberdade.
Devido ao possível efeito das frutas Vitex agnus castusna secreção de dopamina (hormônio do sistema nervoso simpático) e nos hormônios sexuais femininos, não se pode excluir o efeito do medicamento Mastodynon na ação de outros medicamentos com indicações semelhantes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que estão sendo usados atualmente ou recentemente,
e também sobre os medicamentos que o paciente planeja usar.
O estilo de vida prejudicial em geral, bem como substâncias irritantes-estimulantes, como o café, podem ter efeito negativo na ação dos medicamentos homeopáticos.
Não há indicação para o uso do medicamento durante a gravidez.
Dados de estudos sobre a reprodução sugerem que o extrato das frutas Vitex agnus-castuspode ter efeito
na lactação. Por isso, não se recomenda o uso do medicamento durante a amamentação.
As frutas Vitex agnus-castuspodem ter efeito na fertilidade, por isso, no caso de a gravidez não ser planejada, se recomenda o uso de anticoncepcionais.
Se o paciente estiver grávido ou amamentando, suspeitar que possa estar grávido ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não foi estudado o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
O medicamento Mastodynon, na forma de comprimidos, contém lactose monohidratada. Portanto, se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de usar o medicamento.
Informação para diabéticos:
Um comprimido de Mastodynon contém em média 0,3 g de carboidratos facilmente absorvíveis.
Os comprimidos de Mastodynon não contêm glúten.
O medicamento deve ser sempre usado de acordo com a descrição no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Mulheres adultas
1 comprimido
2 vezes ao dia, 1 comprimido
Por via oral, 1 comprimido, duas vezes ao dia, de manhã e à noite (pode ser ingerido com um copo de água).
O medicamento Mastodynon deve ser usado por pelo menos 2-3 meses - também durante a menstruação.
Se após 6 semanas de uso do medicamento os sintomas persistirem, deve contactar o médico.
Se os sintomas retornarem após o término da terapia, deve contactar o médico.
Se durante a terapia com o medicamento Mastodynon sua ação parecer muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico.
O medicamento Mastodynon não deve ser usado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Em caso de pessoas com intolerância à lactose, a ingestão de uma grande quantidade do medicamento pode causar distúrbios gastrointestinais e efeito laxante.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Mastodynon, deve consultar o médico, que decidirá sobre o procedimento a seguir.
Em caso de omissão da dose no horário estabelecido, deve tomar a dose o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo o horário da próxima dose, deve omitir a dose perdida.
Não deve usar dose dupla para compensar a dose perdida.
A interrupção do uso do medicamento Mastodynon é geralmente segura.
Em caso de dúvida sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Mastodynon pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
A frequência de ocorrência dos seguintes efeitos colaterais não pode ser classificada com base nos dados disponíveis:
O uso de medicamentos homeopáticos pode levar a um pioramento temporário dos sintomas existentes (pioramento inicial). Nesse caso, deve interromper a terapia e consultar o médico.
Se ocorrerem quaisquer efeitos colaterais, incluindo todos os possíveis efeitos colaterais não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Gabinete de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos colaterais permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Substâncias ativas:
Vitex agnus- castusTM 162,0 mg
Caulophyllum thalictroidesD4 81,0 mg
Cyclamen purpurascensD4 81,0 mg
Strychnos ignatiiD6 81,0 mg
Iris versicolorD2 162,0 mg
Lilium lancifoliumD3 81,0 mg
Substâncias auxiliares: lactose monohidratada, amido de batata, estearato de magnésio.
O medicamento Mastodynon, comprimidos é embalado em 20 unidades em blisters de PVC/PVDC/Alumínio.
Em uma caixa de papelão individual com impressão, são colocados 60, 120 comprimidos juntamente com o folheto informativo.
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Alemanha
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Alemanha
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização na Bulgária, país de exportação:20050035
[Informação sobre marca registrada]
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