Laktomag B6

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

LAKTOMAG B

Hidroaspartato de magnésio + Cloridrato de piridoxina
1000 mg (70 mg de íons de magnésio) + 5 mg, comprimidos

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento LAKTOMAG B e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento LAKTOMAG B
• 3. Como tomar o medicamento LAKTOMAG B
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento LAKTOMAG B
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento LAKTOMAG B e para que é utilizado

O LAKTOMAG B é um medicamento oral, mineral. Contém magnésio na forma de sal orgânica facilmente absorvível (hidroaspartato de magnésio – 1000 mg, 70 mg de íons de Mg) com adição de vitamina B (5 mg), que aumenta a biodisponibilidade do magnésio e também diminui a sua excreção urinária. O medicamento é utilizado na prevenção de complicações relacionadas com a deficiência de magnésio e (ou) vitamina B, bem como no tratamento de deficiências comprovadas. Em estados de fadiga física e psíquica crônica, irritabilidade nervosa, em situações que causam estresse, depressões, distúrbios do sono, dores musculares, arritmias cardíacas, na prevenção da aterosclerose e infarto do miocárdio, no tratamento da osteoporose.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento LAKTOMAG B

Quando não tomar o medicamento LAKTOMAG B:

• se o doente tiver alergia ao hidroaspartato de magnésio, piridoxina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente tiver:
• insuficiência hepática e renal grave,
• hipermagnesemia,
• hipervitaminose B,
• hipotensão arterial significativa,
• freqüência cardíaca lenta abaixo de 50 batimentos por minuto,
• miastenia gravis,
• doença de Parkinson tratada com levodopa sem inibidor da descarboxilase periférica.

Advertências e precauções

• ao tomar preparados orais de tetraciclinas, deve haver um intervalo de três horas entre a administração do antibiótico e o medicamento LAKTOMAG B, devido à redução da absorção das tetraciclinas no trato gastrointestinal,
• se houver distúrbios da função cardíaca e renal.

Medicamento LAKTOMAG B e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.

Tomar o medicamento LAKTOMAG B com alimentos, bebidas e álcool:

• não deve tomar o preparado em jejum, pois pode causar diarreia,
• produtos proteicos facilitam a absorção do magnésio,
• os comprimidos devem ser ingeridos com uma grande quantidade de água.

Gravidez, amamentação e efeitos na fertilidade

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento LAKTOMAG B contém aspartamo– fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para doentes com fenilcetonúria.

3. Como tomar o medicamento LAKTOMAG B

Profiltaticamente:
Para crianças pequenas, os comprimidos podem ser administrados apenas após serem esmagados e misturados com água.
Crianças: 1 – 3 anos de idade:
2 vezes ao dia, ½ comprimido

• 4 – 6 anos de idade: 3 vezes ao dia, ½ comprimido
• 7 – 10 anos de idade: 2 vezes ao dia, 1 comprimido Acima de 10 anos de idade: 3 vezes ao dia, 1 comprimido Adultos: 3 vezes ao dia, 1 comprimido.

Terapeuticamente: de acordo com as recomendações do médico.
A dose recomendada para suplementar a deficiência é de 5 mg/kg de peso corporal (em relação ao Mg), em três doses divididas.
O medicamento deve ser ingerido com água.
O comprimido pode ser partido ou esmagado.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento LAKTOMAG B

Se o medicamento for tomado por um longo período em doses que excedem as recomendadas, podem aparecer sintomas descritos como efeitos secundários, bem como uma queda da pressão arterial e fraqueza muscular.

Esquecer uma dose do medicamento LAKTOMAG B

Deve continuar tomando o medicamento sem aumentar a próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interromper o tratamento com o medicamento LAKTOMAG B

Se houver alguma dúvida adicional relacionada ao uso deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, o LAKTOMAG B pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Podem aparecer ocasionalmente distúrbios gastrointestinais, náuseas, vômitos, fezes soltas ou erupções cutâneas.
A administração sistemática de piridoxina em doses de 50 mg/dia pode causar neuropatia sensorial periférica, enquanto doses diárias acima de 200 mg podem levar a uma deficiência de ácido fólico, distúrbios respiratórios e várias dermatoses.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Tel: + 48 22 49-21-301, Fax: + 48 22 49-21-309; e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento LAKTOMAG B

O medicamento LAKTOMAG B deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. Armazenar no embalagem original.
Não deve tomar o medicamento LAKTOMAG B após a data de validade indicada no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento LAKTOMAG B

As substâncias ativas do medicamento são o hidroaspartato de magnésio na quantidade de 1000 mg (70 mg de íons de Mg) e o cloridrato de piridoxina (vitamina B) na quantidade de 5 mg.
Os outros componentes do medicamento são: celulose microcristalina, povidona, sílica coloidal, aroma de banana, aspartamo, estearato de magnésio.

Como é o medicamento LAKTOMAG B e o que contém o embalagem

Recipiente de polietileno com tampa de fechamento automático em caixa de papelão, 50 comprimidos com folheto para o doente.

Responsável e fabricante:

Responsável:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków
Tel. 12 657 40 40
Fax 12 657 40 40 wew. 34
e-mail: amara@amara.pl
Fabricante:
„CHANCE” Zakład Farmaceutyczny
Jerzy Jaworski, Maria Jaworska Spółka Jawna
Pieńków 11, 05-152 Czosnów
Tel.: 22 751 13 35
Fax.: 22 785 10 41
e-mail: amara.spj@amara.pl

Data da última atualização do folheto: