Lactobacillus rhamnosus
Mínimo 10 milhões de UFC de bastonetes de Lactobacillus rhamnosus
informações importantes para o paciente.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Lakcid forte é um pó para formulação de suspensão oral. Contém cepas de bactérias Lactobacillus rhamnosusque, como outras bactérias do ácido lático, colonizam a mucosa intestinal e normalizam a composição da microbiota do trato gastrointestinal, especialmente após a sua desinfecção devido à antibioticoterapia. Os resultados dos estudos realizados confirmaram que essas cepas sobrevivem no ambiente do suco gástrico e são resistentes ao efeito das sales biliares, o que lhes permite adaptar-se e sobreviver no trato gastrointestinal. Competindo por substratos e lugar de colonização na mucosa intestinal, e produzindo ácido lático como resultado da decomposição anaeróbica dos carboidratos, criam condições desfavoráveis para o desenvolvimento da maioria dos microrganismos patogênicos. Essas cepas têm resistência natural a um amplo espectro de antibióticos utilizados clinicamente. Lakcid forte é destinado a ser utilizado:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lakcid, deve discutir isso com o médico.
O medicamento é destinado a ser utilizado por via oral. Não injetar.
Existe o risco de ocorrer bacteriemia (sepsia). Foram relatados casos isolados de endocardite infecciosa em pacientes em estado grave, causada pela infecção por Lactobacillus rhamnosus.
O tratamento com o medicamento que contém Lactobacillus rhamnosuspode, em casos excepcionais, causar infecções sépticas em pacientes de alto risco, principalmente em prematuros e crianças nascidas a termo, mas com defeitos ou disfunção orgânica.
O medicamento é administrado independentemente da refeição.
O medicamento pode ser utilizado em mulheres grávidas e durante a amamentação.
Lakcid forte não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Dose recomendada
Se o médico não recomendar de outra forma, 2 vezes ao dia, 1 dose (conteúdo de 1 frasco ou 1 sachê).
Antes de usar, retire a tampa do frasco e remova a rolha de borracha. Adicione uma pequena quantidade de água fervida e resfriada a temperatura ambiente ou leite, misture bem.
Despeje o conteúdo do frasco em uma colher.
Antes de usar, abra o sachê no local da incisão. Dissolva o conteúdo do sachê em cerca de 1/8 de xícara de água fervida e resfriada a temperatura ambiente ou leite, misture bem. A suspensão resultante, de cor de bege claro a escuro, pode ser não homogênea com precipitação visível.
Não foram relatados casos de superdose.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes. Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar na geladeira (2°C - 8°C).
Dentro do prazo de validade do medicamento, pode ser armazenado por 1 mês a temperatura ambiente (15°C - 25°C).
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
UFC - unidade formadora de colônias (inglês: Colony Forming Unit).
O pó no frasco tem a forma de massa seca sem forma ou cristalina-agulhada, de cor de bege claro a escuro.
O pó no sachê tem a forma de partículas pulverulentas, de cor de bege claro a escuro.
Após a reconstituição, a suspensão resultante, de cor de bege claro a escuro, pode ser não homogênea com precipitação visível.
5 frascos de pó por 1 dose
10 frascos de pó por 1 dose
5 sachês de pó por 1 dose
10 sachês de pó por 1 dose
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
„BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna
ul. Uniwersytecka 10, 20-029 Lublin
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