
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Lacosamide Teva
Lacosamida
O medicamento Lacosamide Teva contém lacossamida. Pertence a um grupo de medicamentos chamados de medicamentos antiepilépticos, utilizados no tratamento da epilepsia.
Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente, não deve tomar o medicamento Lacosamide Teva. Em caso de dúvida, antes de tomar este medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lacosamide Teva, deve consultar um médico se:
Se alguma das situações acima se aplicar (ou houver dúvidas sobre isso), antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lacosamide Teva, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Se estiver tomando o medicamento Lacosamide Teva, deve informar o médico sobre a ocorrência de novos tipos de crises ou agravamento de crises existentes.
Se o paciente estiver tomando o medicamento Lacosamide Teva e apresentar sintomas de distúrbios cardíacos (como batimentos cardíacos lentos, rápidos ou irregulares, palpitações, falta de ar, sensação de desmaio), deve procurar imediatamente um médico (ver ponto 4).
O medicamento Lacosamide Teva não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade com epilepsia caracterizada por crises parciais ou para crianças com menos de 4 anos de idade com crises tônico-clônicas primariamente generalizadas. A eficácia do medicamento nessa faixa etária ainda não é conhecida e não se sabe se é seguro para elas.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve informar especialmente o médico ou farmacêutico sobre a tomada de qualquer um dos seguintes medicamentos, que afetam o coração. Isso ocorre porque o medicamento Lacosamide Teva também afeta o coração:
Se alguma das situações acima se aplicar (ou houver dúvidas sobre isso), antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lacosamide Teva, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Também deve informar o médico ou farmacêutico sobre a tomada de qualquer um dos seguintes medicamentos. Eles podem diminuir ou aumentar a eficácia do medicamento Lacosamide Teva:
Se alguma das situações acima se aplicar (ou houver dúvidas sobre isso), antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lacosamide Teva, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Por razões de segurança, NÃO é recomendado beber álcool enquanto estiver tomando o medicamento Lacosamide Teva.
Mulheres em idade fértil devem discutir com o médico a questão da contracepção.
Se o paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
NÃO é recomendado tomar o medicamento Lacosamide Teva durante a gravidez, pois o efeito deste medicamento na gravidez e no feto não é conhecido. NÃO é recomendado amamentar enquanto estiver tomando o medicamento Lacosamide Teva, pois a lacossamida passa para o leite materno. Deve procurar imediatamente um médico se engravidar ou planejar engravidar. O médico ajudará a decidir se deve tomar o medicamento Lacosamide Teva.
NÃO deve interromper o tratamento sem consultar um médico, pois isso pode causar um aumento na frequência das crises. A gravidade dos sintomas da doença na mãe também pode prejudicar o feto.
NÃO deve dirigir veículos, andar de bicicleta ou operar máquinas até ter certeza de como o medicamento afeta o paciente. Isso ocorre porque o medicamento Lacosamide Teva pode causar tonturas ou visão turva.
Pode causar reações alérgicas.
Pode causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Geralmente, o tratamento é iniciado com uma dose diária baixa, que o médico aumenta gradualmente ao longo de várias semanas. Após atingir a dose eficaz para o paciente, chamada de dose de manutenção, o paciente continuará a tomá-la diariamente. O medicamento Lacosamide Teva é utilizado em tratamento de longo prazo. Deve continuar tomando o medicamento Lacosamide Teva até que o médico o aconselhe a parar.
Abaixo estão apresentadas as doses recomendadas do medicamento Lacosamide Teva para pacientes de diferentes faixas etárias e pesos corporais.
O médico pode prescrever uma dose diferente se o paciente tiver distúrbios renais ou hepáticos.
Tratamento com apenas o medicamento Lacosamide Teva (monoterapia)
A dose inicial típica do medicamento Lacosamide Teva é de 50 mg duas vezes ao dia.
O médico também pode iniciar o tratamento com uma dose de 100 mg duas vezes ao dia.
O médico pode aumentar a dose utilizada (administrada duas vezes ao dia) em 50 mg por semana, até atingir a dose de manutenção, que varia entre 100 mg e 300 mg por dia, administrada em duas doses ao dia.
Tratamento com o medicamento Lacosamide Teva e outros medicamentos antiepilépticos (terapia de combinação)
A dose inicial típica do medicamento Lacosamide Teva é de 50 mg duas vezes ao dia.
O médico pode aumentar a dose utilizada (administrada duas vezes ao dia) em 50 mg por semana, até atingir a dose de manutenção, que varia entre 100 mg e 200 mg duas vezes ao dia.
Se o paciente pesar pelo menos 50 kg, o médico pode decidir iniciar o tratamento com uma dose única de ataque de 200 mg. Em seguida, após 12 horas, o paciente começará a tomar a dose de manutenção regular.
A dose depende do peso corporal da criança. Geralmente, o tratamento é iniciado com a administração do medicamento em xarope e apenas mudado para tabletes se a criança for capaz de engoli-los e se a dose certa puder ser alcançada com as diferentes forças das tabletes. O médico prescreverá o medicamento na forma mais adequada para a criança.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Lacosamide Teva, deve imediatamenteentrar em contato com um médico. NÃO tente dirigir.
O paciente pode apresentar:
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Efeitos não desejados do sistema nervoso, como tonturas, podem ser mais fortes após a administração de uma dose única de ataque.
Muito frequentes:podem ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes
Frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 10 pacientes
Não muito frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 100 pacientes
Frequência desconhecida: não pode ser determinada com base nos dados disponíveis
Reação cutânea grave, que pode ser acompanhada de febre alta e sintomas semelhantes aos da gripe, erupção cutânea na face, erupção cutânea que se espalha, inchaço dos gânglios linfáticos (linfadenopatia). Exames de sangue podem mostrar um aumento nos níveis de enzimas hepáticas e no número de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia);
Os efeitos não desejados adicionais em crianças incluíram: febre, resfriado (rinite e faringite), dor de garganta (faringite), perda de apetite, alterações de comportamento, o filho não se comporta como usual (comportamento atípico) e falta de energia (letargia). A sonolência é um efeito não desejado muito frequente em crianças e pode ocorrer em mais de 1 em 10 crianças.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
NÃO deve tomar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na caixa, blister ou frasco com as tabletes, após “Validade” (EXP). A data de validade indica o último dia do mês indicado. O número do lote é indicado após a abreviação “Lote”.
Este medicamento não requer temperatura especial durante a conservação. Conservar no embalagem original para proteger da luz.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Lacosamide Teva, 50 mg, são tabletes ovais, bicôncavos, revestidos com a inscrição “50” de um lado e lisos do outro.
Lacosamide Teva, 100 mg, são tabletes ovais, bicôncavos, revestidos com a inscrição “100” de um lado e lisos do outro.
Lacosamide Teva, 150 mg, são tabletes ovais, bicôncavos, revestidos com a inscrição “150” de um lado e lisos do outro.
Lacosamide Teva, 200 mg, são tabletes ovais, bicôncavos, revestidos com a inscrição “200” de um lado e lisos do outro.
O medicamento Lacosamide Teva está disponível em blisters de 14, 56, 98, 112, 168, 200 ou 210 tabletes, em blisters de dose única de 14x1, 56x1, 60x1 ou 168x1 tabletes e em frascos de 60, 100 ou 200 tabletes.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Países Baixos
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
Pallagi út 13
4042 Debrecen, Hungria
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Cracóvia
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren, Alemanha
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Varsóvia
telefone: (22) 345 93 00
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Lacosamide Teva – sujeita a avaliação médica e regras locais.