Kuetaplex Xr

Folheto informativo: informação para o doente

Kwetaplex XR, 50 mg, comprimidos de libertação prolongada

Kwetaplex XR, 200 mg, comprimidos de libertação prolongada

Kwetaplex XR, 300 mg, comprimidos de libertação prolongada

Kwetaplex XR, 400 mg, comprimidos de libertação prolongada

Quetiapina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o Kwetaplex XR e para que é utilizado.
• 2. Informações importantes antes de tomar o Kwetaplex XR.
• 3. Como tomar o Kwetaplex XR.
• 4. Efeitos não desejados.
• 5. Como conservar o Kwetaplex XR.
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações.

1. O que é o Kwetaplex XR e para que é utilizado

O Kwetaplex XR contém uma substância chamada quetiapina. Pertence a um grupo de medicamentos
antipsicóticos. O Kwetaplex XR pode ser utilizado para tratar doenças como:

• depressão no contexto de perturbação afetiva bipolar e episódios depressivos graves no contexto de depressão maior, quando o doente sente uma tristeza ou desespero intensos, tem sentimentos de culpa, falta de energia e apetite ou dificuldades em adormecer;
• mania: quando o doente pode estar muito agitado, excitado, entusiasmado, excessivamente ativo ou tem uma capacidade crítica limitada, incluindo agressividade ou comportamentos autodestrutivos;
• esquizofrenia, quando o doente ouve ou sente vozes e coisas que não existem, tem alucinações, é excessivamente desconfiado, tem medo, está ansioso, confuso, tem sentimentos de culpa, tensão ou depressão.

No caso do tratamento de episódios depressivos graves no contexto de depressão maior, o Kwetaplex XR
será utilizado em conjunto com outro medicamento.
O médico pode recomendar a continuação do tratamento com o Kwetaplex XR, mesmo que o estado do doente melhore.

2. Informações importantes antes de tomar o Kwetaplex XR

Quando não tomar o Kwetaplex XR:

• se o doente for alérgico à quetiapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente estiver a tomar simultaneamente: certos medicamentos utilizados no tratamento do vírus HIV, medicamentos da classe dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),

eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o Kwetaplex
XR.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o Kwetaplex XR, deve discutir com o médico se:

o doente ou um familiar tem ou teve doenças cardíacas, como perturbações do ritmo cardíaco; enfraquecimento do músculo cardíaco ou inflamação do músculo cardíaco, o doente está a tomar medicamentos que podem causar alterações no ritmo cardíaco;
o doente tem pressão arterial baixa;
o doente sofreu um acidente vascular cerebral, especialmente se for idoso;
o doente tem perturbações hepáticas;
o doente já teve uma convulsão (epilepsia);
o doente tem diabetes ou tem um risco aumentado de desenvolver diabetes. Neste caso, o médico pode recomendar exames de glicemia durante o tratamento com o Kwetaplex XR;
o doente já teve uma contagem baixa de glóbulos brancos (independentemente de ter sido causada por medicamentos ou não);
o doente é idoso com demência senil (limitação da capacidade de trabalho do cérebro). Este doente não deve tomar o Kwetaplex XR, pois os medicamentos da classe a que pertence podem aumentar o risco de acidente vascular cerebral e, por vezes, o risco de morte nestes doentes;
se o doente é idoso com doença de Parkinson/parkinsonismo
se o doente ou um familiar tem tromboses, pois o tratamento com medicamentos desta classe pode causar a formação de tromboses;
se o doente tem ou teve episódios de apneia do sono (pausas respiratórias durante o sono) e toma medicamentos que diminuem a atividade normal do cérebro (depressores);
se o doente tem ou teve dificuldades em esvaziar completamente a bexiga (retenção urinária), tem próstata aumentada, obstrução intestinal ou pressão aumentada no olho. Estes sintomas podem ser causados por medicamentos (chamados anticolinérgicos) utilizados para tratar certas doenças que afetam o funcionamento das células nervosas;
se o doente tem ou teve problemas de abuso de álcool ou medicamentos;
se o doente tem depressão ou outras condições que são tratadas com medicamentos antidepressivos. A combinação destes medicamentos com o Kwetaplex XR pode levar ao desenvolvimento de um síndrome serotoninérgico, uma condição que pode ser ameaçadora da vida (ver "Kwetaplex XR e outros medicamentos").
Deve informar imediatamente o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a tomada do Kwetaplex XR:
combinação de febre, rigidez muscular, suor e diminuição do nível de consciência (doença chamada síndrome neuroléptica maligna). Pode ser necessária ajuda médica imediata;
movimentos involuntários, principalmente dos músculos da face ou da língua;
tonturas, sensação de sonolência intensa. Isso pode aumentar o risco de lesões acidentais (quedas) em doentes idosos;
convulsão (crise epiléptica);
ereção prolongada e dolorosa (priapismo).
Batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo em repouso, palpitações, dificuldades respiratórias, dor no peito ou fadiga inexplicada. O médico precisará examinar o coração e, se necessário, encaminhar o doente a um cardiologista imediatamente.
Todos estes sintomas podem ocorrer durante o tratamento com medicamentos desta classe terapêutica.
Deve informar o médico o mais rápido possível se ocorrerem sintomas como:

• febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta, ou outras infecções, que podem ser causadas por uma contagem baixa de glóbulos brancos. Isso pode exigir a interrupção do tratamento com o Kwetaplex XR e (ou) a administração de um tratamento apropriado;
• constipação com dor abdominal persistente ou constipação que não responde ao tratamento. Isso pode levar a uma obstrução intestinal grave.
• Pensamentos suicidas e agravamento da depressãoAs pessoas com depressão podem, por vezes, ter pensamentos de autolesão ou suicídio. Tais sintomas ou comportamentos podem piorar no início do tratamento com medicamentos antidepressivos, pois estes começam a funcionar geralmente após 2 semanas, ou por vezes mais tarde. Tais pensamentos também podem piorar após a interrupção abrupta do medicamento. A ocorrência de pensamentos suicidas, pensamentos de autolesão ou suicídio é mais provável se o doente for um jovem adulto. Os dados dos estudos clínicos indicam um risco aumentado de pensamentos suicidas e (ou) comportamentos suicidas em jovens adultos com menos de 25 anos com depressão. Se o doente tiver pensamentos suicidas ou pensamentos de autolesão, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou procurar ajuda médica. Pode ser útil informar os familiares ou amigos sobre a depressão e pedir-lhes que leiam este folheto. O doente pode pedir ajuda aos familiares ou amigos e pedir-lhes que o informem se notarem que a depressão piorou ou se ocorrerem mudanças preocupantes no seu comportamento.

Reações adversas graves na pele

Durante o tratamento com este medicamento, foram relatadas reações adversas graves na pele (SCAR,
sigla em inglês para reações adversas graves na pele), que podem ser ameaçadoras da vida ou levar à morte. Geralmente, ocorrem como:

• síndrome de Stevens-Johnson (ang. Stevens Johnson syndrome, SJS) erupção cutânea extensa com lesões bolhosas e descamação da pele, especialmente nas áreas ao redor da boca, nariz, olhos e genitais
• nekrolise epidérmica tóxica (ang. toxic epidermal necrolysis, TEN), forma mais grave que causa descamação extensa da pele
• Erupção com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), que inclui sintomas semelhantes à gripe com erupção, febre, edema dos gânglios e resultados anormais de exames de sangue (incluindo aumento do número de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas)

Se o doente apresentar estes sintomas, deve interromper o tratamento com o Kwetaplex XR e procurar ajuda médica imediatamente.

Aumento de peso

Os doentes que tomam o Kwetaplex XR podem apresentar aumento de peso. Deve controlar regularmente o peso, sozinho ou com a ajuda do médico.

Crianças e adolescentes

O Kwetaplex XR não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Kwetaplex XR e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, bem como os medicamentos que planeia tomar.
Não deve tomar o Kwetaplex XR se estiver a tomar:
certos medicamentos utilizados no tratamento do HIV,
medicamentos da classe dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).
Deve informar o médico se estiver a tomar:
medicamentos antiepilépticos (como fenitoína ou carbamazepina),
medicamentos anti-hipertensivos,
barbitúricos (medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do sono),
tiordazina ou lítio (ou outro medicamento antipsicótico),
medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, como medicamentos que alteram o equilíbrio eletrolítico (diminuição do potássio ou magnésio), como diuréticos (medicamentos que aumentam a produção de urina) ou certos antibióticos (medicamentos utilizados no tratamento de infecções),
medicamentos laxantes,
medicamentos (chamados anticolinérgicos), que afetam a forma como as células nervosas funcionam para tratar certas doenças.
medicamentos antidepressivos. Estes medicamentos podem interagir com o Kwetaplex XR e podem causar sintomas como movimentos involuntários, ritmados, de músculos, incluindo músculos que controlam os movimentos oculares, excitação, alucinações, coma, suor excessivo, tremores, aumento dos reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38°C (síndrome serotoninérgica). Se ocorrerem tais sintomas, deve procurar ajuda médica.

Kwetaplex XR com alimentos, bebidas e álcool

A ingestão de alimentos pode alterar a ação do medicamento, por isso o Kwetaplex XR deve ser tomado
pelo menos 1 hora antes de uma refeição ou antes de dormir.
Deve ter cuidado ao beber bebidas alcoólicas. A combinação do Kwetaplex XR com álcool pode causar sonolência.
Não deve consumir suco de toranja enquanto estiver a tomar o Kwetaplex XR. Isso pode afetar a ação do medicamento.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O Kwetaplex XR não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o médico o recomende. O Kwetaplex XR não deve ser utilizado durante a amamentação.
Nos recém-nascidos e nas mães que tomaram quetiapina durante o último trimestre da gravidez (últimos três
meses da gravidez) podem ocorrer os seguintes sintomas: tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza,
sonolência, excitação, dificuldades respiratórias, dificuldades em alimentar. Se o bebê apresentar algum destes sintomas, pode ser necessário procurar ajuda médica.

Condução de veículos e operação de máquinas

O Kwetaplex XR pode causar sonolência. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas,
até que tenha certeza de como o medicamento o afeta.

Efeito nos testes de detecção de drogas na urina

Se o doente estiver a tomar o Kwetaplex XR e a realizar testes de detecção de drogas na urina, alguns métodos de teste podem dar um resultado positivo para metadona ou antidepressivos tricíclicos (TCA) mesmo que não tenham sido tomados. Neste caso, deve realizar testes mais detalhados.

Kwetaplex XR contém sódio

Kwetaplex XR 50 mg, 200 mg, 300 mg, comprimidos de libertação prolongada:
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Kwetaplex XR 400 mg, comprimidos de libertação prolongada:
O medicamento contém 25,67 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada comprimido. Isso corresponde a 1,28% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

3. Como tomar o Kwetaplex XR

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose inicial será determinada pelo médico. A dose diária de manutenção usual do Kwetaplex XR
varia de 150 mg a 800 mg, dependendo dos sintomas e necessidades do doente.
O medicamento deve ser tomado uma vez por dia.
Os comprimidos não devem ser divididos, mastigados ou triturados.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
Os comprimidos devem ser tomados sem alimentos (pelo menos 1 hora antes de uma refeição ou antes de dormir, de acordo com as recomendações do médico).
Não deve consumir suco de toranja enquanto estiver a tomar o Kwetaplex XR. Isso pode afetar a ação do medicamento.
Even que o doente se sinta melhor, não deve interromper o tratamento com o Kwetaplex XR, a menos que o médico o recomende.

Doentes com perturbações hepáticas

O médico pode recomendar a alteração da dose do medicamento em doentes com perturbações hepáticas.

Doentes idosos

O médico pode recomendar a alteração da dose do medicamento em doentes idosos.

Uso em crianças e adolescentes

O Kwetaplex XR não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do Kwetaplex XR

Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada, o doente pode sentir sonolência, tonturas, alterações no ritmo cardíaco. Deve procurar ajuda médica imediatamente. Deve levar o Kwetaplex XR consigo.

Omissão de uma dose do Kwetaplex XR

Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível. Se estiver próximo o horário da próxima dose, deve tomar a dose usual. Não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o Kwetaplex XR

Em caso de interrupção abrupta do tratamento com o Kwetaplex XR, podem ocorrer dificuldades em adormecer (insónia), náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tonturas ou irritabilidade. O médico pode recomendar a redução gradual da dose antes de interromper o tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Os efeitos não desejados podem ser leves, moderados ou graves.

Efeitos não desejados muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes):

tonturas (que podem causar quedas), dores de cabeça, secura na boca;
sonolência (que pode desaparecer durante o tratamento contínuo com este medicamento) (que pode causar quedas);
efeitos de abstinência (efeitos que podem ocorrer após a interrupção do tratamento com este medicamento), incluindo dificuldades em adormecer (insónia), náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tonturas ou irritabilidade. Recomenda-se a interrupção gradual do medicamento durante 1-2 semanas;
aumento de peso;
movimentos musculares anormais. Dificuldades em iniciar um movimento intencional, tremores, ansiedade ou rigidez muscular sem dor associada;
alterações nos níveis de certas gorduras (triglicérides, colesterol total).

Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):

aceleração do ritmo cardíaco;
sensação de palpitações ou batimentos cardíacos irregulares;
constipação, dispepsia;
sensação de fraqueza;
edema nas mãos ou pés;
queda da pressão arterial ao levantar. Isso pode causar tonturas ou desmaios (que podem causar quedas);
aumento do nível de glicose no sangue;
visão turva;
sonhos desagradáveis e pesadelos;
aumento do apetite;
irritabilidade;
distúrbios da fala;
pensamentos suicidas e agravamento da depressão.
dificuldade respiratória;
vômitos (principalmente em doentes idosos);
febre;
alterações na atividade dos hormônios da tireoide no sangue;
alterações no número de certos tipos de células sanguíneas
aumento da atividade das enzimas hepáticas
aumento do nível de prolactina no sangue - em casos raros, isso pode levar a:
o edema da mama e secreção inesperada de leite, tanto em homens como em mulheres;
o desaparecimento ou irregularidade da menstruação em mulheres.

Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):

convulsões
reações de hipersensibilidade, incluindo erupções cutâneas e bolhas na pele, edema da pele e áreas ao redor da boca.
sensações desagradáveis nas pernas (síndrome das pernas inquietas);
dificuldade em engolir;
movimentos involuntários, principalmente dos músculos da face ou da língua
distúrbios sexuais;
diabetes;
alterações na atividade eletrocardiográfica visível no ECG (prolongamento do intervalo QT).
bradicardia, que pode ocorrer no início do tratamento e levar a pressão arterial baixa e perda de consciência;
dificuldade em urinar;
desmaios (que podem causar quedas);
congestão nasal;
diminuição do número de glóbulos vermelhos
diminuição do nível de sódio no sangue;
agravamento do diabetes existente.
neutropenia (diminuição do número de glóbulos brancos granulócitos).

Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):

temperatura corporal muito alta (febre), suor excessivo, rigidez muscular, sonolência ou perda de consciência (perturbação chamada "síndrome neuroléptica maligna").
icterícia (amarelamento da pele e olhos).
hepatite
ereção prolongada e dolorosa (priapismo)
edema da mama e secreção inesperada de leite (galactorreia);
distúrbios menstruais;
tromboses venosas, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão nas pernas), que podem viajar pelo sangue para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade respiratória. Se ocorrer algum destes sintomas, deve procurar ajuda médica imediatamente;
caminhada, fala, alimentação durante o sono;
temperatura corporal baixa (hipotermia);
pancreatite
"síndrome metabólica", que inclui uma combinação de 3 ou mais sintomas, como: obesidade abdominal, diminuição do nível de "colesterol bom" (HDL-C), aumento do nível de triglicérides, aumento da pressão arterial e glicose no sangue;
febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta, infecções com contagem muito baixa de glóbulos brancos no sangue (agranulocitose)
obstrução intestinal
aumento da atividade da creatina quinase no sangue.

Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em até 1 em cada 10000 doentes):

erupção cutânea grave, bolhas, manchas vermelhas na pele
reações alérgicas graves (anafiláticas), que podem causar dificuldade respiratória ou choque
edema grave da pele, geralmente ao redor dos olhos, boca ou garganta (edema angioneurótico).
bolhas na pele, boca, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson). Ver ponto 2.
alterações na secreção do hormônio que regula a quantidade de urina
destruição muscular e dor muscular (rabdomiólise)

Efeitos não desejados de frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

erupção cutânea com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme)
reação alérgica grave e súbita com febre e bolhas na pele, descamação da pele (síndrome de Lyell). Ver ponto 2.
Erupção com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), que inclui sintomas semelhantes à gripe com erupção, febre, edema dos gânglios e resultados anormais de exames de sangue (incluindo aumento do número de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas). Ver ponto 2
Os recém-nascidos cujas mães tomaram quetiapina durante a gravidez podem apresentar sintomas de abstinência
avc
miocardiopatia
miocardite
vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos), frequentemente com erupção cutânea e pequenas manchas vermelhas ou roxas na pele

Efeitos não desejados em crianças e adolescentes

Os mesmos efeitos não desejados que ocorrem em adultos também podem ocorrer em crianças e adolescentes.
Os seguintes efeitos não desejados ocorreram em crianças e adolescentes com mais frequência do que em doentes adultos ou foram observados apenas em crianças e adolescentes:

Efeitos não desejados muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes):

aumento do nível de prolactina, que pode levar raramente a:

• edema da mama e secreção inesperada de leite, tanto em meninas como em meninos;
• desaparecimento ou irregularidade da menstruação em meninas; aumento do apetite; vômitos; movimentos musculares anormais, incluindo dificuldades em iniciar um movimento intencional, tremores, ansiedade ou rigidez muscular sem dor associada; aumento da pressão arterial.

Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):

sensação de fraqueza, desmaios (que podem causar quedas);
congestão nasal;
sensação de irritação.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou
enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária:
Rua X, nº Y, 20.000-000, Cidade, Brasil, telefone: XXXX-XXXX, fax: XXXX-XXXX,
site: www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Kwetaplex XR

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do medicamento .
Conservar o medicamento na embalagem original para protegê-lo da luz e umidade.
Não use o medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e blister após a indicação EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o Kwetaplex XR

• A substância ativa do medicamento é a quetiapina. Cada comprimido de libertação prolongada contém 50 mg, 200 mg, 300 mg ou 400 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).
• Os outros componentes são: núcleo do comprimido: hipromelose, celulose microcristalina, citrato de sódio anidro, estearato de magnésio; revestimento: dióxido de titânio (E 171), hipromelose, macrogol 400, polissorbato 80, óxido de ferro amarelo (E 172) (apenas nos comprimidos de 50 mg, 200 mg, 300 mg), óxido de ferro vermelho (E 172) (apenas nos comprimidos de 50 mg, 200 mg, 300 mg), óxido de ferro preto (E 172) (apenas nos comprimidos de 50 mg, 300 mg).

Como é o Kwetaplex XR e o que o pacote contém:

Kwetaplex XR 50 mg são comprimidos de libertação prolongada
Comprimidos marrom-claros, convexos dos dois lados, alongados, revestidos com a inscrição "Q50"
em um dos lados
Kwetaplex XR 200 mg são comprimidos de libertação prolongada
Comprimidos amarelos, convexos dos dois lados, alongados, revestidos com a inscrição "Q200"
em um dos lados
Kwetaplex XR 300 mg são comprimidos de libertação prolongada
Comprimidos amarelo-claros, convexos dos dois lados, alongados, revestidos com a inscrição "Q300"
em um dos lados
Kwetaplex XR 400 mg são comprimidos de libertação prolongada
Comprimidos brancos, convexos dos dois lados, alongados, revestidos com a inscrição "Q400"
em um dos lados
Blisters de PVC/Aclar/Alumínio ou blisters PVC/PVDC em caixas de cartão de 10, 20, 30,
50, 50x1 (blister perfurado) (embalagem hospitalar), 56 (embalagem de calendário), 60, 90 ou 100
comprimidos.
Recipientes de HDPE com tampa de PP contendo um dessecante, contendo 60 comprimidos.
Kwetaplex XR 50 mg: embalagens de 30 ou 60 comprimidos
Kwetaplex XR 200 mg: embalagens de 60 comprimidos
Kwetaplex XR 300 mg: embalagens de 60 comprimidos
Kwetaplex XR 400 mg: embalagens de 60 comprimidos
Nem todos os tipos de embalagens precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Fabricante:

• 1. TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungria
• 2. Pharmachemie B.V.,Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holanda
• 3. Teva Czech Industries s.r.o.,Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov, República Tcheca
• 4. Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546, Cracóvia, Polônia.
• 5. TEVA PHARMA S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Espanha
• 6. Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Alemanha
• 7. Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polônia

Data da última atualização do folheto:08.2024