


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Kreon Travix
Kreon Travix(Kreon 10 000)
10 000 j. Ph.Eur. lipase, cápsulas de libertação prolongada, duras
Pancreatinum
Kreon Travix e Kreon 10 000 são nomes comerciais diferentes do mesmo medicamento.
informações importantes para o paciente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no bolo para o paciente ou de acordo com
as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeira.
O que é o medicamento Kreon Travix
Para que é usado o medicamento Kreon Travix
O medicamento Kreon Travix é usado em crianças, adolescentes e adultos com distúrbios digestivos devido à insuficiência pancreática exocrina. É uma doença na qual o pâncreas não produz quantidade suficiente de enzimas digestivas. Esta doença ocorre frequentemente em
pacientes com as seguintes condições:
Como funciona o medicamento Kreon Travix
As enzimas contidas no medicamento Kreon Travix funcionam digerindo os alimentos que passam pelo
intestino delgado. O tratamento com o produto Kreon Travix reduz significativamente a gravidade dos sintomas
da insuficiência pancreática exocrina, incluindo: dores abdominais, inchaço, regula a frequência
das evacuações, e melhora a consistência das fezes, independentemente da doença subjacente. O medicamento Kreon
Travix deve ser tomado durante ou após as refeições principais ou lanches. Isso permitirá a mistura adequada das enzimas com os alimentos e a digestão durante a passagem pelo intestino delgado.
Uma doença rara do intestino grosso chamada colopatia fibrosa, na qual ocorre estreitamento do intestino grosso, foi relatada em pacientes com fibrose cística que tomaram grandes doses de pancreatina.
Portanto, em caso de fibrose cística e tratamento com pancreatina em dose superior a 10 000 j.Ph.Eur. lipase/kg de peso corporal/dia e ocorrer sintomas gastrointestinais preocupantes ou alterações nos sintomas existentes, deve contactar o médico.
O medicamento Kreon Travix não afeta ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e
operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Kreon Travix deve ser sempre tomado durante ou imediatamente após as refeições principais e
lanches. Isso permitirá a mistura adequada das enzimas com os alimentos e a digestão durante a passagem pelo intestino delgado.
O medicamento deve ser tomado por tanto tempo quanto decidir o médico. Muitos pacientes precisam tomar o medicamento Kreon Travix por toda a vida.
Em caso de ingestão de uma dose excessiva do medicamento Kreon Travix, deve beber muito líquido e
consultar o médico ou farmacêutico.
Doses muito altas de pancreatina podem causar aumento da quantidade de ácido úrico na urina e
no sangue.
Em caso de esquecimento de uma dose do medicamento Kreon Travix, deve tomar a dose normal no horário habitual com a próxima refeição. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Kreon Travix sem consultar o médico.
Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Os seguintes efeitos colaterais foram relatados durante os estudos em pacientes que tomaram Kreon.
Se o paciente apresentar reações alérgicas, incluindo erupções cutâneas, inchaço facial, lábios, língua e/ou
garganta, que podem causar dificuldade para respirar ou engolir, ou outros efeitos colaterais graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Kreon Travix e contactar imediatamente o médico ou o serviço de emergência do hospital.
Efeitos colaterais que podem ocorrer durante o tratamento com o medicamento Kreon Travix:
Muito frequentes (ocorrem em mais de 1 em 10 pacientes)
Frequentes (ocorrem em menos de 1 em 10 pacientes)
Pouco frequentes (ocorrem em menos de 1 em 100 pacientes)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado no bolo, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos colaterais podem ser relatados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-053 Porto, telefone: +351 22 207 66 00, fax: +351 22 207 66 01, site: https://www.infarmed.pt/
Ao relatar efeitos colaterais, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Blister: Não armazenar em temperatura superior a 25ºC.
Frasco: Não armazenar em temperatura superior a 25ºC. Armazenar o frasco fechado hermeticamente para proteger contra a umidade.
Prazo de validade após a primeira abertura do frasco - 6 meses.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Mylan EPD, Unipessoal Lda.
Rua do Polo Norte, 18 - Quinta da Fonte
2774-004 Paço de Arcos
Portugal
Abbott Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig Str. 33
D-31535 Neustadt
Alemanha
Medezin - Sociedade de Medicamentos, Lda.
Rua da Lionesa, 446 - Quinta do Pinheiro
2840-284 Aldeia de Paio Pires
Portugal
Medezin - Sociedade de Medicamentos, Lda.
Rua da Lionesa, 446 - Quinta do Pinheiro
2840-284 Aldeia de Paio Pires
Portugal
Laboratório Galénico do Porto, Lda.
Rua do Pinheiro, 35 - 3º
4150-294 Porto
Portugal
CEFEA - Cooperativa de Farmácias, CRL.
Avenida dos Descobrimentos, 35 - 1º
2805-114 Almada
Portugal
Pharma Innovations, Lda.
Rua Eng.º Ferreira Dias, 728 - 4º
4100-246 Porto
Portugal
Número da autorização de comercialização em Portugal: PT-2019-02-029
Número da autorização de importação paralela: 5/2020
[Informação sobre marca registrada]
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Kreon Travix – sujeita a avaliação médica e regras locais.