Ketipinor

Folheto informativo: informação para o utilizador

Ketipinor, 25 mg, comprimidos revestidos

Ketipinor, 100 mg, comprimidos revestidos

Ketipinor, 200 mg, comprimidos revestidos

Ketipinor, 300 mg, comprimidos revestidos

Quetiapina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito exclusivamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outros, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é Ketipinor e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Ketipinor
• 3. Como tomar Ketipinor
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar Ketipinor
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Ketipinor e para que é utilizado

Ketipinor contém a substância quetiapina. Pertence a um grupo de medicamentos chamados antipsicóticos. Ketipinor é utilizado no tratamento de várias doenças, como:

• depressão no contexto de doença bipolar, quando o paciente sente tristeza, depressão, falta de energia, perda de apetite, sentimento de culpa ou não consegue dormir;
• mania, quando o paciente está muito excitado, eufórico, agitado, entusiasmado ou excessivamente ativo ou tem julgamento crítico alterado, é agressivo ou perturbador;
• esquizofrenia, quando o paciente ouve e vê vozes e imagens irreais, acredita em coisas que não existem, é excessivamente desconfiado, preocupado, confuso, tem sentimento de culpa, está tenso, deprimido.

O médico pode aconselhar a continuação do tratamento com Ketipinor mesmo quando o paciente já se sentir melhor.

2. Informações importantes antes de tomar Ketipinor

Quando não tomar Ketipinor

• se o paciente for alérgico à quetiapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o paciente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da infeção por HIV,
• medicamentos do grupo dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
• nefazodona (utilizado no tratamento da depressão). Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar Ketipinor.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com Ketipinor, o paciente deve informar o médico ou farmacêutico se:

• o paciente tem depressão ou outras doenças que são tratadas com medicamentos antidepressivos. A combinação desses medicamentos com Ketipinor pode levar ao desenvolvimento de síndrome serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal (ver "Ketipinor e outros medicamentos").
• o paciente ou algum membro da família do paciente tem ou teve problemas cardíacos, como distúrbios do ritmo cardíaco, fraqueza do músculo cardíaco ou inflamação do músculo cardíaco, ou se o paciente está a tomar ou tomou algum medicamento que possa afetar a função cardíaca,
• o paciente tem pressão arterial baixa,
• o paciente teve um acidente vascular cerebral, especialmente se o paciente for idoso,
• o paciente tem problemas de fígado,
• o paciente teve convulsões (epilepsia),
• o paciente tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes. Nesses casos, o médico pode verificar os níveis de açúcar no sangue do paciente durante o tratamento com Ketipinor,
• o paciente teve uma redução no número de glóbulos brancos (o que pode ter sido ou não causado por outros medicamentos),
• o paciente é idoso e tem doença de Parkinson/parkinsonismo,
• o paciente é idoso e tem demência (deterioração das funções cerebrais); nesse caso, não deve tomar Ketipinor, pois medicamentos da mesma classe podem aumentar o risco de acidente vascular cerebral e, em alguns casos, risco de morte em pacientes idosos com demência,
• o paciente ou algum membro da família do paciente teve tromboses, pois o uso de medicamentos como este pode estar associado ao desenvolvimento de tromboses,
• se o paciente tem ou teve distúrbios respiratórios, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e está a tomar medicamentos que podem afetar a função cerebral,
• se o paciente tem ou teve problemas para esvaziar a bexiga (retenção urinária), tem próstata aumentada, obstrução intestinal ou pressão aumentada nos olhos. Esses problemas podem ser causados por medicamentos (chamados anticolinérgicos) que afetam a função dos nervos para tratar certas condições,
• o paciente teve abuso de álcool ou medicamentos no passado.

O paciente deve informar imediatamente o médico se, após tomar Ketipinor, apresentar:

• combinação de sintomas como febre, rigidez muscular intensa, suor excessivo ou alterações do estado de consciência (condição chamada de síndrome neuroléptica maligna); pode ser necessário um tratamento imediato,
• movimentos musculares involuntários, especialmente nos músculos do rosto e da língua,
• tontura ou sonolência intensa: essas alterações podem aumentar o risco de lesões acidentais (quedas) em pacientes idosos,
• convulsões (epilepsia),
• ereção dolorosa e prolongada (priapismo),
• batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo em repouso, palpitações, dificuldade para respirar, dor no peito ou fadiga inexplicada. O médico precisará examinar o coração e, se necessário, encaminhar o paciente a um cardiologista.

Todos esses sintomas podem ocorrer durante o tratamento com medicamentos desta classe terapêutica.
Deve informar imediatamente o médico se o paciente apresentar:

• combinação de febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infecção, pois pode ser um sinal de uma contagem muito baixa de glóbulos brancos no sangue, o que pode exigir a interrupção do tratamento com Ketipinor e (ou) a administração de um tratamento apropriado.
• constipação combinada com dor abdominal persistente ou constipação persistente apesar do tratamento, pois pode levar a uma obstrução intestinal mais grave.
• Pensamentos suicidas ou piora da depressãoPessoas com depressão podem ter, às vezes, pensamentos de autolesão ou suicídio. Esses sintomas ou comportamentos podem piorar no início do tratamento, pois todos os medicamentos antidepressivos começam a funcionar após algum tempo, geralmente após duas semanas, às vezes mais tarde. Esses pensamentos podem piorar após a interrupção abrupta do medicamento. Pessoas jovens adultas têm maior tendência a esses pensamentos. Dados de estudos clínicos indicam um risco aumentado de pensamentos suicidas e (ou) comportamentos suicidas em pessoas com menos de 25 anos com depressão.

Se o paciente já teve pensamentos suicidas ou de autolesão, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou procurar ajuda médica.
Pode ser útil informar familiares ou amigos sobre a depressão e pedir que leiam este folheto.
Também pode pedir a essas pessoas que, se notarem um piora dos sintomas da depressão ou outras alterações preocupantes no comportamento do paciente, informem o paciente.
Reações cutâneas adversas graves (SCARs)
Durante o tratamento com este medicamento, foram relatadas reações cutâneas graves, que podem ser fatais ou ameaçar a vida. Mais comumente, ocorrem como:
Zona de Stevens-Johnson, erupção cutânea com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitálias;
Toxicidade epidermal necrolítica, uma forma mais grave que causa descamação generalizada da pele;
Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), que inclui sintomas gripais com erupção cutânea, febre, aumento dos gânglios linfáticos e resultados anormais de exames de sangue (incluindo aumento do número de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas);
Pustulose exantemática generalizada aguda (AGEP) - pequenas bolhas cheias de pus;
Eritema multiforme (EM) - erupção cutânea com placas irregulares, pruriginosas e vermelhas.
Se o paciente apresentar esses sintomas, deve interromper o tratamento com Ketipinor e procurar ajuda médica imediatamente.

Aumento de peso

Em pacientes que tomam Ketipinor, foi observado aumento de peso. O paciente e o médico devem verificar regularmente o peso do paciente.

Crianças e adolescentes

Ketipinor não é indicado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Ketipinor e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que o paciente planeia tomar.
Não deve tomar Ketipinor se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• alguns medicamentos utilizados no tratamento da infeção por HIV,
• medicamentos do grupo dos azóis (utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• eritromicina ou claritromicina (utilizados no tratamento de infecções),
• nefazodona (utilizado no tratamento da depressão).

Deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• medicamentos antidepressivos. Esses medicamentos podem interagir com Ketipinor e podem causar sintomas como movimentos musculares involuntários, excitação, alucinações, coma, suor excessivo, tremores, aumento dos reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38°C. Se ocorrerem esses sintomas, deve entrar em contato com o médico.
• medicamentos antiepilépticos (como fenitoína ou carbamazepina),
• medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial,
• barbitúricos (utilizados no tratamento de distúrbios do sono),
• tiordazina ou lítio (outros medicamentos antipsicóticos),
• medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, como medicamentos que podem alterar o equilíbrio eletrolítico (redução do potássio ou magnésio), como diuréticos (que aumentam a excreção de urina) ou alguns antibióticos (medicamentos que combatem infecções),
• medicamentos que podem causar constipação,
• medicamentos (chamados anticolinérgicos) que afetam a função dos nervos para tratar certas condições.

Antes de interromper o tratamento com qualquer medicamento, o paciente deve consultar o médico.

Ketipinor com alimentos, bebidas e álcool

• Ketipinor pode ser tomado com ou sem alimentos.
• Durante o tratamento com Ketipinor, deve ter cuidado ao consumir bebidas alcoólicas, pois o efeito combinado de Ketipinor e álcool pode causar sonolência.
• Durante o tratamento com Ketipinor, não deve consumir suco de toranja. Pode afetar a ação do medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A paciente não deve tomar Ketipinor durante a gravidez sem discutir isso com o médico.
Ketipinor não deve ser tomado durante a amamentação.
Sintomas que podem indicar síndrome de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos de mães que tomaram Ketipinor durante o último trimestre da gravidez (últimos três meses da gravidez):
tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza, sonolência, excitação, distúrbios respiratórios e dificuldade para alimentar. Se o bebê da paciente apresentar algum desses sintomas, pode ser necessário procurar ajuda médica.

Condução de veículos e operação de máquinas

Este medicamento pode causar sonolência. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta o seu organismo.

Efeito nos resultados dos exames de urina para detecção de substâncias

Em pacientes que tomam Ketipinor, os exames de urina para detecção de substâncias podem mostrar a presença de metadona ou certos medicamentos antidepressivos tricíclicos (TCA), mesmo que o paciente não esteja tomando esses medicamentos. É recomendável realizar esses exames por outros métodos para confirmar os resultados.

Ketipinor contém lactose

Ketipinor contém 19,7 mg, 39,3 mg ou 59 mg de lactose (na forma monohidratada), respectivamente, em cada tablete de 100 mg, 200 mg e 300 mg. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

Outras substâncias auxiliares

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por tablete, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar Ketipinor

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose inicial será determinada pelo médico. A dose de manutenção (dose diária) dependerá da gravidade da doença e das necessidades do paciente, mas geralmente varia de 150 mg a 800 mg.

• As tabletes de Ketipinor devem ser tomadas uma vez ao dia, antes de dormir, ou duas vezes ao dia, dependendo da doença que o paciente tem.
• As tabletes devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água.
• As tabletes podem ser tomadas com ou sem alimentos.
• Durante o tratamento com Ketipinor, não deve consumir suco de toranja. Pode afetar a ação do medicamento.
• Não deve interromper o tratamento com as tabletes, mesmo que o paciente se sinta melhor, até que o médico decida.

Distúrbios da função hepática

O médico pode aconselhar a alteração da dosagem em pacientes com insuficiência hepática.

Pacientes idosos

O médico pode aconselhar a alteração da dosagem em pacientes idosos.

Uso em crianças e adolescentes

Ketipinor não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Tomada de dose excessiva de Ketipinor

Se o paciente tomar uma dose maior de Ketipinor do que a prescrita pelo médico, pode sentir sonolência, tontura, batimento cardíaco irregular. Deve procurar ajuda médica imediatamente e levar as tabletes de Ketipinor com ele.

Omissão de uma dose de Ketipinor

Se o paciente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que possível, assim que se lembrar. Se o tempo para a próxima dose for breve, deve esperar e tomar a dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com Ketipinor

Se o paciente interromper abruptamente o tratamento com Ketipinor, pode ocorrer insônia (dificuldade para dormir) ou o paciente pode sentir: náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tontura ou irritabilidade. O médico pode aconselhar a redução gradual da dose antes de interromper o tratamento.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, Ketipinor pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Muito comuns (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes):

• tontura (que pode levar a quedas), dor de cabeça, secura na boca,
• sonolência (que pode desaparecer à medida que o tratamento com Ketipinor continua) (pode levar a quedas),
• efeitos de abstinência (sintomas que ocorrem após a interrupção do tratamento com Ketipinor), incluindo: insônia (dificuldade para dormir), náuseas, dores de cabeça, diarreia, vômitos, tontura, irritabilidade. É recomendável a interrupção gradual do medicamento durante um período de pelo menos 1 a 2 semanas.
• aumento de peso,
• movimentos musculares involuntários; pode ser dificuldade para iniciar um movimento, tremores, agitação ou rigidez muscular sem dor,
• alterações nos níveis de certas substâncias gordurosas (triglicerídeos e colesterol total) no sangue.

Comuns (podem ocorrer em até 1 em 10 pacientes):

• aumento da frequência cardíaca,
• palpitações, sensação de batimento cardíaco irregular, como se o coração estivesse batendo como um martelo, batimento cardíaco rápido ou pausas no ritmo cardíaco,
• constipação, irritação estomacal (dispepsia),
• fraqueza,
• inchaço nas mãos ou pés,
• queda da pressão arterial ao levantar. Isso pode causar tontura ou desmaio (pode levar a quedas),
• aumento dos níveis de glicose no sangue,
• visão turva,
• sonhos e pesadelos anormais,
• aumento do apetite,
• irritabilidade,
• distúrbios da fala e da expressão,
• pensamentos suicidas e piora da depressão,
• dificuldade para respirar,
• vômitos (principalmente em pessoas idosas),
• febre,
• alterações nos níveis de hormônios da tireoide no sangue,
• redução do número de certos tipos de glóbulos no sangue,
• aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue.
• aumento do nível de prolactina no sangue. O aumento do nível de prolactina pode, raramente, levar a:
• inchaço das mamas em homens e mulheres, e aparecimento inesperado de leite,
• falta ou irregularidade da menstruação em mulheres.

Menos comuns (podem ocorrer em até 1 em 100 pacientes):

• convulsões ou ataques de epilepsia,
• reações alérgicas, como bolhas na pele, inchaço da pele e inchaço ao redor da boca,
• sensações desagradáveis nas pernas (conhecidas como síndrome das pernas inquietas),
• dificuldade para engolir,
• movimentos musculares involuntários, especialmente nos músculos do rosto e da língua,
• distúrbios da função sexual,
• diabetes,
• alterações na atividade elétrica do coração visíveis no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT),
• batimento cardíaco mais lento do que o normal, que pode ocorrer no início do tratamento e pode estar associado à queda da pressão arterial e desmaio,
• dificuldade para urinar,
• desmaio (pode levar a quedas),
• congestão nasal,
• redução do número de glóbulos vermelhos no sangue,
• redução do nível de sódio no sangue,
• piora da diabetes existente,
• desorientação.

Raro (podem ocorrer em até 1 em 1.000 pacientes):

• erupção cutânea grave, bolhas ou manchas vermelhas na pele,
• reações graves de hipersensibilidade (reação anafilática), com dificuldade para respirar ou choque,
• inchaço rápido da pele, geralmente ao redor dos olhos e da boca, bem como da garganta (angioedema),
• distúrbio grave com bolhas na pele, boca, olhos e genitálias (síndrome de Stevens-Johnson). Ver ponto 2.
• alteração da secreção de um hormônio que regula a quantidade de urina eliminada,
• destruição das fibras musculares e dor muscular (rabdomiólise).

Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• aparecimento súbito de áreas de pele vermelha com pequenas bolhas (pequenas bolhas cheias de líquido amarelo-branco, conhecidas como "pustulose exantemática generalizada aguda" (AGEP)). Ver ponto 2.
• erupção cutânea com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme),
• reação grave e súbita de hipersensibilidade com febre e bolhas na pele e descamação (toxicidade epidermal necrolítica). Ver ponto 2.
• reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), que inclui sintomas gripais com erupção cutânea, febre, aumento dos gânglios linfáticos e resultados anormais de exames de sangue (incluindo aumento do número de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas). Ver ponto 2.
• distúrbios do músculo cardíaco (cardiomiopatia),
• inflamação do músculo cardíaco,
• inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), frequentemente com erupção cutânea com pequenas manchas vermelhas ou roxas,
• sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos de mães que tomaram Ketipinor durante a gravidez,
• acidente vascular cerebral.

Medicamentos da mesma classe que Ketipinor podem causar distúrbios do ritmo cardíaco, o que pode ser perigoso e, em casos graves, pode levar à morte.
Alguns efeitos não desejados só podem ser detectados por exames de sangue em laboratório. Incluem alterações nos níveis de certas substâncias gordurosas (triglicerídeos e colesterol total) ou glicose no sangue, alterações nos níveis de hormônios da tireoide no sangue, aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue, redução do número de certos tipos de glóbulos no sangue, redução do número de glóbulos vermelhos no sangue, aumento do nível de creatina quinase no sangue (substância proveniente dos músculos), redução do nível de sódio no sangue e aumento do nível de prolactina no sangue. O aumento do nível de prolactina pode, raramente, levar a:

• inchaço das mamas em homens e mulheres, e aparecimento inesperado de leite,
• falta ou irregularidade da menstruação em mulheres.

O médico pode solicitar exames de sangue regulares.

Efeitos não desejados adicionais em crianças e adolescentes

Os mesmos efeitos não desejados que ocorrem em pacientes adultos também podem ocorrer em crianças e adolescentes.
Os seguintes efeitos não desejados foram observados com mais frequência ou exclusivamente em crianças e adolescentes:
Muito comuns (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes):

• aumento do nível de prolactina no sangue. Isso pode, raramente, levar a:
• inchaço das mamas e aparecimento inesperado de leite em meninos e meninas,
• em meninas, falta ou irregularidade da menstruação,
• aumento do apetite,
• vômitos,
• movimentos musculares involuntários, incluindo dificuldade para iniciar um movimento, tremores, agitação ou rigidez muscular sem dor,
• aumento da pressão arterial.

Comuns (podem ocorrer em até 1 em 10 pacientes):

• fraqueza, desmaio (pode levar a quedas),
• congestão nasal,
• irritabilidade.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Saúde:
Rua Jerônimo de Albuquerque, 181C,
02-222 Varsóvia,
telefone: 22 49 21 301,
fax: 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Ketipinor

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém Ketipinor

• A substância ativa do medicamento é a quetiapina. Cada tablete revestida contém 25 mg, 100 mg, 200 mg ou 300 mg de quetiapina (na forma de fumarato).
• Os outros componentes da tablete de 25 mg são celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona K 30 e estearato de magnésio.
• Os outros componentes das tabletes de 100 mg, 200 mg e 300 mg são celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, lactose monohidratada, carboximetilcelulose sódica (tipo A), povidona K 30 e estearato de magnésio.
• Os componentes da camada das tabletes de 25 mg e 100 mg são Opadry II (contendo álcool polivinílico (parcialmente hidrolisado), macrogol 3350, talco, dióxido de titânio (E171), óxidos de ferro (E172)).
• Os componentes da camada das tabletes de 200 mg e 300 mg são Opadry II Branco (contendo álcool polivinílico (parcialmente hidrolisado), macrogol 3350, talco, dióxido de titânio (E171)).

Como é Ketipinor e que embalagens estão disponíveis

Ketipinor 25 mg: tabletes revestidas marrons ou vermelho-escuro, redondas, convexas, com diâmetro de 6 mm, com a inscrição "OR41" de um lado e lisa do outro lado.
Ketipinor 100 mg: tabletes revestidas amarelo-claras, redondas, convexas, com diâmetro de 8 mm, com a inscrição "OR411" de um lado e lisa do outro lado.
Ketipinor 200 mg: tabletes revestidas brancas, redondas, convexas, com diâmetro de 11 mm, com a inscrição "OR412" de um lado e lisa do outro lado.
Ketipinor 300 mg: tabletes revestidas brancas, em forma de cápsula, com comprimento de 19 mm, com a inscrição "OR413" de um lado e lisa do outro lado.
As tabletes estão disponíveis em blister, embalados em caixas de cartão, e em frascos de HDPE.
Blister:
25 mg: 6, 10, 30, 60 e 100 tabletes.
100 mg, 200 mg e 300 mg: 30, 60, 90 e 100 tabletes.
Frascos plásticos:
25 mg, 100 mg, 200 mg e 300 mg: 100 tabletes.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Responsável pelo medicamento

Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlândia

Fabricante

Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlândia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finlândia
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável pelo medicamento:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
[email protected]

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Finlândia, Estônia, Letônia, Lituânia, Polônia:
Ketipinor
Hungria:
Quetiapina Orion
Data da última atualização do folheto:24.06.2024