Kardatuxan

Folheto informativo: informação para o utilizador

KARDATUXAN, 15 mg, comprimidos revestidos

KARDATUXAN, 20 mg, comprimidos revestidos

Rivaroxabano

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Kardatuxan e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Kardatuxan
• 3. Como tomar o medicamento Kardatuxan
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Kardatuxan
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Kardatuxan e para que é utilizado

O medicamento Kardatuxan contém a substância ativa rivaroxabano.
O medicamento Kardatuxan é utilizado em doentes adultos para:

• prevenir a formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) e em outros vasos sanguíneos do corpo do doente, se o doente tiver uma forma irregular do ritmo cardíaco chamada fibrilação atrial não valvar.
• tratar coágulos sanguíneos nas veias das pernas (trombose venosa profunda) e nos vasos sanguíneos dos pulmões (embolia pulmonar) e prevenir a formação de novos coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas e (ou) pulmões.

O medicamento Kardatuxan pertence a um grupo de medicamentos chamados anticoagulantes. O seu efeito consiste em
bloquear o fator de coagulação sanguínea (fator Xa) e, assim, reduzir a tendência para a formação de coágulos sanguíneos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Kardatuxan

Quando não tomar o medicamento Kardatuxan

• se o doente tiver alergia ao rivaroxabano ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente tiver sangramento excessivo,
• se o doente tiver uma doença ou condição que aumente o risco de sangramento grave (por exemplo, úlcera gástrica, lesão ou sangramento cerebral, cirurgia recente no cérebro ou olhos),
• se o doente estiver a tomar outros medicamentos que previnem a formação de coágulos sanguíneos (por exemplo, warfarina, dabigatrana, apixabana ou heparina), exceto se a heparina for administrada para manter a patência de um cateter venoso ou arterial,
• se o doente tiver uma doença hepática que aumente o risco de sangramento,
• se a doente estiver grávida ou a amamentar.

Não tomar o medicamento Kardatuxan, e também deve informar o médico, se o doente suspeitar que ocorreram as circunstâncias acima mencionadas.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Kardatuxan, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Quando ter cuidado especial ao tomar o medicamento Kardatuxan

• se o doente tiver um risco aumentado de sangramento, em condições como:
• doença renal grave em adultos, pois a função renal pode afetar a quantidade de medicamento que atua no corpo do doente,
• distúrbios da coagulação sanguínea,
• tomada de outros medicamentos que previnem a formação de coágulos sanguíneos (por exemplo, warfarina, etexilato de dabigatrana, apixabana ou heparina) durante a mudança de tratamento anticoagulante ou quando a heparina é administrada para manter a patência de um cateter venoso ou arterial (ver ponto "Kardatuxan e outros medicamentos"),
• pressão arterial muito elevada que não diminui com a medicação ,
• doenças gástricas ou intestinais que possam causar sangramento, por exemplo, gastrite ou esofagite (por exemplo, devido à doença do refluxo gastroesofágico) ou tumores localizados no estômago ou intestino, ou sistema geniturinário, ou sistema urinário,
• doença dos vasos sanguíneos da parte posterior dos globos oculares (retinopatia),
• doença pulmonar, na qual os brônquios estão dilatados e cheios de pus (bronquiectasia) ou sangramento pulmonar anterior,
• em doentes com próteses valvulares,
• se o doente tiver uma condição chamada síndrome antifosfolipídica (condição do sistema imunológico que aumenta o risco de formação de coágulos sanguíneos), o doente deve informar o médico, que decidirá se é necessário mudar o tratamento,
• se o doente tiver pressão arterial anormal ou se um procedimento cirúrgico ou outro tratamento for planejado para remover um coágulo sanguíneo dos pulmões.

Se o doente suspeitar que ocorreram as condições acima mencionadas, deve informar

o médicoantes de tomar o medicamento Kardatuxan .O médico decidirá se deve ser administrado este medicamento e se o doente deve ser submetido a uma observação especial.

Se o doente precisar ser submetido a uma operação:

• deve seguir muito atentamente as instruções do médico sobre a tomada do medicamento Kardatuxan num momento específico antes ou depois da operação,
• se durante a operação for planejada uma punção ou uma injeção na coluna vertebral (por exemplo, para anestesia espinhal ou epidural ou alívio da dor):
• é muito importante tomar o medicamento Kardatuxan antes e depois da punção ou remoção do cateter, de acordo com as instruções do médico,
• devido à necessidade de ter cuidado especial, deve informar imediatamente o médico se ocorrerem formigamento ou fraqueza nas pernas, distúrbios da função intestinal ou da bexiga urinária após a anestesia.

Crianças e adolescentes

O medicamento Kardatuxan não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos.Não há
dados suficientes sobre a utilização do medicamento Kardatuxan em crianças e adolescentes para as indicações em adultos.

Kardatuxan e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita.

• Se o doente estiver a tomar:
• alguns medicamentos utilizados em infecções fúngicas (por exemplo, fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), a menos que sejam utilizados apenas topicamente na pele,
• cetocanazol em comprimidos (utilizado no tratamento da síndrome de Cushing, na qual o organismo produz demasiado cortisol),
• alguns medicamentos utilizados em infecções bacterianas (por exemplo, claritromicina, eritromicina),
• alguns medicamentos antivirais utilizados no tratamento da infecção por HIV ou AIDS (por exemplo, ritonavir),
• outros medicamentos utilizados para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo, enoxaparina, clopidogrel ou antagonistas da vitamina K, como a warfarina e a acenocoumarol),
• medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos (por exemplo, naproxeno ou ácido acetilsalicílico),
• dronedarona, medicamento utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco,
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) ou inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (ISRN)).

Se o doente suspeitar que ocorreram as condições acima mencionadas, deve informar

o médicoantes de tomar o medicamento Kardatuxan ,pois o efeito do medicamento Kardatuxan pode ser
potenciado se for tomado em conjunto com os medicamentos acima mencionados. O médico decidirá se deve ser administrado este medicamento e se o doente deve ser submetido a uma observação especial.
Se o médico considerar que o doente tem um risco aumentado de desenvolver úlceras gástricas ou duodenais, pode ser prescrito um tratamento para prevenir a doença úlcera.

• Se o doente estiver a tomar
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de epilepsia (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital),
• erva-de-são-joão ( Hypericum perforatum), medicamento fitoterápico utilizado na depressão,
• rifampicina, que pertence a um grupo de antibióticos.

Se o doente suspeitar que ocorreram as condições acima mencionadas, deve informar

o médicoantes de tomar o medicamento Kardatuxan ,pois o efeito do medicamento Kardatuxan pode ser
reduzido. O médico decidirá se deve ser administrado o medicamento Kardatuxan e se o doente deve ser submetido a uma observação especial.

Gravidez e amamentação

Não tomar o medicamento Kardatuxan se a doente estiver grávida ou a amamentar. Se houver risco de gravidez, deve ser utilizada uma método anticoncepcional eficaz durante a tomada do medicamento Kardatuxan. Se a doente engravidar durante o tratamento com este medicamento, deve informar imediatamente o médico, que decidirá sobre o tratamento posterior.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Kardatuxan pode causar tonturas (efeitos não desejados frequentes) e desmaios (efeitos não desejados não muito frequentes) (ver ponto 4 "Efeitos não desejados"). Os doentes que apresentem estes efeitos não desejados não devem conduzir veículos, andar de bicicleta ou operar ferramentas ou máquinas.

O medicamento Kardatuxan contém lactose e sódio.

Se o doente tiver uma intolerância conhecida a alguns açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Kardatuxan

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Kardatuxan deve ser tomado com uma refeição.
O(s) comprimido(s) deve(m) ser engolido(s), preferencialmente com um pouco de água.
Se o doente tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, deve falar com o médico sobre outras formas de tomar o medicamento Kardatuxan. O comprimido pode ser esmagado e misturado com água ou purê de maçã, imediatamente antes da tomada. Em seguida, deve tomar a refeição imediatamente.
Se necessário, o médico pode administrar ao doente um comprimido esmagado de Kardatuxan através de um tubo de alimentação.

Quantos comprimidos tomar

• Adultos
• Na prevenção da formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) e em outros vasos sanguíneos do corpo. A dose recomendada é um comprimido de Kardatuxan 20 mg uma vez por dia. Se o doente tiver uma doença renal ,a dose pode ser reduzida para um comprimido de Kardatuxan 15 mg uma vez por dia.

Se o doente precisar de um procedimento para desobstruir os vasos sanguíneos do coração
(chamado de intervenção coronária percutânea - PCI com stent) então existem
provas limitadas de que a dose pode ser reduzida para um comprimido de Kardatuxan 15 mg uma vez por dia (ou um comprimido de Kardatuxan 10 mg uma vez por dia em caso de doença renal) em combinação com um medicamento antiplaquetário como o clopidogrel.

• No tratamento de coágulos sanguíneos nas veias das pernas, coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos dos pulmões e para prevenir a formação de novos coágulos sanguíneos. A dose recomendada é um comprimido de Kardatuxan 15 mg duas vezes por dia durante as primeiras 3 semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é um comprimido de Kardatuxan 20 mg uma vez por dia. Após pelo menos 6 meses de tratamento para coágulos sanguíneos, o médico pode decidir continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez por dia ou um comprimido de 20 mg uma vez por dia. Se o doente tiver uma doença renal e estiver a tomar um comprimido de Kardatuxan 20 mg uma vez por dia, o médico pode decidir reduzir a dose para um comprimido de Kardatuxan 15 mg uma vez por dia, se o risco de sangramento for maior do que o risco de formação de novos coágulos sanguíneos.

Não dividir o comprimido para obter uma dose fracionada. Se for necessária uma dose menor, deve ser utilizada uma forma alternativa de rivaroxabano (granulado para suspensão oral).
Doentes que não conseguem engolir comprimidos inteiros devem utilizar o granulado para suspensão oral.
Se a suspensão oral não estiver disponível, pode ser esmagado o comprimido de Kardatuxan e misturado com água ou purê de maçã, imediatamente antes da tomada. Em seguida, deve tomar a refeição imediatamente. Se necessário, o médico também pode administrar um comprimido esmagado através de um tubo de alimentação.

Se o doente vomitar a dose ou tiver vômitos

• menos de 30 minutos após a tomada do medicamento Kardatuxan, deve tomar uma nova dose.
• mais de 30 minutos após a tomada do medicamento Kardatuxan, nãodeve tomar uma nova dose. Neste caso, a próxima dose de Kardatuxan deve ser tomada no horário habitual.

Deve contactar o médico se o doente vomitar a dose ou tiver vômitos repetidamente após a tomada do medicamento Kardatuxan.

Quando tomar o medicamento Kardatuxan

Deve tomar o(s) comprimido(s) todos os dias até que o médico decida interromper o tratamento.
É melhor tomar o(s) comprimido(s) no mesmo horário todos os dias, pois assim é mais fácil lembrar.
O médico decidirá por quanto tempo o doente deve continuar o tratamento.
Prevenção da formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) e em outros vasos sanguíneos do corpo:
Se o ritmo cardíaco do doente precisar ser restaurado por meio de um procedimento de cardioversão, o Kardatuxan deve ser tomado no momento prescrito pelo médico.

Esquecimento de uma dose de Kardatuxan

• Se o doente tomar um comprimido de 20 mg ou um comprimido de 15 mg uma vezpor dia e esquecer uma dose, deve tomar o comprimido o mais rápido possível. Não deve tomar mais de um comprimido por dia para compensar a dose esquecida. O próximo comprimido deve ser tomado no dia seguinte, e em seguida, deve tomar um comprimido por dia.
• Se o doente tomar um comprimido de 15 mg duas vezespor dia e esquecer uma dose, deve tomar o comprimido o mais rápido possível. Não deve tomar mais de dois comprimidos de 15 mg por dia. Se o doente esquecer uma dose, pode tomar dois comprimidos de 15 mg ao mesmo tempo, para um total de dois comprimidos (30 mg) por dia. No dia seguinte, deve continuar a tomar um comprimido de 15 mg duas vezes por dia.

Tomada de mais do que a dose recomendada de Kardatuxan

Se o doente tomar mais comprimidos de Kardatuxan do que a dose recomendada, deve contactar imediatamente o médico.
A tomada de mais do que a dose recomendada de Kardatuxan aumenta o risco de sangramento.

Interrupção do tratamento com Kardatuxan

Não deve interromper o tratamento com Kardatuxan sem antes consultar o médico,
pois o Kardatuxan trata e previne doenças graves.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o Kardatuxan pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Como outros medicamentos com efeitos semelhantes na redução da formação de coágulos sanguíneos, o Kardatuxan
pode causar sangramento, que pode ser potencialmente fatal. O sangramento excessivo pode
levar a uma queda súbita da pressão arterial (choque). Nem sempre serão óbvios ou visíveis
sinais de sangramento.

Deve informar imediatamente o médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados:

• Sinais de sangramento:
• sangramento no cérebro ou dentro do crânio (sintomas podem incluir dor de cabeça, fraqueza de um lado do corpo, vômitos, convulsões, diminuição do nível de consciência e rigidez da nuca. É uma emergência médica grave. Deve chamar ajuda médica imediatamente!),
• sangramento prolongado ou excessivo,
• fraqueza anormal, fadiga, palidez, tonturas, dor de cabeça, inchaço de origem desconhecida, falta de ar, dor no peito ou angina de peito .

O médico pode decidir que é necessário um acompanhamento muito cuidadoso do doente ou mudar o tratamento.

• Sinais de reações graves na pele
• erupção cutânea generalizada, formação de bolhas ou lesões na mucosa, por exemplo, na língua ou olhos (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• reação ao medicamento que causa erupção cutânea, febre, inflamação dos órgãos internos, distúrbios hematológicos e sistémicos (síndrome DRESS). A frequência destes efeitos não desejados é muito rara (no máximo 1 em 10 000 pessoas).
• Sinais de reações graves de alergia
• inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; urticária e dificuldade em respirar; queda súbita da pressão arterial. A frequência de reações graves de alergia é muito rara (reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, podem ocorrer em no máximo 1 em 10 000 pessoas) e não muito frequente (angioedema e urticária podem ocorrer em 1 em 100 pessoas).

Lista geral de possíveis efeitos não desejados

Frequentes(podem ocorrer em 1 em 10 pessoas)

• redução do número de glóbulos vermelhos, o que pode causar palidez da pele e ser a causa de fraqueza ou falta de ar,
• sangramento no estômago ou intestino, sangramento no trato urinário (incluindo sangue na urina e sangramento menstrual pesado), sangramento nasal, sangramento gengival,
• sangramento no olho (incluindo sangramento na esclera do olho),
• sangramento nos tecidos ou cavidades do corpo (hematoma, equimose),
• aparição de sangue na saliva durante a tosse (hemoptise),
• sangramento da pele ou sangramento subcutâneo,
• sangramento pós-operatório,
• escoamento de sangue ou líquido da ferida após um procedimento cirúrgico,
• inchaço dos membros,
• dor nos membros,
• distúrbios da função renal (podem ser observados nos exames realizados pelo médico),
• febre,
• dor de estômago, náuseas, enjoo (náuseas) ou vômitos, constipação, diarreia,
• pressão arterial baixa (sintomas podem incluir tonturas ou desmaios ao levantar),
• fraqueza geral e falta de energia (fraqueza, fadiga), dor de cabeça, tonturas,
• erupção cutânea, coceira na pele,
• aumento da atividade de certas enzimas hepáticas, o que pode ser visível nos resultados dos exames de sangue.

Não muito frequentes(podem ocorrer em 1 em 100 pessoas)

• sangramento no cérebro ou dentro do crânio (ver sinais de sangramento acima),
• sangramento na articulação, causando dor e inchaço,
• trombocitopenia (baixo número de plaquetas, células que participam da coagulação sanguínea),
• reações alérgicas, incluindo reações alérgicas na pele,
• distúrbios da função hepática (podem ser observados nos exames realizados pelo médico),
• resultados dos exames de sangue podem mostrar aumento da bilirrubina, atividade de certas enzimas pancreáticas ou hepáticas ou número de plaquetas,
• desmaios,
• mal-estar,
• batimento cardíaco acelerado,
• secura na boca,
• urticária.

Raros(podem ocorrer em 1 em 1000 pessoas)

• sangramento nos músculos,
• colestase (estase da bile), hepatite, incluindo lesão das células hepáticas,
• amarelamento da pele e olhos (icterícia),
• inchaço local,
• acúmulo de sangue (hematoma) na virilha como complicação de um procedimento de cateterismo cardíaco, quando o cateter é inserido na artéria da perna (pseudoaneurisma).

Muito raros(podem ocorrer em 1 em 10 000 pessoas)

• acúmulo de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos, que podem causar inflamação nos pulmões (pneumonia eosinofílica).

Frequência não conhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)

• insuficiência renal após sangramento grave,
• sangramento nos rins, sometimes com presença de sangue na urina, levando à incapacidade dos rins de funcionar corretamente (nefropatia associada a medicamentos anticoagulantes),
• aumento da pressão nos músculos das pernas e braços após sangramento, o que pode levar a dor, inchaço, alteração da sensação, formigamento ou paralisia (síndrome de compartimento após sangramento).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia.
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar efeitos não desejados, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Kardatuxan

O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após: "EXP". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Comprimidos esmagados
Comprimidos esmagados são estáveis em água ou purê de maçã por 4 horas.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Kardatuxan

• A substância ativa do medicamento é rivaroxabano. Cada comprimido contém 15 mg ou 20 mg de rivaroxabano.
• Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina (tipo 101), croscarmelose sódica, lactose monoidratada, hipromelose 6cP, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio. Ver ponto 2 "Kardatuxan contém lactose e sódio". Revestimento do comprimido de 15 mg: macrogol PEG 4000 (E 1521), hipromelose 6cP, dióxido de titânio (E 171), lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), triacetina. Revestimento do comprimido de 20 mg: macrogol PEG 4000 (E 1521), hipromelose 6cP, dióxido de titânio (E
• 171), lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro preto (E 172), triacetina.

Como é o medicamento Kardatuxan e o que contém a embalagem

Kardatuxan, 15 mg, comprimidos revestidos, são rosa, redondos, convexos (diâmetro de cerca de 6
mm) com "D2" gravado em um lado.
Os comprimidos estão:

• em blisters embalados em caixas de cartão, contendo 10, 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 ou 100 comprimidos revestidos ou
• em blisters unitários, embalados em caixas de cartão, contendo 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 comprimido.

Kardatuxan, 20 mg, comprimidos revestidos, são castanho-avermelhados, redondos, convexos (diâmetro de cerca de 7 mm) com "D3" gravado em um lado.
Os comprimidos estão:

• em blisters embalados em caixas de cartão, contendo 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98 ou 100 comprimidos revestidos ou
• em blisters unitários, embalados em caixas de cartão, contendo 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 comprimido. Os blisters contêm 10 ou 14 comprimidos revestidos.

Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Nomes dos medicamentos em outros países:

Bulgária:
КАРДАТУКСАН 15 mg, 20 mg филмирани таблетки
República Tcheca:
KARDATUXAN
Estônia:
KARDATUXAN
Hungria:
KARDATUXAN 15 mg, 20 mg filmtabletta
Letônia: KARDATUXAN 15 mg, 20 mg apvalkotās tabletes
Lituânia:
KARDATUXAN 15 mg, 20 mg plėvele dengtos tabletės
Polônia: KARDATUXAN
Romênia:
KARDATUXAN 15 mg, 20 mg comprimate filmate
Eslováquia:
KARDATUXAN 15 mg, 20 mg filmom obalené tablety
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar:
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
telefone: +48 (22) 755 96 48
[email protected]

Data da última atualização do folheto: maio 2024