Iniectio Glucosi 5% Baxter

Folheto informativo para o utilizador

Injectio Glucosi 5% Baxter, solução para infusão

Substância ativa: glicose

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de administrar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de administrar o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter
• 3. Como será administrado o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter e para que é utilizado

A solução para infusão Injectio Glucosi 5% Baxter é uma solução de açúcar (glicose) em água.
A glicose é uma das fontes de energia do organismo. Esta solução para infusão fornece 200 quilocalorias por litro.
A solução para infusão Injectio Glucosi 5% Baxter é utilizada:

• como fonte de líquido e açúcar (carboidrato);
• para diluir ou administrar outros medicamentos que possam ser utilizados em infusão.

2. Informações importantes antes de administrar o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

NÃO administre o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter se o doente apresentar algum dos seguintes estados:

• diabetes não tratada, na qual a concentração de açúcar no sangue é superior ao normal (diabetes não controlada);
• intolerância à glicose, por exemplo, quando o metabolismo não é normal, por exemplo, devido a uma doença grave (estresse metabólico);
• coma hiperosmolar (perda de consciência). Este tipo de coma pode ocorrer em doentes com diabetes que não recebem doses suficientes de medicamentos;
• concentração de açúcar no sangue superior ao normal (hiperglicemia);
• concentração de lactato no sangue superior ao normal (hiperlactatemia);
• intolerância (hipersensibilidade) à glicose. Pode ocorrer em doentes com alergia ao milho.

Se um outro medicamento for adicionado à solução para infusão, é importante ler o folheto informativo do medicamento adicionado. Desta forma, o doente pode verificar se pode tomar o medicamento com segurança.

Precauções e advertências

O doente deve informar o médico se apresentar algum dos seguintes estados:

• excesso de água no organismo (intoxicação por água);
• diabetes ou concentração de açúcar no sangue elevada (hiperglicemia);
• função renal alterada;
• sepse, trauma ou choque;
• concentração de eletrólitos no sangue baixa (sódio, potássio, fósforo, magnésio);
• acidente vascular cerebral recente (acidente vascular cerebral agudo). A concentração de açúcar no sangue elevada pode agravar os sintomas do acidente vascular cerebral e afetar a recuperação;
• desordens metabólicas devido à desnutrição ou dieta que não fornece a proporção adequada de nutrientes essenciais (desnutrição);
• se o doente apresentar baixa concentração de tiamina (vitamina B1) no organismo. Isso pode ocorrer em doentes com doença alcoólica crônica;
• alergia ao milho (o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter contém açúcar derivado do milho);
• estado que pode causar concentrações elevadas de vasopressina, hormônio que regula a quantidade de líquido no organismo. A concentração elevada de vasopressina no organismo pode ser causada, por exemplo:
• -doença grave;
• -dor;
• -cirurgia;
• -infecções, queimaduras, doença cerebral;
• -doenças cardíacas, hepáticas, renais ou do sistema nervoso central;
• -uso de certos medicamentos (ver também o ponto "Medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter e outros medicamentos"). Isso pode aumentar o risco de concentração baixa de sódio no sangue e causar dor de cabeça, náuseas, convulsões, sonolência, coma, edema cerebral e morte. O edema cerebral aumenta o risco de morte e dano cerebral. Os doentes com maior risco de edema cerebral são:
• -crianças;
• -mulheres (especialmente em idade reprodutiva);
• -doentes com problemas de líquido cefalorraquidiano, por exemplo, devido a meningite, hemorragia intracraniana ou lesão cerebral.

Durante a infusão desta solução, o médico coletará amostras de sangue e urina para examinar:

• a quantidade de eletrólitos, como potássio, no sangue (concentração de eletrólitos no soro);
• a quantidade de açúcar (glicose);
• a quantidade de líquido no organismo (equilíbrio de líquidos);
• a acidez do sangue e da urina (alterações no equilíbrio ácido-básico).

Como o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter contém açúcar (glicose), pode causar aumento da concentração de açúcar no sangue (hiperglicemia). Nesse caso, o médico pode:

• ajustar a velocidade da infusão;
• administrar insulina para reduzir a concentração de açúcar no sangue;
• se necessário, administrar potássio adicional.

Não se deve administrar o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter pela mesma agulha usada para transfusões de sangue. Isso pode causar dano às células vermelhas do sangue ou aglutinação.
O médico considerará se o doente está recebendo nutrição parenteral (alimentação administrada por infusão venosa).
Durante a terapia prolongada com a solução Injectio Glucosi 5% Baxter, pode ser necessário administrar nutrição adicional.

Crianças

O medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter deve ser administrado com cautela em crianças.
As crianças devem receber o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter sob a supervisão de um médico ou enfermeiro. A dose a ser administrada será determinada pelo médico, com base na idade, peso, estado do doente e outras terapias concomitantes.
Se o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter for utilizado para administrar ou diluir outro medicamento, ou se outros medicamentos forem administrados concomitantemente, isso também pode afetar a dose.
Em caso de infusão em crianças, o médico responsável coletará amostras de sangue e urina para controlar a quantidade de eletrólitos no sangue, como potássio (eletrólitos no soro).
Os recém-nascidos, especialmente os prematuros e com baixo peso, estão mais propensos a apresentar concentração baixa ou elevada de açúcar no sangue (hipo ou hiperglicemia) e, portanto, devem ser monitorados de perto durante o tratamento com soluções de glicose para garantir o controle adequado da concentração de açúcar e evitar possíveis efeitos não desejados de longo prazo.
A concentração baixa de açúcar no sangue em recém-nascidos pode causar convulsões prolongadas, coma e dano cerebral. A concentração elevada de açúcar no sangue está associada a hemorragias intraventriculares, infecções bacterianas e fúngicas, dano à visão (retinopatia da prematuridade), infecções do trato gastrointestinal (enterocolite necrosante), distúrbios pulmonares (displasia broncopulmonar), internação prolongada e morte.
Em caso de administração a recém-nascidos, o saco com a solução pode ser conectado a uma bomba de infusão, que permitirá a administração da quantidade necessária de solução em intervalos de tempo específicos. O médico ou enfermeiro monitorará o dispositivo para garantir a administração segura.
Em crianças (incluindo recém-nascidos e crianças mais velhas) que recebem o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter, há um risco maior de apresentar concentração baixa de sódio no sangue (hiponatremia hipoosmótica) e distúrbios cerebrais, devido à concentração baixa de sódio no soro (encefalopatia hipoosmótica).

Medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter e outros medicamentos

Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja tomar.
O medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter e outros medicamentos administrados concomitantemente podem interagir.
Não deve tomar o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter com certos hormônios (catecolaminas), incluindo adrenalina ou esteroides, que podem aumentar a concentração de açúcar no sangue.
Alguns medicamentos podem afetar a concentração do hormônio vasopressina. Incluem:

• -medicamentos antidiabéticos (clorpropamida)
• -medicamentos para colesterol (clofibrato)
• -alguns medicamentos antineoplásicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• -inibidores seletivos da recaptação de serotonina (usados no tratamento da depressão)
• -medicamentos antipsicóticos ou opioides usados para aliviar a dor intensa
• -medicamentos anti-inflamatórios e (ou) analgésicos (conhecidos como AINE)
• -medicamentos que imitam ou potencializam a ação da vasopressina, como a desmopressina (usada no tratamento da polidipsia e poliúria), a terlipressina (usada no tratamento da hemorragia gastrointestinal) e a oxitocina (usada para induzir o parto)
• -medicamentos antiepiléticos (carbamazepina e oxcarbazepina)
• -diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina).

Medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter com alimentos e bebidas

Deve perguntar ao médico o que pode comer e beber durante o tratamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente está grávida ou amamentando, suspeita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou enfermeiro antes de tomar o medicamento.

Gravidez

O medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter pode ser utilizado durante a gravidez. No entanto, é necessário ter cautela ao administrar a solução de glicose durante o parto.

Fertilidade

Não há dados suficientes sobre o efeito do medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter na fertilidade.
No entanto, não se espera que o medicamento afete a fertilidade.

Amamentação

Não há dados suficientes sobre o efeito do medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter em pacientes que amamentam.
No entanto, não se espera que o medicamento afete as pacientes que amamentam.
O medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter pode ser utilizado durante a amamentação.
Se um medicamento for adicionado à solução Injectio Glucosi 5% Baxter durante a gravidez ou amamentação, deve:

• consultar o médico;
• ler o folheto informativo do medicamento adicionado.

Condução de veículos e uso de máquinas

Deve consultar o médico ou enfermeiro antes de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como será administrado o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

O medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter é administrado por um médico ou enfermeiro. A dose e a duração da administração do medicamento são determinadas pelo médico, com base na idade do doente, peso, estado e motivo do tratamento, bem como se a infusão é utilizada para administrar ou diluir outro medicamento.
A dose também pode ser influenciada por outras terapias concomitantes.

NÃO administre o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter se contiver partículas visíveis ou se o pacote estiver danificado.

A solução para infusão Injectio Glucosi 5% Baxter é geralmente administrada por uma cânula de plástico conectada a uma agulha inserida em uma veia. Geralmente, a solução é administrada por uma veia no braço. No entanto, o médico pode escolher outro método de administração.
A solução para infusão Injectio Glucosi 5% Baxter deve ser administrada lentamente para evitar a produção excessiva de urina (diurese osmótica).
Antes e durante a administração, o médico monitorará:

• a quantidade de líquido no organismo;
• a acidez do sangue e da urina;
• a concentração de eletrólitos no organismo (especialmente sódio, em doentes com concentração elevada de hormônio vasopressina ou que tomam outros medicamentos que aumentam o efeito da vasopressina).

Deve-se descartar qualquer solução não utilizada. NÃO administre a solução Injectio Glucosi 5% Baxter de um saco parcialmente utilizado.

Administração de dose excessiva do medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

A administração de uma dose excessiva da solução Injectio Glucosi 5% Baxter (sobredose) ou a administração demasiado rápida pode causar os seguintes sintomas:

• acúmulo de líquido nos tecidos, causando inchaço (edema) ou intoxicação por água, com concentração de sódio no sangue inferior ao normal (hiponatremia);
• aumento da produção de urina (diurese osmótica);
• aumento da concentração de açúcar no sangue (hiperglicemia);
• perda de água do organismo (desidratação);
• concentração de açúcar na urina (glicosúria).

Se algum desses sintomas se agravar, deve informar o médico imediatamente.
Nesse caso, o médico interromperá ou reduzirá a infusão. Deve-se administrar insulina e tratamento adequado, dependendo dos sintomas.
Se um medicamento for adicionado à solução para infusão Injectio Glucosi 5% Baxter, também pode causar sintomas antes que os sintomas de sobredose da infusão apareçam. Deve-se ler o folheto informativo do medicamento adicionado para conhecer os possíveis sintomas.

Interrupção do tratamento com o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

A decisão de interromper o tratamento com o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter é tomada pelo médico.
Em caso de dúvidas sobre o tratamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Os efeitos não desejados podem incluir:

• reações de hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas graves chamadas de anafilaxia (possibilidade de ocorrência em doentes com alergia ao milho);
• alterações na quantidade de eletrólitos no sangue (distúrbios eletrolíticos);
• concentração de açúcar no sangue elevada (hiperglicemia);
• perda de água do organismo (desidratação);
• excesso de líquido nos vasos sanguíneos (hipervolemia);
• produção excessiva de urina (poliúria);
• concentração de sódio no sangue baixa (hiponatremia), que pode estar relacionada ao tratamento hospitalar (hiponatremia hospitalar) e distúrbios neurológicos associados (encefalopatia hiponatremica aguda). A hiponatremia pode levar a dano cerebral irreversível e morte devido ao edema cerebral (ver também o ponto 2 "Precauções e advertências");
• reações relacionadas à técnica de administração do medicamento:
• reações no local de administração:
• irritação da veia na qual a solução é administrada. Isso pode causar vermelhidão, dor ou ardor e inchaço ao longo da veia;
• febre, reações febrís;
• infecção no local de administração;
• escape da solução de infusão para o espaço perivascular (extravasamento). Isso pode danificar os tecidos e levar à formação de cicatrizes;
• formação de coágulos nos vasos sanguíneos (trombose venosa) no local da infusão, causando dor, inchaço ou vermelhidão na área do coágulo.

Se um medicamento for adicionado à solução para infusão, também pode causar efeitos não desejados. Eles dependerão do tipo de medicamento adicionado. Deve-se ler o folheto informativo do medicamento adicionado para conhecer os possíveis efeitos não desejados.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

O medicamento deve ser conservado em local não acessível a crianças.
Sacos de 50 ml e 100 ml: não conservar a uma temperatura superior a 30°C.
Sacos de 250 ml, 500 ml e 1000 ml: não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
NÃO administre o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter após a data de validade indicada na embalagem, após a menção "Data de validade". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não administre o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter se contiver partículas visíveis ou se a embalagem unitária do medicamento apresentar algum dano.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter

A substância ativa é açúcar (glicose): 50 g por litro.
O único outro componente é água para injeção.

Como é o medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter e o que contém o pacote

O medicamento Injectio Glucosi 5% Baxter é uma solução transparente e livre de partículas visíveis.
Está disponível em sacos de plástico poliolefino/poliamida (Viaflo). Cada saco está embalado em um pacote de plástico protetor externo.
Tamanhos dos sacos:

• -50 ml
• -100 ml
• -250 ml
• -500 ml
• -1000 ml

Tamanhos dos pacotes:

• 50 sacos de 50 ml em uma caixa de papelão
• 75 sacos de 50 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 50 ml
• 50 sacos de 100 ml em uma caixa de papelão
• 60 sacos de 100 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 100 ml
• 30 sacos de 250 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 250 ml
• 20 sacos de 500 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 500 ml
• 10 sacos de 1000 ml em uma caixa de papelão
• 12 sacos de 1000 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 1000 ml

Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis.

Responsável pelo medicamento e fabricante

Responsável pelo medicamento:
Baxter Portugal, Unipessoal Lda.
Rua do Centro Empresarial, n.º 5, Piso 2, Fração B
2790-138 Carnaxide
Portugal
Fabricante:
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Espanha
Vantive Manufacturing Limited
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Irlanda
Bieffe Medital S.P.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto (SO)
Itália
Data da última atualização do folheto:abril de 2025
Baxter e Viaflo são marcas registadas da Baxter International Inc.
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Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:

Modo de proceder e preparação

Os produtos para administração parenteral devem ser inspecionados antes da administração para verificar se não contêm partículas visíveis ou se a cor mudou, se o medicamento e a embalagem o permitirem.
Deve-se usar apenas se a solução for transparente, sem partículas visíveis e se o recipiente não estiver danificado. Administre imediatamente após a conexão do conjunto de infusão.
Não retire da embalagem protetora até o momento do uso.
O saco interno garante a esterilidade do produto.
Não conecte os recipientes de plástico em série. Isso pode causar um bloqueio de ar devido ao ar residual aspirado do primeiro recipiente antes que a administração do líquido do segundo recipiente seja concluída.
A aplicação de pressão adicional sobre as soluções parenterais contidas em recipientes de plástico flexível para aumentar a velocidade de fluxo pode causar um bloqueio de ar se o ar residual não for completamente removido do recipiente antes da administração.
O uso de conjuntos de administração parenteral com um dispositivo de ventilação com a válvula de ventilação aberta pode causar um bloqueio de ar. Não use conjuntos de administração parenteral com um dispositivo de ventilação com a válvula de ventilação aberta com recipientes de plástico flexível.
A solução deve ser administrada com equipamento estéril, seguindo as normas de assepsia. O equipamento de infusão deve ser preenchido com a solução antes da administração para evitar a entrada de ar no sistema.
Pode ser necessário suplementar com eletrólitos, dependendo das necessidades clínicas do doente.
Medicamentos adicionais podem ser introduzidos na solução antes da administração ou durante a administração, através de um porto de injeção autosselante.
Quando um medicamento for adicionado, é necessário verificar a osmolalidade final antes da administração parenteral.
É necessário misturar cuidadosamente com o medicamento adicionado, em condições assépticas. As soluções que contêm medicamentos adicionados devem ser usadas imediatamente, sem armazenamento.
A adição de outros medicamentos ou a técnica de administração inadequada pode causar reações febrís devido à possibilidade de introduzir pirogênios. Se ocorrer um efeito não desejado, a administração deve ser interrompida imediatamente.
É necessário prestar atenção especial à técnica de administração para evitar a administração excessiva de líquidos parenterais em recém-nascidos, o que pode ser fatal. Ao usar uma bomba de seringa para administrar líquidos parenterais ou medicamentos em recém-nascidos, não deixe o saco com o líquido conectado à seringa.
Ao usar uma bomba de infusão, todos os clipe do conjunto de administração parenteral devem ser fechados antes de desconectar o conjunto da bomba ou antes de desligar a bomba. Isso é necessário independentemente de o conjunto ter ou não um dispositivo de segurança contra o fluxo livre.
O equipamento de infusão e os dispositivos de administração devem ser verificados frequentemente.

Descartar após uso único.

Descartar a solução não utilizada.

Não reconectar sacos parcialmente utilizados.

Não armazenar soluções às quais foram adicionados produtos medicinais.

Ao adicionar produtos medicinais à solução Injectio Glucosi 5% Baxter, proceda de acordo com as normas de assepsia.

Misture cuidadosamente com o produto medicinal adicionado.

1. Abertura

• a. Retire o saco Viaflo da embalagem protetora imediatamente antes do uso
• b. Segurando firmemente o saco interno, verifique se não há vazamento. Se houver vazamento, o saco deve ser descartado, pois o conteúdo pode não ser estéril.
• c. Verifique se a solução é transparente e não contém partículas insolúveis. Se a solução não for transparente ou contiver partículas insolúveis, deve ser descartada.

2. Preparação para administração

Durante a preparação e administração, use materiais estéreis.

• a. Pendure o saco no suporte.
• b. Remova a cobertura de plástico do porto de transfusão localizado na parte inferior do saco:
• segure a asa menor na garganta do porto com uma mão,
• segure a asa maior na tampa com a outra mão e gire,
• a tampa saltará.
• c. Ao conectar a infusão, siga as normas de assepsia.
• d. Conecte o conjunto de transfusão de acordo com as instruções fornecidas com o conjunto, relativas à conexão, preenchimento do conjunto e administração da solução.

3. Modos de adicionar medicamentos

Atenção: Os medicamentos adicionados podem ser incompatíveis (ver abaixo o ponto 5 "Incompatibilidades de medicamentos adicionados").
Adição de medicamentos antes da administração

• a. Desinfete o porto de injeção de medicamentos.
• b. Usando uma seringa com uma agulha apropriada, insira a agulha no porto de injeção autosselante e injete o medicamento.
• c. Misture cuidadosamente a solução com o medicamento adicionado. Para preparações de alta densidade, como cloreto de potássio, bata suavemente os portos com o saco na posição vertical e misture.

Atenção: Não armazene sacos que contenham medicamentos adicionados.
Adição de medicamentos durante a administração

• a. Feche o clipe do conjunto de transfusão.
• b. Desinfete o porto de injeção de medicamentos.
• c. Usando uma seringa com uma agulha apropriada, insira a agulha no porto de injeção autosselante e injete o medicamento.
• d. Retire o saco do suporte e (ou) vire-o com os portos para cima.
• e. Esvazie os dois portos batendo suavemente com o saco na posição vertical.
• f. Misture cuidadosamente a solução com o medicamento.
• g. Pendure o saco na posição original, abra novamente o clipe e continue a administração.

4. Estabilidade durante o uso (medicamentos adicionados)

Antes da administração, é necessário estabelecer a estabilidade química e física de cada medicamento adicionado no pH da solução Injectio Glucosi 5% Baxter no recipiente Viaflo.
Do ponto de vista microbiológico, o produto diluído deve ser usado imediatamente, a menos que a diluição do medicamento tenha ocorrido em condições assépticas controladas e validadas. Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento do produto são de responsabilidade do usuário.

5. Incompatibilidades de medicamentos adicionados

Como no caso de qualquer solução para administração parenteral, antes de adicionar medicamentos, é necessário verificar a compatibilidade com a solução no recipiente Viaflo.
A avaliação da incompatibilidade do medicamento adicionado com a solução Injectio Glucosi 5% Baxter é de responsabilidade do médico, após verificar se houve alguma alteração na cor e (ou) aparecimento de um precipitado, complexos insolúveis ou cristais. Deve-se consultar as instruções do medicamento que será adicionado à solução.
Antes de adicionar o medicamento, é necessário verificar se é solúvel e estável em água com o pH da solução Injectio Glucosi 5% Baxter.
Após adicionar o medicamento comprovadamente compatível com a solução Injectio Glucosi 5% Baxter, a solução deve ser administrada imediatamente.
Substâncias conhecidas por serem incompatíveis não devem ser usadas.
Baxter e Viaflo são marcas registadas da Baxter International Inc.