Gaviscon duo tab o smaku miemti

Folheto informativo do paciente

Gaviscon duo tab com sabor a menta

250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg, comprimidos para mastigar e dissolver

Alginato de sódio + Carbonato de sódio + Carbonato de cálcio

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um farmacêutico.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 7 dias não houver melhora ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta
• 3. Como usar o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta e para que é usado

O medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta é uma combinação de alginato e dois agentes antiácidos (carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio), que atuam de duas maneiras:

• 1. Criando uma barreira de proteção sobre o conteúdo estomacal, permitindo aliviar a dor de estômago (o efeito de alívio pode durar até 4 horas).
• 2. Neutralizando o excesso de ácido estomacal para aliviar a dor e o desconforto.

Este medicamento é usado para tratar os sintomas de refluxo gastroesofágico ácido, como azia, regurgitação de conteúdo estomacal ácido e dispepsia, por exemplo, após as refeições ou durante a gravidez.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta

Quando não usar este medicamento

• se o paciente for alérgico às substâncias ativas ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o uso do medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o paciente tiver ou tiver tido doença renal ou cardíaca grave, pois alguns sais podem afetar essas doenças (deve discutir com o médico sobre o conteúdo de sais no medicamento).
• se o paciente tiver intolerância a certains açúcares.
• se o paciente tiver doença renal grave.
• se o paciente tiver distúrbios eletrolíticos que causem baixos níveis de fosfato no sangue (hipofosfatemia).
• Se o paciente tiver níveis reduzidos de ácido estomacal, o medicamento pode ser menos eficaz.

Assim como com outros medicamentos antiácidos, o uso deste medicamento pode mascarar os sintomas de outras doenças mais graves.

Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias, deve consultar um médico.

Crianças

Não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos de idade. Existe o risco de aumento do nível de sódio no sangue (hipernatremia) em crianças com distúrbios renais ou gastrointestinais.

Medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta e outros medicamentos

Não deve ser tomado com outros medicamentos por via oral durante 2 horas, pois pode interferir com a ação desses medicamentos. Isso é especialmente importante se o paciente estiver tomando medicamentos antihistamínicos, antibióticos (tetraciclinas e quinolonas, como norfloxacina), preparados de ferro, hormônios tireoidianos, medicamentos antifúngicos (como cetocanazol), digoxina e beta-bloqueadores (usados no tratamento de doenças cardíacas), neurolépticos (usados no tratamento de doenças psiquiátricas), tiroxina, clorquina (usada no tratamento da malária), bisfosfonatos (usados no tratamento da osteoporose) e estramustina (usada no tratamento do câncer de próstata). Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.

Gravidez, amamentação e fertilidade

A paciente pode tomar este medicamento se estiver grávida, amamentando ou planejando ter um filho. Assim como com todos os medicamentos, a duração do tratamento deve ser limitada ao mínimo necessário.

Informações importantes sobre alguns componentes do medicamento

Este medicamento contém 5,86 mg de aspartamo (E951) em cada comprimido para mastigar e dissolver. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se o paciente tiver fenilcetonúria, uma doença genética rara, na qual ocorre o acúmulo de fenilalanina, pois o organismo não consegue removê-la corretamente. Os comprimidos para mastigar e dissolver contêm azorubina (E122), que pode causar reação alérgica. O medicamento contém 223,7 mg (9,728 mmol) de sódio em uma dose de quatro comprimidos para mastigar e dissolver. A dose diária máxima recomendada deste medicamento contém 895 mg de sódio (encontrado no sal de cozinha). Isso corresponde a 44,75% do consumo diário máximo recomendado de sódio para um adulto. Se o paciente tomar este medicamento diariamente por um longo período, deve consultar um farmacêutico ou médico, especialmente se o paciente tiver sido aconselhado a seguir uma dieta com baixo teor de sódio. O medicamento contém 300 mg (7,5 mmol) de cálcio em uma dose de quatro comprimidos para mastigar e dissolver. Antes de usar este medicamento, deve consultar um médico se o paciente tiver cálculos renais ou níveis elevados de cálcio no sangue. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.

3. Como usar o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico. Administração oral. Mastigar cuidadosamente antes de engolir. Adultos e jovens com 12 anos ou mais: Se os sintomas ocorrerem, tomar de 2 a 4 comprimidos para mastigar e dissolver após as refeições e antes de dormir, até 4 vezes ao dia. Crianças com menos de 12 anos: Não é recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento

É pouco provável que o uso de dose maior do que a recomendada do medicamento cause danos ao paciente. No entanto, pode ocorrer inchaço e desconforto abdominal. Se os sintomas não desaparecerem, deve consultar um médico. Esquecimento de uma dose do medicamento: Não deve ser usado uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Deve continuar tomando o medicamento como antes.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem. Se ocorrerem efeitos colaterais, deve parar de usar o medicamento e consultar um médico imediatamente. Raramente (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas) pode ocorrer reação alérgica aos componentes do medicamento. Os sintomas podem incluir dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, erupção cutânea, coceira, tontura, inchaço facial, lábios, língua ou garganta e dificuldade para respirar. O consumo de grandes quantidades de carbonato de cálcio, um componente do medicamento, pode causar aumento do pH do sangue (alcalose), níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia), aumento da secreção de ácido estomacal e constipação. Geralmente ocorrem após doses maiores do que as recomendadas.

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta

O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças. Não deve ser usado após a data de validade impressa na caixa e no blister após: "EXP". A data de validade indica o último dia do mês indicado. Não deve ser armazenado a temperaturas acima de 30°C. Deve ser armazenado no pacote original para proteger contra a umidade. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta

As substâncias ativas em cada comprimido para mastigar e dissolver são 250 mg de alginato de sódio, 106,5 mg de bicarbonato de sódio e 187,5 mg de carbonato de cálcio. Os outros componentes são: macrogol 20, manitol tipo 100, copovidona, aroma de menta (contendo sacarose, maltodextrina e goma arábica), acesulfamo potássico, aspartamo (E951), azorubina, laca de alumínio (E122), estearato de magnésio, xilitol.

Como é o medicamento Gaviscon duo tab com sabor a menta e o que contém o pacote

Comprimidos para mastigar e dissolver planos, redondos, de duas camadas, com aroma e sabor a menta. Uma camada do comprimido para mastigar e dissolver é cor-de-rosa e tem uma superfície ligeiramente texturizada com as inscrições GDA, e a outra camada é branca com as inscrições em forma de espada e círculo. Este medicamento está disponível em pacotes contendo 12, 16, 24, 32, 48, 60 comprimidos para mastigar e dissolver. Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Reckitt Benckiser (Polônia) S.A. ul. Okunin 1 05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki tel. 0 801 88 88 07

Fabricante/Importador:

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol Holanda

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Data da última atualização do folheto: 12/2024