Gaviscon duo tab o smaku ouocuu lechnich

Folheto incluído na embalagem: informação para o doente

Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres

250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg, comprimidos para mastigar e engolir

Alginato de sódio + Carbonato de sódio + Carbonato de cálcio

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou do farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou de informações adicionais, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou o farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 7 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres
• 3. Como usar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres e para que é usado

O medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres é uma combinação de alginato e dois agentes antiácidos (carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio), que atuam de duas maneiras:

• 1. Criando uma barreira de proteção sobre o conteúdo estomacal, permitindo aliviar a dor de queimação no peito (o efeito de alívio pode durar até 4 horas).
• 2. Neutralizando o excesso de ácido estomacal para aliviar a dor e o desconforto.

Este medicamento é usado para tratar os sintomas de refluxo gastroesofágico ácido, como azia, regurgitação de conteúdo ácido estomacal e dispepsia, por exemplo, após as refeições ou durante a gravidez.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres

Quando não usar este medicamento

• se o doente for alérgico às substâncias ativas ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de começar a usar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver ou tiver tido doença renal ou cardíaca grave, pois alguns sais podem afetar essas condições (deve discutir com o médico sobre o conteúdo de sais no medicamento).
• se o doente tiver intolerância a certains açúcares.
• se o doente tiver doença renal grave.
• se o doente tiver distúrbios eletrolíticos que causem níveis baixos de fosfato no sangue (hipofosfatemia).
• Se o doente tiver níveis reduzidos de ácido no estômago, o medicamento pode ser menos eficaz.

Assim como com outros medicamentos antiácidos, a ingestão deste medicamento pode mascarar os sintomas de outras condições mais graves.

Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias, deve consultar o médico.

Crianças

Não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos. Existe o risco de aumento do nível de sódio no sangue (hipernatremia) em crianças com distúrbios renais ou gastrointestinais.

Medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres e outros medicamentos

Não deve ser usado com outros medicamentos por via oral durante um período de 2 horas, pois pode interferir com a ação desses medicamentos. Isso é especialmente importante se o doente estiver tomando medicamentos antihistamínicos, antibióticos (tetraciclinas e quinolonas, como norfloxacina), preparados de ferro, hormônios tireoidianos, medicamentos antifúngicos (como cetocanazol), digoxina e beta-bloqueadores (usados no tratamento de doenças cardíacas), neurolépticos (usados no tratamento de doenças psiquiátricas), tiroxina, clorquina (usada no tratamento da malária), bisfosfonatos (usados no tratamento da osteoporose) e estramustina (usada no tratamento do câncer de próstata). Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.

Gravidez, amamentação e fertilidade

A doente pode tomar este medicamento se estiver grávida, amamentando ou planejando ter um filho. Assim como com todos os medicamentos, a duração do tratamento deve ser a mais curta possível.

Informações importantes sobre alguns componentes do medicamento

Este medicamento contém 5,86 mg de aspartamo (E951) em cada comprimido para mastigar e engolir. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se o doente tiver fenilcetonúria, uma doença genética rara, na qual ocorre o acúmulo de fenilalanina, pois o organismo não consegue eliminá-la corretamente. Os comprimidos para mastigar e engolir contêm azorubina (E122), que pode causar reações alérgicas. O medicamento contém 223,7 mg (9,728 mmol) de sódio em uma dose de quatro comprimidos para mastigar e engolir. A dose diária máxima recomendada deste medicamento contém 895 mg de sódio (encontrado no sal de cozinha). Isso corresponde a 44,75% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto. Se o doente estiver tomando este medicamento diariamente por um período prolongado, deve consultar o farmacêutico ou médico, especialmente se o doente estiver seguindo uma dieta com baixo teor de sódio. O medicamento contém 300 mg (7,5 mmol) de cálcio em uma dose de quatro comprimidos para mastigar e engolir. Antes de usar este medicamento, deve consultar o médico se o doente tiver cálculos renais ou níveis elevados de cálcio no sangue. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

3. Como usar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou do farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou o farmacêutico. Administração oral. Mastigar cuidadosamente antes de engolir. Adultos e jovens a partir de 12 anos:Se os sintomas ocorrerem, deve tomar de 2 a 4 comprimidos para mastigar e engolir após as refeições e antes de dormir, até 4 vezes ao dia. Crianças com menos de 12 anos:Não é recomendado para crianças com menos de 12 anos.

Ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento

É improvável que a ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento cause danos ao doente. No entanto, pode ocorrer inchaço e desconforto abdominal. Se os sintomas não desaparecerem, deve consultar o médico. Omissão da dose:Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve continuar tomando o medicamento como antes.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos. Se ocorrerem efeitos secundários, deve interromper o uso do medicamento e consultar imediatamente o médico. Muito raramente (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas) pode ocorrer uma reação alérgica aos componentes do medicamento. Os sintomas podem incluir dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas, prurido, tontura, inchaço facial, lábios, língua ou garganta e dificuldade para respirar. A ingestão de grandes quantidades de carbonato de cálcio, um componente do medicamento, pode causar alcalose, níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia), aumento da secreção de ácido estomacal e constipação. Geralmente ocorrem após doses maiores do que as recomendadas.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou o farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres

O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças. Não deve ser usado após a data de validade impressa na caixa e no blister após: "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado. Não deve ser armazenado a temperaturas acima de 30°C. Deve ser armazenado na embalagem original para proteger contra a umidade. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres

As substâncias ativas em cada comprimido para mastigar e engolir são 250 mg de alginato de sódio, 106,5 mg de bicarbonato de sódio e 187,5 mg de carbonato de cálcio. Os outros componentes são: macrogol 20, manitol tipo 100, copovidona, aroma de mirtilo (substâncias aromatizantes, goma arábica, maltodextrina de batata, sacarose, trioctanoato de glicerol), aroma de morango (substâncias aromatizantes, maltodextrina de milho cerosa, propilenoglicol, amido de milho ceroso modificado), aroma de frutos (substâncias aromatizantes, goma arábica, maltodextrina de batata, sacarose, trioctanoato de glicerol, propilenoglicol), acesulfamo de potássio, aspartamo (E951), azorubina, laca de alumínio (E122), estearato de magnésio, xilitol.

Como é o medicamento Gaviscon duo tab de sabor a frutos silvestres e o que contém a embalagem

Comprimidos para mastigar e engolir planos, redondos, de duas camadas, com aroma e sabor a frutos silvestres. Uma camada do comprimido para mastigar e engolir é cor-de-rosa e tem uma aparência ligeiramente granulada com as inscrições GDB na superfície, e a outra camada é branca com as inscrições em forma de espada e círculo. Este medicamento está disponível em embalagens contendo 12, 16, 24, 32, 48, 60 comprimidos para mastigar e engolir. Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Reckitt Benckiser (Polônia) S.A. ul. Okunin 1 05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki tel. 0 801 88 88 07

Fabricante/Importador:

RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol Holanda

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob as seguintes denominações:

Data da última atualização do folheto: