Fluconazol
O Flucorta pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos. A substância ativa é o fluconazol.
O medicamento Flucorta é utilizado no tratamento de infecções causadas por fungos patogénicos e também pode ser utilizado para prevenir infecções por leveduras. A causa mais comum de infecções fúngicas são as leveduras do género Candida.
O médico pode prescrever este medicamento para o tratamento das seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Flucorta também pode ser utilizado para:
O médico pode prescrever este medicamento para o tratamento das seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Flucorta também pode ser utilizado para:
Deve informar o médico se:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Flucorta, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Deve informar imediatamenteo médico sobre a tomada de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento de alergias) ou cisaprida (utilizado no tratamento de distúrbios do estômago), ou pimozida (utilizado no tratamento de distúrbios mentais), ou quinidina (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco), ou eritromicina (antibiótico utilizado no tratamento de infecções), pois não deve ser tomado com o medicamento Flucorta (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Flucorta").
Existem também outros medicamentos que podem interagir com o medicamento Flucorta.
Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, deve certificar-se de que o médico está informado:
O medicamento pode ser tomado com ou sem comida.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve ser tomado o medicamento Flucorta em mulheres grávidas e em lactantes, a menos que o médico o prescreva.
Quando conduzir veículos ou operar máquinas, deve ter em conta que podem ocorrer tonturas ou convulsões.
Lactose monohidratada
O medicamento contém lactose monohidratada (uma compressa de 50 mg contém 0,084 g de lactose monohidratada, uma compressa de 100 mg contém 0,08 g de lactose monohidratada e uma compressa de 200 mg contém 0,16 g de lactose monohidratada). Deve ser considerado em doentes com diabetes. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Sódio
O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por compressa, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A compressa deve ser engolida inteira, com um copo de água. As compressas devem ser tomadas diariamente no mesmo horário . Para crianças que não podem engolir a compressa e para crianças pequenas, para as quais é necessária uma dose precisa com base no peso corporal, está disponível no mercado um xarope de fluconazol.
A dose recomendada habitual, dependendo do tipo de infecção, é apresentada abaixo.
A dose habitual recomendada é a seguinte:
Indicação | Dosagem |
Tratamento da criptococose meningite | 400 mg no primeiro dia, seguido de 200 mg a 400 mg por dia durante 6 a 8 semanas ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose é aumentada para 800 mg |
Prevenção de recorrências de criptococose meningite | 200 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento |
Tratamento da coccidioidomicose | 200 mg a 400 mg por dia durante 11 meses a 24 meses ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose pode ser aumentada para 800 mg |
Tratamento da infecção por leveduras nos órgãos internos | 800 mg no primeiro dia, seguido de 400 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento |
Tratamento da infecção por leveduras da mucosa da boca, garganta e lesões na boca associadas ao uso de dentaduras | 200 mg a 400 mg no primeiro dia, seguido de 100 mg a 200 mg até que o médico prescreva a interrupção do tratamento |
Infecções por leveduras (candidíase) da mucosa - a dose depende da localização | 50 mg a 400 mg por dia durante 7 a 30 dias, até que o médico prescreva a interrupção do tratamento |
Prevenção de infecções por leveduras da mucosa da boca e garganta | 100 mg a 200 mg por dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção |
Tratamento de infecções por leveduras dos órgãos genitais | Dose única de 150 mg |
Prevenção de recorrências de infecções da vagina | 150 mg a cada 3 dias, num total de 3 doses (dias 1, 4 e 7), e depois 1 vez por semana durante 6 meses (se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção) |
Tratamento de infecções fúngicas da pele e unhas | Dependendo da localização da infecção, 50 mg por dia, 150 mg por semana, 300 a 400 mg por semana durante 1 a 4 semanas (no pé de atleta, pode ser necessário até 6 semanas, e nas infecções das unhas, o tratamento deve ser continuado até que a unha antiga seja substituída por uma nova e não infectada) |
Prevenção de infecções por leveduras (se o sistema imunológico do doente for fraco e não funcionar corretamente) | 200 a 400 mg por dia, se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção |
Deve ser administrada a dose prescrita pelo médico (como em doentes adultos ou como em crianças).
A dose máxima em crianças é de 400 mg por dia.
A dose será determinada com base no peso corporal da criança em quilogramas.
Indicação | Dose diária |
Infecções por leveduras da mucosa da boca e garganta - a dose e a duração do tratamento dependem da gravidade e localização da infecção | 3 mg/kg de peso corporal (no primeiro dia, pode ser administrada uma dose de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococose meningite ou infecções por leveduras nos órgãos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal |
Prevenção de infecções por leveduras em crianças (se o sistema imunológico não funcionar corretamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal |
Deve ser administrada a dose habitualmente utilizada em adultos, a menos que o doente tenha distúrbios da função renal.
O médico pode prescrever uma alteração da dose, dependendo da função renal.
O uso de muitas compressas de uma vez pode causar mal-estar. Deve contactar imediatamente o serviço de emergência do hospital mais próximo. Os sintomas de uma possível overdose podem incluir distúrbios da audição, visão e sensação, pensamentos sobre coisas falsas (alucinações e comportamentos paranoides). Pode ser necessário um tratamento de suporte (tratamento de suporte à vida e lavagem gástrica, se necessário).
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de omissão da dose, deve ser tomada assim que possível. Se for quase hora da próxima dose, não deve ser tomada a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes. Em alguns doentes, podem ocorrer reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são raras. Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve informar imediatamente o médico:
O medicamento Flucorta pode afetar o fígado. Os sintomas do fígado incluem:
Se ocorrer algum dos sintomas acima, deve interromper o tratamento com o medicamento Flucorta e contactar imediatamente o médico.
Além disso, se algum efeito secundário se agravar ou ocorrer algum efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Efeitos secundários frequentes (em 1 a 10 de cada 100 doentes):
Efeitos secundários pouco frequentes (em 1 a 10 de cada 1.000 doentes):
Efeitos secundários raros (em 1 a 10 de cada 10.000 doentes):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: 22 49 21 301
Fax: 22 49 21 309
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25 °C.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa e no blister ou recipiente: "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O medicamento Flucorta é uma compressa que não é revestida.
As compressas de 50 mg e 100 mg são brancas ou de cor creme clara, redondas, convexas em ambos os lados.
As compressas de 200 mg são brancas ou de cor creme clara, alongadas.
As compressas de 50 mg - o pacote contém 3, 7 ou 14 compressas.
As compressas de 100 mg - o pacote contém 7 ou 28 compressas.
As compressas de 200 mg - o pacote contém 7 ou 14 compressas.
Polfarmex S.A.
Rua Józefów 9
99-300 Kutno
Polônia (Polónia)
Tel.: (24) 357 44 44
Fax: (24) 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl
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