
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Fluconazolum Aflofarm
Fluconazolum
O Fluconazolum Aflofarm pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos. A substância ativa do medicamento é o flucanazol.
O medicamento Fluconazolum Aflofarm é utilizado no tratamento de infecções causadas por fungos patogénicos e também pode ser utilizado para prevenir infecções por leveduras. A causa mais comum de infecções fúngicas são as leveduras do género Candida.
O médico pode prescrever este medicamento para as seguintes infecções fúngicas:
O médico pode prescrever este medicamento para tratar as seguintes infecções fúngicas:
Antes de começar a tomar o medicamento Fluconazolum Aflofarm, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
Em doentes tratados com o medicamento Fluconazolum Aflofarm, foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS, sigla em inglês para Reação Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos). Se o doente apresentar algum dos sintomas de reações cutâneas graves descritos no ponto 4, deve interromper a administração do medicamento Fluconazolum Aflofarm e procurar imediatamente assistência médica.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve imediatamenteinformar o médico se estiver a tomar:
porque não deve tomá-los juntamente com o medicamento Fluconazolum Aflofarm (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Fluconazolum Aflofarm").
O doente deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se a paciente planeiar engravidar, é recomendado que, após a administração de uma dose única de flucanazol, e antes de engravidar, espere uma semana.
Em caso de ciclos de tratamento mais longos com flucanazol, deve discutir com o médico a necessidade de utilizar uma contracepção adequada durante o tratamento e por uma semana após a administração da última dose.
Se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou estiver a tentar ter um filho, não deve tomar flucanazol, a menos que o médico tenha prescrito de outra forma.
Se a paciente engravidar ou suspeitar que possa estar grávida durante o tratamento com este medicamento ou dentro de uma semana após a administração da última dose, deve contactar o médico.
Foram relatados casos de crianças com defeitos congénitos do crânio, ouvidos e ossos da coxa e do cotovelo, nascidas de mães tratadas por coccidioidomicose durante pelo menos 3 meses com doses elevadas de flucanazol (400 - 800 mg por dia). A relação entre a administração de flucanazol e estes casos não é clara.
O medicamento pode afetar a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Se ocorrerem tonturas ou convulsões, não se deve conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certos açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A cápsula deve ser engolida inteira, com um copo de água. As cápsulas devem ser tomadas diariamente no mesmo horário. Para crianças que não possam engolir a cápsula e para crianças pequenas, para as quais é necessário um doseamento preciso com base no peso corporal, existe flucanazol em forma de xarope.
Deve consultar o médico ou farmacêutico para obter mais informações.
A dose recomendada, dependendo do tipo de infecção, é apresentada abaixo.
| Indicação | Dose |
| Tratamento da criptococose meningite | 400 mg no primeiro dia, seguido de 200 mg a 400 mg por dia durante 6 a 8 semanas ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose é aumentada para 800 mg. |
| Prevenção de recorrências de criptococose meningite | 200 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
| Tratamento da coccidioidomicose | 200 mg a 400 mg por dia durante 11 meses a 24 meses ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose pode ser aumentada para 800 mg. |
| Tratamento da infecção dos órgãos internos causada por leveduras Candida | 800 mg no primeiro dia, seguido de 400 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
| Tratamento da infecção da mucosa da boca, garganta e lesões na boca associadas ao uso de dentaduras | 200 mg a 400 mg no primeiro dia, seguido de 100 mg a 200 mg até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
| Infecções por leveduras (candidíase) da mucosa - a dose depende da localização | 50 mg a 400 mg por dia durante 7 a 30 dias, até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
| Prevenção de infecções da mucosa da boca e garganta | 100 mg a 200 mg por dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção. |
| Tratamento de infecções por leveduras dos órgãos genitais | Dose única de 150 mg. |
| Prevenção de recorrências de infecções da vagina | 150 mg a cada 3 dias, num total de 3 doses (dia 1, 4 e 7), e depois uma vez por semana durante 6 meses (se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção). |
| Tratamento de infecções fúngicas da pele e unhas | Dependendo da localização da infecção, 50 mg por dia, 150 mg uma vez por semana, 300 a 400 mg uma vez por semana durante 1 a 4 semanas (na dermatofitose do pé pode ser necessário até 6 semanas, e nas infecções das unhas o tratamento deve ser continuado até que a unha infectada seja substituída por uma unha saudável). |
| Prevenção de infecções por leveduras (se o sistema imunológico do doente for fraco e não funcionar corretamente) | 200 a 400 mg por dia, se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção. |
Deve ser administrada a dose prescrita pelo médico (como em doentes adultos ou como em crianças).
A dose máxima em crianças é de 400 mg por dia.
A dose será determinada com base no peso corporal da criança em quilogramas.
| Indicação | Dose diária |
| Infecções por leveduras da mucosa da boca e garganta - a dose e duração do tratamento dependem da gravidade e localização da infecção | 3 mg por kg de peso corporal (no primeiro dia pode ser administrada uma dose de 6 mg por kg de peso corporal) |
| Criptococose meningite ou infecções por leveduras dos órgãos internos | 6 a 12 mg por kg de peso corporal |
| Prevenção de infecções por leveduras em crianças (se o sistema imunológico não funcionar corretamente) | 3 a 12 mg por kg de peso corporal |
Crianças com idades entre 3 e 4 semanas de vida
A mesma dose que acima, mas administrada a cada 2 dias. A dose máxima é de 12 mg por kg de peso corporal a cada 48 horas.
Crianças com idades inferiores a 2 semanas de vida
A mesma dose que acima, administrada a cada 3 dias. A dose máxima é de 12 mg por kg de peso corporal a cada 72 horas.
Deve ser administrada a dose normalmente utilizada em adultos, a menos que o doente tenha distúrbios da função renal.
O médico pode prescrever uma alteração da dose, dependendo da função renal.
A administração de muitas cápsulas de uma vez pode causar mal-estar. Deve contactar imediatamente o serviço de emergência do hospital mais próximo. Os sintomas de uma possível overdose podem incluir distúrbios da audição, visão e sensação, pensamentos sobre coisas falsas (alucinações e comportamento paranoides). Pode ser necessário um tratamento de suporte (tratamento que mantém as funções vitais e lavagem estomacal, se necessário).
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se se esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não se deve tomar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Em alguns doentes, podem ocorrer reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são raras.
Se ocorrer algum efeito não desejado, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Isso inclui qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto.
O medicamento Fluconazolum Aflofarm pode afetar o fígado. Os sintomas do fígado incluem:
Frequentemente(em 1 a 10 doentes em 100):
Menos frequentemente(em 1 a 10 doentes em 1.000):
Raramente(em 1 a 10 doentes em 10.000):
Frequência não conhecida(frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e bliste. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Lot - número do lote
EXP - prazo de validade
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Fluconazolum Aflofarm, 50 mg: cápsula dura de gelatina, tamanho ‘4’, com 14,40 ± 0,40 mm de comprimento, com corpo e tampa de cor branca a quase branca, com inscrições amarelas: "50" no corpo e "FL" na tampa.
A embalagem do medicamento é um blister de PVC/PVDC-Alumínio, colocado em uma caixa de cartão com o folheto informativo.
A embalagem contém: 7 ou 14 cápsulas.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar no mercado.
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
telefone: (42) 22-53-100
APL Swift Services (Malta) Ltd,
HF26, Hal Far Industrial Estate,
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000,
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, n.º 19, Venda Nova,
2700-487 Amadora,
Portugal
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Fluconazolum Aflofarm – sujeita a avaliação médica e regras locais.