Fluconazol
O Fluconazol PPH pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos. A substância ativa é o fluconazol.
O medicamento Fluconazol PPH é utilizado no tratamento de infecções causadas por fungos patogênicos
e também pode ser utilizado para prevenir infecções por leveduras. A causa mais comum de infecções
fúngicas são as leveduras do gênero chamado em latim Candida.
O médico pode prescrever o uso deste medicamento para as seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Fluconazol PPH também pode ser utilizado para:
O médico pode prescrever o uso deste medicamento para tratar as seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Fluconazol PPH também pode ser utilizado para:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fluconazole PPH, deve discutir com o médico ou farmacêutico,
se:
Em pacientes tratados com o medicamento Fluconazole PPH, foram relatados casos de reações cutâneas graves,
incluindo reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS, em inglês drug reaction with
eosinophilia and systemic symptoms). Se o paciente apresentar algum dos sintomas de reações cutâneas graves
descritos no ponto 4, deve interromper o tratamento com o medicamento Fluconazole PPH
e procurar imediatamente atendimento médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve imediatamenteinformar o médico sobre a ingestão de astemizol, terfenadina (medicamentos
antihistamínicos utilizados no tratamento de alergias), cisaprida (utilizado no tratamento de distúrbios gástricos),
pimozida (utilizado no tratamento de distúrbios mentais), quinidina (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo
cardíaco) ou eritromicina (antibiótico utilizado no tratamento de infecções), pois não devem ser utilizados
concomitantemente com o medicamento Fluconazole PPH (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Fluconazole PPH").
Existem também outros medicamentos que podem interagir com o medicamento Fluconazole PPH.
Se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, deve se certificar de que o médico esteja ciente:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que possa estar grávida ou planejar ter um filho,
deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se a paciente planejar engravidar, é recomendado que, após a ingestão de uma dose única de fluconazol,
e antes de engravidar, espere uma semana. Em caso de ciclos de tratamento mais longos com fluconazol, é necessário
discutir com o médico a necessidade de usar anticoncepcionais adequados durante o tratamento e por uma semana
após a ingestão da última dose.
Se a paciente estiver grávida, achar que possa estar grávida ou estiver tentando engravidar, não deve tomar fluconazol,
a menos que o médico tenha prescrito de outra forma. Se a paciente engravidar ou achar que possa estar grávida durante
o tratamento com este medicamento ou dentro de uma semana após a ingestão da última dose, deve contatar o médico.
O fluconazol ingerido no primeiro ou segundo trimestre de gravidez pode aumentar o risco de aborto.
O fluconazol ingerido no primeiro trimestre de gravidez pode aumentar o risco de defeitos congênitos do coração,
ossos e (ou) músculos.
Foram relatados casos de crianças com defeitos congênitos do crânio, ouvidos e fêmur e úmero,
nascidas de mães tratadas por coccidioidomicose por pelo menos 3 meses com doses altas de fluconazol (400 - 800 mg por dia).
A relação entre o uso de fluconazol e esses casos não é clara.
Não se deve usar o medicamento Fluconazole PPH em mulheres que amamentam, a menos que o médico tenha prescrito de outra forma.
A amamentação pode ser continuada após a ingestão de uma dose única do medicamento Fluconazole PPH de 200 mg ou menos.
Não se deve amamentar em caso de ingestão de várias doses do medicamento Fluconazole PPH.
Ao conduzir veículos ou operar máquinas, deve-se considerar que podem ocorrer tonturas ou convulsões ocasionalmente.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contatar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dosagem recomendada, dependendo do tipo de infecção, é apresentada abaixo.
Indicação | Dosagem |
Tratamento da cryptococose meningite | 400 mg no primeiro dia, seguido de 200 mg a 400 mg por dia durante 6 a 8 semanas ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose é aumentada para 800 mg. |
Prevenção de recorrências de cryptococose meningite | 200 mg por dia até que o médico determine a interrupção do tratamento. |
Tratamento da coccidioidomicose | 200 mg a 400 mg por dia por 11 meses a 24 meses ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose pode ser aumentada para 800 mg. |
Tratamento da infecção dos órgãos internos causada por leveduras Candida | 800 mg no primeiro dia, seguido de 400 mg por dia até que o médico determine a interrupção do tratamento. |
Tratamento da infecção da mucosa da boca, garganta e lesões na boca associadas ao uso de próteses dentárias | 200 mg a 400 mg no primeiro dia, seguido de 100 mg a 200 mg até que o médico determine a interrupção do tratamento. |
Infecções por leveduras (candidíase) da mucosa
| 50 mg a 400 mg por dia por 7 a 30 dias, até que o médico determine a interrupção do tratamento. |
Prevenção de infecções da mucosa da boca e garganta | 100 mg a 200 mg por dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, se o paciente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção. |
Tratamento de infecções por leveduras dos órgãos genitais | Dose única de 150 mg. |
Prevenção de recorrências de infecções da vagina | 150 mg a cada 3 dias, totalizando 3 doses (dia 1, 4 e 7), e subsequentemente 1 vez por semana por 6 meses (se o paciente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção). |
Tratamento de infecções fúngicas da pele e unhas | Dependendo do local da infecção, 50 mg por dia, 150 mg por semana, 300 mg a 400 mg por semana por 1 a 4 semanas (na dermatofitose do pé pode ser necessário o tratamento por até 6 semanas, nas infecções das unhas o tratamento deve ser continuado até que a unha infectada seja substituída por uma unha saudável). |
Prevenção de infecções por leveduras (se o sistema imunológico do paciente for fraco e não funcionar corretamente) | 200 mg a 400 mg por dia, se o paciente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção. |
Deve ser administrada a dose prescrita pelo médico (como para pacientes adultos ou como para crianças).
A dose máxima para crianças é de 400 mg por dia.
A dose será determinada com base no peso corporal da criança em quilogramas.
Indicação | Dose diária |
Infecções por leveduras da mucosa da boca e garganta - dose e duração do tratamento dependem da gravidade e localização da infecção | 3 mg/kg de peso corporal (no primeiro dia pode ser administrada uma dose de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococose meningite ou infecções por leveduras dos órgãos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal. |
Prevenção de infecções por leveduras em crianças (se o sistema imunológico não funcionar corretamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal. |
Crianças de 3 a 4 semanas de vida
A mesma dose que acima, mas administrada a cada 2 dias. A dose máxima é de 12 mg/kg de peso corporal
a cada 48 horas.
Crianças com menos de 2 semanas de vida
A mesma dose que acima, administrada a cada 3 dias. A dose máxima é de 12 mg/kg de peso corporal
a cada 72 horas.
Para crianças que não podem engolir a cápsula e para crianças pequenas, para as quais é necessário um doseamento preciso com base no peso corporal, o fluconazol está disponível em forma de xarope.
Deve ser administrada a dose usualmente utilizada em adultos, a menos que o paciente tenha distúrbios da função renal.
O médico pode prescrever a alteração da dosagem, dependendo da função renal.
A cápsula deve ser engolida inteira, acompanhada de um copo de água. As cápsulas devem ser tomadas
diariamente no mesmo horário.
O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições.
O uso de muitas cápsulas de uma vez pode causar mal-estar. Deve contatar imediatamente o serviço de emergência do hospital mais próximo. Os sintomas de uma possível overdose podem incluir distúrbios da audição, visão e sensação, pensamentos sobre coisas não verdadeiras (alucinações e comportamento paranoides). Pode ser necessário o tratamento dos sintomas (tratamento de suporte e lavagem gástrica, se necessário).
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se o paciente esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar. Se estiver próximo ao horário da próxima dose, não deve tomar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Em alguns pacientes, podem ocorrer reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são raras. Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve imediatamenteinformar o médico:
O medicamento Fluconazole PPH pode afetar o fígado. Os sintomas do fígado incluem:
O medicamento Fluconazole PPH pode afetar a córtex adrenal e o nível de hormônios esteroides produzidos.
Os sintomas de distúrbios da córtex adrenal incluem:
Frequentemente(ocorrem em até 1 em cada 10 pacientes)
Não muito frequentemente(ocorrem em até 1 em cada 100 pacientes)
Raramente(ocorrem em até 1 em cada 1.000 pacientes)
Se ocorrerem algum dos sintomas não desejados, incluindo quaisquer sintomas não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos não desejados permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em temperatura abaixo de 25°C.
Conservar no embalagem original para proteger da luz.
O medicamento deve ser conservado em local inacessível e invisível para crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister. A data de validade é o último dia do mês indicado.
A inscrição no embalagem após a abreviação EXP indica a data de validade, e após a abreviação Lot/LOT, indica o número do lote.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Fluconazole PPH, 150 mg, são cápsulas duras com corpo e tampa brancos, tamanho ‘1’.
O pacote contém 1 cápsula em uma caixa de papelão.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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Divisão de Produção em Nowa Dęba
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
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