Fluconazol
O medicamento Fluconazol Polfarmex pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos. A substância ativa é o fluconazol.
O medicamento Fluconazol Polfarmex é utilizado no tratamento de infecções causadas por fungos patogênicos
e também pode ser utilizado para prevenir infecções por leveduras. A causa mais comum de infecções fúngicas são as leveduras do gênero Candida .
O médico pode prescrever o uso deste medicamento para as seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Fluconazol Polfarmex também pode ser utilizado para:
O médico pode prescrever o uso deste medicamento para tratar as seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Fluconazol Polfarmex também pode ser utilizado para:
Deve informar o médico se:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve informar imediatamente o médico sobre a ingestão de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento de alergias) ou cisaprida (utilizado no tratamento de distúrbios do estômago), ou pimozida (utilizado no tratamento de distúrbios mentais), ou quinidina (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco), ou eritromicina (antibiótico utilizado no tratamento de infecções), pois não devem ser tomados com o medicamento Fluconazole Polfarmex (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Fluconazole Polfarmex").
Existem também outros medicamentos que podem interagir com o medicamento Fluconazole Polfarmex.
Se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, deve certificar-se de que o médico esteja informado:
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Se a paciente planeja engravidar, é recomendado que, após a ingestão de uma dose única de fluconazol,
e antes de engravidar, espere uma semana. Em caso de ciclos de tratamento mais longos com fluconazol, deve discutir com o médico a necessidade de usar anticoncepcionais adequados durante o tratamento e por uma semana após a última dose.
Se a paciente estiver grávida, acredita que possa estar grávida ou está tentando ter um filho, não deve tomar fluconazol, a menos que o médico tenha prescrito de outra forma. Se a paciente engravidar ou acreditar que possa estar grávida durante o tratamento com este medicamento ou dentro de uma semana após a última dose, deve entrar em contato com o médico.
O fluconazol tomado no primeiro ou segundo trimestre da gravidez pode aumentar o risco de aborto. O fluconazol tomado no primeiro trimestre da gravidez pode aumentar o risco de defeitos congênitos do coração, ossos e (ou) músculos.
Foram relatados casos de crianças com defeitos congênitos do crânio, ouvidos e ossos da coxa e do braço, nascidas de mães tratadas por coccidioidomicose por pelo menos 3 meses com altas doses de fluconazol (400 - 800 mg por dia). A relação entre o uso de fluconazol e esses casos não é clara.
Amamentação
O medicamento passa para o leite materno em concentrações mais baixas do que no sangue. A amamentação pode continuar após a administração de uma dose padrão única de 200 mg ou menos. Não é recomendado amamentar após a ingestão de múltiplas doses de fluconazol ou após a administração de uma dose alta.
Ao conduzir veículos ou operar máquinas, deve-se considerar que, ocasionalmente, podem ocorrer tonturas ou convulsões.
O medicamento Fluconazole Polfarmex contém sorbitol (E 420), sacarose, benzoato de sódio (E 211), sódio, glicerol, propilenoglicol (E 1520), citral (componente do aroma de morango, líquido).
O medicamento contém 3,5 g de sorbitol (E 420) em 10 mL de xarope. O sorbitol em doses de 10 g ou mais pode ter um efeito laxante leve. Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o paciente (ou seu filho) tiver intolerância a certains açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara, na qual o organismo do paciente não decompõe a frutose, o paciente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo a uma criança.
10 mL de xarope contêm 4 g de sacarose. Isso deve ser considerado em pacientes com diabetes.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 20 mg de benzoato de sódio (E 211) em cada 10 mL de xarope. O sal do ácido benzoico pode aumentar o risco de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida).
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em 10 mL, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
O medicamento contém 0,68 g de glicerol em 10 mL de xarope.
O medicamento pode causar dor de cabeça, distúrbios gastrointestinais e diarreia.
10 mL de xarope contêm 164,8 mg de propilenoglicol (E 1520).
Antes de administrar o medicamento a uma criança com menos de 4 semanas de vida, deve-se consultar o médico ou farmacêutico, especialmente se a criança estiver tomando outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
Antes de administrar o medicamento a uma criança com menos de 5 anos de idade, deve-se consultar o médico ou farmacêutico, especialmente se a criança estiver tomando outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
Mulheres grávidas ou amamentando não devem tomar este medicamento sem a recomendação do médico.
O médico pode decidir realizar exames adicionais nesses pacientes.
Pacientes com distúrbios da função hepática ou renal não devem tomar este medicamento sem a recomendação do médico. O médico pode decidir realizar exames adicionais nesses pacientes.
Componente do aroma de morango, líquido.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser tomado diariamente no mesmo horário.
A dosagem recomendada, dependendo do tipo de infecção, é apresentada abaixo.
Indicação | Dosagem |
Tratamento da criptococose meningite | 400 mg no primeiro dia, seguido de 200 mg a 400 mg por dia durante 6 a 8 semanas ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose é aumentada para 800 mg |
Prevenção de recaídas de criptococose meningite | 200 mg por dia até que o médico recomende parar o tratamento |
Tratamento da coccidioidomicose | 200 mg a 400 mg por dia durante 11 meses a 24 meses ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose pode ser aumentada para 800 mg |
Tratamento da infecção por Candida nos órgãos internos | 800 mg no primeiro dia, seguido de 400 mg por dia até que o médico recomende parar o tratamento |
Tratamento da infecção por Candida da mucosa oral, garganta e lesões na boca associadas ao uso de próteses dentárias | 200 mg a 400 mg no primeiro dia, seguido de 100 mg a 200 mg até que o médico recomende parar o tratamento |
Infecções por leveduras (candidíase) da mucosa - a dose depende da localização | 50 mg a 400 mg por dia durante 7 a 30 dias, até que o médico recomende parar o tratamento |
Prevenção de infecções por leveduras da mucosa oral e garganta | 100 mg a 200 mg por dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, se o paciente tiver risco aumentado de recaídas |
Tratamento de infecções por leveduras dos órgãos genitais | Dose única de 150 mg |
Prevenção de recaídas de infecções vaginais | 150 mg a cada 3 dias, totalizando 3 doses (dia 1, 4 e 7), e depois 1 vez por semana durante 6 meses (se o paciente tiver risco aumentado de recaídas) |
Tratamento de infecções fúngicas da pele e unhas | Dependendo da localização da infecção, 50 mg por dia, 150 mg por semana, 300 a 400 mg por semana durante 1 a 4 semanas (na pé de atleta, pode ser necessário até 6 semanas, e nas infecções das unhas, o tratamento deve ser continuado até que a unha infectada seja substituída por uma unha saudável) |
Prevenção de infecções por leveduras (se o sistema imunológico do paciente for fraco e não funcionar corretamente) | 200 a 400 mg por dia, se o paciente tiver risco aumentado de recaídas |
Deve-se administrar a dose prescrita pelo médico (como para pacientes adultos ou como para crianças).
A dose máxima para crianças é de 400 mg por dia.
A dose será determinada com base no peso corporal da criança em quilogramas.
Indicação | Dose diária |
Infecções por leveduras da mucosa oral e garganta - a dose e a duração do tratamento dependem da gravidade e localização da infecção | 3 mg/kg de peso corporal (no primeiro dia, pode-se administrar uma dose de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococose meningite ou infecções por leveduras nos órgãos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal |
Prevenção de infecções por leveduras em crianças (se o sistema imunológico não funcionar corretamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal |
Recém-nascidos com idades entre 3 e 4 semanas de vida
A mesma dose que a acima, mas administrada a cada 2 dias. A dose máxima é de 12 mg/kg de peso corporal a cada 48 horas.
Recém-nascidos com idades abaixo de 2 semanas de vida
A mesma dose que a acima, mas administrada a cada 3 dias. A dose máxima é de 12 mg/kg de peso corporal a cada 72 horas.
Às vezes, o médico pode prescrever uma dose diferente. O medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
Deve-se administrar a dose usualmente utilizada para adultos, a menos que o paciente tenha distúrbios da função renal.
O médico pode prescrever uma dose diferente, dependendo da função renal.
O uso de uma dose muito grande do medicamento de uma vez pode causar mal-estar. Deve-se entrar em contato imediatamente com o serviço de emergência do hospital mais próximo. Os sintomas de uma possível overdose podem incluir distúrbios da audição, visão e sensação, pensamentos sobre coisas falsas (alucinações e comportamento paranoides). Pode ser necessário um tratamento de suporte (tratamento que mantém as funções vitais e lavagem gástrica, se necessário).
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se a dose for esquecida, deve-se tomá-la assim que possível. Se estiver próximo ao horário da próxima dose, não se deve tomar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Em alguns pacientes, podem ocorrer reações alérgicas , mas reações alérgicas graves são raras. Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve-se informar imediatamente o médico :
O medicamento Fluconazole Polfarmex pode afetar o fígado. Os sintomas do fígado incluem:
Se ocorrer algum desses sintomas, deve-se parar de tomar o medicamento Fluconazole Polfarmex e entrar em contato imediatamente com o médico .
Além disso, se algum efeito indesejado piorar ou se ocorrer algum efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico.
Efeitos indesejados frequentes (em 1 a 10 de cada 100 pacientes):
Efeitos indesejados menos frequentes (em 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):
Efeitos indesejados raros (em 1 a 10 de cada 10.000 pacientes):
Se ocorrer algum efeito indesejado, incluindo qualquer efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Instituto de Saúde Pública
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos indesejados ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível para crianças.
Conservar em temperatura abaixo de 25°C no embalagem original.
Proteger da luz.
Após a abertura do embalagem, o medicamento deve ser usado dentro de 6 meses.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e frasco após:
"Data de validade" ou "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Frascos de vidro marrom sodocálcico ou de plástico com capacidade de 150 mL, em caixas de papelão.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Tel.: + 48 24 357 44 44
Fax: + 48 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl
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