Fluconazol
O Flucofast pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos. A substância ativa é o fluconazol.
O medicamento Flucofast é utilizado no tratamento de infecções causadas por fungos patogénicos e também pode ser utilizado para prevenir infecções por leveduras. A causa mais comum de infecções fúngicas são as leveduras do género chamado Candidaem latim.
O médico pode prescrever este medicamento para as seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Flucofast também pode ser utilizado para:
O médico pode prescrever este medicamento para tratar as seguintes infecções fúngicas:
O medicamento Flucofast também pode ser utilizado para:
Antes de começar a tomar o medicamento Flucofast, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
Em doentes tratados com o medicamento Flucofast, foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS, sigla em inglês para reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos). Se o doente apresentar algum dos sintomas de reações cutâneas graves descritos no ponto 4, deve interromper a administração do medicamento Flucofast e procurar imediatamente assistência médica.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar imediatamenteo médico sobre a administração de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento de alergias), cisaprida (utilizada no tratamento de distúrbios gastrointestinais), pimozida (utilizada no tratamento de distúrbios mentais), quinidina (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco) ou eritromicina (antibiótico utilizado no tratamento de infecções), pois não devem ser administrados com o medicamento Flucofast (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Flucofast").
Existem também outros medicamentos que podem interagir com o medicamento Flucofast.
Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, deve certificar-se de que o médico está informado:
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se a paciente planeiar engravidar, é recomendado que, após a administração de uma dose única de fluconazol, e antes de engravidar, espere uma semana. Em caso de ciclos de tratamento mais longos com fluconazol, deve discutir com o médico a necessidade de utilizar uma contracepção adequada durante o tratamento e por uma semana após a administração da última dose.
Se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou estiver a tentar ter um filho, não deve tomar fluconazol, a menos que o médico tenha prescrito de outra forma. Se a paciente engravidar ou suspeitar que possa estar grávida durante o tratamento com este medicamento ou dentro de uma semana após a administração da última dose, deve contactar o médico.
O fluconazol administrado durante o primeiro ou segundo trimestre de gravidez pode aumentar o risco de aborto. O fluconazol administrado durante o primeiro trimestre de gravidez pode aumentar o risco de defeitos congénitos do coração, ossos e (ou) músculos.
Foram relatados casos de crianças com defeitos congénitos do crânio, orelhas e ossos da coxa e do braço, nascidas de mães tratadas por coccidioidomicose durante pelo menos 3 meses com doses elevadas de fluconazol (400 - 800 mg por dia). A relação entre a administração de fluconazol e estes casos não é clara.
Não deve ser administrado o medicamento Flucofast a mulheres a amamentar, a menos que o médico tenha prescrito de outra forma.
A amamentação pode ser continuada após a administração de uma dose única do medicamento Flucofast de 200 mg ou menos. Não deve amamentar em caso de administração de várias doses do medicamento Flucofast.
Ao conduzir veículos ou utilizar máquinas, deve ter em conta que podem ocorrer tonturas ou convulsões, embora raramente.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "sem sódio".
O medicamento pode causar reações alérgicas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "sem sódio".
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "sem sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A cápsula deve ser engolida inteira, com um copo de água. As cápsulas devem ser tomadas diariamente à mesma hora. Para crianças que não conseguem engolir a cápsula e para crianças pequenas, para as quais é necessário um doseamento preciso com base no peso corporal, está disponível no mercado um xarope de fluconazol.
Para doses que não possam ser obtidas com a ajuda de cápsulas desta força, estão disponíveis no mercado outras forças deste medicamento.
A dose recomendada, dependendo do tipo de infecção, é apresentada abaixo.
Indicação | Dose |
Tratamento da criptococose meningite | 400 mg no primeiro dia, seguido de 200 mg a 400 mg por dia durante 6 a 8 semanas ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose é aumentada para 800 mg. |
Prevenção de recorrências de criptococose meningite | 200 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
Tratamento da coccidioidomicose | 200 mg a 400 mg por dia durante 11 meses a 24 meses ou por mais tempo, se necessário. Às vezes, a dose pode ser aumentada para 800 mg. |
Tratamento de infecções por leveduras em órgãos internos | 800 mg no primeiro dia, seguido de 400 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
Tratamento de infecções por leveduras da mucosa da boca, garganta e lesões na boca associadas ao uso de dentaduras | 200 mg a 400 mg no primeiro dia, seguido de 100 mg a 200 mg por dia até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
Infecções por leveduras (candidíase) da mucosa
| 50 mg a 400 mg por dia durante 7 a 30 dias, até que o médico prescreva a interrupção do tratamento. |
Prevenção de infecções por leveduras da mucosa da boca e garganta | 100 mg a 200 mg por dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção. |
Tratamento de infecções por leveduras dos órgãos genitais | Dose única de 150 mg. |
Prevenção de recorrências de infecções por leveduras da vagina | 150 mg a cada 3 dias, num total de 3 doses (dia 1, 4 e 7), e depois 1 vez por semana durante 6 meses (se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção). |
Tratamento de infecções fúngicas da pele e unhas | Dependendo do local da infecção, 50 mg por dia, 150 mg por semana, 300 mg a 400 mg por semana durante 1 a 4 semanas (na dermatofitose do pé pode ser necessário até 6 semanas, e nas infecções das unhas o tratamento deve ser continuado até que a unha antiga seja substituída por uma unha nova e não infectada). |
Prevenção de infecções por leveduras (se o sistema imunológico do doente for fraco e não funcionar corretamente) | 200 mg a 400 mg por dia, se o doente tiver um risco aumentado de recorrência da infecção. |
Deve ser administrada a dose prescrita pelo médico (como em doentes adultos ou como em crianças).
A dose máxima em crianças é de 400 mg por dia.
A dose será determinada com base no peso corporal da criança em quilogramas.
Indicação | Dose diária |
Infecções por leveduras da mucosa da boca e garganta - a dose e a duração do tratamento dependem da gravidade e localização da infecção | 3 mg/kg de peso corporal (no primeiro dia pode ser administrada uma dose de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococose meningite ou infecções por leveduras em órgãos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal |
Prevenção de infecções por leveduras em crianças (se o sistema imunológico não funcionar corretamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal |
Crianças com idades entre 3 e 4 semanas
A mesma dose que acima, mas administrada a cada 2 dias. A dose máxima é de 12 mg/kg de peso corporal a cada 48 horas.
Crianças com idades abaixo de 2 semanas
A mesma dose que acima, mas administrada a cada 3 dias. A dose máxima é de 12 mg/kg de peso corporal a cada 72 horas.
Deve ser administrada a dose normalmente utilizada em adultos, a menos que o doente tenha distúrbios da função renal.
O médico pode prescrever uma alteração da dose, dependendo da função renal.
O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições.
A administração de muitas cápsulas de uma vez pode causar mal-estar. Deve contactar imediatamente o serviço de emergência do hospital mais próximo. Os sintomas de uma possível sobredose podem incluir distúrbios da audição, visão e sensação, pensamentos sobre coisas falsas (alucinações e comportamento paranoides). Pode ser necessário um tratamento de suporte (tratamento que mantém as funções vitais e lavagem gástrica, se necessário).
Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de omissão da administração de uma dose, deve tomar a dose assim que se lembrar. Se estiver próximo o momento de tomar a próxima dose, não deve ser administrada a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes. Em alguns doentes, podem ocorrer reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são raras. Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve informar imediatamente o médico:
O medicamento Flucofast pode afetar o fígado. Os sintomas do fígado incluem:
O medicamento Flucofast pode afetar a córtex adrenal e a produção de hormônios esteroides. Os sintomas da disfunção adrenal incluem:
Se ocorrer algum dos sintomas acima, deve interromper a administração do medicamento Flucofast e contactar imediatamente o médico.
Frequentemente(ocorrem em até 1 em cada 10 doentes)
Menos frequentemente(ocorrem em até 1 em cada 100 doentes)
Raramente(ocorrem em menos de 1 em cada 1.000 doentes)
Se ocorrer algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar no embalagem original para proteger da luz.
Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
O medicamento deve ser conservado fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
A indicação na embalagem após a abreviatura EXP é o prazo de validade, e após a abreviatura Lot/LOT é o número do lote.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Flucofast, 50 mg
Cápsulas duras, contendo grânulos brancos, com fundo e tampa opacos de cor creme; tamanho n.º 3.
O pacote contém 7 ou 14 cápsulas.
Flucofast, 100 mg
Cápsulas duras, contendo grânulos brancos, com fundo branco e tampa ametista; tamanho n.º 2.
O pacote contém 7 ou 28 cápsulas.
Flucofast, 150 mg
Cápsulas duras, contendo grânulos brancos, com fundo e tampa opacos de cor creme; tamanho n.º 1.
O pacote contém 1 ou 3 cápsulas.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis no mercado.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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Divisão de Medana em Sieradz
ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz
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Divisão de Produção em Nowa Dęba
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
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