(Dehidroepiandrosterona)
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto informativo para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou do farmacêutico.
1.
O que é o medicamento Femistelin e para que é utilizado
A substância ativa do medicamento Femistelin é a dehidroepiandrosterona (DHEA), que é um hormônio esteroide produzido nas glândulas suprarrenais e liberado no sangue.
Nos diferentes tecidos, a DHEA é convertida em hormônios sexuais: estrogênios nas mulheres e androgênios nos homens.
A sua quantidade no organismo diminui com o envelhecimento. A concentração mais elevada ocorre entre os 20 e os
O medicamento Femistelin é indicado para o tratamento da deficiência de dehidroepiandrosterona em homens e mulheres com deficiência de DHEA comprovada laboratorialmente.
Also foi demonstrado um efeito benéfico da DHEA em outras perturbações e condições:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Femistelin, deve discutir com o médico, que prescreverá os exames necessários e decidirá sobre a necessidade de tomar o medicamento com base nos resultados.
O medicamento Femistelin não deve ser tomado por crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou o farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Os pacientes devem informar o médico se estiverem a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
O medicamento Femistelin deve ser tomado com uma refeição para acelerar a absorção.
O medicamento Femistelin é contraindicado durante a gravidez e amamentação.
Se uma mulher que está a tomar o medicamento Femistelin engravidar, deve interromper o tratamento e contactar o médico o mais rápido possível.
Não há dados sobre o efeito do medicamento Femistelin na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto informativo para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou do farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
O início do tratamento com o medicamento Femistelin deve ser discutido com o médico, que prescreverá os exames necessários e decidirá sobre a necessidade de tomar o medicamento com base nos resultados.
O medicamento Femistelin deve ser tomado uma vez por dia, de manhã, de acordo com o ritmo natural de liberação da DHEA. O medicamento deve ser tomado com uma refeição para facilitar a absorção. Em pessoas que tomam o medicamento Femistelin, é necessário monitorar a terapia com o médico, que verificará vários parâmetros clínicos e bioquímicos (ver ponto 2, Advertências e precauções).
A dose inicial recomendada do medicamento Femistelin para mulheres é de 5 mg e para homens é de 10 mg.
A dose inicial do medicamento deve ser aumentada gradualmente (em 5 a 10 mg a cada 2 semanas) até que sejam alcançados os efeitos terapêuticos desejados. É recomendável usar a dose mais baixa eficaz.
A alteração da dose, especialmente o aumento da dose, sempre requer uma consulta ao médico.
A dose máxima diária recomendada de DHEA para mulheres é de 25 mg e para homens é de 50 mg.
O médico ajustará a dose com base no sexo, nos níveis de DHEA no sangue e na eficácia do tratamento.
Se for necessário tomar doses mais altas do que 25 mg em mulheres e 50 mg em homens (apenas com prescrição médica), deve-se verificar regularmente os níveis de hormônio no sangue e realizar exames médicos com frequência.
O efeito do medicamento não é imediato e ocorre após várias semanas de tratamento, por isso o medicamento Femistelin é destinado a um tratamento de longa duração.
Pacientes idosos geralmente necessitam de doses mais altas do medicamento devido à diminuição da produção de DHEA. O uso de doses mais altas do que as recomendadas deve ser discutido com o médico.
O medicamento Femistelin não deve ser tomado por crianças e adolescentes.
Em caso de tomar uma dose maior do que a recomendada, deve contactar o médico.
O medicamento Femistelin é destinado a um tratamento de longa duração para complementar a deficiência de DHEA e esquecer uma dose não está associado a uma diminuição significativa da eficácia do medicamento.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Femistelin pode causar efeitos adversos, embora não todos os pacientes os experimentem.
O medicamento é geralmente bem tolerado quando tomado nas doses recomendadas.
Os efeitos adversos são raros, dependem da dose do medicamento, do tempo de tratamento e desaparecem após a interrupção do tratamento. A probabilidade de ocorrerem efeitos adversos é maior em mulheres do que em homens. Aumenta quando o medicamento é tomado em doses mais altas do que as recomendadas e por um período prolongado.
Durante o tratamento com o medicamento, podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10.000):
suor excessivo, alterações da pele do rosto, coceira na pele da cabeça, acne na pele do rosto ou acne leve, e hirsutismo moderado, principalmente em mulheres, cefaleia, ansiedade, alterações do humor, aumento da sensibilidade das mamas em homens, distúrbios menstruais em mulheres, calvície de padrão masculino, náuseas, vômitos, aumento do apetite, retenção de líquidos e sal no organismo, hipercalemia (nível elevado de cálcio no sangue), alterações desfavoráveis do perfil lipídico do sangue (por exemplo, diminuição do nível de HDL), diminuição do tom de voz.
Muito raro(ocorre em menos de 1 pessoa em 10.000):
hepatite, aumento do tamanho do fígado (hepatomegalia), mania (distúrbio psíquico caracterizado por humor elevado ou irritável), distúrbios do ritmo cardíaco não life-ameaçantes, que desaparecem após a interrupção do tratamento com o medicamento Femistelin e o uso de um medicamento apropriado (da classe dos beta-bloqueadores).
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo quaisquer efeitos adversos não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou o farmacêutico.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo quaisquer efeitos adversos não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou o farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Rua Jerónimo de Sousa, 181C, 1749-006 Lisboa, telefone: 21 798 73 00, fax: 21 798 73 99
Sítio da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos adversos permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C. Armazenar no embalagem original para proteger da humidade.
Não usar o medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou no lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Os comprimidos são brancos, redondos, biconvexos e têm uma superfície lisa.
Os comprimidos de 10 mg têm uma linha de divisão em uma das faces, que permite dividir o comprimido em duas doses iguais de 5 mg.
O embalagem é um frasco de polietileno com uma tampa de polietileno, equipada com um dispositivo de segurança, em uma caixa de cartão.
O embalagem contém 30 ou 60 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO, S.A.
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