Everolimuso
Everolimus Genthon é um medicamento antitumoral que contém a substância ativa everolimo.
Everolimo reduz o fluxo sanguíneo para o tumor e desacelera o crescimento e disseminação das células
cancerosas.
Everolimus Genthon é utilizado no tratamento de doentes adultos com:
Everolimus Genthon apenas deve ser prescrito por um médico com experiência no tratamento de cancro. Deve seguir todas as instruções do médico. Estas podem ser diferentes das informações gerais contidas neste folheto. Se necessitar de informações adicionais sobre o medicamento Everolimus Genthon e por que razão foi escolhido, deve contactar o médico.
temsirolimo, ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto
Everolimus Genthon também pode:
Durante o tratamento, o doente será submetido a exames de sangue regulares para controlar o número
de células sanguíneas (células brancas, vermelhas e plaquetas) e verificar se o Everolimus
Genthon não tem efeito negativo nas células sanguíneas. Os exames de sangue também serão realizados
para controlar a função renal (nível de creatinina), função hepática (atividade de transaminases)
e nível de açúcar e colesterol no sangue, pois o Everolimus Genthon pode afetá-los.
O medicamento Everolimus Genthon não deve ser administrado a crianças e adolescentes (com menos de 18 anos).
Everolimus Genthon pode afetar a ação de outros medicamentos. Se o doente estiver a tomar outros medicamentos
ao mesmo tempo que o medicamento Everolimus Genthon, o médico pode ajustar a dose do medicamento Everolimus Genthon
ou de outros medicamentos.
Deve dizer ao médico ou farmacêuticosobre todos os medicamentos que o doente está a tomar
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Os seguintes medicamentos, quando tomados com o medicamento Everolimus Genthon, podem aumentar o risco
de efeitos não desejados:
Os seguintes medicamentos podem reduzir a eficácia do medicamento Everolimus Genthon:
Deve evitar tomar estes medicamentos durante o tratamento com o medicamento Everolimus Genthon. Se o doente estiver a tomar algum destes medicamentos, o médico pode substituir o medicamento por outro ou
ajustar a dose do medicamento Everolimus Genthon.
Gravidez
Não é recomendado tomar o medicamento Everolimus Genthon durante a gravidez, pois pode prejudicar o feto. Deve informar o médico se a doente está grávida ou acha que pode estar grávida. O médico informará a doente se ela pode tomar o medicamento durante a gravidez.
As mulheres que possam engravidar durante o tratamento devem usar métodos anticoncepcionais muito eficazes. Se, apesar destas medidas, a doente suspeitar que pode estar grávida, deve contactar o médico antesde tomar o medicamento Everolimus Genthon.
Amamentação
Everolimus Genthon pode prejudicar o bebê amamentado. Não deve amamentar durante o tratamento e durante 2 semanas após a última dose do medicamento everolimo. Deve informar o médico sobre a amamentação.
Fertilidade feminina
Em algumas doentes que tomam Everolimus Genthon, observou-se a falta de menstruação (amenorreia).
Everolimus Genthon pode afetar a fertilidade feminina. Deve falar com o médico se a doente desejar ter filhos.
Fertilidade masculina
Everolimus Genthon pode afetar a fertilidade masculina. Deve dizer ao médico sobre a intenção de ser pai.
Se o doente sentir fadiga sem explicação (fadiga é um efeito não desejado muito comum), deve ter cuidado ao conduzir veículos e utilizar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certos açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dose recomendada é de 10 mg, tomada uma vez por dia. O médico decidirá quantas comprimidos o doente deve tomar.
Em caso de problemas de fígado, o médico pode iniciar o tratamento com uma dose mais baixa do medicamento Everolimus Genthon (2,5, 5 ou 7,5 mg por dia).
Em caso de ocorrência de certos efeitos não desejados durante o tratamento com o medicamento Everolimus Genthon (ver ponto 4), o médico pode reduzir a dose do medicamento ou interromper o tratamento, por um curto período ou permanentemente.
O medicamento Everolimus Genthon deve ser tomado uma vez por dia, à mesma hora do dia, sempre da mesma forma, com ou sem comida.
A(s) comprimido(s) do medicamento Everolimus Genthon deve(m) ser engolido(s) inteiro(s), com um copo de água. Não deve mastigar ou partir os comprimidos.
Em caso de esquecimento de uma dose, deve tomar a próxima dose planeada. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a omissão de uma dose.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Everolimus Genthon sem o consentimento do médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Deve PARARde tomar o medicamento Everolimus Genthon e procurar imediatamente ajuda médica se o doente apresentar algum dos seguintes sintomas de reação alérgica:
Muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes)
Febre alta, calafrios (sintomas de infecção) •Febre, tosse, dificuldade em respirar, falta de ar (sintomas de pneumonia)
Frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes)
Sede excessiva, urinação frequente, aumento do apetite com perda de peso, fadiga (sintomas de diabetes) •Hemorragia (sangramento) np. na parede intestinal •Redução significativa da quantidade de urina eliminada (sintoma de insuficiência renal)
Pouco frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes)
Febre, erupção cutânea, dor e inflamação das articulações, bem como fadiga, perda de apetite, náuseas, icterícia (amarelamento da pele), dor na parte superior direita do abdômen, fezes claras, urina escura (podem ser sintomas de reativação da hepatite B) •Falta de ar, dificuldade em respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sintomas de insuficiência cardíaca) •Inchaço e (ou) dor em uma das pernas, geralmente na panturrilha, vermelhidão ou aquecimento da pele na área afetada (sintomas de trombose venosa profunda dos membros inferiores, causada por coagulação sanguínea) •Falta de ar súbita, dor no peito ou tosse com sangue (sintomas potenciais de embolia pulmonar, que ocorre quando uma ou mais artérias nos pulmões são bloqueadas) •Redução significativa da quantidade de urina eliminada, inchaço dos pés, confusão, dor nas costas (sintomas de insuficiência renal aguda) •Erupção cutânea, coceira, urticária, dificuldade em respirar ou engolir, tontura (sintomas de reação alérgica grave, também conhecida como hipersensibilidade)
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1000 doentes)
Falta de ar ou respiração rápida (sintomas de síndrome de dificuldade respiratória aguda)
Muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes)
Fadiga, falta de ar, tontura, palidez da pele, sintomas de baixo nível de células vermelhas no sangue (anemia) • Nível alto de açúcar no sangue (hiperglicemia) • Perda de apetite • Nível alto de lipídios (gorduras) no sangue (hipercolesterolemia) • Distúrbio do paladar • Dor de cabeça • Sangramento nasal (epistaxe) • Tosse • Estomatite • Distúrbio gastrointestinal, incluindo náuseas (enjoo) ou diarreia • Erupção cutânea • Coceira (prurido) • Sensação de fraqueza ou fadiga • Inchaço dos braços, mãos, pés, tornozelos e outras partes do corpo (sintomas de edema) • Perda de peso •
Frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes)
Aparição súbita de sangramento ou hematomas e sangramento frequente (sintomas de baixo nível de plaquetas, também conhecido como trombocitopenia) • Febre, dor de garganta, estomatite causada por infecção (sintomas de baixo nível de células brancas no sangue, leucopenia, linfopenia e (ou) neutropenia) • Falta de ar (dispneia) •
Sensação de sede, baixa quantidade de urina eliminada, urina escura, pele seca e vermelha, irritabilidade (sintomas de desidratação) • Distúrbios do sono (insónia) • Dores de cabeça, tontura (sintomas de hipertensão) • Febre • Infecções da mucosa que reveste a boca, estômago, intestino • Secura da boca • Azia (dispepsia) • Vômitos • Dificuldade em engolir (disfagia) • Dor abdominal • Acne • Erupção cutânea e dor nas palmas das mãos e nas plantas dos pés (síndrome mão-pé) • Vermelhidão da pele (eritema) • Dor articular
Pouco frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes)
Debilidade, sangramento ou hematomas inesperados e infecções frequentes, com sintomas como febre, calafrios, dor de garganta ou estomatite (sintomas de baixo nível de células sanguíneas, também conhecido como pancytopenia) •Perda do paladar (ageusia) •Tosse com sangue (hemoptise) •
Distúrbios menstruais, como ausência de menstruação •Micção frequente durante o dia •
Dor no peito •Problemas de cicatrização de feridas •Ondas de calor •Vermelhidão ou inchaço do olho (conjuntivite)
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1000 doentes)
Fadiga, falta de ar, tontura, palidez da pele (sintomas de baixo nível de células vermelhas no sangue, provavelmente devido à anemia aplásica seletiva) •Inchaço do rosto, ao redor dos olhos, lábios, dentro da boca e (ou) garganta, bem como da língua e dificuldade em respirar e engolir (conhecido como angioedema), podem ser sintomas de reação alérgica
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP, Rua Luís Pastor de Macedo, n.º 3, 1500-347 Lisboa
Telefone: +351 21 798 73 00, Fax: +351 21 798 73 99, e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt)
Ao notificar efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após {Prazo de validade (EXP)}. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na embalagem original para proteger da luz
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Os comprimidos do medicamento Everolimus Genthon estão disponíveis em três forças:
Everolimus Genthon 2,5 mg são brancos ou quase brancos, ovais, convexos de ambos os lados, comprimidos (aproximadamente 10 mm x 5 mm) com a inscrição E9VS em um lado e 2.5 no outro lado.
Everolimus Genthon 5 mg são brancos ou quase brancos, ovais, convexos de ambos os lados, comprimidos (aproximadamente 13 mm x 6 mm) com a inscrição E9VS 5 em um lado.
Everolimus Genthon 10 mg são brancos ou quase brancos, ovais, convexos de ambos os lados, comprimidos (aproximadamente 16 mm x 8 mm) com a inscrição E9VS 10 em um lado.
Everolimus Genthon 2,5 mg está disponível em embalagens que contêm 30 ou 90 comprimidos.
Everolimus Genthon 5 mg e Everolimus Genthon 10 mg estão disponíveis em embalagens que contêm 10, 30 ou 90 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Titular da autorização de introdução no mercado
Genthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Países Baixos
Fabricante / Importador
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Países Baixos
Synthon Hispania, S.L.
C/Castelló n°1
Pol. Las Salinas
Sant Boi de Llobregat
08830 Barcelona
Espanha
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