Esputicon
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Como usar Esputicon
Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente
Esputicon, 50 mg, cápsulas moles
Dimeticona
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
- Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
- Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
- Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
- Se não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Índice do folheto
- 1. O que é Esputicon e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Esputicon
- 3. Como tomar Esputicon
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como armazenar Esputicon
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é Esputicon e para que é utilizado
Esputicon contém a substância ativa dimeticona, que é um composto de baixa tensão superficial que altera a tensão superficial das bolhas de gás no trato gastrointestinal. Causa a fragmentação de bolhas de gás maiores em pequenas bolhas, que são mais fáceis de absorver. Administrado por via oral, alivia a flatulência e remove o excesso de gás do trato gastrointestinal. O medicamento é utilizado:
- em caso de flatulência e excesso de gás nos intestinos;
- no preparo do doente para alguns exames de raio-X e ultrassonografia.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Esputicon
Quando não tomar o medicamento Esputicon
- se o doente tiver alergia à dimeticona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Precauções e advertências
Não há precauções ou advertências especiais relacionadas à administração.
Crianças
Crianças podem tomar Esputicon de acordo com as recomendações do médico.
Esputicon e outros medicamentos
Esputicon pode ser tomado com outros medicamentos.
Esputicon com comida e bebida
Não há requisitos especiais para a administração do medicamento com refeições.
Gravidez e amamentação
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não foi detectado efeito adverso do medicamento Esputicon durante a gravidez.
Amamentação
Não foi detectado efeito adverso do medicamento Esputicon durante a amamentação.
Condução de veículos e operação de máquinas
Esputicon não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Uso do medicamento Esputicon em pessoas idosas
Pessoas idosas podem tomar Esputicon.
3. Como tomar Esputicon
Este medicamento deve ser tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Dose usual: 4 vezes ao dia, 1 cápsula após as refeições e antes de dormir;
se necessário, 3 vezes ao dia, 2 cápsulas.
Preparo para exames de raio-X ou ultrassonografia
Dois dias antes do exame, 4 vezes ao dia, 1 cápsula; no dia do exame, 2 cápsulas em jejum.
O medicamento não contém açúcar e pode ser tomado por diabéticos.
Tomar com uma quantidade adequada de líquido, por exemplo, um copo de água.
Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Esputicon
Não há risco de superdose do medicamento Esputicon.
Omissão da dose do medicamento Esputicon
Não deve tomar a dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Até o momento, não foi detectada a ocorrência de efeitos secundários com o uso do medicamento Esputicon.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: [email protected]
A notificação de efeitos secundários permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como armazenar Esputicon
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém Esputicon
- A substância ativa do medicamento é dimeticona. Cada cápsula contém 50 mg de dimeticona.
- Os outros componentes são: gelatina, glicerol, dióxido de silício coloidal anidro, água purificada.
Como é o Esputicon e o que contém o embalagem
Esputicon é um medicamento de cápsulas moles, redondas, de cor palha, embaladas em blisters de folha de alumínio/PVC e caixa de cartão.
Tipos de embalagens:
25 cápsulas (1 blister com 25 unidades)
100 cápsulas (4 blisters com 25 unidades)
Nem todos os tamanhos de embalagens podem estar disponíveis.
Responsável e fabricante
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” Sp. z o.o.
ul. Św. Michała 67/71
61-005 Poznań
tel. 61 879-20-81
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante local do responsável:
Polônia
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” Sp. z o.o.
ul. Św. Michała 67/71
61-005 Poznań
tel. 61 879-20-81
Data da última atualização do folheto:
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- ImportadorPrzedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o. Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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