Espumisan
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Como usar Espumisan
Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente
Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.
Espumisan (Espumisan L)
40 mg/ml, gotas orais, emulsão
Simeticona
Espumisan e Espumisan L são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
- Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
- Se precisar de aconselhamento ou informação adicional, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
- Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve contactar um médico.
Índice do folheto:
- 1. O que é o medicamento Espumisan e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Espumisan
- 3. Como tomar o medicamento Espumisan
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como armazenar o medicamento Espumisan
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Espumisan e para que é utilizado
O medicamento Espumisan contém a substância ativa simeticona, que é um agente utilizado em distúrbios do trato gastrointestinal, reduzindo a formação de espuma no conteúdo do trato gastrointestinal e utilizado como auxiliar em exames diagnósticos.
Pode ser utilizado em todas as faixas etárias.
A substância ativa do medicamento, simeticona, causa a ruptura das bolhas de gás contidas no conteúdo alimentar e no muco do trato gastrointestinal. Dessa forma, os gases liberados podem ser absorvidos pela parede intestinal ou eliminados do trato gastrointestinal através dos movimentos peristálticos do intestino.
O medicamento Espumisan é utilizado:
- No tratamento sintomático de distúrbios gastrointestinais relacionados com a formação excessiva de gases, como, por exemplo, flatulência, cólica infantil em lactentes acima de 1 mês de idade.
- Auxiliarmente na preparação para exames do abdômen, como, por exemplo, exame radiológico e ultrassonográfico, e gastroscopia.
- Como agente redutor de espuma em intoxicações por detergentes (agentes tensioativos). Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve consultar um médico.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Espumisan
Quando não tomar o medicamento Espumisan
- se o doente tiver alergia à simeticona ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).
Precauções e advertências
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Espumisan, deve discutir com um médico ou farmacêutico.
O medicamento Espumisan não deve ser utilizado em lactentes com menos de 1 mês de idade.
Em caso de aparecimento de novos e/ou persistentes sintomas gastrointestinais, deve consultar um médico para determinar a causa dos sintomas e possivelmente diagnosticar a doença que os causa.
Medicamento Espumisan e outros medicamentos
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Uso do medicamento com alimentos e bebidas
Durante o tratamento com o medicamento Espumisan, deve evitar o consumo de bebidas gaseificadas. O medicamento Espumisan pode ser tomado diretamente antes, durante ou após as refeições, e, se necessário, também antes de dormir.
Lactentes
O medicamento Espumisan deve ser adicionado ao biberão com leite ou alimentos, ou administrado com uma colher antes ou após a amamentação.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não há restrições ao uso do medicamento Espumisan em mulheres grávidas ou em período de amamentação.
Condução de veículos e operação de máquinas
Não são necessárias precauções especiais.
Medicamento Espumisan contém sódio
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por ml, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
3. Como tomar o medicamento Espumisan
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com o folheto ou de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Posologia
A dose pode ser medida com um conta-gotas.
Informações mais detalhadas sobre o uso do conta-gotas estão no ponto "Modo de administração".
A dose recomendada é:
Tratamento sintomático de distúrbios gastrointestinais relacionados com a formação excessiva de gases, como, por exemplo, flatulência e cólica infantil em lactentes acima de 1 mês de idade:
| Grupo etário | Dose |
| Lactentes acima de 1 mês de idade |
|
| 13 gotas) doses divididas; a dose diária total não excede 80 mg; o medicamento Espumisan deve ser adicionado ao biberão com leite ou alimentos, ou administrado com uma colher antes ou após a amamentação. | |
| Crianças de 1 a 6 anos | 1 ml (25 gotas), o que corresponde a 40 mg de simeticona, 3 a 5 vezes ao dia. |
| Crianças de 6 a 14 anos | 1 ml – 2 ml (25 – 50 gotas), o que corresponde a 40 – 80 mg de simeticona, 3 a 5 vezes ao dia. |
| Adolescentes e adultos | 2 ml (50 gotas), o que corresponde a 80 mg de simeticona, 3 a 5 vezes ao dia. |
Observação: O medicamento Espumisan pode ser administrado também a pacientes no período pós-operatório.
O medicamento Espumisan pode ser tomado durante ou após as refeições, e, se necessário, também antes de dormir.
O tratamento deve ser realizado até que os sintomas desapareçam. Se necessário, o medicamento Espumisan pode ser administrado por um período mais longo.
No preparo para exames diagnósticos do abdômen:
- Exame radiológico, ultrassonográfico:2 ml (50 gotas) de medicamento Espumisan, 3 vezes ao dia, no dia anterior ao exame, e 2 ml (50 gotas) de medicamento Espumisan, de manhã, no dia do exame, em jejum.
- Como substância auxiliar administrada com o contraste:Para o exame de imagem com contraste duplo, são utilizados 4 a 8 ml (100 a 200 gotas) de medicamento Espumisan por 1 litro de líquido de contraste.
- No preparo dos pacientes para exame endoscópico do trato gastrointestinal superior (gastroscopia):Antes da endoscopia, 4-8 ml (coincide com 100 a 200 gotas). Se necessário, pode-se adicionar mais alguns ml de emulsão através do canal instrumental do endoscópio para reduzir a formação de espuma no conteúdo do trato gastrointestinal.
Como antídoto em intoxicações por detergentes (agentes tensioativos):
Dosagem em adultos
De acordo com a gravidade da intoxicação, são utilizados 10 a 20 ml (de cerca de 1/3 a 2/3 do conteúdo da garrafa de 30 ml) de medicamento Espumisan.
Dosagem em crianças
De acordo com a gravidade da intoxicação, são utilizados 2,5 a 10 ml (de 65 gotas a cerca de 1/3 do conteúdo da garrafa de 30 ml) de medicamento Espumisan.
Observação: Se, após a ingestão do detergente, o medicamento Espumisan for utilizado como medida de primeiros socorros, deve-se imediatamenteprocurar um médico!
Em caso de dúvidas ou se o efeito do medicamento Espumisan for muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Modo de administração
Antes de usar, agite bem.
Dosagem com o conta-gotas:
Para medir a quantidade correta de gotas, a garrafa deve ser segurada na vertical, com a abertura para baixo.
25 gotas (1 ml de gotas orais, emulsão) contêm 40 mg de simeticona.
Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Espumisan
Até o momento, não foi relatado nenhum caso de superdose.
A simeticona é uma substância quimicamente e fisiologicamente inerte, que não é absorvida pelo trato gastrointestinal, portanto, pode-se praticamente excluir a possibilidade de intoxicação. Mesmo doses elevadas de medicamento Espumisan são bem toleradas.
Omissão da administração do medicamento Espumisan
Nesse caso, a dose omitida pode ser tomada a qualquer momento.
Interrupção do tratamento com o medicamento Espumisan
Nesse caso, os sintomas podem retornar.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Até o momento, não foram relatados efeitos secundários relacionados ao uso do medicamento Espumisan.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301; fax: + 48 22 49 21 309; site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Ao notificar efeitos secundários, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Espumisan
Armazenar em local inacessível e invisível para crianças.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Após a primeira abertura do embalagem, o medicamento Espumisan mantém a estabilidade por um período de 6 meses.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Espumisan
- A substância ativa do medicamento Espumisan é a simeticona. 1 ml (25 gotas) de gotas orais, emulsão, contém 40 mg de simeticona.
Os outros componentes do medicamento são: estearato de macrogol, monostearynian glicerol 40-55, ácido sorbínico, hidróxido de sódio, cloreto de sódio, carboxímeros, citrato de sódio, sucralose, água purificada.
Como é o medicamento Espumisan e o que contém o embalagem
Emulsão leitosa a amarelada, ligeiramente viscosa. Gotas orais, emulsão.
O medicamento Espumisan está disponível em frasco de 30 ml de vidro âmbar com tampa e conta-gotas, em caixa de papelão contendo 30 ml de gotas orais, emulsão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Titular da autorização de comercialização na Letônia, no país de exportação:
Berlin-Chemie AG (Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlim
Alemanha
Fabricante:
Berlin-Chemie AG (Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlim
Alemanha
Importador paralelo:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
Reembalado por:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização de comercialização na Letônia, no país de exportação:00-0568
Número da autorização de importação paralela:165/17
Data de aprovação do folheto: 02.09.2022
[Informação sobre marca registrada]
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM, MAH)Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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