Espumisan

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

Atenção! Deve conservar o folheto. Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Espumisan (Espumisan L)

40 mg/ml, gotas orais, emulsão
Simeticona
Espumisan e Espumisan L são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve contactar um médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Espumisan e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Espumisan
• 3. Como tomar o medicamento Espumisan
• 4. Efeitos adversos possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Espumisan
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Espumisan e para que é utilizado

O medicamento Espumisan contém a substância ativa simeticona, que é um agente utilizado em distúrbios do trato gastrointestinal, reduzindo a formação de espuma no conteúdo do trato gastrointestinal e utilizado como auxiliar em exames diagnósticos.
Pode ser utilizado em todas as faixas etárias.
A substância ativa do medicamento, simeticona, causa a ruptura das bolhas de gás contidas no conteúdo alimentar e no muco do trato gastrointestinal. Dessa forma, os gases liberados podem ser absorvidos pela parede intestinal ou eliminados do trato gastrointestinal através dos movimentos peristálticos do intestino.
O medicamento Espumisan é utilizado:

• No tratamento sintomático de distúrbios gastrointestinais relacionados com a formação excessiva de gases, tais como, por exemplo, inchaço, cólica infantil em lactentes acima de 1 mês de idade.
• Auxiliarmente na preparação para exames do abdômen, tais como, por exemplo, exame radiológico e ultrassonográfico, e gastroscopia.
• Como agente redutor de espuma em envenenamentos por detergentes (agentes tensioativos).

Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve consultar um médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Espumisan

Quando não tomar o medicamento Espumisan:

• se o doente for alérgico à simeticona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Espumisan, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O medicamento Espumisan não deve ser utilizado em lactentes com menos de 1 mês de idade.
Em caso de aparecimento de novos e (ou) persistentes sintomas gastrointestinais, deve consultar um médico para determinar a causa dos sintomas e possivelmente diagnosticar a doença que os causa.

Medicamento Espumisan e outros medicamentos

Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Uso do medicamento Espumisan com alimentos e bebidas

Durante o tratamento com o medicamento Espumisan, deve evitar o consumo de bebidas gaseificadas.
O medicamento Espumisan pode ser tomado diretamente antes, durante ou após as refeições, e, se necessário, também antes de dormir.
Lactentes
O medicamento Espumisan deve ser adicionado à mamadeira com leite ou alimentação, ou administrado com uma colher antes ou após a amamentação.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não há restrições ao uso do medicamento Espumisan em mulheres grávidas ou em período de amamentação.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não são necessárias precauções especiais.

Medicamento Espumisan contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por ml, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Espumisan

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com o folheto ou de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Posologia

A dose pode ser medida com um conta-gotas.
Informações mais detalhadas sobre o uso do conta-gotas podem ser encontradas no ponto "Modo de administração".
A dose recomendada é:
Tratamento sintomático de distúrbios gastrointestinais relacionados com a formação excessiva de gases, tais como, por exemplo, inchaço e cólica infantil em lactentes acima de 1 mês de idade:

Observação: O medicamento Espumisan pode ser administrado também a pacientes no período pós-operatório.
O medicamento Espumisan pode ser tomado durante ou após as refeições, e, se necessário, também antes de dormir.
O tratamento deve ser continuado até que os sintomas desapareçam. Se necessário, o medicamento Espumisan pode ser administrado por um período mais longo.
No preparo para exames diagnósticos do abdômen:

• Exame radiológico, ultrassonográfico:

2 ml (50 gotas) de medicamento Espumisan, 3 vezes ao dia, no dia anterior ao exame, e 2 ml (50 gotas) de medicamento Espumisan, de manhã, no dia do exame, em jejum.

• Como substância auxiliar administrada com o contraste:

Para o exame de imagem com contraste duplo, são utilizados 4 a 8 ml (100 a 200 gotas) de medicamento Espumisan por 1 litro de líquido de contraste.

• No preparo dos pacientes para exame endoscópico do trato gastrointestinal superior (gastroscopia):

Antes da endoscopia, 4-8 ml (correspondendo a 100-200 gotas).
Se necessário, pode-se administrar adicionalmente alguns ml de emulsão através do canal instrumental do endoscópio para reduzir a formação de espuma no conteúdo do trato gastrointestinal.
Como antídoto em envenenamentos por detergentes (agentes tensioativos):
Dosagem em adultos
De acordo com a gravidade do envenenamento, são utilizados 10 a 20 ml (de aproximadamente 1/3 a 2/3 do conteúdo da garrafa de 30 ml) de medicamento Espumisan.
Dosagem em crianças
De acordo com a gravidade do envenenamento, são utilizados 2,5 a 10 ml (de 65 gotas a aproximadamente 1/3 do conteúdo da garrafa de 30 ml) de medicamento Espumisan.
Observação: Se, após a ingestão do detergente, o medicamento Espumisan for utilizado como medida de primeiros socorros, deve-se imediatamenteprocurar um médico!
Em caso de dúvida ou se o efeito do medicamento Espumisan for muito forte ou muito fraco, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.

Modo de administração

Antes de usar, agite bem.
Dosagem com o conta-gotas:
Para medir a quantidade correta de gotas, a garrafa deve ser segurada na vertical, com a abertura para baixo.
25 gotas (1 ml de gotas orais, emulsão) contêm 40 mg de simeticona.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Espumisan

Até o momento, não foi relatado nenhum caso de superdose.
A simeticona é uma substância quimicamente e fisiologicamente inerte, que não é absorvida pelo trato gastrointestinal, portanto, pode-se praticamente excluir a possibilidade de envenenamento. Mesmo doses elevadas de medicamento Espumisan são bem toleradas.

Omissão da administração do medicamento Espumisan

Nesse caso, a dose omitida pode ser tomada a qualquer momento.

Interrupção do tratamento com o medicamento Espumisan

Nesse caso, os sintomas podem retornar.
Em caso de dúvida adicional relacionada ao uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Até o momento, não foram relatados efeitos adversos relacionados ao uso do medicamento Espumisan.

Notificação de efeitos adversos

Se ocorrerem efeitos adversos, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 (22) 49 21 301, fax: + 48 (22) 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos adversos permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Espumisan

Armazenar em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não utilizar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa no embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Após a primeira abertura do embalagem, o medicamento mantém a validade por um período de 6 meses.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Espumisan

• A substância ativa do medicamento Espumisan é a simeticona. 1 ml (25 gotas) de gotas orais, emulsão, contém 40 mg de simeticona.
• Os outros componentes do medicamento são: estearato de macrogol, monostearynian glicerol 40-55, carbômeros, sucralose, cloreto de sódio, citrato de sódio, hidróxido de sódio, ácido sórbico, água purificada.

Como é o medicamento Espumisan e o que contém o embalagem

Emulsão leitosa a amarelada, ligeiramente viscosa. Gotas orais, emulsão.
Embalagem: frasco de 30 ml de vidro âmbar com tampa de PP e conta-gotas de PE, em caixa de papelão, contendo 30 ml de gotas orais, emulsão.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o responsável ou o importador paralelo:

Responsável na Letônia, no país de exportação:

Berlin-Chemie AG
(Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlim, Alemanha

Fabricante:

Berlin-Chemie AG
(Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlim, Alemanha

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reembalado em:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorização na Letônia, no país de exportação: 00-0568

Número de autorização para importação paralela: 410/22 Data de aprovação do folheto: 22.11.2022

[Informação sobre marca registrada]