Folheto informativo para o doente
Epitoram, 25 mg, comprimidos revestidos
Epitoram, 50 mg, comprimidos revestidos
Epitoram, 100 mg, comprimidos revestidos
Epitoram, 200 mg, comprimidos revestidos
Topiramato
Deve ler atentamente o folheto informativo antes de tomar o medicamento, pois contém informações
importantes para o doente.
- Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
- Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida adicional.
- O medicamento foi prescrito apenas para o uso de uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se ocorrerem efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
Índice do folheto:
- 1. O que é o medicamento Epitoram e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Epitoram
- 3. Como tomar o medicamento Epitoram
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como conservar o medicamento Epitoram
- 6. Conteúdo do pacote e outras informações
1. O que é o medicamento Epitoram e para que é utilizado
O medicamento Epitoram pertence a um grupo de medicamentos chamados de medicamentos antiepilépticos. É utilizado:
- como medicamento único no tratamento de convulsões epilépticas em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade;
- em combinação com outros medicamentos no tratamento de convulsões epilépticas em adultos e crianças com mais de 2 anos de idade;
- na prevenção de dores de cabeça de enxaqueca em adultos.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Epitoram
Quando não tomar o medicamento Epitoram:
- se o doente tiver alergia ao topiramato ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
- na prevenção de enxaqueca em mulheres grávidas e em mulheres em idade fértil, a menos que estejam usando uma contracepção eficaz (para obter informações mais detalhadas, ver ponto "Gravidez, amamentação e fertilidade"). Deve consultar um médico sobre a melhor método de contracepção a usar durante o tratamento com o medicamento Epitoram.
Se o doente não tiver certeza se alguma das situações acima se aplica a ele, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Epitoram.
Precauções e medidas de segurança
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Epitoram, deve discutir com um médico ou farmacêutico se o doente tiver:
- problemas renais, especialmente cálculos renais ou diálise;
- anomalias no sangue e nos fluidos corporais (acidose metabólica);
- problemas hepáticos;
- doenças oculares, especialmente glaucoma;
- problemas de crescimento;
- dieta rica em gordura (dieta cetogênica). Antes de tomar o medicamento Epitoram, deve consultar um médico ou farmacêutico (para obter informações mais detalhadas, ver ponto "Gravidez, amamentação e fertilidade"), se o doente com epilepsia que está tomando o medicamento Epitoram engravidar ou estiver em idade fértil.
Se o doente não tiver certeza se algum dos sintomas acima se aplica a ele, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Epitoram.
É importante que o doente não interrompa o tratamento com o medicamento Epitoram sem antes consultar um médico.
O doente deve consultar um médico antes de tomar qualquer outro medicamento que contenha topiramato, prescrito como um substituto para o medicamento Epitoram.
Durante o tratamento com o medicamento Epitoram, o doente pode perder peso, por isso é importante controlar o peso regularmente durante o tratamento. Se a perda de peso for muito grande ou se a criança que está tomando o medicamento não estiver ganhando peso suficiente, deve consultar um médico.
Em um pequeno número de pessoas que tomaram medicamentos antiepilépticos, como o medicamento Epitoram, ocorreram pensamentos de autolesão ou suicídio. Se ocorrerem tais pensamentos, deve consultar um médico imediatamente.
O medicamento Epitoram pode causar reações graves na pele; se ocorrer uma erupção cutânea e (ou) bolhas na pele, deve informar um médico imediatamente (ver também ponto 4. "Efeitos secundários possíveis").
O medicamento Epitoram pode causar, raramente, níveis elevados de amônia no sangue (observados em exames de sangue), o que pode levar a distúrbios da função cerebral, especialmente se o doente também estiver tomando ácido valproico ou valproato de sódio. Deve informar um médico imediatamente se ocorrerem os seguintes sintomas, pois podem ser um sinal de um estado grave (ver também ponto 4, "Efeitos secundários possíveis"):
- distúrbios do pensamento, memória ou resolução de problemas;
- diminuição da capacidade de concentração ou consciência;
- sintomas de sonolência excessiva com sensação de fraqueza.
O risco de ocorrerem esses sintomas pode aumentar com o uso de doses mais altas do medicamento Epitoram.
Medicamento Epitoram e outros medicamentos
Deve informar um médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer medicamento que planeje tomar. O medicamento Epitoram pode interagir com outros medicamentos. Por isso, pode ser necessário ajustar a dose de medicamentos que o doente está tomando ou alterar a dose do medicamento Epitoram.
Em particular, deve informar um médico ou farmacêutico se estiver tomando:
- outros medicamentos que afetem a mente, a concentração ou a coordenação muscular (por exemplo, medicamentos que afetam o sistema nervoso central, como relaxantes musculares e sedativos);
- medicamentos anticoncepcionais. O medicamento Epitoram pode diminuir a eficácia dos medicamentos anticoncepcionais. Deve consultar um médico sobre a melhor método de contracepção a usar durante o tratamento com o medicamento Epitoram.
Deve informar um médico se ocorrer uma mudança no ciclo menstrual durante o uso de medicamentos anticoncepcionais com o medicamento Epitoram.
Deve manter uma lista de todos os medicamentos que está tomando. Ao iniciar um novo tratamento, deve mostrar essa lista ao médico e ao farmacêutico.
O uso de outros medicamentos, como medicamentos antiepilépticos, risperidona, lítio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, glibenclamida, amitriptilina, propranolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) (medicamento herbal usado no tratamento da depressão), varfarina (medicamento anticoagulante), deve ser discutido com um médico ou farmacêutico.
Se o doente não tiver certeza se as informações acima se aplicam a ele, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Epitoram.
Uso do medicamento Epitoram com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar o medicamento Epitoram com ou sem alimentos. Deve beber muitos líquidos ao longo do dia para evitar a formação de cálculos renais durante o tratamento com o medicamento Epitoram. Durante o tratamento com o medicamento Epitoram, deve evitar o consumo de álcool.
Gravidez e amamentação
Prevenção de enxaqueca:
O medicamento Epitoram pode causar danos ao feto. Não deve tomar o medicamento Epitoram se estiver grávida. Não deve tomar o medicamento Epitoram para prevenção de enxaqueca se estiver em idade fértil, a menos que esteja usando uma contracepção eficaz. Deve consultar um médico sobre a melhor método de contracepção a usar durante o tratamento com o medicamento Epitoram, bem como se o medicamento Epitoram é adequado para o doente. Antes de iniciar o tratamento com o topiramato, deve realizar exames de gravidez.
Tratamento de epilepsia:
Se a mulher estiver em idade fértil, deve consultar um médico sobre se deve usar um método de tratamento alternativo em vez de tomar o medicamento Epitoram. Se o médico decidir que o doente deve tomar o medicamento Epitoram, deve usar uma contracepção eficaz. Deve consultar um médico sobre a melhor método de contracepção a usar durante o tratamento com o medicamento Epitoram. Antes de iniciar o tratamento com o topiramato, deve realizar exames de gravidez.
Deve consultar um médico se desejar engravidar.
Se o medicamento Epitoram for usado durante a gravidez, assim como com outros medicamentos antiepilépticos, há um risco de danos ao feto. A mulher deve ter certeza de que tem conhecimento sobre os riscos e benefícios do uso do medicamento Epitoram no tratamento da epilepsia durante a gravidez.
- Se a mulher tomar o medicamento Epitoram durante a gravidez, o risco de defeitos congênitos no bebê aumenta, especialmente fissura labial e fissura palatina (parte superior da boca). Em bebês do sexo masculino, também podem ocorrer defeitos de desenvolvimento do pênis (epispadia - defeito congênito que afeta a localização da abertura da uretra no pênis). Esses defeitos podem se desenvolver no início da gravidez, mesmo antes de a mulher saber que está grávida.
- Se a mulher tomar o medicamento Epitoram durante a gravidez, o bebê pode nascer com peso abaixo do esperado. Deve consultar um médico se tiver alguma dúvida sobre esse risco durante a gravidez.
- Pode ser possível usar outros medicamentos para tratar a doença do doente com menos risco de causar defeitos congênitos nos bebês.
- A mulher deve informar um médico imediatamente se engravidar durante o tratamento com o medicamento Epitoram. O médico, em consulta com a mulher, decidirá se o tratamento com o medicamento Epitoram pode ser continuado.
Amamentação:
O topiramato, substância ativa do medicamento Epitoram, passa para o leite materno. Os efeitos secundários relatados em bebês amamentados por mães tratadas com topiramato incluem diarreia, sonolência, irritabilidade e baixo ganho de peso. Portanto, o médico aconselhará a mulher se deve interromper a amamentação ou terminar o tratamento com o medicamento Epitoram. O médico considerará os benefícios do tratamento para a mãe e o risco para o bebê.
As mães que estão amamentando e tomam o medicamento Epitoram devem informar um médico imediatamente se notarem qualquer mudança no comportamento de seus bebês.
Condução de veículos e operação de máquinas
Durante o tratamento com o medicamento Epitoram, podem ocorrer tonturas, fadiga e distúrbios da visão. Sem consultar um médico, não deve dirigir veículos, operar máquinas ou usar ferramentas.
Epitoram contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, por isso é considerado "livre de sódio".
3. Como tomar o medicamento Epitoram
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- O médico geralmente inicia o tratamento com uma dose baixa do medicamento Epitoram e a aumenta gradualmente até alcançar a dose ideal para o doente.
- Os comprimidos do medicamento Epitoram devem ser engolidos inteiros. Não é recomendado mastigar os comprimidos, pois podem ter um gosto amargo.
- O medicamento Epitoram pode ser tomado antes, durante ou após as refeições. Durante o tratamento com o medicamento Epitoram, deve beber muitos líquidos para evitar a formação de cálculos renais.
Uso de dose mais alta do que a recomendada do medicamento Epitoram
- Deve entrar em contato com um médico imediatamente. Deve levar o pacote do medicamento.
- Pode ocorrer sonolência, fadiga ou diminuição da capacidade de concentração; distúrbios da coordenação; distúrbios da fala ou concentração; visão dupla ou turva; tonturas devido à pressão arterial baixa; depressão ou excitação; dor abdominal ou convulsões.
A superdose pode ocorrer também se o doente estiver tomando outros medicamentos com o medicamento Epitoram.
Omissão da dose do medicamento Epitoram
- Se esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose anterior e continuar o tratamento. Se esquecer duas ou mais doses, deve consultar um médico.
- Não deve tomar uma dose dupla (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose omitida.
Interrupção do tratamento com o medicamento Epitoram
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Epitoram, a menos que um médico o aconselhe. Se interromper o tratamento, os sintomas da doença podem retornar. Se o médico decidir interromper o tratamento, a dose do medicamento pode ser reduzida gradualmente ao longo de vários dias.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, o medicamento Epitoram pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Deve entrar em contato com um médico ou procurar atendimento médico imediatamente se ocorrerem qualquer um dos seguintes efeitos secundários:
Muito comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):
- Depressão (desenvolvimento de depressão ou piora da depressão existente).
Comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):
- Convulsões.
- Ansiedade, irritabilidade, mudanças de humor, confusão, desorientação.
- Problemas de concentração, lentidão nos processos mentais, perda de memória, problemas de memória (novos casos, mudança súbita ou piora).
- Cálculos renais, micção frequente ou dolorosa.
- Aumento da acidose no sangue (pode causar dificuldades respiratórias, incluindo falta de ar, perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga excessiva, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares).
- Diminuição da sudorese ou falta de sudorese (especialmente em crianças pequenas expostas a altas temperaturas).
- Pensamentos de autolesão, tentativas de autolesão.
- Perda de visão parcial.
Raro (pode ocorrer em até 1 em 1000 doentes):
- Glaucoma, que é caracterizado por um acúmulo de fluido na câmara do olho, causando pressão aumentada no globo ocular, dor e visão turva.
- Distúrbios do pensamento, memória ou resolução de problemas, diminuição da capacidade de concentração ou consciência, sintomas de sonolência excessiva com sensação de fraqueza - esses sintomas podem ser um sinal de níveis elevados de amônia no sangue (hiperamonemia), que pode levar a distúrbios da função cerebral, encefalopatia associada à hiperamonemia.
- Reações graves na pele, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise tóxica epidermal - podem ocorrer como erupção cutânea com bolhas ou sem. Lesões na pele, úlceras ou inchaço na boca, garganta, nariz, olhos e genitálias. Erupções cutâneas
podem se transformar em lesões graves e extensas da pele (descamação da pele e membranas mucosas), o que pode ter consequências fatais.
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- Uveíte (inflamação da úvea) com sintomas como vermelhidão ocular, dor, sensibilidade à luz, lacrimejamento, visão turva ou perda de visão.
Outros efeitos secundários possíveis estão listados abaixo. Se ocorrerem, deve entrar em contato com um médico ou farmacêutico.
Muito comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):
- Coriza com sensação de congestão nasal ou dor de garganta.
- Formigamento, dor e (ou) fraqueza em diferentes partes do corpo.
- Sonolência, fadiga.
- Tonturas.
- Náuseas, diarreia.
- Perda de peso.
Comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):
- Anemia (diminuição do número de glóbulos vermelhos).
- Reações alérgicas (como erupção cutânea, vermelhidão, coceira, inchaço facial, urticária).
- Diminuição do apetite, perda de apetite.
- Agressividade, excitação, acessos de raiva, comportamento anormal.
- Dificuldades para dormir e manter o sono.
- Distúrbios da fala, fala pastosa.
- Ataxia ou distúrbios da coordenação, instabilidade ao caminhar.
- Diminuição da capacidade de realizar tarefas rotineiras.
- Distúrbios do paladar (diminuição ou perda).
- Movimentos oculares rápidos e involuntários; movimentos oculares rápidos e descontrolados.
- Distúrbios da visão, como visão dupla, visão turva, perda de visão, distúrbios da acomodação.
- Sensação de vertigem (tontura), zumbido no ouvido, dor de ouvido.
- Falta de ar.
- Tosse.
- Sangramento nasal.
- Febre, mal-estar, fraqueza.
- Vômitos, constipação, dor abdominal ou desconforto, náuseas, infecções gastrointestinais, infecções do estômago ou intestinos.
- Secura na boca.
- Perda de cabelo.
- Coceira.
- Dor ou inchaço nas articulações, cãibras musculares, fraqueza muscular, dores musculares ou fraqueza muscular, dores no peito.
- Aumento de peso.
- Diminuição do número de plaquetas (células sanguíneas responsáveis por parar o sangramento), diminuição do número de glóbulos brancos responsáveis por proteger contra infecções, diminuição do nível de potássio no sangue.
- Aumento da enzima hepática, aumento do nível de eosinófilos (tipo de glóbulo branco) no sangue.
- Inchaço dos linfonodos do pescoço, axila e virilha.
- Aumento do apetite.
- Euforia.
- Ouvição, visão, sensação de coisas que não existem, distúrbios psiquiátricos graves (psicose).
- Falta de emoção e (ou) falta de sensação de emoção, suspeita aumentada, acessos de pânico.
- Dificuldades para ler, distúrbios da fala, dificuldades para escrever de forma legível.
- Ansiedade, aumento da atividade mental e física.
- Diminuição da velocidade dos processos mentais, distúrbios do pensamento e diminuição da consciência.
- Movimentos limitados ou lentos, movimentos musculares involuntários ou repetitivos.
- Desmaio.
- Distúrbios da sensação de toque; diminuição da sensação.
- Distúrbios do olfato.
- Sensações ou sintomas que podem ser um sinal de enxaqueca ou um tipo específico de convulsão.
- Secura nos olhos, sensibilidade aumentada aos olhos, tremor das pálpebras, lacrimejamento nos olhos.
- Perda de audição ou surdez em um ouvido.
- Batimentos cardíacos lentos ou irregulares, sensação de batimento cardíaco no peito (palpitação).
- Diminuição da pressão arterial ou diminuição da pressão arterial ao levantar (associada a sensações de desmaio, tontura ou desmaio relacionadas à mudança repentina de posição do corpo para ficar em pé ou sentado).
- Acessos de calor.
- Pancreatite.
- Flatulência, azia, sensação de plenitude no estômago ou inchaço.
- Sangramento nasal, produção excessiva de saliva, salivação, falta de ar.
- Ingestão excessiva de líquidos, sede excessiva.
- Manchas na pele.
- Rigidez muscular, dores musculares.
- Sangue na urina, incontinência urinária, urgência urinária, dor nos rins ou nos lados.
- Dificuldades para alcançar ou manter uma ereção, distúrbios da função sexual.
- Sintomas gripais.
- Sensação de frio (por exemplo, nos dedos das mãos e dos pés).
- Sensação de embriaguez.
- Dificuldades para aprender.
Raro (pode ocorrer em até 1 em 1000 doentes):
- Perda de consciência.
- Perda de visão em um olho, cegueira noturna, cegueira temporária.
- Síndrome do olho preguiçoso.
- Inchaço do olho e tecidos ao redor do olho.
- Formigamento, dor e mudança de cor (branca, azul, seguida de vermelha) dos dedos das mãos e dos pés quando expostos ao frio.
- Hepatite, insuficiência hepática.
- Cheiro desagradável da pele.
- Dor ou inchaço nos braços ou pernas.
- Distúrbios renais.
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- Degeneração da mácula é uma doença da mácula amarela da retina do olho, que é a área de visão mais aguçada. Se ocorrerem distúrbios ou diminuição da visão, deve consultar um médico.
Crianças
Os efeitos secundários que ocorrem em crianças são semelhantes aos que ocorrem em adultos. No entanto, os seguintes efeitos secundários podem ocorrer com mais frequência em crianças do que em adultos:
- Problemas de concentração.
- Aumento da acidose no sangue.
- Pensamentos de autolesão.
- Fadiga.
- Diminuição ou aumento do apetite.
- Agressividade, comportamento anormal.
- Dificuldades para dormir e manter o sono.
- Instabilidade ao caminhar.
- Mal-estar.
- Diminuição do nível de potássio no sangue.
- Falta de emoção e (ou) falta de sensação de emoção.
- Lacrimejamento nos olhos.
- Batimentos cardíacos lentos ou irregulares.
Outros efeitos secundários que podem ocorrer em crianças incluem:
Comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):
- Sensação de vertigem (tontura).
- Vômitos.
- Febre.
- Aumento do nível de eosinófilos (tipo de glóbulo branco) no sangue.
- Aumento da atividade mental e física.
- Sensação de calor.
- Dificuldades para aprender.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem qualquer um dos efeitos secundários, incluindo os não listados neste folheto, deve informar um médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos
Agência de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante na Polônia.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como conservar o medicamento Epitoram
- O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
- Conservar em temperatura abaixo de 25°C. Conservar no pacote original para proteger contra a umidade.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após:
Prazo de validade (EXP). O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Número do lote está impresso após a abreviação "Lote".
O medicamento Epitoram está disponível em embalagens de blister com 28 e 60 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
6. Conteúdo do pacote e outras informações
O que contém o medicamento Epitoram
- A substância ativa do medicamento é o topiramato. Cada comprimido revestido contém 25 mg, 50 mg, 100 mg ou 200 mg de topiramato.
- Os outros componentes são: celulose microcristalina (E460), croscarmelose sódica (E468), estearato de magnésio (E470b), dióxido de silício (E551), hipromelose (E464), hidroxipropilcelulose (E463), macrogol e dióxido de titânio (E171). Os comprimidos de 50 mg e 100 mg contêm óxido de ferro amarelo (E172) como corante. Os comprimidos de 200 mg contêm óxido de ferro vermelho (E172) como corante.
Como é o medicamento Epitoram e o que o pacote contém
O doente deve ter certeza de que está tomando o medicamento correto:
- Epitoram, 25 mg, comprimido revestido 25 mg é branco, redondo, com a inscrição "APO" de um lado e "TP 25" do outro.
- Epitoram, 50 mg, comprimido revestido 50 mg é amarelo claro, redondo, com a inscrição "APO" de um lado e "TP 50" do outro.
- Epitoram, 100 mg, comprimido revestido 100 mg é de cor mostarda, redondo, com a inscrição "APO" de um lado e "TP 100" do outro.
- Epitoram, 200 mg, comprimido revestido 200 mg é de cor vermelho-alaranjado, redondo, com a inscrição "APO" de um lado e "TP 200" do outro.
Tamanhos de embalagem:
O medicamento Epitoram está disponível em embalagens de blister com 28 e 60 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Titular da autorização de comercialização e fabricante
Titular da autorização de comercialização:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lok.27
01-909 Varsóvia
Polônia
Fabricante:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Lachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino
S.S. 16 Zona Industriale
73010 Zollino (LE)
Itália
Data da última atualização do folheto: 04/2022