Enterol(Ultra Levure)
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745
Enterol e Ultra Levure são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Enterol é um medicamento oral anti-diarréico, cuja substância ativa são os fermentos liofilizados Saccharomyces boulardii, classificados como probióticos, ou seja, microorganismos vivos que trazem benefícios à saúde do organismo.
A flora intestinal é composta por bilhões de microorganismos. Manter o equilíbrio da microflora intestinal é essencial para garantir as funções importantes do trato gastrointestinal, como: digestão, resistência a infecções e reforço da imunidade natural.
O equilíbrio da flora bacteriana é, no entanto, delicado e pode ser perturbado por vários fatores: infecções do trato gastrointestinal, tanto virais como bacterianas, ingestão de certos medicamentos, incluindo antibióticos, alterações nos hábitos alimentares. Isso pode causar uma série de problemas digestivos que levam à diarreia.
Enterol é um medicamento que afeta a flora intestinal, um "substituto da flora natural", que permite equilibrar a perturbação temporária.
O medicamento Enterol é utilizado em:
Se após 2 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Enterol, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não se recomenda abrir as cápsulas perto de doentes com um cateter central venoso, para evitar a colonização não desejada de fungos no cateter, especialmente a transmissão por meio de mãos contaminadas. Existem relatos de casos muito raros de fungemia (penetração de fungos no sangue) com febre e resultado positivo da cultura de sangue, mesmo em doentes não tratados com Saccharomyces boulardii. Em todos os casos descritos, a fungemia foi resolvida após o tratamento antifúngico ou, quando necessário, após a remoção do cateter da veia central.
Como complemento do tratamento, recomenda-se:
Deve contactar imediatamente o médico em caso de:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não se deve tomar o medicamento Enterol simultaneamente com medicamentos orais antifúngicos (medicamentos usados no tratamento de infecções fúngicas).
O medicamento Enterol contém células vivas. Por isso, não se deve misturá-lo com líquidos, alimentos ou álcool muito quentes (acima de 50°C) ou muito frios, pois isso pode destruir as células de fermento.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à falta de dados, não se recomenda o uso do medicamento durante a gravidez.
Saccharomyces boulardiinão é absorvido no leite materno. Devido à falta de dados, recomenda-se considerar a relação risco-benefício antes de tomar o medicamento Enterol durante a amamentação.
O medicamento não afeta a condução de veículos ou a operação de máquinas.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Dosagem recomendada para adultos e crianças
diarreia infecciosa aguda: 1 a 2 cápsulas por dia, por um período de até 1 semana
diarreia pós-antibiótica: 1 a 2 cápsulas por dia, durante e após a antibioticoterapia
diarreia causada por infecção por C. difficile: 4 cápsulas por dia, por um período de até 4 semanas
diarreia relacionada à nutrição enteral: 1 a 2 cápsulas por dia
diarreia do viajante: 1 a 4 cápsulas por dia, por um período de até 1 semana
tratamento auxiliar de diarreias que ocorrem na síndrome do intestino irritável (SII): 1 cápsula, 1 a 2 vezes por dia. O tratamento da diarreia deve ser continuado por vários dias após a resolução dos sintomas.
Via de administração
Tomar por via oral. A cápsula deve ser engolida com um copo de água.
A cápsula pode ser aberta e seu conteúdo adicionado a uma pequena quantidade de líquido adoçado, alimento ou adicionado a uma garrafa de alimento para crianças.
Em crianças com menos de 6 anos, não é recomendado o uso de cápsulas devido ao risco de sufocamento; recomenda-se abrir as cápsulas e adicionar seu conteúdo a um líquido ou alimento.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os doentes.
Raro (ocorre em menos de 1 em 1000 doentes): foram relatados alguns casos de inchaço.
Muito raro (ocorre em menos de 1 em 10.000 doentes): erupção cutânea local, reações alérgicas, urticária, prurido, reações anafiláticas, edema facial, angioedema, erupção cutânea generalizada (exantema), infecção fúngica do sangue (fungemia).
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): constipação, infecção grave do sangue (septicemia).
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Saúde, rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. Proteger da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Cápsulas duras brancas contendo um pó marrom claro com cheiro característico.
Frascos de vidro incolor (tipo III) com tampa de plástico, em uma caixa de cartão, contendo 10 cápsulas duras.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Petsiavas A.E.
Ag. Anargyron 21
145 64 K. Kifissia
Grécia
BIOCODEX
1 avenue Blaise Pascal
60000 BEAUVAIS
França
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização de comercialização na Grécia, país de exportação:67617/22-6-2018
54567/23-06-2021
[Informação sobre marca registrada]
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