Saccharomyces boulardiiCNCM I-745
Enterol e ULTRA LEVURE são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Enterol é um medicamento oral anti-diarréico, cuja substância ativa são os fermentos liofilizados Saccharomyces boulardii, classificados como probióticos, ou seja, microrganismos vivos que trazem benefícios para a saúde do organismo.
A flora intestinal é composta por bilhões de microrganismos. Manter o equilíbrio da microbiota intestinal é essencial para garantir as funções importantes do trato gastrointestinal, como:
digestão, resistência a infecções e fortalecimento da imunidade natural.
O equilíbrio da flora bacteriana é, no entanto, delicado e pode ser perturbado por vários fatores:
infecções do trato gastrointestinal, tanto virais como bacterianas, ingestão de certos medicamentos, incluindo antibióticos, mudanças nos hábitos alimentares. Isso pode causar uma série de problemas digestivos que levam à diarreia.
O medicamento Enterol é um medicamento que afeta a flora intestinal, um "substituto da flora natural", que permite equilibrar a perturbação temporária.
O medicamento Enterol é utilizado em:
Se após 2 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar o médico.
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Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Enterol, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não se recomenda abrir as cápsulas perto de doentes com cateter central venoso,
para evitar a colonização indesejada de fungos no cateter, especialmente a transmissão por meio de mãos contaminadas. Existem relatos de casos muito raros de fungemia (penetração de fungos no sangue) com febre e resultado positivo de hemocultura, mesmo em doentes não tratados com Saccharomyces boulardii. Em todos os casos descritos, a fungemia resolveu-se após o tratamento antifúngico ou, quando necessário, após a remoção do cateter da veia central.
Como complemento do tratamento, recomenda-se:
Deve consultar imediatamente o médico em caso de:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não se deve tomar o medicamento Enterol ao mesmo tempo que medicamentos orais antifúngicos (medicamentos usados no tratamento de infecções fúngicas).
O medicamento Enterol contém células vivas. Por isso, não se deve misturá-lo com líquidos, alimentos ou álcool muito quentes (acima de 50°C) ou frios, pois isso pode destruir as células de fermento.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à falta de dados, não se recomenda o uso do medicamento durante a gravidez.
Saccharomyces boulardiinão é absorvido no leite materno. Devido à falta de dados, recomenda-se considerar a relação risco-benefício antes de tomar o medicamento Enterol durante a amamentação.
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O medicamento não afeta a condução de veículos ou a operação de máquinas.
Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Posologia recomendada para adultos e crianças
diarreia infecciosa aguda: 1 a 2 cápsulas por dia, durante um período de até 1 semana
diarreia pós-antibiótica: 1 a 2 cápsulas por dia, durante e após a antibioticoterapia
diarreia causada por infecção por C. difficile: 4 cápsulas por dia, durante um período de até 4 semanas
diarreia relacionada à nutrição enteral: 1 a 2 cápsulas por dia
diarreia de viagem: 1 a 4 cápsulas por dia durante um período de até 1 semana
auxiliar no tratamento de diarreias que ocorrem na síndrome do intestino irritável (SII): 1 cápsula 1 a 2 vezes por dia. O tratamento da diarreia deve ser continuado por vários dias após a resolução dos sintomas.
Modo de administração
Administrar por via oral. A cápsula deve ser engolida com um copo de água.
A cápsula pode ser aberta e seu conteúdo adicionado a uma pequena quantidade de líquido adoçado, alimento ou adicionado a uma garrafa de alimento para crianças.
Em crianças menores de 6 anos, não é recomendado o uso de cápsulas devido ao risco de engasgo; recomenda-se abrir as cápsulas e adicionar seu conteúdo a um líquido ou alimento.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Raro (ocorrendo em menos de 1 em 1000): foram relatados alguns casos de flatulência.
Muito raro (ocorrendo em menos de 1 em 10.000): erupção cutânea local, reações alérgicas, urticária, prurido, reações anafiláticas, edema facial, angioedema, erupção cutânea generalizada (exantema), penetração de fermentos no sangue (fungemia).
Frequência desconhecida: (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): constipação, infecção grave do sangue (septicemia).
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não listado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar efeitos secundários, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
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O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. Proteger da umidade.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Cápsulas duras brancas contendo um pó marrom claro com cheiro característico.
Frascos de vidro incolor (tipo III) com tampa de plástico em caixas de cartão, contendo 10 cápsulas duras. O embalagem contém 1, 2, 3 ou 5 frascos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Petsiavas A.E., Ag. Anargyron 21, 145 64 K. Kifissia, Grécia
BIOCODEX, 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, França
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorização na Grécia, país de exportação: 67617/22-6-2018
[Informação sobre marca registrada]
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