Entecavir
(HBV).O medicamento Entecavir Zentiva pode ser utilizado em pacientes com fígado danificado, mas ainda funcionando corretamente (com função hepática compensada) e em pessoas cujo fígado não funciona corretamente (com função hepática descompensada).
18 anos.Os medicamentos que contêm entecavir podem ser utilizados em crianças cujo fígado está danificado, mas ainda funciona corretamente (com função hepática compensada).
A infecção pelo vírus da hepatite B pode levar a danos no fígado.
O Entecavir Zentiva reduz a quantidade de vírus no organismo e melhora a função do fígado.
Antes de começar a tomar o medicamento Entecavir Zentiva, deve discutir isso com o médico ou farmacêutico.
Os medicamentos que contêm entecavir não devem ser utilizados em crianças com menos de 2 anos de idade ou com peso corporal inferior a 10 kg.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Na maioria dos casos, o medicamento Entecavir Zentiva pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se o paciente já tomou medicamentos que contêm lamivudina como substância ativa,
deve considerar as seguintes recomendações. Se o tratamento foi alterado para o medicamento Entecavir Zentiva
devido à ineficácia do tratamento com lamivudina, deve tomar o medicamento Entecavir Zentiva uma vez ao
dia, em jejum. Se a doença do fígado estiver muito avançada, o médico também recomendará o uso do medicamento Entecavir Zentiva em jejum. Isso significa tomar o medicamento pelo menos
2 horas após a refeição e pelo menos 2 horas antes da próxima refeição.
Entecavir Zentiva 0,5 mg
Crianças e adolescentes (com idades entre 2 e menos de 18 anos, com peso corporal de pelo menos 32,6 kg) podem
tomar medicamentos que contêm entecavir independentemente das refeições.
Se a paciente estiver grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico. Até o momento,
não foi demonstrado que o uso do medicamento Entecavir Zentiva durante a gravidez é seguro. O medicamento
Entecavir Zentiva não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja especificamente recomendado pelo
médico. É importante que as mulheres em idade fértil que tomam o medicamento Entecavir Zentiva usem
anticoncepcionais eficazes para evitar a gravidez.
Durante o tratamento com o medicamento Entecavir Zentiva, não se deve amamentar. Se a paciente estiver amamentando,
deve informar o médico. Não se sabe se o entecavir, a substância ativa do medicamento Entecavir Zentiva, passa para o leite humano.
Tonturas, sensação de fadiga e sonolência são efeitos não desejados frequentes que podem afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
Este medicamento contém lactose. Antes de tomar este medicamento, deve consultar o médico se já foi diagnosticada intolerância a certains açúcares.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultosé de 0,5 mg ou 1 mg uma vez ao dia (por via oral).
Entecavir Zentiva 0,5 mg
Em crianças e adolescentes (com idades entre 2 e menos de 18 anos), o médico determinará a dose adequada com base no peso corporal da criança.
Crianças e adolescentes com peso corporal de pelo menos 32,6 kg podem tomar comprimidos de 0,5 mg ou pode estar disponível uma solução oral que contém entecavir. O entecavir na forma de solução oral é recomendado para pacientes com peso corporal entre 10 kg e 32,5 kg. Todas as doses são tomadas uma vez ao dia (por via oral). Não foram estabelecidas recomendações para o entecavir em crianças com menos de 2 anos de idade ou com peso corporal inferior a 10 kg.
Entecavir Zentiva 1 mg
Para crianças e adolescentes (com idades entre 2 e menos de 18 anos) o medicamento Entecavir Zentiva está disponível na forma de comprimidos revestidos de 0,5 mg ou pode estar disponível uma solução oral que contém entecavir.
O médico determinará a dose adequada com base no peso corporal da criança.
O médico recomendará a dose mais adequada para o paciente. Deve sempre seguir a dose recomendada pelo médico para garantir a eficácia total do medicamento e limitar o desenvolvimento de resistência ao tratamento. O medicamento Entecavir Zentiva deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico recomendar. O término do tratamento é informado pelo médico.
Alguns pacientes precisam tomar o medicamento Entecavir Zentiva em jejum
(ver Entecavir Zentiva com alimentos e bebidas no ponto 2).
Se o médico recomendar que o medicamento Entecavir Zentiva seja tomado em jejum, isso significa pelo menos 2 horas após a refeição e pelo menos 2 horas antes da próxima refeição.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico.
É importante não omitir nenhuma dose do medicamento. Se a dose do medicamento Entecavir Zentiva for omitida,
deve tomá-la assim que possível e, em seguida, tomar a próxima dose no horário usual. Se o horário da próxima dose estiver próximo, não deve tomar a dose omitida. Deve esperar e tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Após a interrupção do tratamento com o medicamento Entecavir Zentiva, algumas pessoas apresentam sintomas graves de hepatite. Deve informar imediatamente o médico sobre qualquer mudança nos sintomas que ocorra após a interrupção do tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os pacientes.
Pacientes tratados com o medicamento Entecavir Zentiva relataram os seguintes efeitos não desejados:
Frequentemente(podem ocorrer em até 1 em 10 pacientes):
Menos frequentemente(podem ocorrer em até 1 em 100 pacientes):
Raramente(podem ocorrer em até 1 em 1000 pacientes):
Os efeitos não desejados observados em crianças e adolescentes são semelhantes aos que ocorrem em adultos e foram descritos anteriormente, com a seguinte diferença:
Muito frequentemente(podem ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes):
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Rua Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante na Polônia.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou caixa após:
EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenar o medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Entecavir Zentiva 1 mg
Entecavir Zentiva 0,5 mg
Os comprimidos revestidos são brancos a branco-amarelados, arredondados e bicôncavos, com diâmetro de cerca de 7 mm, lisos em ambos os lados.
Entecavir Zentiva0,5 mg comprimidos revestidos estão disponíveis em caixas de cartão contendo 30 ou 90 comprimidos revestidos em blisters de folha de alumínio/PVC/Alumínio.
Entecavir Zentiva 1 mg
Os comprimidos revestidos são brancos a branco-amarelados, arredondados e bicôncavos, com diâmetro de cerca de 8,9 mm, com uma linha de corte em um lado, lisos no outro lado. A linha de corte no comprimido não é para quebrar o comprimido.
Entecavir Zentiva1 mg comprimidos revestidos estão disponíveis em caixas de cartão contendo 30 ou 90 comprimidos revestidos em blisters de folha de alumínio/PVC/Alumínio.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis no mercado.
Zentiva k.s.
U kabelovny 130, Dolni Mĕcholupy
102 37 Praga 10
República Tcheca
S.C. Laropharm S.R.L.
Șos. Alexandriei nr. 145A
Oras Bragadiru
Jud. Ilfov 077025, Romênia
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento e seus nomes nos países membros da Área Econômica Europeia, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização na Polônia:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsóvia
telefone: +48 22 375 92 00
Data da última atualização do folheto:março de 2023
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