250 mg, cápsulas mole
Óleo de fígado de tubarão
contém informações importantes para o doente.
O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou
de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Ecomer contém óleo de fígado de tubarão que contém alquilgliceróis – éteres
lipídicos de álcoois seláquio, batilo e quimilo e seus derivados metoxilados. O óleo de fígado de tubarão estimula os processos imunológicos do organismo.
Aumentando a produção de anticorpos e estimulando a formação de leucócitos e fagocitose,
aumenta a resistência do organismo às infecções.
Auxiliarmente em estados de imunidade diminuída contra infecções bacterianas e virais, em doenças
infecciosas agudas e crônicas, profilaticamente durante o período de aumento da
incidência de gripe e outras doenças infecciosas.
Após decisão prévia do médico, o medicamento pode ser utilizado auxiliarmente durante a
radioterapia e quimioterapia de doenças oncológicas.
O Ecomer não foi testado em estudos clínicos, por isso outros possíveis contraindicações além do mencionado não são conhecidos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não foram realizados estudos sobre interações.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Devido à falta de dados sobre a utilização do medicamento Ecomer durante a gravidez e amamentação, não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação.
O Ecomer não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou
de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Dose recomendada:
adultos e jovens acima de 12 anos: uma ou duas cápsulas duas a três vezes ao dia.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Não há dados sobre efeitos secundários, pois não foram realizados estudos adequados. Não há relatos de efeitos secundários após a introdução do medicamento no mercado.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Armazenar na embalagem original para proteger da luz.
Armazenar em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A embalagem contém 60, 120 ou 240 cápsulas mole.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Titular da autorização de comercialização:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Cracóvia
Tel. 12 657 40 40
amara@amara.pl
Fabricante:
Natumin Pharma AB
Snickaregatan 10
566 33 Habo
Suécia
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