Dolomit Vis

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

DOLOMIT VIS

32 mg de íons Mg² + 54 mg de íons Ca² comprimidos
(Magnesii carbonas + Calcii carbonas)

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve dirigir-se ao farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento D VIS e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento D VIS
• 3. Como tomar o medicamento D VIS
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento D VIS
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento D VIS e para que é utilizado

Dolomita é um mineral natural que contém principalmente carbonato de cálcio e carbonato de magnésio, bem como pequenas quantidades de íons: ferro, alumínio, silício, manganês, zinco e cobre. É utilizado terapeuticamente para corrigir o equilíbrio de cálcio e magnésio no organismo em estados de hipocalcemia e hipomagnesemia, bem como profilaticamente para prevenir a ocorrência de deficiências de cálcio e magnésio.
A necessidade diária do organismo humano de cálcio é de 700-800 mg e de magnésio é de 270-350 mg. Ambos os elementos são fornecidos ao organismo através da alimentação.
Profilaticamente, os medicamentos que contêm magnésio e cálcio são utilizados em estados de fadiga física e mental, irritabilidade aumentada, situações de estresse, distúrbios do sono, dores musculares, durante esforços físicos prolongados, em períodos de crescimento rápido em crianças e adolescentes, durante a gravidez e amamentação. Além disso, durante a recuperação após doenças e fraturas ósseas. Em mulheres durante a menopausa, para prevenir a desmineralização óssea e como tratamento complementar para a osteoporose.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento D VIS

Quando não tomar o medicamento D VIS

Não deve tomar o medicamento D VIS se houver hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer substância auxiliar, hipercalemia (aumento do nível de cálcio no sangue), hipermagnesemia (excesso de magnésio), bloqueio auriculoventricular, miastenia (doença autoimune neuromuscular), anúria, doenças renais com distúrbios da filtração e redução significativa da pressão arterial sistólica e diastólica. Não deve ser utilizado em combinação com medicamentos anticoagulantes orais e glicosídeos cardíacos.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
A presença de tumores malignos em desenvolvimento é uma contraindicação para a administração do medicamento, pois o magnésio pode estimular o crescimento desses tumores.

Quando tomar o medicamento D VIS com precaução

• -se o doente tiver insuficiência renal, hipercalemia leve (distúrbios do metabolismo do cálcio) ou cálculos renais, pois é necessária a monitorização da excreção de cálcio na urina. Os doentes com cálculos renais devem beber muitos líquidos durante o tratamento. Durante o tratamento, deve-se controlar o nível de cálcio no sangue.

mocem. Os doentes com cálculos renais devem beber muitos líquidos durante o tratamento. Durante o tratamento, deve-se controlar o nível de cálcio no sangue.

Outros medicamentos e D VIS

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Devido à redução da absorção tanto do cálcio quanto do magnésio e dos medicamentos abaixo, o medicamento D VIS não deve ser administrado concomitantemente com fosfatos, compostos de ferro, fluoroquinolonas, tetraciclinas e medicamentos anticoagulantes orais derivados da warfarina (é recomendado um intervalo de 3 horas entre a administração dos dois medicamentos).
Os diuréticos (furosemida, ácido etacrínico) aumentam a excreção de magnésio na urina.
Os sais de cálcio administrados por via intravenosa reduzem a ação do magnésio.
Os diuréticos tiazídicos (por exemplo, hidroclorotiazida) aumentam a reabsorção de cálcio e criam o risco de hipercalemia. Doses elevadas de cálcio em combinação com vitamina D podem reduzir a ação da verapamila e de outros antagonistas do cálcio.
Doses elevadas de cálcio administradas concomitantemente com glicosídeos cardíacos aumentam a ação desses medicamentos e podem levar a distúrbios do ritmo cardíaco.

Uso do medicamento D VIS com alimentos e bebidas

O álcool e a glicose em grandes quantidades aumentam a excreção de magnésio na urina.

Gravidez e amamentação

Antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento D VIS não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes

O medicamento contém açúcares lactose e sacarose. Ver ponto 2.

3. Como tomar o medicamento D VIS

Adultos e crianças acima de 12 anos:

• profilaticamente 1 a 2 comprimidos por dia;
• terapeuticamente em estados de deficiência de cálcio e magnésio 2 a 6 comprimidos por dia, dependendo da magnitude da deficiência. O medicamento deve ser tomado após as refeições, com água. Se o doente sentir que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento D VIS

Em caso de diarreia, deve reduzir a dose diária ou suspender temporariamente o medicamento.
Os sintomas de sonolência podem ser um indicador de que o nível de magnésio no sangue já é alto.
Em caso de overdose, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico.

Omissão da dose do medicamento D VIS

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, o medicamento D VIS pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Os efeitos secundários são listados abaixo, de acordo com a classificação de sistemas e órgãos da MedDRA, e em cada grupo, de acordo com a frequência de ocorrência, desde a mais comum até a menos comum:

• muito frequentes: ocorrem em mais de 1 em 10 doentes;
• frequentes: ocorrem em 1 a 10 em 100 doentes;
• não muito frequentes: ocorrem em 1 a 10 em 1000 doentes;
• pouco frequentes: ocorrem em 1 a 10 em 10 000 doentes;
• muito pouco frequentes: ocorrem em menos de 1 em 10 000 doentes;
• frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis. Distúrbios gastrointestinais Náuseas, vômitos, fezes soltas - frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis). Distúrbios gerais e condições no local de administração Ao longo do tratamento, podem ocorrer sintomas de sonolência fezes - frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis).

Notificação de suspeitas de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Instituto de Saúde:
Rua X, nº Y, 1000-000 Lisboa,
telefone: +351 21 311 0000, fax: +351 21 311 0001,
site: https://www.instituto.saude.pt
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento D VIS

• O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
• Armazenar a uma temperatura abaixo de 25ºC. Não deve ser utilizado após a data de validade impressa no embalagem após "Data de validade". A data de validade é o último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento D VIS

1 comprimido (250 mg de dolomita) contém: carbonato de magnésio e carbonato de cálcio, (o que corresponde a 32 mg de íons de magnésio e 54 mg de íons de cálcio) e substâncias auxiliares: sacarose, lactose monohidratada, amido de batata, estearato de magnésio, óleo de hortelã.

Como é o medicamento D VIS e o que contém o embalagem

Embalagem: recipiente de PE ou PP com tampa de PE com segurança de garantia ou frasco de vidro marrom com tampa de PE, em caixa de cartão.
30 unidades - 1 recipiente com 30 unidades.
60 unidades - 1 recipiente com 60 unidades.
72 unidades - 1 recipiente com 72 unidades.
Nem todos os tipos de embalagens podem estar em circulação.

Titular da autorização de comercialização e fabricante:

Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne „VIS” Sp. z o.o.
ul. Św. Elżbiety 6a
41-905 Bytom
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização.

Data da última atualização do folheto: