


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Slou-mag
(Magnesii chloridum hexahydricum)
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Os comprimidos de libertação prolongada do medicamento Slow-Mag contêm magnésio na forma de cloreto de magnésio hexahidratado.
Um comprimido fornece 64 mg de íons de magnésio.
O medicamento Slow-Mag é utilizado em casos de deficiência de magnésio, acompanhada de:
dor muscular, tiques, tremores musculares, dores de cabeça, estados de fadiga, irritabilidade aumentada,
resistência diminuída ao estresse, distúrbios do sono, distúrbios do nível de lípidos no sangue,
distúrbios do ritmo cardíaco, alterações aceleradas da aterosclerose, hipertensão arterial, osteoporose acelerada.
A perda aumentada de magnésio também ocorre durante a administração de diuréticos.
Antes de iniciar a administração do medicamento Slow-Mag, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Ao tomar o medicamento Slow-Mag, deve ter cuidado, pois os compostos de magnésio têm efeito laxante.
A diarreia crônica causada pela administração prolongada de medicamentos que contêm magnésio pode levar a distúrbios do equilíbrio eletrolítico (perda de água e minerais).
A administração do medicamento a doentes com insuficiência renal pode levar a um excesso de magnésio no organismo e à intoxicação por magnésio.
A administração concomitante de outros produtos que contenham magnésio pode levar a um excesso de magnésio no organismo.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
A absorção de magnésio também é reduzida por preparados de cálcio administrados em doses elevadas.
Os compostos de magnésio administrados por via oral reduzem a absorção de tetraciclinas, fluoroquinolonas,
preparados de ferro, compostos de flúor e medicamentos anticoagulantes orais derivados da warfarina.
Os diuréticos, antibióticos aminoglicosídicos, cisplatina, mitramicina, anfotericina B e mineralocorticoides aumentam a excreção de magnésio na urina.
A administração concomitante de magnésio e amiodarona pode causar distúrbios da condução cardíaca.
A administração concomitante de magnésio e dihidralazina pode causar hipotensão arterial grave.
A absorção de magnésio dos comprimidos de libertação prolongada é reduzida por ácidos orgânicos, fitina, ácido oxálico, ácido gálico (tanino), ácidos graxos e fosfatos.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições ou logo após as refeições, acompanhado de água.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Nas doses recomendadas, o medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação apenas sob prescrição médica.
O excesso de magnésio em mulheres grávidas pode afetar o metabolismo do cálcio no feto e no recém-nascido.
O medicamento Slow-Mag não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento é:
Para prevenção - geralmente 2 comprimidos por dia (1 comprimido de manhã e 1 comprimido à noite).
Em caso de deficiência de magnésio comprovada:
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Slow-Mag, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Em caso de omissão de uma dose do medicamento Slow-Mag, deve tomar a dose o mais rápido possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Nesse caso, não deve tomar a dose omitida.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas à administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
É possível ocorrer distúrbios gastrointestinais, incluindo efeitos laxantes.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309;
Sítio internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível a crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem.
A data de validade é o último dia do mês dado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Os comprimidos Slow-Mag são brancos ou quase brancos, redondos, convexos em ambos os lados.
Embalagens disponíveis:
Nem todos os tipos de embalagens podem estar em circulação.
ETHIFARM Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Hiacyntowa 39
60-175 Poznań
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Tel.: +48 61 867 54 21
Fax: +48 61 867 50 67
E-mail: [email protected]
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ul. Żeromskiego 9
60-544 Poznań
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o responsável pelo medicamento.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Slou-mag – sujeita a avaliação médica e regras locais.