iprazocromo
O medicamento Divascan contém como substância ativa iprazocromo e é um medicamento usado na prevenção da
migraña.
É usado no tratamento preventivo da migraña (com ou sem aura) e no tratamento de alterações na
parte posterior do olho, que podem ocorrer como complicação do diabetes (estágio inicial da retinopatia
diabética).
Divascan é destinado a adultos.
O medicamento Divascan não deve ser tomado por crianças abaixo de 18 anos de idade.
Antes de começar a tomar o medicamento Divascan, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não são necessárias precauções especiais.
Falta de experiência suficiente sobre o uso do medicamento Divascan em crianças.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Até o momento, não foi detectada nenhuma interação do medicamento Divascan com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho,
deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento Divascan durante a gravidez, pois não há experiência suficiente sobre o
uso do medicamento Divascan em mulheres grávidas.
Não deve tomar o medicamento Divascan durante a amamentação.
Não são necessárias precauções especiais.
Pacientes que tenham sido diagnosticados com intolerância a certains açúcares devem consultar um
médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de
dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Migraña:
Em pacientes adultos, a dose usual é de 1 a 2 comprimidos (máximo de 3 comprimidos) de
medicamento Divascan 3 vezes ao dia.
Observação:
Como o medicamento Divascan alivia os sintomas da migraña, mas não os elimina completamente,
é recomendável tomar outros medicamentos para interromper o ataque, se necessário.
Retinopatia diabética:
Em pacientes adultos, a dose usual é de 2 comprimidos 3 vezes ao dia. Se, após alguns meses de
tratamento com o medicamento Divascan, a doença tiver um curso favorável, a dose única pode ser
reduzida para 1 comprimido, que deve ser tomado 3 vezes ao dia.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um pouco de líquido (por exemplo, um copo de água).
Até o momento, não foram detectados sintomas de superdose.
Em caso de omissão da dose, deve tomar a próxima dose no horário previsto.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Nesse caso, pode ocorrer um retorno dos sintomas.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou
farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os
pacientes.
Foram observadas reações alérgicas cutâneas (erupção alérgica ao medicamento) que desaparecem após
alguns dias após a interrupção do tratamento.
No início do tratamento com o medicamento Divascan, pode ocorrer perda de apetite.
Durante o tratamento, pode aparecer uma coloração vermelho-marrom na urina. Isso significa que a
substância ativa do medicamento está sendo eliminada na urina. É um sinal completamente inofensivo.
Em caso de agravamento de qualquer efeito colateral ou se o paciente notar qualquer efeito colateral
não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste
folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira.
Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos
Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos
Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais permite reunir mais informações sobre a segurança do uso do
medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na caixa. A data de validade
indica o último dia do mês indicado.
Este medicamento não requer condições de armazenamento especiais.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve
perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação
ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é iprazocromo.
Os outros componentes do medicamento são: lactose monohidratada, amido de milho, gelatina, estearato
de magnésio.
Comprimidos laranja, biconvexos, com bordos biselados.
A embalagem contém 60 comprimidos em um frasco de vidro transparente (tipo III) fechado com
tampa de PE.
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlim, Alemanha
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar o representante
local do titular da autorização de comercialização:
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 566 21 00
Fax: +48 22 566 21 01
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