Carvedilol
O Coryol contém a substância ativa carvedilol. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como bloqueadores beta-adrenérgicos.
O Coryol é utilizado no tratamento de:
Insuficiência cardíaca crónica.
Hipertensão arterial (hipertensão).
Angina de peito (dor ou desconforto no peito que ocorre quando o coração não recebe oxigénio suficiente).
O Coryol actua relaxando e dilatando os vasos sanguíneos.
Isso ajuda a reduzir a pressão arterial.
No caso de insuficiência cardíaca crónica, facilita o bombeamento de sangue pelo coração para o organismo.
No caso de angina de peito, ajuda a parar a dor no peito.
Além do medicamento Coryol, o médico pode prescrever outros medicamentos para tratar a sua doença.
Em caso de dúvida, antes de tomar o medicamento Coryol, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Coryol, deve consultar o médico ou farmacêutico se:
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente ou em caso de dúvida, antes de tomar o medicamento Coryol, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar. Isso inclui medicamentos disponíveis sem receita médica e medicamentos à base de plantas. Isso deve ser feito porque o medicamento Coryol pode afectar a acção de outros medicamentos, e alguns outros medicamentos podem afectar a acção do medicamento Coryol.
Em particular, deve informar o médico ou farmacêutico sobre a administração de qualquer um dos seguintes medicamentos:
outros medicamentos utilizados no tratamento de doenças cardíacas ou hipertensão, incluindo diuréticos, antagonistas do canal de cálcio (por exemplo, diltiazem, verapamil) ou medicamentos que regulam o ritmo cardíaco irregular (por exemplo, amiodarona e digoxina);
medicamentos que reduzem a concentração de catecolaminas (por exemplo, reserpina e inibidores da monoamina oxidase (IMAO), como isocarboxazida e fenelzina [utilizados no tratamento da depressão]), fluoxetina e paroxetina (utilizados no tratamento da depressão);
medicamentos anti-diabéticos, como insulina ou metformina;
clonidina (utilizada no tratamento da hipertensão, enxaqueca e ondas de calor durante a menopausa);
rifampicina (utilizada no tratamento de infecções);
cimetidina (utilizada no tratamento de dispepsia, azia e úlceras gástricas);
ciclosporina ou tacrolimo (utilizados após transplantes de órgãos);
medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE);
estrogénios (utilizados na terapia hormonal de substituição);
corticosteroides (utilizados para reduzir a inflamação ou reacções alérgicas);
ergotamina (utilizada no tratamento de enxaqueca);
medicamentos que dilatam os brônquios (utilizados no tratamento de aperto no peito e falta de ar associada à asma ou outras doenças respiratórias).
Deve evitar tomar o medicamento Coryol com toranja ou sumo de toranja. A toranja ou o sumo de toranja podem aumentar a concentração da substância ativa carvedilol no sangue e causar efeitos não desejados imprevisíveis.
Não deve beber álcool enquanto tomar o medicamento Coryol. Isso pode causar uma redução excessiva da pressão arterial e aumentar o risco de efeitos não desejados.
Antes de uma cirurgia, deve informar o médico sobre a administração do medicamento Coryol. Isso deve ser feito porque alguns medicamentos anestésicos podem reduzir a pressão arterial e o nível pode tornar-se demasiado baixo.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A menos que o médico tenha prescrito o contrário, o medicamento Coryol não deve ser utilizado durante a gravidez, planeamento da gravidez ou amamentação.
Não deve amamentar enquanto tomar o medicamento Coryol.
Enquanto tomar o medicamento Coryol, podem ocorrer tonturas. Isso é mais provável no início do tratamento, em caso de alterações da dose ou após a ingestão de álcool. Nesse caso, não deve conduzir veículos ou operar máquinas. Se ocorrerem outros problemas enquanto tomar o medicamento Coryol que possam ter um efeito adverso na condução de veículos ou operação de máquinas, deve falar com o médico.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certos açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
O comprimido deve ser engolido com um líquido.
Os comprimidos de 12,5 mg e 25 mg podem ser divididos em doses iguais.
Quando utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca, o tratamento com o medicamento Coryol deve ser iniciado por um médico especialista.
Os comprimidos devem ser tomados ao mesmo tempo todos os dias com uma refeição.
Normalmente, a dose inicial é de um comprimido de 3,125 mg duas vezes ao dia durante duas semanas.
O médico irá então aumentar gradualmente a dose ao longo de várias semanas (até 25 mg duas vezes ao dia).
Em doentes com peso corporal superior a 85 kg (187 libras), a dose pode ser aumentada para 50 mg duas vezes ao dia.
Se o doente parar de tomar o medicamento Coryol por mais de duas semanas, deve falar com o médico. Será necessário retornar à dose inicial (ver ponto „Interrupção do tratamento com o medicamento Coryol”).
Normalmente, a dose inicial é de 12,5 mg uma vez ao dia durante dois dias.
Após dois dias, a dose é normalmente de 25 mg uma vez ao dia.
Se a pressão arterial não estiver suficientemente controlada, o médico pode aumentar gradualmente a dose ao longo de várias semanas para 50 mg por dia.
Em doentes idosos, para controlar a pressão arterial, muitas vezes é suficiente uma dose de 12,5 mg por dia.
A dose inicial normalmente utilizada é de 12,5 mg duas vezes ao dia durante dois dias.
Após dois dias, a dose é normalmente de 25 mg duas vezes ao dia.
O médico decidirá a dose inicial e a melhor dose para a administração a longo prazo.
A dose máxima normalmente é de 50 mg por dia, administrada em doses divididas.
O medicamento Coryol não é destinado a ser utilizado em crianças com menos de 18 anos.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Coryol ou se o doente tomar o medicamento Coryol por engano, deve falar com o médico ou ir ao hospital. Deve levar o pacote do medicamento.
Se o doente tomar mais comprimidos do que o recomendado, podem ocorrer os seguintes sintomas: frequência cardíaca lenta, tonturas ou sensação de vazio na cabeça, respiração superficial, respiração difícil ou fadiga extrema.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Coryol sem consultar o médico.O médico pode decidir reduzir gradualmente o medicamento Coryol ao longo de 1 a 2 semanas.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a administração deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Tonturas.
Dor de cabeça.
Sensação de fraqueza e fadiga.
Problemas cardíacos. Os sintomas incluem: dor no peito, fadiga, respiração superficial, inchaço das mãos e pés.
Pressão arterial baixa. Os sintomas incluem: tonturas ou sensação de „vazio na cabeça”.
Tonturas, dor de cabeça, fraqueza ou fadiga são geralmente leves e a sua ocorrência é mais provável no início do tratamento.
Infecções do trato respiratório (bronquite), pneumonia, infecções do nariz e garganta (infecções do trato respiratório superior). Os sintomas incluem: respiração difícil, respiração superficial, pressão no peito e dor de garganta.
Infecções do trato urinário, que podem causar dificuldades em eliminar líquidos do organismo.
Baixo número de glóbulos vermelhos (anemia). Os sintomas incluem: sensação de fadiga, pele pálida, sensação de batimento cardíaco (palpitações) e respiração superficial.
Aumento de peso.
Aumento do nível de colesterol (confirmado por exame de sangue).
Perda de controlo do nível de açúcar no sangue em doentes com diabetes.
Depressão.
Desmaios.
Problemas de visão, dor ou secura nos olhos devido à produção reduzida de lágrimas.
Frequência cardíaca lenta.
Tonturas ou sensação de „vazio na cabeça” após levantar-se.
Retenção de líquidos. Os sintomas incluem: inchaço generalizado do corpo, inchaço de partes do corpo (por exemplo, mãos, pés, tornozelos e pernas) e aumento do volume de sangue no organismo.
Problemas de circulação sanguínea nas mãos e pés. Os sintomas incluem: mãos e pés frios, palidez, formigamento e dor nos dedos e dor nas pernas que piora ao caminhar.
Problemas respiratórios.
Náuseas ou vómitos.
Diarréia.
Dispepsia.
Dor, provavelmente nas mãos e pés.
Problemas renais, incluindo alterações na frequência de micção.
Hipertensão arterial
Distúrbios do sono.
Formigamento ou entorpecimento das mãos ou pés.
Problemas de pele, incluindo erupções cutâneas que podem afetar grandes áreas do corpo, urticária, coceira e pele seca.
Perda de cabelo.
Distúrbios da ereção.
Constipação.
Baixo número de plaquetas. Os sintomas incluem: hematomas e sangramento nasal.
Inchaço da mucosa nasal (sensação de nariz entupido).
Secura na boca.
Sintomas semelhantes aos da gripe.
Distúrbios da micção.
Baixo número de glóbulos brancos. Os sintomas incluem: infecções da boca, gengivas, garganta e pulmões.
Reações alérgicas (hipersensibilidade). Os sintomas podem incluir: dificuldades respiratórias ou deglutição devido ao inchaço súbito da garganta ou face ou inchaço das mãos, pés e tornozelos ou erupções cutâneas graves.
Problemas hepáticos confirmados por exames de sangue.
Algumas mulheres podem ter dificuldades em controlar a bexiga durante a micção (incontinência urinária). Este estado geralmente melhora após a interrupção do tratamento.
Podem ocorrer doenças graves da pele (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica). O vermelho, frequentemente associado a bolhas, pode aparecer na pele ou mucosas, como a boca, genitais ou pálpebras. Podem parecer manchas redondas, frequentemente com bolhas centrais, que podem levar a uma descamação generalizada da pele e podem ser fatais. Estas reações cutâneas graves são frequentemente precedidas por dor de cabeça, febre e dores no corpo (sintomas semelhantes aos da gripe).
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados directamente para o Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Infarmed:
Av. do Brasil, 53, 1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 99
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado
AO reportar efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar na embalagem original.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
3,125 mg: comprimidos redondos, ligeiramente convexos, brancos com arestas obliquamente cortadas.
12,5 mg: comprimidos ovais, ligeiramente convexos, brancos com a inscrição S3 de um lado e com um sulco do outro lado.
25 mg: comprimidos redondos, ligeiramente convexos, brancos com arestas obliquamente cortadas e com um sulco de um lado.
Os comprimidos de 12,5 mg e 25 mg podem ser divididos em doses iguais.
Embalagens:20 ou 30 comprimidos em blister, em caixa de cartão.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsóvia
tel. 22 57 37 500
Data da última revisão do folheto:05.08.2024
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